醋酸纤维膜对流免疫电泳鉴定蚊胃血血源的研究

以醋酸纤维膜作对流免疫电泳,试用于鉴定蚊胃血,经试验选择的工作浓度:抗血清为1:8,抗原1:500,与常用的环状沉淀试验法同时对比鉴定离体刺吸人血或猪血的中华按蚊胃血标本,吸血后4、12及24小时制作的标本,于4℃冰箱贮存6、16及29个月的标本以及现场采集的蚊胃血标本,两法鉴定结果一致,反应特异性相似,初步证明此法可试用于蚊胃血的鉴定。     

血吸虫病塑料管法和PVF抗原片法环卵沉淀反应结果比较

我们用塑料管法环卵沉淀试验和 PVF 抗原片法环卵沉淀试验分别同时检测同一组血吸虫病患者血清,以比较这两法结果。现将有关情况简报如下。80例病原诊断阳性确定为血吸虫病患者的血清(手指血)作为检测的标本。     

应用抗白蛋白单价免疫血清作对流免疫电泳鉴定蚊胃血血源

本研究以血清白蛋白为抗原制备单价抗血清,进行对流免疫电泳鉴定蚊胃血血源。抗血清以水油乳剂佐剂每周1次,每兔每次以1ml注入腹壁和后腿或足垫。两法免疫效果相似,均在5次免疫注射后达到标准抗体效价。用抗白蛋白血清进行对流免疫检测,抗     

棉鼠感染棉鼠丝虫的琼脂扩散试验

收集88只感染棉鼠丝虫的棉鼠血清,与同种抗原和犬恶丝虫、广东血元线虫等异种抗原进行琼脂双向扩散试验和免疫电泳;同时取5只棉鼠,分别于感染前和感染后1、2、4、6、8和10周采血作免疫电泳、间接血凝试验和微丝蚴检查。感染后11周,琼脂双向扩散试验,88只棉鼠中有86只(97.7%)对棉鼠丝虫抗原出现1～4条沉淀线,对犬恶丝虫抗原有8只(9%)出现阳性,对广东血元线虫抗原有7只(8%)阳性。棉鼠血清与棉鼠丝虫、犬恶丝虫和广东血元线虫抗原在同一琼脂板上呈现交叉反应,对棉鼠丝虫抗原可见数条沉淀线,而对犬恶丝虫和广东血元线虫抗原仅显示1条共同的沉淀线。82只正常棉鼠血清均为阴性。免疫电泳图型显示,一条共同的小沉淀弧位于阳极侧起点附近。5只感染棉鼠丝虫的棉鼠采血收集血清,与棉鼠丝虫抗原进行     

直接免疫荧光抗体试验鉴定蚊胃血血源的研究

近年来,国内学者在改进蚊胃血血源鉴定方法方面进行了不少的研究。为探讨直接免疫荧光抗体试验(下称直接法)鉴定蚊胃血血源的效果,而进行此项研究,同时以胃血环状沉淀试验(下称沉淀法)对照比较,研究结果如下。材科与方法一、材料 1.蚊胃血标本:实验室饲养羽化4～6d饥饿24h大劣按蚊叮刺志愿者前臂吸饱血,然后在不同时间制备胃血滤纸标本;于海口市郊人、牛房采集吸饱血的三带喙库蚊制胃血滤纸标本。装入塑料袋,4℃密封保存。     

酶联免疫吸附试验鉴定蚊胃血

宿主血源鉴定是对大多数节肢动物传播的疾病进行调查研究的一个组成部分。鉴于过去所用的方法不够敏感或特异,作者采用酶联免疫吸附微量滴定试验鉴定蚊胃血。本文使用18种动物血清及鸟类8个科的混合血清的抗血清,采用0.5ml血清与0.5ml弗氏完全佐剂乳化后免疫兔制备,其环状沉淀试验的滴度>100,000。抗兔血清则用豚鼠皮下注射1ml兔血清连续3次制得。     

应用戊二醛固定的鸡红细胞间接血凝试验作阿米巴病的血清学诊断

用戊二醛固定的鸡红细胞的间接血凝试验(GFC-IHA)对86例经粪检和琼脂扩散沉淀试验诊断为阿米巴病的患者血清和50例无症状带包囊者血清进行检测。抗原制备是用无菌培养的溶组织内阿米巴HM—1:IMSS株,在35.5℃培养3d后,收集,并用0.85%     

醋酸纤维膜微量免疫扩散法鉴定按蚊胃血的实验研究

本文用醋酸纤维膜微量扩散法鉴定按蚊胃血,具有简便、经济和准确等优点。为了解敏感性和特异性,应用醋纤法和沉淀法对2～3期按蚊胃血标本129份作鉴定,其阳性率分别为98.4％和89.9％,对4～5期按蚊胃血标本121份的阳性率分别为93.4％和19.8％,对采自牛、猪房的102价标本,醋纤法全部阳性,沉淀法阳性85份。表明醋纤法的敏感性和特异性高于沉淀性.     

