颌骨纤维异常增殖症

骨纤维异常增殖症系感兰德氏于 192 2年首先报告的 ,本病名称较多 ,既往亦称为骨纤维性病变、骨纤维结构不良、骨纤维瘤、纤维囊性骨炎、纤维性骨营养不良 ,骨纤维囊肿症、局限性纤维性骨炎等。 1942年由李捷二氏命名为骨纤维异常增殖症。本病是正常骨组逐渐为增生的纤维组织所代替的一种疾病。按其受累的范围可分为单骨性及多骨性两大类 ,后者并发骨外系统症状 (皮肤色素沉着及早熟现象 )者称为阿布来氏综合征。其发病机理和病因至今不明 ,有人认为起于内分泌代谢机能失调。目前大多数学者公认本症是由于原始间叶组织发育异常 ,骨骼内纤维…     

家族性颌骨纤维异常增殖症一例

家族性颌骨纤维异常增殖症也称巨颌症,是一种良性自限性病变,较为少见,目前认为是常染色体显性遗传性疾病。病变发生于幼儿时期,男性多见。本病主要侵犯下颌骨,同时波及上颌骨并呈特殊的多囊性病变者更为少见,特报告如下。患儿男,5岁。双侧上,下颌骨均呈无病性膨胀三年,以右侧为甚。追问家族史,其父亦有类似病变。临床表现:双侧颞部、眶下区、下颌角及下颌体区对称性肿大,两眼轻度上翻,露     

颌骨纤维异常增殖症16例X线分析

本文搜集广西医学院附院放射科1965～1978年经手术和病理证实,有完整X线资料的16例颌骨纤维异常增殖症。其中男性9例,女性7例,最小7岁,最大36岁。病期最短4个月,最长15年。作者对16例X线进行了分析,位于左下颌骨体部9例;右下颌骨体部2例;两侧下颌骨同时受侵3例;病变侵及左上颌窦、左鼻腔及右上颌骨1例,左上颌骨1例。本组7例硬化型,     

肋骨纤维异常增殖症两例

肋骨纤维异常增殖症是一种少见的胸壁非肿瘤性病变,本文2例经手术及病理确诊,现报道如下。病例例1,男性,54岁。因右胸背部疼痛10余年,局部发现肿块半年,皮肤破溃流血水样液2月。于1987年5月29日入院。过去无肺结核病史。体检:右腋后线至腋中线第8至10肋骨处有一隆起包块,约8×9厘米,皮肤无潮红,肿块质硬实,相当于腋中线第9肋骨处有一直径0.5厘米大小窦道口。X 线检查:     

肋骨纤维异常增殖症1例

1．病例资料 患,男性,21岁。固左胸背部肿痛半月入院。既往体健。入院前半月患出现左胸背部肿痛,间歇性,活动时明显,经抗炎治疗无缓解。一周前外院X线胸片示左侧第七肋骨后段局部膨大,提示肋骨肿瘤?,转我院治疗。查体：左胸背部肩胛角下第七肋骨局部隆起,皮肤无充血,扪及35cm×3cm太小、质硬、无压痛、边界尚清的包块。X线断层片：左第七肋骨后部见大小约4cm×5cm类园形阴影,     

左侧胫骨纤维异常增殖症1例

1　病历报告　　患者 ,女 ,19岁 ,6年前发现左小腿上段前侧有一枣核大的肿物 ,无疼痛、发热等症状 ,未予重视 ,3周前偶然发现肿物较前增大。体检 :左胫前可见一肿物凸起 ,骨性硬度约 4cm×4cm大小 ,轻压痛 ,皮温不高 ,表面无静脉曲张 ,不活动 ,边界清 ,下肢活动好 ,其他无异常。　　 X线平片 :左侧胫骨中上段可见多数大小不等的囊状骨质破坏 ,长约 14cm,呈偏心性、膨胀性生长 ,其内可见骨嵴 ,边缘可见骨质硬化 ,骨髓腔内密度增高 ,骨皮质连续 ,无骨膜反应 ,周围软组织内无肿块。　　手术 :从胫骨结节向下 ,长约 14cm,可见似蜂窝状的多个腔 …     

21例肋骨纤维异常增殖症临床分析

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)是一种肿瘤样病变,发生于肋骨的纤维异常增殖症在临床较为少见,国内相关报道亦较少。本文收集了我们两院15年间诊治的21例该病病例,现报告如下。1临床资料本组病例21例,其中男16例,女5例,年龄17～     

股骨纤维异常增殖症病因及临床研究进展

股骨纤维异常增殖症,属于骨纤维异常增殖症其中一种,是一种骨类肿瘤样病变,表现为局部疼痛、畸形、下肢短缩及病理性骨折等,从发病机制看,属于20位点上的基因发生了突变导致。其中股骨为最好发部位,本次将从股骨纤维异常增殖症的发病机制、临床特点、治疗方案等多方面展开综述。     

巨大肋骨纤维异常增殖症1例报告

<正> 肋骨纤维异常增殖症是一种最常见的良性肋骨肿瘤,约占胸部良性肿瘤的20—35%。近年,我们曾遇到1例几乎侵犯右侧第Ⅳ肋骨全长的巨大型病例。患者男性,29岁,农民。因右侧胸壁肿块伴疼痛7—8年,于1977年5月10日入院。患者十六年前有右胸外伤史,当时因仅有右胸局部疼痛,未经治疗自行好转。近7—8年右前外侧胸壁突起一个肿块,逐渐增大,疼痛加剧。体检发现两侧胸廓不对称,右前胸平第Ⅲ、Ⅳ肋骨外侧有一肿块,大小约为6×4厘米,局部有压痛,但皮肤未见红肿。右上肢抬举动作稍受限。血常规检查血红蛋白104%,白血球     

