HPLC法测定桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量

桂枝为樟科常绿乔木肉桂Ginnamomum cassia Presl的嫩枝，含有的主要成分为桂皮醛、桂皮酸。《中华人民共和国药典》2000年版仅有TLC鉴别，笔者采用HPLC法测定了桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量，并测定了4个市场样品。结果表明该法简便、准确，重现性好，可有效地控制桂枝药材的质量。     

白附子不同炮制品中桂皮酸的含量测定

目的:为筛选炮制白附子的方法提供科学依据。方法:利用HPLC法测定桂皮酸的含量。结果:桂皮酸在0.512-5.120μg范围内,线性关系良好,回收率为98.08%。结论:姜、矾煮制白附子中桂皮酸含量最低,临床使用最安全。     

不同形态桂枝饮片中桂皮醛和桂皮酸含量的考察

目的:考察桂枝饮片外观形态与饮片中桂皮醛和桂皮酸含量之间的关系。方法:采用HPLC的方法测定不同外观形态的桂枝饮片中桂皮醛和桂皮酸的含量,得出含量与形态之间的关系。结果:桂枝饮片以颜色为深红棕色,断面直径小于1 cm,香气浓者为佳,桂皮醛和桂皮酸的含量较高。结论:通过直观观察桂枝饮片的外观形态可以判断饮片质量,为市场流通中评价桂枝饮片质量提供便捷有效的方法。     

肉桂油中桂皮酸的含量测定

采用柱分配层析法对肉桂油中的桂皮酸进行分离和测定。肉桂油用氯仿溶解后通过硅藻土层析柱，以醋酸一氯仿洗脱，洗脱液用紫外分光光度法测定桂皮酸的含量，方法简便，重现性好，可用作肉桂油的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定消瘤胶囊中桂皮醛及桂皮酸的含量

目的 :测定消瘤胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :反相高效液相色谱 (RP- HPLC)法 ,乙腈∶ 0 .1 %磷酸溶液 (32∶ 78)为流动相 ,Luna C1 8柱为固定相 ,流速 1 .0 ml· min-1 ,检测波长 2 85 nm。结果 :桂皮醛在 2 .63～ 2 6.3μg/ ml,桂皮酸在 0 .736～ 7.36μg/ ml,呈现出良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9996,0 .9999。加样回收率桂皮醛为 98.4% ,桂皮酸为 98.7%。仪器精密度为 1 .3% ,方法精密度为 2 .2 %。结论 :方法快速简便 ,重现性好     

高效液相色谱法测定禹白附中桂皮酸的含量

目的:建立白附子中桂皮酸的RP-HPLC含量测定方法;比较不同采收期白附子中桂皮酸的含量变化规律,比较不同产地白附子中桂皮酸的含量,比较不同农户禹白附中桂皮酸的含量.方法:采用RP-HPLC法.色谱条件:色谱柱为HYPERSIL C18尺寸为4.6 mm×200 mm C18预柱;流动相为0.1%的磷酸:甲醇=53:47;流速为1 mL/min;柱温为25℃;检测波长为290 nm.结果:白附子中桂皮酸在上述色谱条件下分离完全,精密度高,重现性好;不同采收期白附子中中桂皮酸含量呈现出一定规律的变化;不同产地白附子中桂皮酸的含量范围为0.74～51.80μg/g;不同农户禹白附子中桂皮酸的含量范围为0.29～84.06μg/g.结论:该方法可作为白附子的含量测定方法.     

RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量

目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34～ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4～ 12 .9μg·mL-1呈现良好的线形关系 ,相关系数分别为 0 .9996、0 .9999。加样回收率桂枝中桂皮醛为 98.6 % ,RSD为 1.35 % (n=6 ) ,桂皮酸为 99.2 % (n =6 )RSD为 0 .97%。桂枝茯苓胶囊中桂皮醛为 97.4 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ,桂皮酸为10 0 .1% ,RSD为 0 .73% (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、重现性好。适用于桂枝和它的复方测定     

禹白附炮制前后桂皮酸含量比较

目的:比较禹白附炮制前后桂皮酸含量的变化。方法:RP-HPLC法。结果:不同批次的禹白附中桂皮酸的含量差异较大,炮制后含量降低。结论:禹白附中桂皮酸在RP-HPLC条件下分离完全,精密度和重现性较好。该方法简单、方便、可靠,可作为禹白附的含量测定方法。     

HPLC测定回心草中对羟基桂皮酸的含量

目的:采用HPLC测定5个不同批号回心草药材中对羟基桂皮酸的含量.方法:采用DIKMA Platisil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈-1％乙酸水(20:80),流速1.0 mL· min-1,检测波长310 nm,柱温30℃.结果:对羟基桂皮酸在0.08～0.4 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为95.7％ ～ 104.0％;5个不同批号回心草中对羟基桂皮酸的平均含量为0.111 5 mg·g-1.结论:该方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于回心草药材的质量控制.     

提取肉桂中桂皮酸的工艺研究

介绍不同工艺提取的肉桂流浸膏对桂皮酸含量的影响。经4种提取工艺的实验比较,用碱性醇液温浸的工艺提取的桂皮酸含量最高,杂质限量符合要求。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量

目的:测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量.方法:采用HPLC法,使用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6min×150mm;5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm;柱温为25℃.结果:桂皮酸在0.25-2.50μg·mL-1,桂皮醛在3.60-36.0μg·mL-1,丹皮酚在6.05-60.5μg·L-1呈现良好的线性关系;相关系数分别为0.9998,0.9998,0.9999.桂皮酸的加样回收率为99.1%,RSD%=0.98%n=5);桂皮醛为96.7%,RSD%=0.71%(n=5);丹皮酚为98.8%,RSD%=1.6%(n=5).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于桂枝茯苓丸的质量控制.     

气相色谱法测定山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的 :建立山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量测定方法。方法 :GC测定山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量。采用SE 30为固定相的色谱柱 ,柱温为 2 0 0℃。结果 :此方法线性关系良好 (r=0 9995 ) ,平均回收率为 97 8% ,相对标准偏差RSD为1 1% (n=5 )。结论 :本法可控制药材的质量     

高效液相色谱法测定冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量

目的：探讨冠心苏合胶囊的质量检测方法。方法：采用高效液相色谱柱，色谱柱为C18柱，流动相：甲醇-水-乙酸-四氢呋喃(49．9：49．9：0．2：2)；流速：1.0ml／min；检测波长：272nm；柱温为25℃。结果：加样回收率为94．80％，相关系数为r=0．9999．RSD为1．32％。结论：此法简便、稳定，重现性好。     

HPLC法测定冠心苏合丸和冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量

冠心苏合丸和冠心苏合胶囊是由宋代《和济局方》苏合香丸简化而成 ,由苏合香、冰片、乳香、檀香、青木香 5味药材组成。其中冠心苏合丸收载于《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部。具有理气宽胸、散瘀化浊、通窍止痛的功效 ,临床上主要用于心绞痛、胸闷等症。主要有效成分为桂皮酸和冰片。目前 ,关于药材及其制剂中桂皮酸的含量测定已有一些报道 [1,2 ] ,但对于冠心苏合丸和冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量测定未见报道。1　仪器与试药日本岛津 LC— 1 0 AD高效液相色谱仪 ,SPD—1 0 A紫外检测器 ,CKChrom TM色谱工作站 ;桂皮酸对照品 …     

