白芍薄层色谱鉴别法的改进

白芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall,的干燥根。为常用中药。《中国药典》90版一部白芍项下规定了薄层色谱鉴别。笔者在工作实践中,按《药典》规定的白芍项薄层色谱法鉴别时,很难观察到斑点。笔者认为,因《中国药典》收载的白芍为加工品,其主要活性成分为芍药甙,传统的加工方法(去皮后沸水煮)对芍药甙的损失很大,据文献报道。加工品芍药甙的含量要比生品白芍低5～10倍。为此,对该法进行了改进,将取样量适当增加,点样量相对减少,并相应的延长了提取时间,取得了比较满意的效果。现将实验结果报道如下。     

白芍炮制的初步研究

临床上应用的白芍均经过去外皮和水煮处理,同时在使用上又有生白芍,炒白芍和酒白芍之分。本文实验结果表明白芍所除去的外皮中仍含有芍药甙,其含量为2.27%;经水煮处理者其芍药甙的含量明显高于未经水煮者,而带皮者中芍药甙的含量仅略高于去皮者;白芍经炒制和酒炙后其芍药甙含量均有降低。     

炮制前后白芍中芍药甙含量变化研究

白芍为中华人民共和国药典所收录的常用中药 ,具养血敛阴、柔肝止痛、平抑肝阳之功效。现代药理学实验证明白芍中所含的芍药甙具有解热、解痉、抗惊厥、抑制血小板凝聚等作用。本文采用薄层扫描法对炮制前后白芍中芍药甙的含量进行了测定 ,报道如下。1　实验材料　　样品 :白芍购于哈尔滨市药材公司 ,经鉴定为毛茛科植物芍药 (ＰａｅｏｎｉａｌａｃｔｉｆｌｏｒａＰａｌｌ)的干燥根。 6种炮制品均按《中华人民共和国药典》规定自制。对照品 :芍药甙购于中国药品生物制品检定所。仪器 :ＣＳ-930薄层扫描仪。所用试剂均为分析纯。2　实验方法2…     

白芍的现代药理研究概况

白芍的现代药理研究概况湖北省中医药研究院苏玮，郭群（４３００７４）白芍为毛茛科植物芍药ＰａｅｏｎｉａｌａｃｔｉｆｌｏｒａＰａｌｌ．除去外皮的根。味苦、酸、微寒。白芍含有芍药甙、牡丹酚、芍药花甙、芍药内酯甙、氧化芍药甙、苯甲酸芍药甙、芍药吉酮、还含有苯...     

均匀设计在白芍质量分析中的应用

<正>白芍商品药材为毛莨科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)的干燥根,以往的商品规格分为毫芍、杭芍、川芍等,其中“亳芍”因产于安徽亳州一带,而得名,是安徽四大名药之一,以产量大,质量好,闻名中外。近年来,有关白芍中主要成分芍药甙含量测定的方法报道很多,但由于提取条件的不同,有人用蒸馏水渗滤,也有人用醇渗漉,还有人做过不同浓度乙醇提取的试验,其结果差别很大,这势必影响给白芍制定一个切实可行的芍药甙含量下限。本文应用均匀设计法优选了白芍提取条件,利用薄层扫描法测定芍药甙含量,方法简便、快速、准确,有助于白芍药材的质量控制。     

白芍及其复方制剂中芍药甙测定方法研究

白芍为常用中药，白芍中主要有效成分芍药甙（paeoniflorin）具有镇静、镇痛、抗溃疡等功效。为评价白芍及其制剂的质量，对白芍及其复方制剂中芍药甙含量测定方法进行了许多研究。1薄层扫描法（TLCS）1．1硅胶GF板八珍制剂由白芍等8味中药制成，是补气益协的传统中成药，选择硅胶GF254－CMC－Na板，以氯仿—甲醇—醋酸（5：1：0．1）为展开剂，采用双波长反射法锯齿扫描法，测定八珍制剂中芍药甙的含量。同时．将样品进行水煎煮法与乙醇回流法的提取比较，实验表明，水煎煮法提取效果较佳，且芍药甙斑点与杂质斑点分离好[1]。1．2硅胶…     

白芍不同软化方法的研究

本文以芍药甙含量为指标,采用薄层扫描法加以测定。对比研究了水泡、闷润和气蒸三种软化白芍的方法。结果闷润法炮制的白芍显著优于其它二法,而含量测定与生品无显著性差异。     

养血软坚方定性定量方法的研究

对养血软肾方中白芍、秦艽等药进行薄层定性鉴别，并用高效液相色谱法测定白芍中的芍药甙和秦艽中的龙胆苦甙含量，操作简便，重现性好，芍药甙回收率为101.9％，RSD为0.74%；龙胆苦甙回收率为98.23%，RSD为2.03%。     

用大孔吸附树脂分离白芍总甙

用大孔吸附树脂分离白芍总甙金继曙,都述虎,种明才(安徽省医学科学研究所合肥230061)白芍为毛莫科植物芍药PaeonialactlfloraPall.的干燥根。其主要有效成分为芍药甙(paeoniflorin)、白芍甙(albiflorin)、氧化芍药甙(oxypaeoniflorin)和苯甲酰芍药甙(benzoyl-paeoniflorin)等单萜甙类化合物,简称白芍总甙。大孔吸附树脂是近20余年发展起来的一类有机高聚物吸附剂,它具有较好的吸附性能,它的吸附作用同表面吸附、表面电性或形成?...     