用对流免疫电泳(CIE)检测疑似伤寒病人血清中伤寒杆菌抗原的研究

作者在印度马德拉斯政府综合医院对123例临床上疑为伤寒的病人采取血液标本,分离血清,置-20℃保存备用。用于肥达氏试验的抗原是已知的标准抗原。用于CIE检测的抗原按如下方法制备:把伤寒杆菌接种在用胰蛋白酶水解的大豆蛋白胨琼脂培养基上,37℃培养18小时,用无菌生理盐水洗3次,加入福尔马林,使最终浓度为0.5％,置室温18小时。用生理盐水洗3次。最后用无菌蒸馏水制成10％(V/V)悬液,加入无菌的玻璃粉后放在冰浴研钵中搅拌1小时。用蒸馏水提取抗原。玻璃微粒经500g离心10分钟后除去。再经8,000g离心30分钟除去细胞碎片。取上清液用抗血清滴定后用于检测。     

流行性出血热的血清学研究

一、血清沉淀反应和补体结合反应抗原:从流行性出血热病人尸体取小块肝脏,在乳钵中加金刚砂充分研碎,加林格氏液10毫升使成乳剂,离心3,000rpm10分钟,取上清,以生理盐水稀释2、3、5、7、9、10、15、20倍。整个操作过程以无菌方法进行。 (一)环状沉淀反应:实验①:将8种稀释度的肝脏抗原液,在小试管内分别叠加未稀释的病人血清。实验②:将病人血清以生理盐水同样配成8种稀释度,在小试管内分别叠加肝脏抗原原液。 37℃温培1小时,实验中3～5倍稀释的肝抗原出现环状沉淀,实验②中5倍稀释病人血清出现环状沉淀。     

对囊虫实验诊断方法的探讨

用免疫学方法诊断囊虫病,国内外均有报道。酶联免疫吸附试验阳性率高,但试药不易得,且价格较高,一般医院尚难开展。皮内试验虽有一定的灵敏度,但在囊虫病和肠道绦虫病之间有一定的交叉反应。琼脂双向扩散、对流免疫电泳、环状沉淀和玻片絮状反应等灵敏度低,且不稳定。补体结台试验对脑囊虫诊断阳性率为79.7%。为提高阳性率,增强抗原的特异性,我们用间接血凝实验方法对人血清进行了实验观察,现报告如下。     

华支睾吸虫成虫抗原免疫酶染色试验和间接免疫…

应用成虫冰冻切片抗原作免疫酶染色试验及间接免疫荧光抗体试验，对比检测了５１份华支睾吸虫病患者和５０份健康人血清，两法的阳性率分别为９２％和８８％；假阳性率分别为２％和４％，应用ＩＥＳＴ和ＩＦＡＴ双比检查２２份急性血吸虫病患者血清，２０份慢性血吸虫病患者血清及１５份并殖吸虫病患者血清。ＩＥＳＴ出现的交叉反应率分别为１４％、５％和０；ＩＦＡＴ出现的交叉反应率分别为１４％、１０％和０。表明两法诊断华支睾     

类鼻疽菌特异性抗原的制备与应用—报道Ⅱ

本实验采用菌体吸收和亲和层折技术,对类鼻疽一次亲和抗原进一步纯化,获得了类鼻疽两次亲和抗原。经SDS-PAGE和等电聚焦电泳测定,该抗原分子量为15,100,至少由两个蛋白值亚基组成,其等电点分别为5.32和5.54;该抗原圆盘电泳薄层扫描纯度为91.9％;与一次亲和抗原比较,该抗原与马鼻疽的交叉至少减少4倍;浓度为100ng/ml的该抗原在放射免疫测定中活性高,并且不与马鼻疽出现交叉,在临床血清标本的试测中收到了较好的效果。用该抗原制备的免疫兔血清在琼脂双向扩散中与马鼻疽抗原不出现沉淀线,与类鼻疽粗提抗原仅有一条沉淀线,显示了较高的特异性。     

放射免疫沉淀试验检测鼠疫FI抗体的研究——Ⅰ.特异性与敏感性

试验证明,用放射免疫沉淀试验(RIP)检测鼠疫抗体时,将被试血清与相应的阴性对照血清的结合比定为≥3作为反应标准是适宜的;用RIP检测假结核,小肠结肠炎菌等抗血清30份,这些抗血清在1:10到1:100的各种稀释度中与~(125)I-鼠疫FI抗原均无交叉反应,从非鼠疫疫区收集的2196份哺乳动物血清,亦未发现阳性反应,说明该法特异性强。由于RIP是用分离剂沉淀鼠疫抗原-抗体复合物,故能检出不完全抗体,检出率不仅高于常规的间接血球凝集试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA),且滴度往往高十几倍、几十倍,乃至几百倍。所以用RIP检测潜在性鼠疫疫源地、考核灭源效果以及在科研中用于检测微量鼠疫抗体具有重要意义。加之该法自动化程度高,测试信息以数字显示,因而指标客观,容易分析,适于大规模现场调查。     

