奥曲肽对人子宫内膜癌HEC-1-B细胞增殖及其血管内皮生长因子表达的影响

目的探讨奥曲肽对人子宫内膜癌细胞增殖及其血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法加入不同浓度的奥曲肽对HEC-1-B细胞进行培养。细胞增殖用MTT法检测，细胞中VEGF的表达采用RT-PCR技术及酶联免疫吸附试验（ELISA）检测。结果加入奥曲肽培养后，HEC-1-B细胞的增殖受抑制．而且其VEGFmRNA指数降低，VEGF蛋白表达减少。结论奥曲肽能抑制人子宫内膜癌细胞增殖及VEGF的分泌。     

奥曲肽对肝硬化病人门脉系统血流动力学、血浆胰高糖素水平及肾功能的影响

目的：为探讨奥曲肽降低门脉压力及与血浆胰高糖素（ＧＧ）的关系，观察奥曲肽对肾功能的影响。方法：应用彩色多普勒检测１５例肝硬化病人静脉滴注奥曲肽前后门脉系统及侧支循环（胄左静脉）血流动力学的改变、血浆ＧＧ水平的变化以及肾功能的改变。结果：奥曲肽可有效减少门脉及侧支循环血流（Ｐ＜０．０５），静脉滴注奥曲肽后血浆ＧＧ显著下降（Ｐ＜０．０５），肾功能轻度减低（Ｐ＞０．０５），结论：奥曲肽有利于治疗食管静脉出血，其降低门脉压机制可能是由于抑制了胰高糖素的释放，奥曲肽对肝硬化病人的肾功能无明显影响。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床研究

目的探讨（SS）治疗急性胰腺炎的临床效果方法应用人工合成的SS类似物-奥曲肽（Octreotide,Oct）治疗38例和非OCt治疗59例急性胰腺炎（acutepancreatitis，AP）．观察了两组以及Oct治疗用药前后血清淀粉酶及胰液淀粉酶的含量，比较了两组并发症的发生率。结果Oct能有效降低血清淀粉酶和胰液淀粉酶的活性，改善临床症状和体征，降低并发症的发生．结论Oct有助于AP的治疗.     

奥曲肽联合阿司匹林抑制胃癌生长和转移

目的：研究阿司匹林，奥曲肽及奥曲肽联合阿司匹林对胃癌生长和转移的影响。方法：建立人胃癌裸鼠原位种植瘤模型，分别给予各组荷瘤鼠奥曲肽，阿司匹林和奥曲肽联合阿司匹林，连续给药8周。观察奥曲肽，阿司匹林及奥曲肽联合阿司匹林对胃癌生长和转移的影响及不良反应。结果：单用阿司匹林，奥曲肽治疗组以及奥曲肽，阿司匹林联合用药组的抑瘤率分别为39．3％，60．6％和85．6％，联合用药组抑瘤率明显高于单一给药组（P均＜0．01）。对照组肿瘤转移率为66．6％，奥曲肽治疗组为16．6％，阿司匹林组及联合用药组均未见转移灶。所有动物均无消化道出血及溃疡。结论：奥曲肽联合阿司匹林抑制胃癌生长和转移的效果明显优于单用其中任何一种药物，这对临床应用非细胞毒性药物治疗胃癌具有积极的意义。     

奥曲肽对肝硬化病人门脉系统血流动力学血浆胰高糖素水平及肾功…

目的：为探讨奥曲肽降低门脉压与血浆胰高糖素（ＧＧ）的关系，观察奥曲肽肽对肾功能的影响，方法：应用彩色多普勒检测１５例肝硬化病人静脉滴注奥曲肽前后门脉系统及侧支循环（胃左静脉）血流动力学的改变，血浆ＧＧ水平的变化以肾功能的改变。结果：奥曲肽可有效减少门静脉支循环血流（Ｐ〈０．０５）；静脉滴注奥曲肽后血浆ＧＧ显著下降（Ｐ〈０．０５），肾功能轻度减低（Ｐ〉０．０５），结论：奥曲肽有利于治疗食管静脉出血，     