白芍不同炮制品组成的芍甘汤中白芍成分的比较

比较了白芍不同炮制品组成的芍药甘草汤中白芍主成分的含量。结果表明,各种芍甘汤中均不含丹皮酚;芍药甙含量除酒炒白芍的芍甘汤外,皆明显高于生白芍煎液;方中用白芍生品或清炒品、麸炒品芍药甙含量高,3者间无显著差异,但麸炒白芍苯甲酸含量最低。故对脾胃虚弱患者似以麸炒白芍的芍甘汤更适宜。     

Determination of paeoniflorin in white peony root and fufang baishao tablets]

Reported in this paper is a method for determining paeoniflorin by TLCS paeoniflorin was separated from the interfering substances by TLC. The average recovery rate was 99.60% and the variation coefficient of the results was 3.67%. This method can be used for grading white peony root and fufang baishao Tablets.     

高效液相色谱法测定养血调经口服液中芍药苷的含量

目的：通过实验研究养血调经口服液中芍药苷的含量测定方法．确保制剂质量。方法：采用反相高效液相色谱法测定养血调经口服液中主药白芍有效成分芍药苷含量。结果：该方法稳定．可靠。其中芍药苷的平均回收率为100.44%，(RSD=1.65%)结论：该方法可作为本制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量

目的建立丹柴散结口服液的质量标准。方法采用HPLC法对丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量进行测定。结果丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量在0.0081～0.1628μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.76%,RSD为1.04%。结论建立了丹柴散结口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定调肝和胃丸中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）,测定调肝和胃丸中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量。方法：高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,VP-ODS1 50L×4.6。流动相为乙腈-0.1%磷酸（18∶82）,流速1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果：精密度和稳定性均良好;芍药苷峰与其它组分峰的分离度为3.6,理论塔板数以芍药苷峰计算为8563,平均加样回收率为99.2%（RSD为1.08%,n=5）,芍药苷在0.25-2.5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用HPLC法测定调肝和胃丸中芍药苷的含量,结果准确、重现性好。     

用RP-HPLC同时测定逍遥丸中当归、芍药的指标成分的含量

 目的 采用反相高效液相色谱法对中成药逍遥丸中当归、芍药的指标成分阿魏酸、芍药苷同时进行含量测定。方法 采用Shimpack CLC ODS柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长：230 nm,进样量10 μL。结果 线性范围阿魏酸0.02～0.12 mg,芍药苷0.02～0.08 mg,相关系数阿魏酸0.9978,芍药苷0.999 97,平均回收率阿魏酸97.61%,芍药苷100.07%,日内RSD分别为0.98%和0.72%。结论 方法简便、准确、灵敏可靠。     

近红外光谱法快速测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷

目的建立近红外光谱法(NIR)测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法,快速评价其质量。方法从四川、安徽、浙江采集了65份芍药根样品,晒干。先用UPLC测定样品中芍药苷和芍药内酯苷的含量,并测定其近红外光谱。选择53份为校正集样品,12份为验证集样品;以UPLC测定的含量为参考值,运用偏最小二乘法,通过优化波段、光谱预处理方法和主因子数等参数,建立校正集样品芍药苷和芍药内酯苷含量与NIR之间的多元校正模型。根据未知样品(验证集)的NIR预测这2种药效成分的含量。结果 53份校正集样品芍药苷和芍药内酯苷的NIR预测值与UPLC测定值之间的标准偏差分别为1.437 2%和0.784 3%,相关系数分别为0.990 2和0.994 4。12份验证集样品芍药苷和芍药内酯苷的NIR预测值与UPLC测定值之间的标准偏差分别为0.714 5%和0.632 4%,相关系数分别为0.988 0和0.994 6。四川、安徽、浙江样品中这2种成分之和分别为5.49%、5.33%、4.81%。结论 NIR可快速同时测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷的含量,评价其质量。以这2种药效成分之和为指标,四川、安徽、浙江栽培的芍药根的质量相近,无显著性差异。     

高效液相色谱法测定舒肝丸中芍药苷含量

目的建立舒肝丸中芍药苷含量测定方法。方法采用C18柱,以甲醇∶水(25∶75)为流动相,检测波长为243 nm。结果线性范围为0.20~1.00μg,本法回收率为99.88%,RSD为1.41%。结论本法操作简便易行,可供舒肝丸中芍药苷质量控制用。     

高效液相色谱法测定白芍总苷的不确定度分析

目的:建立高效液相色谱法同时测定白芍总苷中的芍药苷和芍药内酯苷的不确定度评定方法.方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷和芍药内酯苷含量,分析影响其不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果:不确定度评估芍药苷为±1.48％、芍药内酯苷为±0.66％....     

高效液相色谱法同时测定根痛平冲剂中芍药甙和葛根素的含量

采用反相高效液相色谱法，建立了一种可同时测定根痛平冲剂中芍药甙和葛根素含量的方法。芍药甙和葛根素的平均回收率分别为９９．１１％，９７．８４％；ＲＳＤ分别为１．８３％，１．９１％。该法快速、准确，操作简便，可用于产品的质量控制。     

酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷的溶出度测定

目的对酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法应用搅拌浆法,以高效液相色谱法(HPLC)测定酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷的含量为指标,对酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷进行溶出度测定。结果以含0.5%十二烷基硫酸钠的蒸馏水溶液为溶剂,转速100 r/m in,经45 m in,溶出度为标示量的75%以上。结论溶出度测定是控制中药复方制剂内在质量的一种可行的方法。