RP-HPLC法测定金线莲中活性成分阿魏酸

目的 建立测定金线莲中阿魏酸的定量方法,为金线莲及其相关产品的质量控制提供科学的方法。方法 采用RP-HPLC法,选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱;以甲醇-1%乙酸溶液（32∶68）为流动相;检测波长321 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温为25℃。结果 阿魏酸在36~1 080 ng与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）。平均加样回收率为99.7%,RSD=2.5%。结论 本法简便、快速、准确、重复性好,可作为金线莲质量控制的方法。     

微波协同超声提取-高效液相色谱法测定不同生长年限玉竹中槲皮素的含量

摘要：目的:探索玉竹中槲皮素提取方法,建立高效液相色谱法比较不同生长年限玉竹中槲皮素含量。方法:色谱柱：Waters C18柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相：甲醇-1%醋酸溶液（38∶62,V∶V）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：282 nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果:槲皮素在39.88～1 595 ng（r=0.999 8）范围内线性关系良好,平均回收率为97.17%,RSD为1.9%（n=9）。种植3～5年的玉竹中槲皮素含量明显高于种植1～2年的,种植4～5年的玉竹中槲皮素含量较种植3年的略有增加。结论:该法简单快速,定量准确,可以为评价玉竹质量和确定最佳栽培期限提供参考。初步建议玉竹以栽培3～4年采收为宜。     

RP-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中3种成分的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中没食子酸、白芍苷和芍药苷含量。方法色谱柱:大连中汇达C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:230 nm,柱温:40℃。结果没食子酸、白芍苷和芍药苷的线性分别为0.69~6.87 mg.L-1(r=0.999 6)、0.88~8.80 mg.L-1(r=0.999 6)和2.00~20.00 mg.L-1(r=0.999 5)。平均回收率:没食子酸为99.7%(RSD=1.0%,n=9)、白芍苷为101.5%(RSD=1.5%,n=9)、芍药苷为100.0%(RSD=0.7%,n=9)。结论此方法可为桂枝茯苓胶囊的质量控制提供方法。     

RP-HPLC测定杜仲叶活性成分的含量

目的 建立同时测定杜仲叶中活性成分绿原酸、京尼平苷含量的反相高效液相色谱法。     

RP-HPLC法同时测定桑白皮药材中五种指标成分的含量

目的 建立准确、高效、简便的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定不同产地桑白皮药材中桑辛素M、桑黄酮G、桑黄酮C、桑皮酮E和桑辛素5种指标成分含量,为桑白皮药材质量评估 提供依据.方法 色谱柱为DikmaPlatisilTM ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),选择乙腈(含体积分数0.3％...     

HPLC法测定金线莲中芦丁的含量

目的：建立金线莲中芦丁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.2%磷酸溶液（40∶60）为流动相;检测波长：257 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果：芦丁在进样量0.021~0.433μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）。平均加样回收率为96.65%（RSD=1.67%,n=9）。结论：本法简便、快速、专属性强、重复性好。     

HPLC测定金线莲口服液中牛磺酸含量

牛磺酸的测定方法很多,国外主要是采用ＨＰＬＣ法,国内尚无标准测定方法。本试验采用反相高效液相色谱法测定其含量。牛磺酸经邻苯二甲醛（ＯＰＡ）和乙硫醇衍生后通过Ｃ１８柱分离,在３３０ｎｍ处紫外检测测定。     

RP-HPLC法同时测定绿茶水提取液中11种成分的含量

目的建立HPLC同时测定3种绿茶水提取液中11种成分含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.5%的磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.0 m L·min-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃。结果在上述色谱条件下,11个待测成分在线性内线性关系良好(r!0.999 9),平均加样回收率为95%¹05%,RSD2.5%。结论该方法可用于绿茶的质量控制。     

RP-HPLC 测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的采用RP-HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量.方法用YWG-C18柱,甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.2)为流动相,检测波长278 nm.结果氯霉素线性范围为12.5～100.0 μg*ml,r=0.9999,3种浓度的氯霉素的平均回收率为97.4%、97.8%和98.2%,RSD＝1.0%(n=6).结论该法准确、快速、简便,可用作氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定.     

