复方丹参滴丸治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床观察

目的观察复方丹参滴丸治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 84例非增殖期糖尿病视网膜病变患者,随机分为对照组和治疗组,两组均给予基础降糖治疗,在此基础上对照组给予口服安慰剂0.375 g,2次/d,治疗组在对照组基础上加服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d治疗,均连续治疗2月后观察视力、眼底情况及血脂的变化。结果治疗组视力、眼底改变及实验室血脂含量变化均优于对照组,二组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸能有效改善视网膜微循环,可能对糖尿病性眼底病变有一定的治疗作用。     

复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变疗效.方法 收集2型糖尿病并发早期糖尿病视网膜病变患者60例,其中治疗组30例,对照组30例,治疗组常规治疗加复方丹参滴丸15粒/次,一天3次.对照组常规治疗加服普通药物如银杏叶、ATP、维生素C,治疗前后分别进行视力、视野、眼外部、眼前节,散瞳后眼底检查等,结果 治疗组较对照组在控制糖尿病视网膜病变病情恶化方面有明显效果.结论 复方丹参滴丸用于治疗早期糖尿病视网膜病变具有较好疗效,较常规扩血管药物治疗效果有明显提高.     

复方血栓通胶囊联合氪激光治疗糖尿病性视网膜病变的疗效观察

目的 观察复方血栓通胶囊联合氪激光治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效。方法 对300例（420只眼）随机分组对照治疗,观察组200例（286只眼）光凝后口服复方血栓通胶囊每次3片,3次／d,维生素C每次2片,3次／d,维生素E每次1片,3次／d;而100例对照组口服维脑路通每次3片,3次／d,维生素C每次2片,3次／d,维生素E每次1片,3农／d,持续服药1年。治疗前常规检查视力,眼底。结果 用药后每隔半个月复查视力,眼底,观察组总有效率为83．1％,对照组为62．5％,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论 复方血栓通胶囊联合氪激光治疗糖尿病性视网膜病变有较好疗效,能改善视力,减少视网膜光凝量,缩短病程,提高疗效。     

复方血栓通治疗糖尿病视网膜病变临床观察

目的观察复方血栓通治疗早期糖尿病视网膜病变的疗效。方法将78例Ⅰ～Ⅲ期糖尿病视网膜病变患者随机分为治疗组40例和对照组38例,对照组给予羟苯磺酸钙,500mg/次,1d3次,治疗组同时服用复方血栓通3粒/次,1d3次,疗程均为6个月。通过眼底检查及荧光素眼底血管造影、视力及视野观察评价疗效。结果治疗组治疗总有效率82.5%优于对照组52.6%,(P<0.05)。结论复方血栓通与羟苯磺酸钙联合应用治疗糖尿病视网膜病变,能更有效地改善早期糖尿病视网膜病变视网膜的缺血缺氧状态,促进视网膜微血管瘤的吸收,疗效较单用羟苯磺酸钙更好。     

复方丹参滴丸治疗糖尿病单纯型视网膜病变

目的:深入探讨复方丹参滴丸对糖尿病性单纯型视网膜病变的临床疗效。方法:选择45例糖尿病性单纯型视网膜病变患者,分成治疗组和对照组两个组别,治疗组口服复方丹参滴丸,常规服用;对照组(22例)服用维生素类为主的西药,疗程均为3个月。结果:视力较治疗前明显提高(P<0.05),视网膜微血管瘤及小出血灶数目较治疗前有所减少。结论:复方丹参滴丸可提高2型糖尿病单纯型视网膜病变患者的视力,对眼底微血管瘤、小出血灶等病理改变有改善作用。     

复方丹参滴丸联合激光穴位照射对早期糖尿病视网膜病变疗效观察

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最常见的微血管并发症,是主要致盲眼病之一.由于大多数糖尿病患者同时伴有不同程度的糖尿病性肾病,为减轻药物对肾功能的影响,邓辉等[1-2]运用复方丹参滴丸来治疗早期DR,研究结果表明复方丹参滴丸能有效地降低早期DR患者炎症反应,改善缺血缺氧状态,促进视网膜微血管瘤的吸收,改善视野;针刺可以有效预防和治疗DR[3-4],但针刺具有创痛且容易诱发感染等问题[5].有关于复方丹参滴丸联合激光光凝治疗DR的临床报道[6],但未见复方丹参滴丸联合低能量激光穴位照射治疗DR的报道.本研究采用复方丹参滴丸联合激光穴位照射,通过眼底检查及荧光素眼底血管造影、视力及视野来评价疗效,取得了良好疗效,报道如下.     