第一肋骨纤维异常增殖症1例报告

纤维异常增殖症是指发生于骨内，呈局限性或广泛性纤维组织增生的病变，是一种原因未明的非肿瘤性病变，又称骨纤维结构不良。因临床表现不同，可分为单骨型、多骨型及Albright综合症。以单发、局限性最为常见，好发于四肢长管骨，常见于胫骨、股骨、肱骨、腓骨；其次是桡骨、锁骨、肩胛骨、髂骨；     

多骨型纤维异常增殖症1例

患者，女，40岁，因右下肢、左上肢畸形，头部多发隆起就诊。以前曾有右下肢及左上肢多次轻微外伤致骨折史，无放射线、毒物、长期药物等接触史，家族中无肿瘤病史。体格检查：头部不对称，可及多发隆起，左上肢及右下肢弯曲畸形，四肢皮肤广泛黑色素沉着，皮肤肿胀光亮。     

颅面骨纤维异常增殖症18例分析

报告颅面骨骨纤维异常增殖症１８例，手术治疗１７例，手术进路：经唇龈沟切口１１例，侧鼻切开５例，左耳后切口１例，术中削除或部分削除增殖的病变骨质，术后随地年至１８年，效果良好，无复发。结合病史及Ｘ线表现本病不难诊断，确诊靠病理，需与骨化纤维瘤等疾病鉴别。     

颅面骨纤维异常增殖症的CT诊断

目的:探讨颅面骨纤维异常增殖症的CT诊断价值.方法:回顾性分析12例经手术病理证实的颅面骨纤维异常增殖症的CT表现.结果:单骨型7例,多骨型5例,磨砂玻璃状改变7例,丝瓜瓤状改变2例,囊性改变1例,混合性密度增高1例,象牙骨质改变1例.结论:CT扫描能准确显示颅面骨纤维异常增殖症的形态、部位、范围,有助于定位、定性诊断,为临床治疗方案的制定提供依据.     

肋骨纤维异常增殖症的诊断和治疗

肋骨纤维异常增殖症是临床上较为少见的胸壁良性肿瘤 ,国内文献报道较少。本文收集了 2 0年间诊治的 13例 ,占同期胸壁手术的 5 .4% ,现报告如下。1　临床资料本组为我科 80年代以来收治的肋骨纤维异常增殖症 131　辽宁省葫芦岛市中心医院外科例 ,男 10例 ,女 3例 ,年龄 2 3～ 5 2岁。病程 1个月～ 3年 ,平均 10 .5个月。本组均无明显的外伤史。有症状者 (胸部胀痛或隐痛 ,于咳嗽、呼吸及劳累后加重 ) 9例 ,无症状者 4例 ;体征 (可触及局限性胸壁隆起或包块 ,伴或不伴有触痛 )阳性者8例 ,阴性 5例 ;单骨型 11例 ,多骨型 2例 ,无合并 Albrig…     

鼻腔骨纤维异常增殖症1例报告

患者女，22岁．右侧鼻阻、头痛一年余，伴间断性鼻衄血。体检：一般情况良好，头颅五官无畸形。四肢脊椎无异常，心肺腹(一)。鼻外观无畸形，右鼻腔中上部有淡红色肿物隆起，填满右侧鼻腔，质坚硬，不活动，表面光滑，触之易出血。     

多骨性纤维异常增殖症并发内分泌改变

经内分泌检查及X线摄片证实的9例Albright综合征中,6例并发性早熟,1例甲状腺腺瘤及毒性甲状腺肿和2例肢端肥大症,后者1例继发空泡蝶鞍。文中对纤维异常增殖症的X线诊断,Albright综合征内分泌改变等问题进行了讨论。     

骨纤维异常增殖症

<正> 骨纤维异常增殖症是一种原因不明的骨骼纤维囊性病变。1922年Weil 首先报告1例后国外相继有以各种命名的病例报告。到1942年Lichtenstein 及Jaffe 氏对本症的病理有了较详细的阐明,并定名为骨纤维异常增殖症。本症可分为单骨性及多骨性两型。多骨型纤维异常增殖症临床上较少见,是一种同时发生在多个骨骼的纤维囊性病变。临床上常见的症状是跛行、腿痛、畸形及病理骨折。多侵犯长骨与颅骨、骨盆骨。Albright 等在1937年及1938年先后报告7例多骨性纤维异常增殖症伴有皮肤色素沉着斑及女性性早熟的骨外症候,后来学者称为Albright 综合征。     

颅面骨纤维异常增殖症13例临床分析

目的：研究颅面骨纤维异常增殖症（Ｆｉｂｒｏｕｓｄｙｓｐｌａｓｉａ）的诊断及治疗,复发和恶变。方法：总结１３例颅面骨ＦＤ的临床资料并结合文献分析。结果：１３例颅面骨ＦＤ临床表现为无痛性渐进肿块,ｘａｙ表现有毛玻璃型和硬化型。治疗以手术切除病灶,改善畸型和功能障碍,１３例中复发３例,恶变２例。结论：颅面骨ＦＤ诊断应临床、影像学、病理相结合。治疗以保守性手术为主。ＦＤ可复发和恶变,放疗无助于预防复发,反而刺激恶变。