溶血性尿毒症综合征一例报告

溶血性尿毒症综合征一例报告虞哲英成都铁路分局医院６１００８１溶血性尿毒症综合征是一病因及发病机理仍不十分清楚的临床综合征，主要表现为急性微血管性溶血性贫血，急性肾功能衰竭、血小板减少及血管内凝血。本征临床比较少见，病死率较高。现将我们收治存活的一例报...     

新生儿家族性非典型溶血性尿毒综合征1例基因分析并文献复习

目的 探讨新生儿家族性非典型溶血性尿毒综合征的临床及基因变异特点.方法 回顾分析新生儿家族性非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)患儿的临床资料及家系基因检测结果 ,并进行相关文献复习.结果男性患儿,双胎之一,另一胎35周宫内死亡,早产剖宫产,出生即表现为贫血、血小板减少、无尿、血尿,初步诊断溶血性尿毒综合征.随即采取肾脏...     

小儿溶血性尿毒症综合征诊疗分析

目的 加深对小儿溶血性尿毒症综合征临床表现多样性的认识,提高诊断率.方法 对4例小儿溶血性尿毒症综合征从流行病学资料、前驱表现、首发症状、疾病进展过程的表现及实验室检查的结果、临床医师对疾病的认识等方面分析误诊的原因.结果 小儿溶血性尿毒症综合征发病率低,临床表现多样,实验室检查早期无特征性表现,临床医师对本病认识不足等因素导致该病易误诊.结论 临床医师须提高对本病的认识,拓宽诊断思路,及时明确诊断,改善患儿预后.     

溶血性尿毒症综合征的诊疗进展

溶血性尿毒症综合征的诊疗进展广西百色地区人民医院（５３３０００）周永尧溶血性尿毒症综合征（ＨＵＳ）是以急性溶血性贫血、急性肾功能衰竭和血小板减少为主要临床特点的综合征，越来越多的证据提示，ＨＵＳ绝大多数细菌毒素有关。随着研究的不断进展，近年来有关ＨＵ...     

溶血性尿毒综合征8例报告

溶血性尿毒综合征８例报告第二医院儿科王妍，张宝莉中图分类号Ｒ７２５．５溶血性尿毒综合征（ＨＵＳ）于１９５５年由Ｇａｓ－ｓｅｒ首先报道和命名的，临床上以急性微血管性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭为特征。本征病情重，病死率高，容易误诊，临床上少见...     

溶血性尿毒综合征(附1例误诊报告)

本文报道一例曾被误诊为流行性出血热的病人,经病理尸检证实为溶血性尿毒综合征(HUS),并结合本病例复习了溶血性尿毒综合征的主要病理变化、临床特征及诊断要点,尤其强调在临床上应注意与目前发病越来越多的流行性出血热作好鉴别诊断。     

溶血性尿毒综合征2例报告—并文献复习

溶血性尿毒综合征(HUS)，是一种伴有红细胞形态异常，临床以溶血性贫血、血小板减少与急性肾衰竭为特征的综合征。HUS患者均暴发起病，死亡率高。现将我院2例报告如下：     

Dubin-Johnson综合征误诊肝炎二例报告

临床对肝细胞性、阻塞性、溶血性黄疸的鉴别诊断有足够的认识,而对先天性非溶血性黄疸病人尚缺乏应有的了解,往往把本综合征误诊为黄疸型肝炎。本文报告2例误诊为黄疸型肝炎的Dubin-Johnson综合征,以引起注意。     

Gilbert综合征1例

<正> Gilbert 综合征,又称家族性非溶血性黄疸,在临床上常 易误诊为溶血性黄疸、病毒性肝炎及胆囊疾患等,临床病例 少见。近期本院儿科收治1例,特报告如下。     

溶血性尿毒综合征——附3例报告

溶血性尿毒综合征(简称HUS)首先由Gasser等人在1955年所报告。它的临床特征是伴有红细胞形态异常的溶血性贫血、血小板减少及出血现象和急性肾功能衰竭的一种综合征。到1974年为止国外文献报导已达787例,国内至今仅有少数报告。本病并非十分罕见,可能在临床中     

血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒综合征

以前认为血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒综合征 (TIP-HUS)是两种性质不同的疾病,目前认为是多种因素、多种疾病所致的一种临床综合征。TTP-HUS 诊断的最低标准为微小管病性溶血性贫血和血小板减少。病理特征为终末小动脉和毛细血管血栓。血浆置换术是对 TTP-HUS 的有效治疗方法。     

自身免疫溶血性贫血50例临床分析

自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是体内产生自身抗体吸附于红细胞表面,使之易于破坏所引起的一种溶血性贫血。分3类：WAIHA温自身免疫性溶血性贫血：DHD冷凝集素综合征：PCH阵发性寒冷性血红蛋白尿。现收集我院1995年以来的50例AIHA进行临床分析。     

Evans氏综合征一例

Evans氏综合征是捐获得性溶血性贫血并血小板减少性紫癜的临床综合征。该病1949年由Evans首先发现,目前国内有少数报道。现将1984年笔者所收治一     

冷凝集素综合征1例并文献复习

冷凝集素综合征（cold agglutinin syndrome,CAS）,又称为冷凝集素病,是冷抗体引起的一种自身免疫性疾病,自身反应性红细胞凝集及寒冷诱导因素导致慢性溶血性贫血和微循环栓塞为特征,是自身免疫性溶血性贫血的一种类型[1],发病率较低,现就临床所收治冷凝集素综合征1例报道如下.     

溶血性尿毒症综合征一例

溶血性尿毒症综合征一例林凡，许菲菲溶血性尿毒症综合征（ＨＵＳ）系一种伴红细胞形态异常，临床以溶贫、急肾衰、血小板减少为特征的综合征，成人少见且病死率高。现报告一例。患者，女，２０岁。因咽痛半月，恶心、呕吐，下肢瘀斑一周，于１９９６年８月入院。查体：Ｔ...     

体质性黄疸(附11例报告)

体质性黄疸又称家族性非溶血性高胆红质血症,是以黄疸为主要临床表现,常有家族史,认为和体质性胆红质代谢异常有关,且可排除溶血性、肝细胞性和阻塞性黄疸的一组临床综合征.通常可分类如下:     

溶血性尿毒症综合征及其成人病例的临床特点

溶血性尿毒症综合征(Hemolytic Uremic Syndrome,简称 HUS)是在先天性缺陷的背景下因感染、免疫或毒素损害、前列环素(Prostacyclin,简称 PGI_2)缺乏、血管损伤和红细胞膜改变等诸病因所致的以Coombs 阴性的微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭为特征的临床综合征。过去一直认为本病成人非常罕见,常将年龄作为本病与血栓性血     

Evans综合征20例临床分析

Evans综合征占温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的10％～20％,主要表现为血小板减少,在临床上不多见。现将本院10年来诊治的20例Evans综合征的临床特点、治疗效果进行分析,报道如下。     

溶血尿毒综合征

溶血—尿毒综合征(Hemolytic Ure-mic Syndrome,HUS)是一组以急性肾功能衰竭、微血管病性溶血性贫血及血小板减少为特征的临床综合征),可为特发性,散在性或流行性,也可为遗传性或家     

1例产后溶血性尿毒综合征的护理

产后溶血性尿毒综合征是一种比较罕见，原因不明，预后不良，死亡率很高的疾病。临床特点为产褥期发生微血管性溶血性贫血，血小板减少和急性肾功能衰竭。尽管近年来报道的例数有所增多，但临床中仍较少见，2000年我院收治了1例年青女性该病患者，经治了后脱险，现报告如下：