复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的探讨复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取2016年1月~2017年1月我院住院治疗的糖尿病视网膜病变患者70例,根据治疗方法不同分为观察组35例、对照组35例。两组均予皮下注射胰岛素或口服降糖药治疗,控制患者空腹血糖7.0 mmol/L,餐后2 h血糖9.0 mmol/L。同时指导患者饮食,给予降压和降脂治疗。对照组予羟苯磺酸钙片口服,3粒/次,每天3次,观察组在对照组治疗的基础上联合复方血栓通胶囊口服,500 mg/次,每天3次,两组均连续治疗5个月。结果治疗后,观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,两组疗效组间比较差异具有显著性(χ~2=8.732,P0.05)。两组患者的视力及视野情况治疗后较治疗前均明显改善,其中与对照组治疗后比较,观察组患者的视力明显提高,视野MD值明显缩小,组间比较差异显著(P0.05)。结论复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变效果确切,可使患者的视力明显提高,改善视功能,值得临床推广和应用。     

复方血栓通胶囊治疗单纯型糖尿病视网膜病变39例疗效观察

目的观察复方血栓通胶囊治疗单纯型糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法将67例单纯型糖尿病视网膜病变患者随机分为两组,实验组39例给予复方血栓通胶囊口服,每次3粒,每日3次。对照组28例给予复方丹参片口服,每次2片,每日3次。两组治疗期间均根据病情选用降血糖、降压等药物对症治疗;两组均12周为1个疗程,1个疗程后观察两组视网膜出血程度、微血管瘤数目的增减、渗出物吸收时间、黄斑部和视网膜水肿吸收时间、视力恢复情况。结果实验组总有效率89.74%,显效20例（51.28%）,有效15例（38.46%）,无效4例（10.26%）;对照组总有效率67.86%,显效12例（42.86%）,有效7例（25.00%）,无效9例（32.14%）,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;实验组治疗后视网膜出血等病变能较快吸收,并能明显提高视力。结论复方血栓通胶囊治疗单纯型糖尿病视网膜病变疗效确切,可使眼底出血等病变较快吸收,提高视力明显,值得推广。     

密蒙花方对非增殖期糖尿病视网膜眼底病变影响的研究

目的观察密蒙花方对非增殖期糖尿病视网膜病变视力、眼底病变、眼底荧光血管造影(FFA)变化的影响。方法将确诊为气阴两虚的非增殖期糖尿病视网膜病变患者245例随机分为两组,治疗组124例,对照组121例,分别给予密蒙花方及羟苯磺酸钙胶囊治疗,连续用药3个月。观察两组患者治疗前后视力、眼底病变、眼底荧光血管造影(FFA)的变化。结果密蒙花方可提高非增殖期糖尿病视网膜病变患者远视力,有效率13.6%,并改善眼底病变及荧光造影表现,对眼底治疗的有效率为37.5%,荧光造影检查有效率20.6%。治疗组提高远视力,改善眼底病变及荧光造影表现优于对照组。结论密蒙花方可改善非增殖期糖尿病视网膜病变的眼底表现,提高患者远近视力,是防治早期糖尿病视网膜病变、延缓病程的有效药物。     

初探通脉糖眼明胶囊对糖尿病视网膜病变患者血浆内皮素的影响

目的:通过观察糖尿病视网膜病变(DR)患者内皮素(ET)的改变,以了解通脉糖眼明胶囊对其影响.方法:收集DR患者共60例,随机分成2组,2组均给予常规治疗,如控制血糖、血压等.在此基础上,治疗组给予通脉糖眼明胶囊(组成:黄芪12g、生地黄12g、枸杞子12g、女贞子12g、青葙子12g、决明子12g、三七9g等,贵阳中医学院第二附属医院药物制剂室提供,250mg/粒)口服,每次750mg,每日3次,3个月为1个疗程.对照组予复方路丁片、维生素C各2片/次,3次/d口服.2组均以3个月为1个疗程.观察患者治疗前后ET浓度的变化.结果:治疗组经服药3个月后血浆ET浓度低于对照组,经统计学分析,具有显著性差异(P＜0.05).结论:通脉糖眼明胶囊可显著降低血浆ET浓度,改善和稳定DR患者视力、视野、早期眼底病变、视网膜病变及视网膜功能.口服.2组均以3个月为1个疗程.观察患者治疗前后ET浓度的变化.结果:治疗组经服药3个月后血浆ET浓度低于对照组,经统计学分析,具有显著性差异(P＜0.05).结论:通脉糖眼明胶囊可显著降低血浆ET浓度,改善和稳定DR患者视力、视野、早期眼底病变、视网膜病变及视网膜功能.     

