沙丁胺醇联合布地奈德对COPD急性加重期的临床疗效

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取我院2012年6月-2014年2月收治的80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,两组患者均给予包括抗生素、祛痰、茶碱及营养支持等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇及布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇吸入治疗,对两组患者的治疗效果观察和比较。结果对照组总有效率为65%,观察组总有效率为92.5%,两组患者总有效率比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果显著,患者依从性高,值得临床推广使用。     

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗病例进行抽样,将40例患者按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上,联合多索茶碱静脉推注治疗。观察两组患者疗效。结果:两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗组治疗总有效率为95.00%。两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的临床疗效明显优于单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效,安全性极佳,值得进行临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期65例疗效观察

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选择75例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予包括氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及营养支持治疗等常规治疗,观察组在此基础上给予沙丁胺醇2ml联合布地奈德2mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,2ml/次加入4ml的生理盐水中,吸入方法同上,2次/d。结果:治疗7d后,观察组总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,值得在基层医院推广。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床分析

目的分析痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法对2009年3月-2011年12月收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者进行治疗,随机分为48例治疗组和48例对照组进行治疗,对照组采取常规的治疗方法,治疗组的患者在常规治疗基础上给予痰热清治疗。分析两组治疗方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。结果通过两组治疗效果的对比分析,治疗组的总有效率是93.25%,对照组的总有效率是79.17%,治疗组的疗效要明显比对照组更显著,对患者血气的改善治疗组要优于对照组。结论痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者取得的临床疗效显著,能够让临床症状得到有效地控制,值推广泛使用。     

川芎嗪对慢性阻塞性肺疾病患者血气分析与血浆纤维蛋白原的影响

目的探讨川芎嗪对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血气分析与血浆纤维蛋白原的影响。方法将COPD急性加重期住院患者50例随机分为常规治疗组（25例）和川芎嗪治疗组（25例）。入院时、治疗后第8 d停止吸氧30min后均分别取外周动脉血1 ml（肝素抗凝）行血气分析,取静脉血2 ml（肝素抗凝）测纤维蛋白原。结果常规治疗组有效率低于川芎嗪治疗组,川芎嗪治疗组二氧化碳分压（PCO2）和血浆纤维蛋白原水平低于常规治疗组,血氧分压（PO2）高于常规治疗组,差异均显著性（P〈0.05）。结论川芎嗪可能通过降低COPD加重期患者血流粘滞度,升高PO2水平,降低PCO2水平,提高治疗效果。     

无创正压通气对COPD合并肺源性心脏病急性加重期患者疗效和血气、炎性指标的影响

目的观察无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效及血气、炎性指标的影响。方法选取2013年3月—2015年3月广州军区武汉总医院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病急性加重期患者80例,随机数字表法分成观察组和对照组各40例。对照组采用慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病的常规治疗方法进行治疗;观察组在对照组常规治疗的基础上进行无创正压通气。治疗后观察2组的治疗效果,并检测记录所有患者治疗前后的血气指标[动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SaO_2)、pH值]及炎性因子(CRP和BNP)水平的变化。结果治疗后,观察组总有效率为95.0%,明显高于照组的77.5%(x~2=5.165,P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后血气指标、CRP及BNP水平均有改善,且观察组改善优于对照组(P均<0.05)。结论无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病急性加重期患者具有较好的临床效果,能够有效改善患者的血气指标,值得推广使用。     

布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血气分析及肺功能的影响

目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗对血气分析及肺功能的影响。方法收集本院2016年3月至2019年3月收治的82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,通过平行对照法随机分为各41例的两组,参照组单独雾化吸入布地奈德,研究组再联合乙酰半胱氨酸,比较两组患者血气分析指标和肺功能指标变化。结果治疗后与参照组相比较,研究组患者的血氧饱和度(SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)以及最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)更高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)更低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,能有效改善血气分析和肺功能,促进病情转归,临床中值得大范围推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:评价雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,将其分为A、B两组,每组各41例。A组采用常规支气管舒张剂治疗;B组在A组基础上采用布地奈德吸入治疗。结果:B组显效率高于A组(χ2=0.87,P>0.05);B组总有效率显著高于A组(χ2=10.25,P<0.01)。结论:应用雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果显著。     

无创正压通气在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用

目的观察无创正压通气在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果。方法选取台前县人民医院2017年5月至2018年8月收治的116例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各58例。对照组接受常规对症治疗,观察组在此基础实施无创正压通气治疗。观察两组血气指标及炎症因子。结果治疗后两组二氧化碳分压(PaCO_2)低于治疗前,两组血氧分压(PaO_2)高于治疗前,且观察组PaCO_2低于对照组,观察组PaO_2高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)低于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论给予慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者无创正压通气治疗可改善患者血气指标,减轻机体炎症反应,加快患者康复进程。     

普米克令舒联合盐酸氨溴索吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病加重期患者的疗效观察

目的：探讨普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效性和安全性。方法：2010年1月—2012年5月我院治疗COPD急性加重期患者108例,患者按入院先后顺序分为治疗组55例和对照组53例,对照组给予常规茶碱类药物,β2受体激动剂类药物吸入;治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒2mL,盐酸氨溴索30mg加生理盐水3mL,均每天两次联合雾化吸入。疗程为7天。比较两组的疗效及治疗前后临床症状变化情况。结果：治疗组患者临床症状控制有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后氧分压较对照组显著升高,治疗组二氧化碳分压治疗后较对照组显著降低,两组治疗后分别比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组肺功能治疗后较对照组显著改善,两组治疗后分别比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组平均住院时间短于对照组。结论：普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效确切,安全性好。     

