恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液（Endostar,YH-16,恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学和/或细胞学检查,确诊为Ⅲ-Ⅵ期恶性肿瘤患者21例,包括消化道肿瘤,泌尿生殖系统肿瘤,软组织肉瘤等均接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水250ml中匀速缓慢静脉滴注,第1-14天连续给药,间歇7d重复;同时联合继往未使用或无交叉耐药的化疗药物,每21d为1周期。2周期后评价疗效和不良反应。结果21例患者中CR 2例,PR 3例,SD 12例,PD 4例。客观有效率RR23.8%,疾病控制率DCR为80.9%。其中一二线联合恩度治疗的有效率和疾病控制率较三线高,有统计学意义（P〈0.05）。生活质量改善6例,11例稳定,4例下降。QOL改善稳定率达到28.6%。可观察到的TTP8位患者5-12个月,1年生存率85.7%。无G4级毒性,G3级的毒性仅有4.76%（9/189）,包括血小板下降,白细胞下降和恶心、呕吐,贫血,主要和联合的化疗药物有关。结论恩度与化疗联合治疗晚期恶性肿瘤近期客观疗效较好,生活质量得到改善,毒性低,安全性高值得做进一步临床观察研究。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 56例中晚期非小细胞肺癌患者,其中恩度联合常规化疗组(治疗组)28例,单纯常规化疗组(对照组)28例。结果治疗组和对照组的有效率分别为40.90%和34.78%(P>0.05),疾病控制率分别为81.81%和78.26%(P>0.05),中位肿瘤进展时间(mTTP)分别为7.3个月和5.1个月(P<0.05),1年生存率分别为39.1%和30.1%(P<0.05)。两组常见的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道及外周神经毒性,实验组和对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合常规化疗方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,安全性好,且毒副反应无明显增加。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗 对晚期结直肠癌的疗效

目的 对比观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗和单纯化疗对晚期结直肠癌的疗效。方法 选取2012 年1 月-2015 年9 月入组132 例不可手术的晚期结直肠癌患者,将其分为恩度联合化疗组（实验组） 及单纯化疗组（对照组）,每组各66 例。两组均采用FOLFOX4 或FOLFIRI 方案化疗。观察和比较两组临床 近期疗效,并随访患者的生存情况。结果 ①两组客观有效率（ORR）分别为21.2% 和18.2%（P >0.05）;疾病 控制率（DCR）分别为71.2% 和50.0%（P <0.05）;1、2 年生存率分别为58.5% vs 46.4% 和24.3% vs 18.0%,中位 生存时间分别为16 和12 个月,实验组优于对照组（P <0.05）。②恩度联合FOLFIRI 方案组与单用FOLFIRI 方案治疗组的1、2年生存率分别为56% vs 37.8%和32.1% vs 15.8%,中位生存时间分别为16和10个月（P <0.05）。 ③恩度完成2 ～ 3 周期与4 ～ 6 周期的1、2 年生存率分别为22.8% vs 72.4% 和10.8% vs 32.1%,中位生存时间 分别为6 和20 个月,4 ～ 6 周期组有生存优势（P <0.05）。结论 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期结 直肠癌较单纯化疗具有较高的疾病控制率（DCR）及较长的中位生存时间,提高1、2 年生存率,且并未增加 毒副反应,值得临床进一步研究及运用。     

恩度联合化疗注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的：临床观察化疗联合恩度注射液治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法：经过病理组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤20例,分别为肺癌11例,大肠癌5例,胰腺癌2例,胃癌1例,右腹股沟纤维肉瘤1例,接受化疗联合恩度注射液治疗。其中恩度注射液15mg加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉点滴（≥3h）,1～14d,连续给药,间歇一周重复,同时联合既往未使用过的或既往无交叉耐药的化疗药物,每21d为一周期,按照RE-CIST标准评价近期疗效,参照KPS评分变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。用药一周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果：全组20例患者中可评价客观疗效18例及安全性评价20例,总共完成的周期数为48个周期,平均2.4个周期,20例患者中可评价客观疗效18例,获得CR：3例,PR：7例,SD：3例,PD：5例,即客观有效率（RR）为55.6%（10/18）,疾病控制率（DCR）为72.2%（13/18）,生活质量改善者有7例（38.9%）,稳定者9例（50.0%）,仅2例下降（11.1%）,G3/4级毒性主要是与化疗药物有关,包括1例（1/20）白细胞下降,2例（2/20）血小板下降,1例（1/20）恶心呕吐及1例（1/20）腹泻,1例胸闷、心悸（1/20）。结论：化疗联合恩度治疗晚期恶性肿瘤是可以改善和稳定治疗多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分药物合用具有协同作用,毒性低,安全性好,值得临床推广使用和进一步深入观察。     

恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:观察恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法:选择99例晚期恶性肿瘤患者使用恩度联合化疗的方法进行治疗。其中15 mg恩度溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,3 h左右滴完,连续给药14 d、间隔7 d,即21 d为1个疗程。进行化疗1个疗程后根据NCICTC 3.0版的标准评价其不良反应。化疗2个疗程后根据RESIST的标准评价其近期疗效,根据KPS评分来评价其生活质量。结果:99例患者中没有完全缓解(CR),有部分缓解(PR)32例,稳定(SD)44例,疾病进展(PD)23例。总有效率(CR加PR)为32.3%,临床获益率(CR加PR加SD)为76.8%,生活质量改善77例(77.7%)。一线、二线治疗方法与三线治疗方法相比,差异有统计学意义(P<0.05);恩度联合化疗的疗效越差损伤的器官就越多,差异有统计学意义(P<0.05);并且在整个治疗过程中没有出现严重的不良反应。结论:恩度联合化疗诊治晚期恶性肿瘤有良好的临床疗效,在一定程度上也改善了患者的生活质量,而且也比较安全。     

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 探讨多种晚期恶性肿瘤采用恩度与化疗联合治疗的临床效果.方法 随机选取我院2012年2月—2015年8月接收的100例晚期恶性肿瘤患者,对其采用恩度与化疗联合治疗的相关资料进行回顾性分析.结果 100例患者经过治疗后完全缓解0例,部分缓解25例,疾病稳定68例,疾病进展7例,治疗总有效率为25.0%,疾病控制率为93.0%;患者治疗前后在生活质量方面有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);共有14例患者出现不同程度的不良反应,所占比例为14.0%.结论 对于多种晚期恶性肿瘤患者采用恩度与化疗联合治疗有较好的效果,同时不良反应较少,可明显改善患者的生活质量,值得临床推广应用.     

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 研究观察恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床效果.方法 选择于2009年8月-2013年4月在该院接受治疗的晚期恶性肿瘤患者96例作为研究对象,给予恩度与化疗联合治疗的治疗方法,观察临床治疗效果.结果 96例患者中疗效为部分缓解（PR）的13例,稳定（SD）的患者55例,疾病进展（PD）的患者22例,恶性肿瘤治疗的有效率为13.5％（13/96）,恶性肿瘤的控制率为70.8％（68/90）;患者的生存质量亦得到了明显的提高,其中生活质量得到大幅改善的36例（37.5％）,生活质量稳定的患者42例（43.8％）,仅18例（18.7％）患者的生活质量发生了下降;12例患者出现了不良反应,其中2例白细胞下降,4例血小板下降,3例出现恶心呕吐,3例出现腹泻,不良反应的发生率为12.5％（12/96）.结论 恩度与化疗联合治疗晚期恶性肿瘤能够有效控制肿瘤的进一步发展,控制患者病情、提高患者生活治疗,且具有较高的安全性,具有十分重要的临床意义,值得临床广泛推广使用.     

恩度联合化疗治疗晚期实体恶性肿瘤的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗方案对多种恶性实体肿瘤的疗效及安全性。方法晚期恶性肿瘤患者41例接受恩度联合化疗的方案治疗。恩度用法：15mg／d,加入生理盐水250mL中静滴,维持3．4h,持续14d,间歇7d,21d为1个周期。化疗1个周期后按照NCICTC3．0版标准评价不良反应。化疗2个周期后开始按照RESIST标准评价近期疗效,参照KPS评分评价生活质量。结果41例患者平均接受了4．2个化疗周期。其中,部分缓解12例,稳定15例,进展14例,总有效率为29．3％,临床获益率为65．9％,生活质量改善70．7％。受累器官越多恩度联合化疗的效果越低（P〈0．05）。二线治疗的疗效优于一线治疗（P〈0．05）。在使用过程中未发生严重的毒副作用。结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,也较为安全。     

晚期结直肠癌的内科治疗

结直肠癌（colorectal cancer,CRC）包括结肠癌和直肠癌,它的发生是一个多因素、多步骤的过程,是由很多因素相互作用的结果,是人类主要的恶性肿瘤之一。在我国其发病率已排到第3位,致死率排第5位,在恶性肿瘤中死亡率已上升到第2位,且随着生活水平的不断提高而不断增加[1]。如果患者能早期诊断,     