补气化瘀汤治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察补气化瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床效应。方法：将80例病人,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组服用自拟补气化瘀汤加减,而对照组服用复方丹参滴丸,疗程均为1个月。结果：治疗组缓解心绞痛的程度（90%）及异常心电图改善（67.5%）,明显优于对照组的（72.50%）及异常心电图改善（40.00%）,P〈0.05。结论：补气化瘀汤治疗冠心病心绞痛的疗效优于复方丹参滴丸。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床治疗效果,为老年不稳定型心绞痛的临床治疗提供更多的科学理论依据。方法：收集2011年12月至2012年12月我院心内科收治的老年不稳定型心绞痛患者100例,随机分成2组：单硝酸异山梨酯缓释片治疗对照组（n＝50）和单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗观察组（n＝50）。对照两组的临床疗效、不良反应发生率。结果：对照组和观察组的临床疗效有效率分别为68．0％和92．0％,观察组的临床疗效显著优于对照组（ P＜0．05）。对照组和观察组的临床不良反应发生率分别为30．0％和12．0％,观察组的临床不良反应发生率显著低于对照组（P＜0．05）。结论：单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床的推广应用。     

复方丹参滴丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响

目的：探讨复方丹参滴丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响。方法：30只Wistar雄性大鼠随机分3组：假手术组、缺血再灌注组、复方丹参滴丸组。采用在体结扎大鼠冠状动脉左前降支建立心肌缺血再灌注模型,以缺口末端标记（TUNEL）法检测心肌细胞凋亡程度,以链霉菌蛋白-过氧化物酶（SP）P免疫组化法检测心肌细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2和Caspsase-3蛋白的表达。结果：与假手术组比较,模型组心肌细胞凋亡指数、Bax、Bcl-2和Caspsase-3基因蛋白表达明显增多（P〈0.01）;与模型组比较,复方丹参滴丸组心肌细胞凋亡指数、Bax和Caspsase-3基因蛋白表达明显减少（P〈0.01）,Bcl-2基因蛋白表达显著增多（P〈0.01）。结论：复方丹参滴丸可通 过上调Bcl-2、下调BaxCmCaspsase-3基因蛋白表达,抑制大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡。     

三种中成药治疗稳定型心绞痛的药物经济学分析

目的：对复方丹参滴丸、麝香保心丸及速效救心丸治疗稳定型冠心病心绞痛进行成本-效果分析,为临床医师用药选择提供参考。方法：选择96例明确诊断的稳定型冠心病心绞痛患者,分为三组,每组32例。分别给予复方丹参滴丸、麝香保心丸及速效救心丸治疗。治疗28d后评价其临床症状改善情况,并行成本-效果分析。结果：复方丹参滴丸组有效率为90．61％,麝香保心丸组有效率为81．25％,速效救心丸组有效率为84．38％,三组有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。复方丹参滴丸组、麝香保心丸组和速效救心丸组的C／E分别为1．65、1．28和1．44。以麝香保心丸组（最低成本）为参照,复方丹参滴丸组及速效救心丸组与之对比△C／△E分别为4．84及5．69。结论：三种方案缓解心绞痛症状有效率无差异,但从疗效、成本及预后等方面综合考虑,复方丹参滴丸具有优势。     

复方丹参滴丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响

目的:探讨复方丹参滴丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响。方法:30只Wistar雄性大鼠随机分3组:假手术组、缺血再灌注组、复方丹参滴丸组。采用在体结扎大鼠冠状动脉左前降支建立心肌缺血再灌注模型,以缺口末端标记(TUNEL)法检测心肌细胞凋亡程度,以链霉菌蛋白-过氧化物酶(SP)P免疫组化法检测心肌细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2和Caspsase-3蛋白的表达。结果:与假手术组比较,模型组心肌细胞凋亡指数、Bax、Bcl-2和Caspsase-3基因蛋白表达明显增多(P<0.01);与模型组比较,复方丹参滴丸组心肌细胞凋亡指数、Bax和Caspsase-3基因蛋白表达明显减少(P<0.01),Bcl-2基因蛋白表达显著增多(P<0.01)。结论:复方丹参滴丸可通     