低分子肝素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察低分子肝素在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择2011年9月-2012年9月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者110例,分为观察组56例和对照组54例。两组患者均给予常规治疗,观察组加用低分子肝素,并连续应用1周。观察治疗前后血气分析、症状改善时间、住院天数。结果观察组血气分析、症状改善时间、住院天数明显优于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。     

雾化吸入速尿治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例观察

目的:评价雾化吸入速尿治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法:将60例COPD急性加重期患者分为治疗组30例,采用常规治疗基础上加用雾化吸入速尿;对照组30例,不作雾化吸入治疗。观察每例患者治疗前后症状、肺功能、动脉血气变化。结果:治疗组和对照组总有效率分别为80%和56.7%,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组肺功能(FEV1、FEV1/FVC)及动脉血气(PaO2、PaCO2)较治疗前均明显改善,差异有非常显著性意义(P<0.01)。无严重不良反应发生。结论:雾化吸入速尿治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者是一种方便、安全、经济、有效的方法。     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的：探讨静脉使用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用多索茶碱注射液联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,1次／d,14 d 为1疗程。结果：观察组和对照组对比,在临床症状及体征积分、6MWD、FEV1／FVC（％）、FEV1占预计值的百分比（％）方面,两组比较有统计学差异（P ＜0.05）。结论：多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以改善患者呼吸困难,提高运动耐量、改善肺功能。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,在常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以氧气驱动为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶以氧气驱动为动力雾化吸入。观察治疗7d后患者症状和体征的改善情况。结果治疗组总有效率为92.10%,高于对照组的73.68%（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。     

慢性阻塞肺病急性加重期应用孟鲁司特的临床观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用孟鲁司特的疗效。方法将40例诊断慢性阻塞性肺病缓解期的患者随机分为对照组和治疗组。对照组采用吸氧、抗感染、止咳、化痰等常规治疗,而治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠10mg每晚1次,疗程为7d。比较治疗前后两组患者咳嗽症状、血气分析的变化。结果与对照组相比,治疗组咳嗽症状有更明显的改善(P=0.29),动脉二氧化碳分压有所降低(P=0.037),而氧分压无明显变化(P=0.235)。结论孟鲁司特钠对进一步改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者病情有效。     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组64例,对照组64例,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德液1 mg雾化吸入联合盐酸氨溴索20 mg静脉注射, 2次/d.对照组在常规治疗基础上给予甲基泼尼松龙40 mg静脉输注,2次/d.1周后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%,高于对照组的46.88%(P<0.05).2组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、用力呼气量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以有效促进痰液排出,明显改善肺功能.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭临床治疗

目的:分析并总结高频呼吸机对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭疾病的临床治疗效果。方法:选取现在我院进行慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭治疗的62例患者为研究对象,将其随机分成两组,一组为研究组,一组为对照组。两组患者均给予正常医学治疗,研究组在常规治疗的基础上再进行高频呼吸机治疗,而对照组则不进行。随时检查并记录患者的疾病治疗程度,包括记录患者动脉血气的变化情况,心跳频率的改变情况等。再分别进行48小时治疗后,统计患者血气,插管率,并进行对比。结果:经过48小时的治疗,对照组患者的气管插管率远大于研究组。且研究组患者的O2分压上升和CO2下降均符合统计学原理,有统计意义。结论:高频呼吸机能够改良患者的血气指标,减少对患者进行气管插管治疗,极大的改善了患者感染情况的发生,也在一定情况下减少了药物的使用,极大的提高了患者的生命质量,对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭的临床治疗效果显著,建议可以在医学领域推广使用。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的：探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法：采用随机对照方法将98例慢性阻塞性肺病急性加重期患者通过软件随机分为观察组和对照组,观察组50例在西药常规治疗的基础上加用痰热清注射液治疗,对照组48例采用西药常规治疗。结果：临床总有效率观察组92%,对照组75%;观察组血气分析指标、肺通气功能指标的改善与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：痰热清注射液对慢性阻塞性肺病急性加重有较好疗效,与西药联用能提高疗效。     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的:探讨静脉使用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用多索茶碱注射液联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,1次/d,14 d为1疗程。结果:观察组和对照组对比,在临床症状及体征积分、6MWD、FEV1/FVC(%)、FEV1占预计值的百分比(%)方面,两组比较有统计学差异(P0.05)。结论:多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以改善患者呼吸困难,提高运动耐量、改善肺功能。     

噻托溴铵联合孟鲁司特对COPD急性发作期夜间呼吸困难的疗效观察

目的:评价噻托溴铵联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病夜间呼吸困难的疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴有夜间呼吸困难的患者35例,随机分为两组,观察组21例,给予吸入噻托溴铵18μg,晚6时1次,孟鲁司特10 mg晚1次,口服,对照组14例继续常规治疗,两者治疗2周后观察夜间呼吸困难发作次数及夜间使用复方异丙托溴铵的使用次数及血气分析。结果:治疗组夜间呼吸困难明显减少,使用异丙托溴铵的次数明显减少,PaO2显著提高,PaCO2显著下降。结论:噻托溴铵联合孟鲁司特可以减轻慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者夜间呼吸困难的发作次数,具有明显疗效。