欧必亭联合治疗化疗所致的胃肠道反应

目前，对恶性肿瘤的治疗仍然以多学科综合治疗为原则；化疗在恶性肿瘤治疗中占有很大比重。由于化疗药物的疗效存在剂量－效应关系，临床医师在实施化疗过程中药物剂量与以往相比有逐步增大趋势；而绝大多数化疗药物均可导致恶心、呕吐等胃肠道反应；这些胃肠道反应的程度与持续时间取决于患者个体差异、化疗药物的种类及剂量。化疗时恶心、呕吐被恶性肿瘤患者认为是生活中最难以忍受的不良反应，导致放弃化疗。本文观察分析欧必亭联合治疗化疗后止呕效果。１材料与方法 本组４６例均为１９９７年９月一１９９９年９月期间住院患者；病理证…     

应用托烷司琼及甲氧氯普胺控制化疗所致胃肠道反应疗效观察

化疗所致的恶心呕吐是癌症病人的一大难题,正确处理化疗所致的胃肠道反应,对改善肿瘤病人的生活质量,提高疗效具有积极作用。托烷司琼(欧必亭)是一种新的5羟色胺(5ＨＴ)受体拮抗剂,可抑制肿瘤患者化疗后引起的恶心呕吐。现就1998年6月～1999年2月对我科住院患者应用欧必亭和甲氧氯普胺(胃复安)控制化疗所致的恶心呕吐,总结如下。资料和方法1病例选择　全部病例均为我科住院患者,诊断明确,符合化疗条件,ＫＰＳ>70分,化疗前无恶心呕吐等胃肠道症状。入院时随机分为两组:欧必亭组70例,男性45例,女性25例,年龄28～80岁,中位58岁。胃复安组42例,…     

雷莫司琼治疗恶性肿瘤化疗所致胃肠道反应的随机对照研究

目的观察雷莫司琼治疗恶性肿瘤化疗所致的食欲不振、恶心、呕吐等胃肠道反应的疗效和安全性.方法60例恶性肿瘤患者,采用随机交叉对照的方法,间隔3～4周的两次相同方案的化疗前30 min静脉注射雷莫司琼0.3 mg或昂丹司琼8 mg,观察化疗后3 d内食欲、恶心、呕吐情况,以及其引起的不良反应,比较两种止吐药的疗效.结果化疗后0～6 h雷莫司琼对胃肠道反应的完全控制率为70.0%,与昂丹司琼56.7%的控制率差别无统计学意义(P＞0.05);6～48 h间雷莫司琼完全控制率53.3%～56.7%,高于昂丹司琼30.0%～38.3%的控制率(P＜0.05).120例次的化疗中共出现便秘28例次(23.3%),肝功能异常13例次(10.8%),头痛9例次(6.7%),颜面潮红、发热感4例次(3.3%),无其他严重不良反应发生,均未中止治疗.结论与昂丹司琼相比,雷莫司琼是高效率、作用时间持久、安全性高的止吐药.     

应用枢复宁及胃复安控制化疗所致胃肠道反应的效果观察

目的 恶性肿瘤病人在化疗中导致的恶心呕吐、消化道症状是困扰癌症的一大难题。正确处理化疗所致的胃肠道反应,对改善恶性肿瘤病人的生活质量,推动肿瘤治疗的发展具有积极作用。方法 采用自身对照方法观察55例应用枢复宁及胃复安控制化疗所致胃肠道反应的效果。第1周期胃复安与化疗日期同步应用,第2周期枢复宁只在化疗第一组应用。结果 枢复宁在各组方案及含顺铂方案控制急性呕吐有效率分别为96.4％和82.8％,明显优于胃复安组(X~2=34.55,10.54,P<0.01);对于迟发性呕吐有效率在各组化疗,方案第五组无差异(P>0.05),含顺铂方案第二组枢复宁优于胃复安差异显著(X~2=5.52,5.84,P<0.05),第三组无差异(P>0.05)。结论 枢复宁治疗呕吐的疗效显著优于胃复安的疗效。胃复安组副反应发生率为34.5％高于枢复宁为9.1％。差异非常显著(X~2=10.44,P<0.01)。     

康泉防治化疗引起的胃肠道反应

近年来,作者应用康泉控制恶性肿瘤患者化疗引起的消化道不良反应19例,效果满意.1 材料与方法1.1 临床资料 本组患者19例,男性15例、女性4例.年龄34岁～69岁,平均54岁,60岁以上者9例.肺癌6例、食管贲门癌4例、横纹肌肉瘤2例、平滑肌肉瘤、恶性淋巴瘤、气管肿瘤、恶性黑色素瘤、乙状结肠癌、乳腺癌及骨转移癌各1例.16例经术后标本病理检查证实,3例活检证实.19例患者均行化疗,其中1次者2例,2次者3例,3次者8例,4次者1例,5次者1例,6次者2例,8次者2例;共行化疗69疗程.     