化脓性脑膜炎的快速细菌学诊断:乳胶凝集试验

材料和力法。以A群脑膜炎球菌抗血清、肺炎球菌多型抗血清和3型抗血清、流感杆菌B型抗血清以及正常兔血清沉淀的球蛋白致敏乳胶颗粒。球蛋白的适宜浓度:脑膜炎球菌抗血清为1/80～1/160,肺炎球菌多型抗血清为1/20～1/40,肺炎球菌3型和流感杆菌B型抗血清为1/40,正常兔血清为1/80。丙种球蛋白的制备是以27％硫酸钠沉淀血清而得。在致敏的乳胶颗粒中加0.1％叠氮化钠防腐。常规用的抗肺炎     

关于免疫球蛋白测定中的问题

目前免疫球蛋白的测定方法大多采用琼脂单向扩散法,该法简便、灵敏度较高,但有不少影响结果的因素。一、影响扩散因素琼脂扩散法是通过蛋白抗原在抗体琼脂薄层中向四周扩散时所产生的沉淀环的大小来作定量估价的。在37℃24小时所产生沉淀     

快速微量Dot—IGSS检测日本血吸虫病人血清中抗体的研究

本文用日本血吸虫可溶性虫卵抗原点于微孔滤膜上,以快速微量斑点免疫金银染色法(Rapid microvolume Dot-IGSS,Rm Dot-IGSS)检测血吸虫病患者血清中相应抗体,并与Dot-IGSS相比较,检测血吸虫病人血清69份,两法阳性率均为100％。检测正常人血清50份,两法阴性率均为100％。检测华支睾吸虫病人血清10份,两法均未出现交叉反应。检测肺吸虫病人血清10份,Rm Dot-IGSS未出现交叉反应,Dot-IGSS有1例出现交叉反应。     

华支睾吸虫成虫抗原免疫酶染色试验和间接免疫荧光抗体试验效果的比较

应用成虫冰冻切片抗原作免疫酶染色试验(IEST)及间接免疫荧光抗体试验(IFAT),对比检测了 51份华支睾吸虫病患者和 50份健康人血清,两法的阳性率分别为 92％和 88％;假阳性率分别为 2％和4％,应用 IEST和IFAT对比检查 22份急性血吸虫病患者血清、20份慢性血吸虫病患者血清及 15份并殖吸虫病患者血清。IEST 出现的交叉反应率分别为 14％、5％和0;IFAT出现的交叉反应率分别为 14％、10％和0。表明两法诊断华支睾吸虫病均有较高的敏感性和特异性,并且抗原定位好。而 IEST不需要特殊仪器,更适合于现场应用。     

应用生物素-亲和素系统检测弓形虫感染家兔特异性循环免疫复合物的实验研究

本文应用抗弓形虫单克隆抗体E_8株,亲和素和生物素标记的过氧化物酶复合物(ABC)为标记物的ABC-ELISA检测弓形虫感染家兔的特异性循环免疫复合物(CIC),并与常规ELISA、聚乙二醇沉淀试验(PEG)进行对比。 一、检测弓形虫感染兔(33只)及血吸虫感染兔(25只)血清CIC、ABC-ELISA检测CIC的阳性率为100％,PEG试验为96.9％:健康兔(29只)血清对照试验阴性符合率分别为100％及93.1％,但两法与血     

低频抗-Mur抗体鉴定及血型特征研究

目的:通过对1例冰冻保存的抗筛阴性、交叉配血不合的献血者标本进行检测分析,了解低频血型抗体类型和血型特征。方法:采用不同厂家的抗体筛选细胞对冰冻保存标本和新采集标本进行抗体检测和鉴定,并检测抗体效价;采用多种血型血清学方法检测抗-Mur抗体与Mur抗原的红细胞凝集反应特征。结果:该献血者标本与具有Mur抗原的筛选细胞血清凝集反应阳性,与其余筛选细胞反应均为阴性;抗体鉴定结果为IgG抗-Mur抗体;冰冻保存标本和新采集标本的抗体效价均为16;Mur抗原抗体在酶介质中不凝集。结论:导致抗筛阴性、交叉配血不合的不规则抗体为IgG抗-Mur抗体,IgG抗-Mur抗体冰冻保存效价比较稳定且可在人体内较长时间稳定存在,Mur抗原抗体反应符合MN血型抗原抗体血型血清学凝集反应特征。