奥曲肽治疗肝硬化食管静脉破裂出血29例疗效观察

目的观察奥曲肽对食管静脉破裂出血的治疗效果。方法29例食管静脉破裂出血住院病例（均为胃镜证实）随机分成两组：治疗组（14例）采用奥曲肽治疗，对照组（15例）采用垂体后叶素治疗，观察两组止血效果。结果奥曲肽组止血成功率91．9％，垂体后叶素组成功率64．2％。结论奥曲肽治疗食管静脉破裂出血疗效好。     

奥曲肽对实验性肝硬化血液动力学的影响及其作用机制探讨

奥曲肽对实验性肝硬化血液动力学的影响及其作用机制探讨丁惠国，于中麟，李春林，王淑燕，董忠田肝硬化门脉高压症的药物治疗仍尚不够理想。１９８２年Ｂａｕｅｒ等人工合成了生长抑素八肽（奥曲肽），其半衰期长（７０～９０分钟），且其作用比天然生长抑素强。本研究目...     

奥曲肽诱导体外培养人胃癌细胞MGC-803凋亡的研究

目的研究不同浓度，不同作用时间奥曲肽（Oct）对体外培养胃癌细胞MGC-803的作用及可能机制．方法采用MTT比色法检测Oct对体外培养胃癌细胞生长的抑制作用．用DNA断片法和流式细胞仪观察了Oct对胃癌细胞凋亡的影响，扫描电镜和透射电镜同时显示了凋亡细胞的形态学特征．结果MTT比色法测得Oct对胃癌细胞增殖有明显的抑制作用，呈剂量相关性Oct能有效地诱导人胃癌细胞MGC-803凋亡．经Oct处理12h～48h的胃癌细胞，DNA琼脂糖电泳呈现典型的梯形条带（Ladder），电镜和流式细胞仪（FcM）检测出现典型凋亡特征结论Oct对胃癌MGC-803细胞生长增殖有抑制作用；能有效地诱导人胃癌细胞MGC－803凋亡；是潜在的抗癌剂     

奥曲肽降低食管曲张静脉压力及减少硬化剂注射针孔出血的临床研究

１０例肝硬化食管静脉曲张患者内镜直视下硬化剂注射针穿刺入曲张静脉内直接测压，继而外周静脉内推注奥曲肽（Ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ）０．ｌｍｇ，测定其后１０分钟曲张静脉内压力变化。２０例患者静脉注射奥曲肽０．１ｍｇ，约１０分钟后行食管曲张静脉内硬化剂注射治疗，观察注射针孔出血情况并与２６例单纯硬化剂注射组作比较。结果表明奥曲肽静脉注射后１分钟内，所有用者均有效地降低曲张静脉内压力，１０分钟内平均降低５１％（１８．６５ｍｍＨｇ）。注射奥曲肽组曲张静脉硬化剂注射针孔出血较对照组明显减少（Ｐ＜０．０１）。本研究结果表明，奥曲肽能迅速有效地降低曲张静脉内压力，有利于控制食管静脉曲张急性出血；奥曲肽减少曲张静脉穿刺针孔出血可提高硬化剂注射治疗安全性。     

奥曲肽治疗晚期胰腺癌疗效分析

目的观察奥曲肽治疗晚期胰腺癌的疗效。方法对确诊晚期胰腺癌患者随机分为2组：一般治疗对照组（n=13）、奥曲肽治疗组（n=12,奥曲肽0.1mg静滴2次/d）,疗程14d。观察二组患者腹痛、体重变化、黄疸、腹部肿块等症状及6个月生存率。结果治疗后奥曲肽组腹痛缓解明显（2.54±0.35比1.69±0.41,P〈0.05）,体重减轻程度（2.16±0.38比2.89±0.63,P〈0.05）差异均有统计学意义,6个月生存率二组（25.6%比59.3%,P〈0.05）。结论奥曲肽治疗可缓解晚期胰腺癌患者腹痛、延缓体重减轻、提高6个月生存率。     