配伍及煎煮方法对麻黄汤中桂皮醛含量的影响

目的 :测定麻黄汤中桂皮醛的含量 ,分析煎煮方法及配伍对桂皮醛含量的影响。方法 :用GC MS法测定桂皮醛含量。实验条件 :DB 17弹性石英毛细管 (30m× 0 5mm ,0 2 5 μm) ,载气He ,无分流进样 ,柱初温 12 0℃ ,以8℃ /min升至 2 5 0℃ ,进样量 1μl。用SPSS统计软件进行统计分析。结果 :桂皮醛在 0 0 136～ 0 136mg/ml内有良好的线性关系 ;精密度RSD =1 0 2 % ;2 4h内稳定性RSD =2 5 7% ;重现性RSD =4 2 0 % ;平均回收率为 10 1 30 % ,RSD=1 5 6 %。桂皮醛的含量 :麻黄汤分煎合液 (Ⅱ ) >麻黄汤合煎液 (Ⅰ ) (P <0 0 5 ) ;桂枝煎液 (Ⅲ ) >Ⅰ (P <0 0 5 ) ;Ⅱ>Ⅲ (P >0 0 5 )。结论 :配伍可能是影响桂皮醛溶出量的主要因素。     

HPLC法测定甘草附子汤中甘草酸和桂皮酸的含量

甘草附子汤出自《伤寒论·辨太阳病脉证并治》,由甘草 4g,附子 4g,白术 4g,桂枝 8g组成。主要用于风湿及类风湿性关节炎等症。甘草为方中君药 ,具有抗炎、镇咳等作用 [1] ,甘草酸为甘草的代表性成分之一。桂枝为方中使药 ,具有镇痛、镇静等作用[2 ] ,桂皮酸是桂枝中的主要活性成分之一。本实验采用 HPLC法对甘草附子汤中的甘草酸和桂皮酸进行了测定 ,以期为甘草附子汤的质量控制提供依据。1　仪器与药品岛津 LC— 1 0 A高效液相色谱仪 ,SPD— 1 0 A紫外检测器 ,CK Chrom TM色谱工作站。甘草、附子、白术、桂枝药材购于沈阳市天益堂药…     

高效液相色谱法测定克感额日敦片剂中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的：建立克感额日敦片剂中对甲氧基桂皮酸乙醋的含量测定方法。方法：采用HPLC法对中山柰的有效成分--对甲氧基桂皮酸乙醋进行测定。结果：对甲氧基桂皮酸乙醋在0．08～0．48ug范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．05％，RSD为1．26％。结论：本方法简便、快速、重现性好，结果准确。     

RP-HPLC测定两种冠心苏合丸中桂皮酸和马兜铃酸A的含量

冠心苏合丸原方出自宋代《太平惠民和剂局方》，该方由15味药组成，《中国药典》2000版收载的冠心苏合丸已简化为由苏合香、冰片、乳香（制）、檀香、青木香5味药材组成，该药具有理气宽胸、止痛的功效。方中臣药青木香中含有马兜铃酸，由于其具有肾毒性，已被土木香替代（SFDA（国食药监注）[2004]379号：关于加强广防己等6种药材及其制剂监督管理）。《中国药典》2005版采用气相色谱法对该药冰片和土木香进行含量测定，没有对君药苏合香进行鉴别或含量测定，苏合香的主要成分是桂皮酸，虽然冠心苏合丸和冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量测定的方法已有报道，但桂皮酸的保留时间较长（约20min），且仅检测有效成分一桂皮酸。为了有效控制冠心苏合丸的内在质量，本实验建立了RP-HPLC法，既可以测定冠心苏合丸中桂皮酸的含量，同时又能测定样品中马兜铃酸A的含量，该法快速、简单、结果准确，可以评价冠心苏合丸的质量，检测青木香的违法添加。     

海金沙草利胆有效成分对香豆酸及其衍生物对甲氧基桂皮酸的合成

海金沙草系海金草科海金沙Lygodiumjaponicum（Thurb．）Sw．的藤叶，有较好的利胆作用。我们曾从中提取分离得到对-香豆酸（transp－coumaricacid）和咖啡酸（coffeicacid）等利胆有效成分，其利胆作用与等量去氢腿酸相近，而且具有作用缓和持久的特点[2]。为了解决实验、应用