复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯注射液联合治疗不稳定心绞痛效果分析

目的探讨不稳定心绞痛患者采用复方丹参滴丸和单硝酸异山梨酯注射液联合治疗后的临床效果。方法选取来我院治疗的236例不稳定心绞痛患者,分为观察组129例,口服复方丹参滴丸及静点单硝酸异山梨酯注射液联合治疗,对照组107例,静点单硝酸异山梨酯注射液治疗,比较两组心绞痛的治疗效果、心电图的疗效及心功能指标。结果观察组心绞痛有效率、心电图有效率高于对照组（P〈0．05）;治疗后观察组及对照组的SV、CO、LEVF均显著升高,观察组改善的程度更显著（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸和单硝酸异山梨酯注射液联合治疗不稳定心绞痛能够使患者的心绞痛症状、心绞痛缺血性心电图及心功能指标得到显著的改善。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 宝钛集团有限公司职工医院收治的68例不稳定型心绞痛患者,随机分为试验组和对照组,每组34例。对照组给予消心痛、肠溶阿司匹林和辛伐他汀片口服,试验组在此基础上加服复方丹参滴丸和阿托伐他汀钙片,疗程3个月,观察两组患者心绞痛改善情况和心电图改善情况以及不良反应发生情况。结果 试验组的心绞痛治疗有效率和心电图改善率均显著地高于对照组(P＜0.01),两组均未出现明显的不良反应。结论 复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛有效安全,值得推广。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀对经皮冠状动脉腔内血管成形术后内膜增生的影响

目的探讨复方丹参滴丸和阿托伐他汀联用对经皮冠状动脉腔内血管成形术（percutaneous transluminal coronary
angioplasty, PTCA）后内膜增生的影响。方法建立新西兰兔腹主动脉PTCA再狭窄模型,分别采用HE染色和免疫组化技术,
观察兔血管内膜增生情况及核因子κB（NF-κB）及单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的表达活性。结果HE染色图片结果显示：
A组（建模组生理盐水2 ml/kg·d）管腔面积减少、内膜面积增加,内膜增生百分比（%）增高;与A组比较,B组（复方丹参滴丸
300 mg/d）、C组（阿托伐他汀2.5 mg/kg·d）和D组（复方丹参滴丸300 mg/d+阿托伐他汀2.5 mg/kg·d）管腔面积增大,内膜面积
减小,内膜增生百分比降低,差异均有统计学意义（P<0.05）。D组与B组、C组比较,管腔面积、内膜面积及内膜增生百分比变化
更显著,差异有统计学意义（P<0.05）。免疫组化染色显示：B组、C组和D组的NF-kB和MCP-1阳性表达与A组比较明显减少,
差异均有统计学意义（P<0.05）。D组与B组、C组比较,NF-kB和MCP-1阳性表达更少,差异有统计学意义（P<0.05）。结论复
方丹参滴丸联合阿托伐他汀抑制血管平滑肌增殖的作用优于单用复方丹参滴丸或阿托伐他汀,可能与抑制调节因子NF-κB来
降低MCP-1的表达有关。
     

大剂量维生素C预冲透析器联合维生素E和丹参对血液透析患者晚期氧化蛋白产物的影响

60例血液透析半年以上的尿毒症患者随机分为A组（常规透析组）、B组（透析加口服维生素E、丹参组）、C组（透析加大剂量维生素C预冲透析器联合维生素E、丹参组）,正常对照组20例。分别在第0、1、2、3个月检测血浆氧化应激指标晚期氧化蛋白产物（AOPP）和超氧化物歧化酶（SOD）。A、B、C三组血浆AOPP含量均明显高于正常对照组（P〈0．01）,SOD含量则低于正常对照组（P〈0．01）。与A组同时间点比较,B、C组AOPP也明显降低（P〈0．01）,SOD明显升高（P〈0．01）。与B组同时间点比较,C组AOPP也明显降低（P〈0．01）,SOD明显升高（P〈0．01）。应用大剂量维生素C预处理透析器膜联合维生素E,丹参口服能减轻血液透析患者体内的氧化应激。     

复方丹参滴丸治疗冠心病合并高脂血症疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法:79例冠心病合并高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方丹参滴丸10粒/次,3次/d,洛伐他汀20～40mg/次,1次/d;对照组给予洛伐他汀20～40mg/次,1次/d,均用药12周。结果:治疗组的心绞痛有效率90.5%,明显高于对照组的54.0%;治疗组的ECG总有效率83.3%,明显高于对照组的40.5%,均有显著差异。结论:复方丹参滴丸结合洛伐他汀治疗冠心病并高血脂患者疗效好,副作用小,值得在临床上推广应用。