奥曲肽和奥美拉唑联合应用治疗食管静脉曲张破裂出血

目的观察奥曲肽和奥美拉唑联合应用对食管静脉曲张破裂出血的疗效．方法肝硬变食管静脉曲张破裂出血后患者47例，随机分为奥曲肽加奥美拉唑组（治疗组）32例，采用奥曲肽0．1mg加5％葡萄糖液静推后奥曲肽0．6mg加5％葡萄糖液静脉点滴25μg／h持续静点24h和奥美拉唑40mg，每12h静推1d后改口服奥美拉唑20mg，2次／d．奥曲肽对照组15例仅给予上述剂量奥曲肽治疗．结果两组患者经胃管内观察止血率分别为86．5％和80％（P＞0．05）．但大便潜血转阴率有显著差异，分别为87．5％和60％（P＜0．05）．结论奥曲肽与奥美拉唑联合治疗的效果优于单用奥曲肽组．     

奥曲肽对多器官功能衰竭大鼠肝、肾组织脂质过氧化作用的影响

目的 探讨奥曲肽注射液（octreotide injection）对多器官功能衰竭（MOF）大鼠肝、肾组织中超氧化物歧化酶（SOD），丙二醛（MDA）的影响。方法 一次性静脉注射大肠杆菌内毒素（LPS）复制出大鼠多器功能衰竭（MOF）模型，动态观察两个时间组（2,6h）在实验后分别测定大鼠肝、肾组织中SOD、MDA的含量，及奥曲肽对其的影响。结果 MOF大鼠肝、肾组织SOD活性较对照组降低（P〈0．01），MDA含量较对照组升高（P〈0．01）；而注射奥曲肽后，肝、肾组织6h组与MOF组比较SOD活性有所升高（P〈0．01），MDA含量有所下降（P〈0．05，P〈0．01）。结论 内毒素引起MOF时，体内SOD、MDA变化是导致大鼠肝、肾功能衰竭的原因之一，而奥曲肽对肝、肾组织具有一定的保护作用。     

奥曲肽逆转肝细胞肝癌多药耐药的机制

目的 探讨生长抑素（SST）类似物奥曲肽逆转肝癌细胞多药耐药可能的机制。方法 应用MTT法分析肝癌细胞对化疗药物的敏感性；RT—PCR、流式细胞术检测肝癌细胞多药耐药基因多药耐药糖蛋白1（MDR1）、多药耐药相关蛋白2（MRP2）mRNA及其蛋白质的表达。结果 奥曲肽联合化疗药物可以显著降低化疗药物的IC50肝癌细胞有生长抑索受体2（SSTR2）、生长抑素受体3（SSTR3）、MDR1、MRP2的表达，奥曲肽可显著降低肝癌细胞表面MDR1、MRP2的表达。结论 SST可与肝癌细胞表面的SSTR结合，降低其表面MDR2、MRP2的表达，使细胞内细胞毒药物浓度增加，从而逆转肝癌细胞多药耐药。     

奥曲肽对肝硬化患者糖代谢的影响

奥曲肽对肝硬化患者糖代谢的影响吴邦富林丽莉胡品津崔毅李初俊生长抑素类似物奥曲肽（善得定）对正常人及某些疾病的糖代谢会产生影响，而肝硬化患者的糖代谢易出现异常。奥曲肽用于肝硬化食管静脉曲张破裂出血的治疗时是否也影响其糖代谢？目前尚不清楚。我们以口服葡萄...     

奥曲肽治疗急性坏死性胰腺炎作用机制的实验研究

目的 探讨奥曲肽治疗急性坏死性胰腺炎（ＡＮＰ）的作用机制。方法 作者采用核素示踪和放射自显影技术,研究了奥曲肽对正常大鼠和大鼠ＡＮＰ时胰腺泡细胞氨基酸摄取、酶蛋白合成及分泌功能的影响。结果 奥曲肽对正常胰腺腺泡细胞和呈点同血坏死的ＡＶＰ胰腺腺细胞氨基酸摄取、酶蛋白合成均无明显影响,但可明显抑制胰腺腺胞细胞的外作泌功能,导致细胞内酶原颗粒积聚,ＡＮＰ时胰腺腺泡细胞出现底膜及侧膜异位分泌,奥曲肽能够减     

