倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:探讨倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择冠心病患者100例,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组给予倍他乐克和复方丹参滴丸;对照组给予硝酸异山梨酯、阿司匹林、他汀类等常规治疗。结果:观察组在治疗心绞痛和改善心电图方面的总有效率分别为96%、88%,明显高于对照组的70%、62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:倍他乐克联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床效果确切,值得推广。     

低分子肝素联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察低分子肝素联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床安全性及疗效。方法将98例患者随机分为2组,对照组(48例)给予低分子肝素等常规抗心绞痛药物治疗,观察组(50例)在此基础上加用复方丹参滴丸治疗,治疗4周后观察两组心绞痛症状缓解及心电图变化情况。结果两组在心绞痛症状缓解及心电图变化方面有统计学差异(P<0.05或0.01),治疗组疗效优于对照组。结论低分子肝素联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛可有效缓解症状,心电图缺血性S-T段改善明显。     

复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果研究

目的对复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果进行研究。方法将我院2012年7月至2013年5月间收治的154例冠心病心绞痛患者随机分组为观察组77例,对照组77例,对照组采取常规方法进行治疗;观察组在常规方法的基础上进行复方丹参滴丸治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组的总有效率为87.02%,对照组的总有效率为62.34%,观察组的治疗总有效率要明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛具有很好的疗效,可以降低患者心绞痛的发生频率并可以改善患者的心电图症状,值得临床推广。     

倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性比较。方法一般资料选取我院100例冠心病心绞痛患者为研究对象,随机平均分成治疗组和对照组,治疗组应用倍他乐克联合麝香保心丸治疗,对照组常规用抗血小板聚集、抗凝、硝酸酯类药物、调脂等治疗。结果倍他乐克联合麝香保心丸治疗组的临床症状疗效及心电图疗效明显高于常规治疗组(P0.05),差异有统计学意义。结论倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床症状和心电图改善情况明显优于两种药物单独使用,值得临床推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将60例确诊的冠心病心绞痛病人随机分为2组:治疗组(复方丹参滴丸组)40例,对照组(消心痛组)20例。观察药物对缓解心绞痛症状、改善缺血性心电图方面的作用。结果(1)治疗组抗心绞痛显效率76.32%,对照组显效率55.56%,比较有显著性差异(P<0.05);(2)治疗组心电图改善总有效率67.50%,对照组有效率40%,比较有极显著性差异(P<0.01);(3)复方丹参滴丸无任何副作用,临床使用安全。结论复方丹参滴丸在改善症状、缺血性心电图恢复方面均较消心痛好。     

复方丹参滴丸联合洛伐他汀治疗冠心病合并心绞痛的疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合洛伐他汀在冠心病合并心绞痛治疗中的疗效.方法 将84例冠心病合并心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.两组均给予常规治疗,治疗组加用复方丹参滴丸和洛伐他汀口服,对照组仅加用洛伐他汀.比较两组的治疗效果及心电图改善情况.结果 对心绞痛的疗效,治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率78.6%,两组比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对心电图的改善情况,治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为64.3%,两组比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合洛伐他汀治疗冠心病合并心绞痛的临床疗效优于单用洛伐他汀的治疗.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 :观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :用复方丹参滴丸 (治疗组 )与复方丹参片 (对照组 )作对比治疗 ,以临床症状及心电图疗效等为比较指标 ,观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。结果 :治疗组临床症状缓解总有效率 91 2 % ,心电图改善有效率 6 7 6 %。对照组分别为 6 3 6 %、4 0 9% ,两组比较 ,P <0 0 5。结论 :复方丹参滴丸在缓解心绞痛 ,改善心肌缺血方面优于复方丹参片     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效的临床观察

目的:观察研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学影响。方法:选取冠心病心绞痛患者120例,采用随机单盲法分为2组,其中60例用丹参滴丸治疗作为观察组,60例对照组用消心痛治疗。疗程均为2个月。结果:心绞痛症状疗效两组分别为88%和90%(P>0.05),心电图疗效为80%和78%(P>0.05)。观察组血流变检查示红细胞聚集指数,全血粘度,红细胞压积比,血浆粘度均显著下降,且其血流变改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸是一种安全,有效的治疗冠心病心绞痛的药物。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛37例疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择2014年5月~2016年5月我院收治的冠心病心绞痛患者73例,随机分为两组,对照组36例予阿司匹林、阿托伐他汀常规治疗加单硝酸异山梨酯缓释片口服;治疗组37例予常规治疗加单硝酸异山梨酯缓释片口服及复方丹参滴丸治疗。4周后对其临床症状、心绞痛发作次数、心电图变化进行评估。结果治疗组的临床疗效和心电图评定的总有效率分别为91.89%和89.19%,对照组分别为75.00%和75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片与复方丹参滴丸联合应用治疗冠心病能明显缓解心绞痛的发作,提高临床疗效,值得推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗心绞痛的临床疗效。方法 2012年1月-2013年1月期间,我院诊治的66例冠心病心绞痛患者,根据随机数字法,将其分为对照组(阿司匹林)和观察组(复方丹参滴丸),每组各33例,治疗3个月,观察和比较两组临床疗效、心功能及心电图变化情况。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高(88.9%vs 66.7%),心功能和心电图都有明显改善,(P<0.05),差异有统计学意义。结论对于冠心病心绞痛患者,复方丹参滴丸治疗的疗效显著,明显改善患者的预后质量,值得临床推广。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛

目的 观察复方丹参滴丸对老年冠心病心绞痛的治疗效果.方法 将164例老年冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组82例,服用复方丹参滴丸,10粒/次,3次/日;对照组82例,服用消心痛,10mg/次,3次/日,疗程均为8周.于治疗前后分别做心电图、血液流变学、血尿常规、肝肾功能,密切观察老年冠心病心绞痛用药后临床症状缓解情况.结果 治疗组心绞痛缓解总有效率达93.9%,对照组为69.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组心电图好转总有效率达65.8%,对照组为32.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,无不良反应,值得临床推广应用.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的：观察分析复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：选取于2010年1月-2012年12月在本院接受治疗的140例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和实验组,对照组应用常规冠心病心绞痛治疗,实验组在此基础上应用复方丹参滴丸进行治疗。比较两组患者心绞痛及心电图改善情况。结果：实验组患者的心绞痛症状缓解总有效率及心电图改善总有效率均高于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床效果显著,能够有效缓解患者的心绞痛症状,安全性高,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组与观察组各60例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。观察2组患者心绞痛的缓解情况,心律失常的发生率,心电图心肌缺血改善状况,心肌梗死、猝死的发生率和部分心功能指标的改善情况。结果观察组患者心绞痛发作改善情况以及心电图改善总有效率较对照组有明显提高,2组患者的临床疗效差异有显著性(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛具有疗效显著、协同性良好、副作用较小、安全性较高的优点,值得推广应用。     

复方丹参滴丸与倍他乐克联合应用治疗冠心病心绞痛82例临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸与倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2011年2月-2011年6月到本院治疗的82例冠心病心绞痛的患者作为研究对象,随机分两组,实验组40人;对照组42人,实验组患者联合应用复方丹参滴丸联合倍他乐克进行治疗,对照组给予消心痛联合倍他乐克治疗。统计治疗过程中两组患者的不良反应比例及治疗结束后两组患者治愈、好转及无效的比例,最后进行组间比较。结果实验组患者治疗结束后疾病的显效率、有转率及总有效率均高于对照组,发生药物不良反应的比例低于对照组,P均小于0.05,具有显著性差异。结论复方丹参滴丸与倍他乐克联合应用治疗冠心病心绞痛,临床效果良好,不良反应低,可以在临床推广应用。     

倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛的临床体会

目的:探讨采用倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取2013年6月~2014年6月之间我院急诊的冠心病心绞痛患者200例,将其随机分为对照组与观察组,每组各100例,前者实施常规治疗,后者在此基础上联用倍他乐克和通心络治疗,比较临床疗效。结果:经过治疗,观察组心绞痛改善者占96.0%,高于对照组(62.0%),心电图改善者占92.0%,高于对照组(75.0%),差异显著,P0.05。结论:采用倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛,可以有效改善患者的心电图与心绞痛症状,而且安全性高,疗效理想。     

观察倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的观察分析倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法以我院2015年5月至2016年5月收治的80例冠心病心绞痛为研究对象。采用序贯法将其患者分成两组,对照组(n=40例)与观察组(n=40例),分别采用倍他乐克治疗和倍他乐克联合通心络治疗。结果观察组患者治疗后心绞痛和心电图改善情况明显优于对照组患者,组间数据比较存在统计学差异,P0.05。治疗后观察组患者甘油三脂TG、胆固醇TC、高密度脂蛋白HDL、低密度脂蛋白LDL与对照组患者比较,存在统计学差异,P0.05。结论冠心病心绞痛患者采用倍他乐克联合通心络治疗,疗效显著。     

复方丹参滴丸治疗38例冠心病心绞痛的效果观察

目的观察复方丹参滴丸治疗38例冠心病心绞痛的应用效果。方法随机抽样法选取2015年2月至2017年2月我院收治的76例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组(n=38)。对照组给予常规治疗,观察组给予复方丹参滴丸治疗,一个疗程均为4周,服用4周后,分析比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者心电图改变有效率明显高于对照组患者,观察组患者心绞痛症状缓解有效率明显高于对照组患者(P0.05),观察组患者日常生活质量评分明显高于对照组患者,上述数据差异相比有统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病心绞痛患者复方丹参滴丸治疗后,患者心电图检查情况明显改善,心绞痛发作症状减轻,患者生活质量提高,临床疗效显著,值得在临床上进大力推广。     

通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将83例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组42例,对照组41例.对照组给予硝酸酯类、他汀类降脂药及阿司匹灵等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用通心络及倍他乐克治疗.观察两组患者治疗1年后的心绞痛分级、心电图及治疗前后动态心电图的改善情况.结果治疗组疗效心电图及动态心电图改变优于对照组(P＜0.05).结论通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将83例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组42例,对照组41例。对照组给予硝酸酯类、他汀类降脂药及阿司匹灵等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用通心络及倍他乐克治疗。观察两组患者治疗1年后的心绞痛分级、心电图及治疗前后动态心电图的改善情况。结果治疗组疗效心电图及动态心电图改变优于对照组(P<0.05)。结论通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛疗效确切。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛60例临床疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林(APS)治疗冠心病心绞痛临床疗效观察.方法采取回顾性分析我院2008年 1月至2010年12月收治的60例冠心病心绞痛患者的临床资料,随机分为治疗组(30例),对照组(30例).对照组接受冠心病常规治疗,治疗组在对照组药物治疗的基础上加用复方丹参滴丸、APS.结果 治疗组临床疗效总有效率和显效率以及心电图改善总有效率和显效率比对照组有明显提高,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合APS具有较好的协同作用,同时副作用小,安全性高,值得临床推广.