丹奥与降纤酶联合治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察丹奥与降纤酶联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 经CT或MRI证实的急性脑梗死病人61例，随机分为两组：联合组31例，丹奥80mg／次，2次／d，14d为一疗程；降纤酶10U、5U、5U分别加入生理盐水150ml，于第1、3、5d静滴。降纤酶组30例，单用降纤酶，用法同上；其他活化脑细胞、脱水、清除自由基等治疗两组相同。治疗前后分别进行神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及血液流变学检查。结果 联合组显效率71％，有效率96．8％，高于单用降纤酶组，且治疗后无明显肝肾功能损害及出血等不良反应发生。结论 丹奥联用降纤酶治疗脑梗死安全有效，疗效优于降纤酶组。     

丹奥治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹奥对进展性脑梗死的临床疗效。方法应用丹奥治疗进展性脑梗死86例，并设对照组70例进行分析。结果丹奥治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0．01）。总有效率（93．02％）和总显效率（67．44％）明显优于对照组（分别为80％和45．7l％）（P〈0．05）。结论丹奥治疗进展性脑梗死具有良好效果。     

降纤酶联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效观察

我院于1999-08～2003-05收治54例急性脑梗死患者，其中29例应用降纤酶联合高压氧治疗，取得满意疗效，报告如下。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择住院的急性脑梗死病人,分为治疗组50例:降纤酶10U静滴,1次/d,连用3d,第4d改为降纤酶5U静滴,1次/d,再连用4d;对照组50例:复方丹参16ml静滴,1次/d,连用15d。治疗前后观察肝肾功能及纤维蛋白原,治疗后评定临床疗效,结果 治疗组显效率60％,总有效率92％;对照组显效率40％,总有效率70％。两组显效率、总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论 降纤酶能明显降低纤维蛋白原,改善神经功能缺损,疗效优于复方丹参。     

丹奥治疗急性脑梗死疗效评价

目的:观察丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择脑梗死患者140例,随机分为丹奥组(治疗组)70例和疏血通注射液组(对照组)70例进行临床观察。结果:治疗组总有效率92.4％,对照组总有效率80.5％,两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:丹奥治疗急性脑梗死疗效显著。     

丹奥治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 观察丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 急性脑梗死病人共158例,随机分为治疗组和对照组。治疗 组应用丹奥注射液,对照组应用丹参注射液,其余两组治疗相同,疗程2周。结果 治疗组总有效率94％,对照组82％(P< 0.05)。治疗组与对照组前后血小板聚集率均有明显改善,以丹奥组更明显(P<0.01)。结论 丹奥治疗急性脑梗死安全有效。     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

我科于2006年4月～10月应用降纤酶治疗急性脑梗死30例,疗效满意,报道如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 入选患者60例均符合1995年全国第4届脑血管病会议制定的诊断标准[1],且具备以下条件:(1)发病时间不超过48h;(2)年龄＜75岁;(3)头颅CT扫描除外颅内出血;(4)治疗前收缩压≤185mmHg,舒张压≤110mmHg;(5)无出血素质和出血性疾病;(6)首次发病或既往发病未留下神经功能缺损;(7)未用其他抗凝或溶栓药物;(8)瘫痪肢体肌力Ⅳ级以下;(9)血小板、凝血分析各项指标正常.入选60例,随机分成2组,观察组30例,男16例,女14例,年龄56～74岁,平均67岁;对照组30例,男18例,女12例,年龄55～73岁,平均65岁,既往史和伴发病评分,发病到治疗时间差异均无统计学意义(P＞0.05).     

降纤酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

进展性脑梗死指梗死发生24～72h神经功能缺损程度仍不断进展，在3～5d达高峰，梗死进展增加了梗死的病死率和致残率，严重威胁着人类健康。我科应用降纤酶治疗进展性脑梗死取得了满意疗效，现报告如下。     

降纤酶治疗脑梗死76例临床疗效观察

目的：观察降纤酶对脑梗死的治疗效果及副作用。方法：选择脑梗死患者76例，应用降纤酶，首剂10u，第2、3日各5u连续静滴3天，然后隔日5u再用2次，总量30u，并与5％低分子右旋糖酐＋维脑路通静滴7－10d的34例脑梗死患者作对照研究，两组其余用药大致相同。治疗前后作神经功能评估，观察疗效及血纤维蛋白原、红细胞压积变化。结果：降纤酶治疗组与对照组比较，治疗后具有明显降低血纤维蛋白原、降低红细胞压积的作用，具有显著差异（P＜0．01）。治疗终神经功能缺损程度评分，日常生活能力评定均有显著差异（P＜0．01）。对血小板、出凝血时间无明显影响。结论：降纤酶治疗脑梗死能促进神经功能的早期恢复，降低致残率，安全性高。     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

脑梗死是中老年人的一种多发病,致残率和死亡率相当高,其病因、发病机制复杂,现有的治疗方法及药物种类繁多,为判断并选择出一种临床较为有效的药物,我科于1998年使用了中美合资烟台北方制药有限公司生产的降纤酶（卫生部。国家脑防办进行全国大样本、多中心、双盲试验选定厂家产品）对住院急性脑梗死人进行了前瞻性随机单盲研究,观察该药的临床疗效,现总结如下。1资料和方法1．1病例选择病人诊断符合全国第四届脑血管病学术会议诊断标准并经头颅CF平扫证实为颈内动脉系统梗塞者,无治疗禁忌症且发病时间都在～周之内。1．2分组方法…     

降纤酶治疗急性进展型脑梗死疗效观察

目的 :观察降纤酶治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法 :选择近 4年来 10 0例发病在 12～ 72小时内的急性进展型脑梗死患者 ,应用降纤酶治疗的 5 0例为治疗组 ,用精制蝮蛇抗栓酶治疗的 5 0例为对照组对照比较。结果 :结果显示治疗组可使进展期明显缩短、神经功能缺损程度明显改善 ,治愈率和总有效率均高于对照组 (P<0 .0 5 )。实验室指标显示治疗组纤维蛋白原 (FIB)降低 ,治疗前后及与对照组治疗后相比均有明显差异 (P<0 .0 0 1) ;凝血酶原时间(PT)、出血时间 (BT)、凝血时间 (CT)无明显变化。结论 :7例出现皮下淤斑 ,未影响治疗 ,无一例合并脑出血。提示应用降纤酶治疗急性进展型脑梗死能有效控制其进展并促使神经功能改善 ,且具有良好的安全性