盐酸帕洛诺司琼在化疗性胃肠道反应防治中的应用

目的 探讨盐酸帕洛诺司琼在恶性肿瘤化疗患者胃肠道反应防治中的应用价值.方法 入组147例接受化疗的恶性肿瘤患者,随机分为2组,观察组77例在接受化疗的同时给予盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松预防胃肠道反应的发生,而对照组70例仅给予地塞米松进行预防.比较观察化疗1周内2组患者的胃肠道反应发生情况.结果 观察组患者的症状完全控制率为81.8%（63/77）,不完全控制率为18.2%（14/77）,对照组分别为52.9%（37/70）、47.1%（33/70）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 盐酸帕洛诺司琼用于化疗性胃肠道反应的防治安全有效,有利于化疗的顺利进行.     

甲氧氯普胺,西沙比利联合用药预防化疗所致胃肠道反应

甲氧氯普胺、西沙比利联合用药预防化疗所致胃肠道反应喻光懋王时晓崔健１９９５年１月—１９９７年６月，我们对１２例食管鳞癌、肺鳞癌根治性手术后施行含顺铂静脉化疗７２例次，以甲氧氯普胺针剂静滴，西沙比利片口服联合作者单位：浙江省绍兴市人民医院（３１２０００...     

单剂量康泉与枢复宁预防腹腔内化疗所致胃肠道反应的疗效比较

采用随机自身对比方法观察３６例应用和单剂量康泉（３ｍｇ）和单剂量枢复宁（８ｍｇ）预防腹腔内化疗所致胃肠道反应的效果。二者均在化疗前３０分钟静注一次，化疗方法均为ＰＤＤ６０－８０ｍｇ、５－Ｆｕ１０００－１５００ｍｇ、地塞米松１０－２０ｍｇ，一次腹腔内灌注。结果：康泉及枢复宁控制急性恶心有效率分别为９７．２％和９７．２％，没有差别（Ｐ＞０．０５），迟发性恶心ｄ２～ｄ５分别为９７．２％～１００．０％和９４．４％～１００．０％，亦无差别（Ｐ＞０．０５）；控制急性呕吐有效率分别为９７．２％和１００．０％，没有差别（Ｐ＞０．０５），迟发性呕吐ｄ２～ｄ５分别为９４．４％～１００．０％和９７．２％～１００．０％，亦无差别（Ｐ＞０．０５）；对改善进食各天均无差别。迟发性恶心发生率二者均为１１．１％，迟发性呕吐均为１３．９％。二者不良反应总发生率分别为３３．３％和３８．９％。结果显示单剂量康泉及枢复宁化疗前一次应用对预防腹腔化疗所致胃肠道反应的疗效均较好，且二者疗效及不良反应没有差别。     

康醛、恩丹西酮防治顺铂所致胃肠道反应的疗效观察

目的 在以顺铂为主的化疗方案中随机分组观察康醛、恩丹西酮在预防胃肠道反应方面的疗效。方法 将病人随机分为康醛组和恩丹西酮组，康醛组病例于化疗前用康醛静脉注射，恩丹西酮组病例于化疗前用恩丹西酮静脉注射。结果 在控制胃肠道反应方面康醛组较恩丹西酮组效果好。     

小剂量恩丹西酮联合方案预防化疗所致的胃肠道反应

目的研究小剂量恩丹西酮联合方案预防化疗引起的胃肠道反应。方法对３５例病人采用自身对照随机进行，用小剂量恩丹西酮、苯海拉明、氟美松、胃复安等药联合方案，与常规止吐方案（不用恩丹西酮）对比。结果小剂量恩丹西酮联合止吐方案控制急性恶心、呕吐的有效率为９５％，明显优于常规止吐方案（Ｐ＜０．０１）。对迟发性呕吐的有效率也高于常规止吐方案，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。与应用单药恩丹西酮相比，第１～５天控制恶心、呕吐的有效率均有所提高。结论认为小剂量恩丹西酮联合止吐方案既获得了较好的止吐疗效又节省了医疗费用，便于基层医院推广。     

