肝癌患者的细胞遗传学研究

对30例诊断为原发性肝癌(简称肝癌,下同)患者的细胞遗传学研究结果提示,染色体数。目畸变主要表现为四倍体和核内复制增多,分别为1.30％和3.07％;染色体结构畸变的各种类型均出现,畸变率为2.60％,其中尤以染色单体断裂和三射体、四射体的检出最为显著;G带核型分析未见异常;SCE(姐妹染色单体互换)率为10.12±2.44/细胞、0.22±0.05/染色体;MN(微核)率为2.80‰。以上各项异常检出率均高于对照组(P<0.01),有非常显著意义。     

78例急性白血病患儿的G显带染色体分析

对78例急性白血病患儿的骨髓细胞进行G显带染色体分析结果是:染色体数目异常,以亚二倍体为主,伴有假二倍体及超二倍体;染色体结构异常,大部分见于急非淋白血病。在36例急非淋白血病中,16例有染色体异常核型,占44.4％;在42例急淋白血病中,1例有异常核型,仅占2.4％。     

自体LAK细胞治疗血液病肿瘤的临床观察

应用自体 LAK 细胞治疗14例白血病及血液病肿瘤,其中3例 M_3中2例 CR,1例延长了化疗间歇期,3例 MM 中1例 PR、2例无效,1例慢粒急淋变者 CR,2例淋巴瘤,3例慢粒,淋一粒混合型及 ALL 各1例均未奏效。输注安全,无明显严重副作用。     

比较基因组杂交技术对30例急性白血病遗传学研究应用分析

[目的]评价比较基因组杂交技术（CGH）在急性白血病细胞遗传学研究方面的作用。[方法]采用常规G显带（CC）和CGH两种方法对30例初治急性白血病患者进行染色体核型研究,荧光原位杂交（FISH）仅用于鉴定。[结果]CC、CGH检测结果一致19例（63．3％）,CGH检测异常而CC未检出5例（16．7％）．其中CC正常3例,失败2例。CC异常而CGH未检出6例,4例为平衡易位或臂内倒置。CC与CGH均为异常而CGH提供附加信息4例。[结论]在急性髓性白血病和MDS常规细胞遗传学检测中．对因分裂相质量差或分裂指数低而失败的病例、复杂染色体核型及不明来源Mark染色体．CGH是一种有效的弥补方法。联合应用CC、FISH和CGH三种方法系统进行血液肿瘤遗传学检测则更全面而准确。     

慢性粒细胞白血病淋巴细胞的细胞遗传学研究

本文对50例慢性粒细胞白血病患者(其中慢性期43例、急变期7例)的外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)率及细胞动力学(CK)进行了研究,发现治疗前慢性期患者SCE率低、细胞周期延长;急变期患者SCE率明显增高、细胞周期缩短。并通过动态变化的SCE率和CK观察,对慢性粒细胞白血病的治疗效果,病情变化以及预后进行了评价。     

42例恶性淋巴瘤的细胞遗传学研究

为了探讨恶性淋巴瘤染色体异常与组织学分的相关性及其与ＭＬ的发生的关系，采用改良直接法和短期培养法快速制备淋巴结标本，对４２例ＭＬ进行了细胞遗传学研究，３５例获得满意分裂相。结果显示：所获得的ＭＬ实体瘤染色体增有不同程度的数目和／或结构克隆性异常，多涉及１、２、５、６、７、８、１１、１２、１３、１４、１７、１８号及Ｙ等染色体改变，不同的染色体畸变与ＭＬ的组织学分型有关。多种染色体结构重排涉及１４ｑ１     