AAS法测定不同来源金线莲中的Fe、Mn、Zn含量

目的了解不同产地金线莲中微量元素含量的差异。方法采用原子分光光度法对不同产地金线莲中的Fe、Mn、Zn进行测定。结果不同产地金线莲中的微量元素Fe、Mn、Zn的含量有一定差异。结论为金线莲的规范化种植和确立金线莲的质量标准提供依据。     

原子吸收光谱法测定不同产地金线莲中的微量元素

目的了解不同产地金线莲中微量元素含量的差异。方法采用原子吸收光谱法对不同产地金线莲中的微量元素进行测定。结果不同产地金线莲中的微量元素钾、钙、铅、铬的含量差异较大。结论为金线莲的进一步研究提供了基础数据。     

SFOD-LPME-HPLC测定金线莲中对羟基苯乙酮和香草乙酮

目的：建立漂浮有机液滴凝固液相微萃取-高效液相色谱（SFOD-LPME-HPLC）法测定金线莲中对羟基苯乙酮和香草乙酮含量的方法。方法：利用SFOD-LPME技术对中药材金线莲中低峰度组分对羟基苯乙酮和香草乙酮进行富集,最后运用HPLC进行分析。优化后的萃取实验条件：60 μL的十二醇为萃取溶剂,1 000 μL的四氢呋喃为分散溶剂,15 mL样液加入氯化钠4.50 g,pH为4.0,40℃水浴,以1 500 r·min^-1转速搅拌萃取40 min。色谱条件：色谱柱：Agilent TC-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.1%乙酸（25：75）;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：31.5℃;检测波长：275 nm。结果：对羟基苯乙酮和香草乙酮的线性范围均为2~24 ng·mL^-1,检测限分别为0.06 ng·mL^-1和0.17 ng·mL^-1,富集倍数分别为166和140,测得福建南靖组培金线莲中对羟基苯乙酮和香草乙酮的含量分别为1.69 μg·g^-1和0.72 μg·g^-1,回收率在95.29%~104.30%之间。结论：该法具有集富集、净化于一体的特点,可成为简单、可靠、快速的中药质量控制前处理和测定方法。     

RP-HPLC测定藏药色吉美朵中的波棱酮

目的 采用HPLC法分离和测定藏药色吉美朵中的波棱酮.方法 采用Luna C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%的醋酸水溶液(18:18:64),检测波长230 nm.结果 波棱酮的线性范围0.26～2.67μ(r=0.9997),回收率为101.24%,RSD=1.3%.结论 所建方法准确、快速、简便,可用于藏药色吉美朵中波棱酮的测定.     

反相高效液相色谱法测定气喘片中三组分的含量

目的：研究气喘片中３种主要成份的含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法。结果：平均回收率（ｎ＝５）氨茶碱为１０１．１％,盐酸麻黄碱为９７．０％,盐酸苯海拉明为１００．８％,日间日内ＲＳＤ均小于１．６％。结论：本法具有操作简便,重复性好,灵敏度高等特点。     

金线莲多糖苯酚-硫酸法测定条件的优化

目的:从金线莲中提取多糖,并建立金线莲多糖含量测定方法。方法:用超声法提取金线莲多糖,以苯酚-硫酸法进行含量测定,以葡萄糖为对照品,检测波长为490nm,用L9(34)正交试验设计优选测定条件。结果:1.0mL样液,加5%苯酚液0.6mL、硫酸6.0mL,100℃水浴保温15min结果最佳,测得金线莲超声提取物中粗多糖含量为12.09%。结论:优化后的苯酚-硫酸法测定金线莲多糖,方法简单,重复性好,结果准确。     

高效液相色谱法分析不同产地金线莲中的黄酮苷类物质

目的 研究不同产地的金线莲药材中两种黄酮苷的成分含量。方法 采用Welch Ultimate XB-C₁₈色谱柱(4.6×250 mm, 5μm),流动相：A-0.05%乙酸水溶液,B-乙腈;二元高压梯度洗脱程序：0～3 min, 10%～25%B,3～25 min, 25%B,流速：1 mL·min^-1,检测波长：260 nm。结果 结果表明在所检测的金线莲药材样本中,不同产地水仙苷和木犀草苷在各样本中含量差异明显。结论 本实验操作简便,重现性高,为金线莲的活性成分研究提供参考。     

RP-HPLC法测定骨疏丹颗粒中5种有效成分的含量

目的采用RP-HPLC法同时测定骨疏丹颗粒剂中新北美圣草苷、柚皮苷、淫羊藿苷、欧前胡素、蛇床子素5种活性成分。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温为室温,检测波长285 nm。结果各个成分的峰面积与其质量浓度的线性关系良好(r>0.9990),加样回收率为95.8%~98.6%。结论该方法简单、准确、重现性好,可为全面评价复方骨疏丹颗粒剂的质量提供依据。     

RP-HPLC法测定络石藤中络石苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定络石藤中络石苷的方法.方法:甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附后40%乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(25:75)流速1.0ml·min-1,检测波长240 nm.结果:络石苷的进样量在0.42～3.36μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);加样回收率98.4%,RSD=0.6(n=6).结论:该方法准确、可靠、简便、灵敏,适于络石藤中络石苷的含量分析.