大剂量灭吐灵联合地塞米松、安定治疗含顺铂化疗所致胃肠道反应

目的 观察大剂量灭吐灵伍用地塞米松、安定治疗DDP所致呕吐反应的临床疗效。方法随机对照，研究组：灭吐灵30mg静注，化疗前后各1次，地塞米松10mg化疗前静注，安定10mg化疗前肌注；对照组：恩丹西酮8mg化疗前和化疗后4小时，8小时各静脉注射1次。结果 研究组与对照组止吐有效率无显性差异。结论 大剂量灭吐灵联合地塞米松、安定治疗化疗所致胃肠道反应是一种有效安全且经济的止吐方法。     

针刺联合穴位按摩治疗乳腺癌患者化疗胃肠道反应的临床疗效

目的:观察针刺联合穴位按摩对乳腺癌患者化疗后胃肠道反应的临床疗效,发掘针刺及穴位按摩在治疗化疗后胃肠道反应的优势,为改善乳腺癌化疗患者的生活质量提供一种新的途径.方法:60例乳腺癌患者随机分成两组,治疗组采用针刺联合穴位按摩治疗,对照组采用盐酸雷莫司琼治疗,评价患者化疗后恶心、呕吐等情况.结果:治疗组与对照组化疗后恶心、呕吐控制的有效率分别是86.7%和73.3%.结论:针刺联合穴位按摩防治乳腺癌化疗后导致的胃肠道反应疗效确切.     

枢丹预防急性白血病化疗中胃肠道反应的临床观察

国产枢丹（Zudan）属强效5－羟色胺3（5－HT3）受体拮抗剂，其化学结构、止吐作用机制与进口的枢复宁（Ondansetron）相同。为观察其临床止吐效果，我们于1996年8月～1999年10月对35例急性白血病化疗患者使用枢丹预防呕吐，并与枢复宁进行比较，观察两药在相等剂量下的疗效和毒副1 材料与方法反应。现将结果报告如下。1．1 病例选择 枢丹组：35例（110例次）。男17例，女18例；中位年龄34（13～68）岁。其中急性非 淋巴细胞白血病（ANLL）24例，急性淋巴细胞白血病（ALL）11例。枢复宁组：30例（88例次）。男13例，女17例；中位年龄…     

奈西雅两种用法防治白血病化疗所致胃肠道反应

[目的]观察奈西雅的不同用法防治白血病化疗所致恶心、呕吐的疗效.[方法]对65例白血病化疗患者随机分成奈西雅1天用药组(32例)和3天用药组(33例).1天用药组在化疗前15分钟静注奈西雅0.3mg 1次,3天用药组在化疗当日及其后2天每天静注奈西雅0.3mg1次.[结果]恶心的控制率为86.2%,1天用药组及3天用药组对恶心的控制率分别为84.4%和87.9%,两组之间无统计学差异(P＞0.05).止呕率为89.2%,1天用药组和3天用药组的止呕率分别为87.5%,90.9%,两者无显著差异(P＞0.05).[结论]奈西雅1天用药和3天用药疗效无差异,说明其药理作用持续时间及半衰期均较长且不良反应轻微,值得临床推广应用.     

格拉司琼联合地塞米松控制含顺铂化疗所致呕吐的疗效观察

正确处理肿瘤化疗所致的胃肠道反应,对改善肿瘤患者的生活质量,提高化疗耐受性具有积极的作用。笔者对80例接受含有顺铂的联合比疗的恶性肿瘤患者,应用格拉司琼加地塞米松止吐,并与胃复安加地塞米松组进行对照,现将结果报告如下: 1 材料与方法 1.1 病例选择 (1)所有病例均经病理证实为恶性肿瘤,且进行含有顺铂联合化疗的住院患者;(2)符合比疗条件,KPS≥70分;(3)无颅内压增高、肠梗阻或与药物相关的顽固性呕吐者;(4)化疗前24小时内无呕吐,未用过止吐药者。 1.2 一般资料 80例中,男性43例,女性37例;年龄35岁～72岁,平均53岁。其中肺癌22例,胃、贲门癌22例,乳腺癌13例,食管癌16例,结、直肠癌6例,骨肉瘤1例。     

枢复宁预防化疗诱发的胃肠道反应的疗效观察

枢复宁预防化疗诱发的胃肠道反应的疗效观察江西医学院二附院（南昌市３３０００６）杨桂玲陈文准枢复宁是一种止吐新药，即５ＨＴ３受体拮抗剂。在临床应用中取得了较好的疗效。本文总结了我院自１９９３年１０月以来应用英国Ｇｌａｘｏ公司生产的枢复宁控制恶性血液病...