慢性粒细胞白血病细胞遗传学分子生物学研究

1979年—1990年我们率先在国内逐步开展了对慢性粒细胞白血病（CML）的细胞遗传学与分子生物学系统研究，共检测CML148例，年龄6个月—70岁，其中细胞遗传学检测136例，分子生物学检测64例，诊断均根据临床表现、血像及骨髓像确定。方法研究标本取自骨髓或外周血，少数骨髓涂片用于分子生物学研究，以K562细胞系作为Ph阳性对照；所用DNA探针为C－abl、C－sis、3′bcr、5′－bcr，聚合酶链反应之寡核着酸引物来自bcr基因外显子Ⅱ部分及abl基因外显子Ⅱ中段部分。细胞遗传学研究方法1983年以前采用常规G显带技术，1983年以后采用本级改…     

重视肿瘤表遗传学的研究

进入后基因组时代，表遗传学(epigenetics)将成为阐明基因组功能的关键研究领域之一。目前表遗传学已是许多生命过程如转录调节、染色质结构、基因组完整性、肿瘤发生、胚胎发育与克隆技术等的研究前沿。有些作者认为，在肿瘤学研究中表遗传学至少与遗传学同等重要，它有可能在未来开发出新     

人食管癌的细胞和分子遗传学研究

人食管癌的细胞和分子遗传学研究吴肖枫王秀琴食管癌（Ｅｓｏｐｈａｇｅａｌｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＥＣ）在我国占肿瘤死亡的第二位，在北方某些山区尤其高发，严重危害我国人民的健康和生命。早在６０年代初，我国科学家杨简等即对河南省林县食管癌的病因和发病学进行了...     

小儿急性白血病形态学,免疫学,细胞遗传学的动态观察研究

对８６例急性白血病采用形态学，免疫学，细胞遗传学分型。６４例ＡＬ在疾病过程中进行动态观察。结果显示，免疫学，细胞遗传学变化与临床转归密切相关，姐妹染色单体交换频率的动态观察分析比染色体核型变化更为敏感，简单，迅速，可作为ＡＬ患儿病情变化，判断疗效和预后的重要监测指标。     

32例鼻咽癌细胞遗传学研究

运用改良短期培养法，对３２例鼻咽癌患者的鼻咽活检组织进行细胞遗传学研究；其中２０例获得良好的细胞中期分裂相。分析结果表明：在较多的染色体数目和结构异常中，经常出现的结构异常为２ｑ－、３ｐ－和１ｑ，其中２ｑ－为本研究中出现频率最高的异常结构，其表现为２号染色体长臂的单体断裂、缺失。可能是鼻咽癌的特异性染色体改变之一。     

粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的细胞遗传学研究

对８例分别位于胃、小肠等部位的低度恶性的粘膜相关淋巴组织的Ｂ细胞性淋巴瘤进行了染色体分析。结果发现染色体以结构畸变为主，分别涉及到２ｐ＾１１－１３，７ｑ＾２１，１０ｐ＾１３－１５，１１ｑ＾１３，１２ｐ＾１１－１２，１４ｑ３２以及１６ｑ＾２４等部位。此结果表明，ＡＬＴ淋巴瘤具有与淋巴结内的淋巴瘤相似的细胞遗传学特性，可能反映了Ｂ淋巴细胞淋巴瘤的共同的发病机理。     

食管癌分子细胞遗传学研究进展

食管癌的发生和演进涉及多种染色体异常的积累，是一复杂的过程，但迄今为止还未发现特征性的染色体改变。应用荧光原位杂交（M-FISH），比较基因组杂交（CGH）等分子细胞遗传学技术对食管癌染色体畸变研究已取得了很多成果，鉴于以上几种细胞遗传学方法在探讨肿瘤发病机制中的广泛应用，且其在方法学上具有一定的互补性，现就其在探讨食管癌的分子细胞遗传学改变做一综述。     

急性髓细胞白血病细胞遗传学诊断研究进展

大多数急性髓细胞白血病患者可检出不同类型的染色体核型异常,通过染色体核型分析技术和分子生物学技术可以检测出这些染色体畸形,由此发展了急性髓细胞白血病的细胞遗传学诊断,再结合细胞形态学和免疫学技术等,最终确定白血病的分型,以便更好的指导治疗、判断预后以及检测微小残留病变等.