微量垂体后叶素持续泵入联合奥曲肽治疗肝硬化并EVB的疗效观察

目的探讨微量垂体后叶素持续泵入联合奥曲肽治疗肝硬化（LC）并食管胃底静脉曲张破裂出血（EVB）的临床疗效。方法将116例LC失代偿期并EVB患者随机分为三组,A组单用奥曲肽治疗,B组采用微剂量垂体后叶素持续泵入联合奥曲肽治疗,C组采用常规剂量垂体后叶素联合奥曲肽治疗;观察三组的临床疗效、止血时间及不良反应。结果三组临床疗效及病死率比较,P〉0.05;B、C组止血时间短于A组（P均〈0.05）,B、C组比较P〉0.05。B组不良反应发生率明显低于C组（P〈0.05）。结论微剂量垂体后叶素持续泵入联合奥曲肽治疗LC并EVB的疗效较单用奥曲肽迅速可靠,与常规剂量垂体后叶素联合奥曲肽比较疗效相当,但其不良反应明显减少。     

单用奥曲肽与联用硬化剂治疗食管静脉曲张破裂出血的疗效对比

血管活性药物及内镜下硬化剂治疗是目前治疗食管静脉曲张破裂出血（EVB）的主要手段。最近有研究表明，血管活性药物奥曲肽治疗EVB能取得与硬化剂治疗相同的疗效犤１犦，硬化剂联合奥曲肽治疗EVB的疗效是否优于单用奥曲肽？本文旨在对此进行探讨。一、资料与方法１．病例选择：１９９３年１０月至２０００年１０月，对因上消化道出血临床怀疑肝硬化并EVB的患者，在入院时均给予首剂静推奥曲肽（１００μg），然后持续静脉滴注（２５μg／h）。经纠正低血容量等治疗血压平稳后在入院１～５h内行急诊内镜检查。排除既往已行硬化剂及外科…     

迷走神经背核微量注射生长抑素抑制大鼠胰腺外分泌功能

迷走神经背核（DMN）是重要的内脏运动核团，参与胰腺外分泌功能的调节。有研究表明，生长抑素（SS）不是通过迷走传入和传出神经纤维发挥抑制其胰腺外分泌功能的效应，而是在中枢发挥对胰腺外分泌功能的抑制作用。今研究采用人下合成生长抑素八肽奥曲肽，观察DMN注射SS对基础状态胰腺外分泌功能的影响。     

奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血及其对血流动力学的影响

目的观察奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效及其对门静脉和脾静脉血流动力学的影响。方法选择临床中肝硬化上消化道出血的患者52例,随机分为治疗组（27例）和对照组（25例）,治疗组给予奥曲肽和普萘洛尔治疗,对照组给予奥曲肽治疗。结果治疗组显效率和总有效率高于对照组（P〈0．05）。治疗组止血时间少于对照组（P〈0．05）。治疗组的门静脉和脾静脉血流量低于对照组（P〈0．05）。结论奥曲肽联合普萘洛尔治疗上消化道出血能够提高临床疗效,减少出血时间,降低门静脉和脾静脉的血流量。     

经内镜食管曲张静脉测压及生长抑素和奥曲肽的降压作用 …

目的 测定肝硬化食管曲张静脉内压力（ＩＯＶＰ）,比较生长抑素及奥曲肽降压效应。方法：生长抑素组８例,奥曲肽组１０例,均经内镜作食管曲张静脉穿刺测压,分别静脉内注射生长抑素０．２５ｍｇ及奥曲肽０．１ｍｇ,测压５分钟结果 生长抑素组ＩＯＶＰ降低４９．８％（Ｐ〈０．０１）,奥曲肽组ＩＯＶＰ降低２９．９％,结论 两组患者对生长抑素和奥曲肽均有反应性,能有效降低肝硬化门脉高压患者的ＩＯＶＰ值。