顺铂腹腔灌注联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的:回顾性分析顺铂腹腔灌注联合全身化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法:于2004年5月～2008年4月,收集50例晚期结直肠癌患者,随机分析为治疗组和对照组各25例。治疗组采用顺铂60 mg+生理盐水2 000 ml,腹腔内滴注1 h;全身化疗方案为奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨800～1 000 mg/m2,口服,第1～14天,或醛氢叶酸200 mg+5-Fu 500 mg,静脉滴注,每3周重复1次;对照组单纯使用全身化疗方案。同时评价疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组的有效率分别为64%和32%,差异有统计学意义(P<0.05),疾病控制率分别为88%和68%;生存方面:治疗组和对照组1,2年生存率分别为92%、48%和68%、20%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应治疗组略高于对照组。结论:顺铂腹腔灌注联合、全身化疗治疗晚期结直肠癌,疗效提高,不良反应可以耐受。     

恩度治疗恶性肿瘤11例临床疗效观察

目的 观察恩度(重组人血管内皮抑制素)对多种恶性肿瘤治疗的有效性和安全性.方法 本组经病理组织学确诊为多种实体瘤11例,恩度静脉给药,全组病例均列入毒性评估;治疗满2个周期以上的病例进行疗效评价.结果 本组有6例可评价客观疗效,其中PR 4例,SD 1例,PD 1例;本组6例患者有4例生活质量(QOL)改善,1例稳定,1例下降;全组11例患者的安全性评估显示恩度相关的不良反应轻.结论 恩度与化疗联合应用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的病情,其毒性低、安全性好,值得临床进一步使用观察.     

FOLFOX4联合恩度化疗方案治疗结直肠癌患者的临床疗效观察

目的:探讨FOLFOX4联合恩度方案治疗结直肠癌(CRC)的临床疗效及毒性反应情况。方法:选择我院2014年2月—2018年2月期间收治的80例CRC术后患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组术后采用XELOX方案化疗,观察组采用FOLFOX4联合恩度方案化疗。比较两组临床疗效及毒性反应情况。结果:观察组病情控制率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制、肝功能异常、神经毒性等临床毒性反应情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FOLFOX4联合恩度方案对结直肠癌患者病情控制疗效显著,临床耐受性好,毒性反应低,可进一步推广应用。     

恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤35例临床分析

目的 观察恩度(重组人血管内皮抑素注射液)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性.方法 选取临床病理确诊为晚期恶性肿瘤患者35例,均接受恩度联合化疗治疗.治疗2个周期后评价临床疗效,生活质量及药物不良反应.结果 全组患者均可评价疗效,其中CR 3例,PR 7例,SD 19例,PD 6例.客观有效率为28.6％,疾病控制率为82.9％.生活质量改善12例,17例稳定,6例下降.药物不良反应包括消化道反应、骨髓抑制、乏力等,主要与化疗药物应用相关.结论 恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能得到较好的临床疗效,患者生活质量改善明显,且恩度治疗安全性较高.     

恩度联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移的临床研究

目的分析恩度（重组人血管内皮抑素）联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移患者的近期疗效与不良反应。方法搜集2009年2月至2012年5月24例结直肠癌肝转移患者的临床资料,应用恩度与FOLFIRI化疗方案联合治疗。其中,恩度15mg静脉点滴,d1～10,每2周为1周期。应用FOLFIRI化疗方案：伊立替康180mg／m^2静脉点滴,dl;亚叶酸钙400mg／m^2静脉点滴,d1;氟尿嘧啶400mg／m^2静脉推注,dl,2400mglm^2持续静脉微量泵泵入46h,每2周为1周期。每3～4个周期评价疗效,每周期随时评价毒副反应,恩度应用直至病情进展或患者拒绝继续应用。结果24例患者中,CR2例,PR9例,SD7例,PD6例,有效率为45．83％,疾病控制率为75．00％;全组共24例患者均完成随访,未发生较重的心血管系统毒副反应,主要为1～2度的血液学毒性和胃肠道反应,如恶心、呕吐和迟发性腹泻,经对症治疗可恢复正常。结论在FOLFIRI化疗方案的基础上联合恩度治疗结直肠癌肝转移的疗效比较确切,用药安全性良好,值得临床借鉴。     

重组人血管内皮抑素联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移的临床疗效和安全性。方法临床及病理组织学检查确诊的结直肠癌肝转移患者21例,均接受恩度联合FoLFox4方案治疗。恩度15rag加入生理盐水500m1静脉缓慢滴注,第1、14d间膈7天重复给药。FoLFox4方案具体为：奥沙利铂（L-OHP）85mg／m2,静脉滴入2h,第ld;亚叶酸钙（CF）200mg／m2,静脉滴入2h,氟尿嘧啶（5-FU）400mg／m2静脉推注后予以600mg／m2持续静脉滴入22h,第1、2d,每两周重复,28天为1周期。结果21例患者均可评价客观疗效和安全性,共完成42周期,平均为2周期,获CR2例,PR10例,SD3例,PD6例,客观有效率为57．1％（12／21）,疾病控制率71．4％（15／21）。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性,无4级毒副反应,无心率失常及出血发生。结论恩度联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移疗效较好,毒性低,安全可靠。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤不良反应的观察与护理

肿瘤的治疗不断取得新的突破，重组人血管内皮抑制素（恩度）作为一种新型靶向抗癌药物正受到越来越多的关注。恩度能够特异性抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤生长。其机制包括：影响血管内皮生长因子传导通路和蛋白水解酶的活性，对内皮细胞迁移产生影响，诱导内皮细胞凋亡，调节细胞的生长周期以及处于生长的内皮细胞的许多基因和其产物等，因而具有抗肿瘤血管生成的作用。我科于2006年7月-2008年4月应用恩度联合化疗治疗多种恶性肿瘤43例，对其不良反应进行了观察和护理，现报告如下：     

国产抗血管生成药物恩度单药维持治疗晚期结直肠癌综合疗效评价

目的 探讨国产抗血管生成药物恩度(重组人血管内皮抑制素)单药维持治疗晚期结直肠癌的临床效果,以期提高临床诊治水平.方法 选取2010年5月～2013年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的84例晚期结直肠癌患者为研究对象,均给予化疗,12周后将其分为两组,对照组41例,观察组43例.对照组给予生理盐水维持,观察组给予重组人血管内皮抑制素维持,观察两组治疗效果、不良反应及生活质量的变化.结果 疗效上,对照组缓解率为31.71％,总有效率为68.29％;观察组缓解率为55.81％,总有效率为86.05％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);生活质量上,对照组改善率为24.39％,总有效率为56.10％;观察组改善率为48.84％,总有效率为83.72％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应上,两组在白细胞减少、血小板减少、肝肾功能损害、恶心呕吐、腹泻、手足综合征、口腔黏膜炎、神经毒性发生率上比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在晚期结直肠癌患者化疗结束后使用国产重组人血管内皮抑制素维持治疗,可有效提高临床疗效,明显改善患者生活质量,且应用方便,副作用少,价格适中,社会效益和经济效益明显.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌临床观察及护理

目的:提高接受艾迪注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌患者的生活质量。方法:观察50例晚期结直肠癌患者在FOLFOX方案基础上加用艾迪注射液两个以上疗程后,评价其疗效、生活质量状况和不良反应,给予相关的护理支持。结果:50例接受艾迪注射液联合FOLFOX方案治疗的晚期直肠癌患者在临床获益率和KPS评分上有所提高、有胃肠道反应及白细胞下降等不良反应,但无严重并发症的发生。结论:艾迪注射液联合FOLFOX方案化疗能减轻化疗药物毒性,提高临床受益率,改善患者生活质量。     

恩度联合XELIRI方案二线治疗转移性结直肠癌初步临床观察

目的 观察恩度联合XELIRI方案二线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应.方法 对21例草酸铂治疗失败的晚期结直肠癌给予XELIRI方案(希罗达1.0 mg/m2,2次/d,口服,1-14 d;伊立替康250 mg/m2,静滴,第1天联合恩度治疗,恩度剂量为15 mg/d,连用14 d,每21天重复.2周期后按RECIST评价标准评价近期疗效、NCI-CTCAE3.0标准评价毒副反应.结果 客观有效率为9.5%,中位疾病进展时间为3.9月.主要毒副反应为骨髓抑制、周围神经毒性及胃肠道反应.结论 恩度联合XELIRI方案是晚期结直肠癌安全、有效的二线治疗方案.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

结直肠癌是目前严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一,晚期结直肠癌主要以全身化疗为主,为减轻化疗药物的毒副作用,提高患者生活质量,2006年3月-2008年12月笔者采用艾迪注射液联合FOL—FIRI方案治疗晚期结直肠癌患者31例,取得较好疗效,现报道如下。