新辅助化疗联合化癥回生片治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

目的:探讨新辅助化疗联合化癥回生片在中晚期宫颈癌治疗中的临床疗效与安全性。方法:将80例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,每组40例,治疗组采取新辅助化疗联合化癥回生片口服进行治疗,对照组予单纯新辅助化疗。治疗结束后随访3年,评价两组患者近期临床疗效、3年后生存情况(3年生存率、局部复发率、远处转移率)、治疗前后肿瘤直径变化及不良反应发生率。结果:治疗组的临床总有效率为57.5%,明显高于对照组的35.0%,且与对照组比较,治疗组患者肿瘤直径缩小变化更明显,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组3年生存率为77.5%,显著高于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P0.05);而两组患者不良反应发生率、局部复发率和远处转移率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗联合化癥回生片治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效肯定,不仅可延长患者寿命,且未明显升高不良反应发生率,是一种治疗中晚期宫颈癌的有效安全的方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌29例临床观察

目的:观察局部晚期宫颈癌采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗的临床效果。方法:选取58例局部晚期宫颈癌患者,对比分析单纯手术(对照组)与紫杉醇联合顺铂实施新辅助化疗(观察组)治疗效果以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗效果明显高于对照组,观察组出现轻微不良反应,给予对症治疗后病情明显改善。结论:给予局部晚期宫颈癌患者采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗,可显著提高患者生命质量。     

参芪抑瘤方联合新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效分析

目的:观察参芪抑瘤方联合新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将60例Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌患者随机分为观察组、对照组各30例。2组均给予新辅助化疗方案,观察组同时服用参芪抑瘤方,治疗达到手术指征。观察2组患者肿瘤直径改善状况、肿瘤转移情况、治疗前后血清免疫学细胞前后变化、对化疗的耐受情况、副反应、3年生存率及临床疗效。结果:总有效率观察组为66.7%,对照组为40.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);化疗时间观察组短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。肿瘤直径治疗后2组均明显缩小,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞治疗后观察组均显著升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组无明显变化(P0.05);治疗后2组组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。3年生存率、局部复发率、远处转移率2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。化疗耐受率观察组为93.3%,对照组为83.3%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。血小板减少情况及白细胞减少情况,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪抑瘤方有助于提高新辅助化疗疗效,减少化疗周期,提升患者免疫水平,提高治疗耐受性及依从性。     

三仙保宫汤联合顺铂、紫杉醇化疗治疗中晚期宫颈癌临床分析

目的:探究分析三仙保宫汤与顺铂及紫杉醇化疗联合治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法:选取62例确诊为中晚期宫颈癌患者作为研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,对照组31例,采用顺铂、紫杉醇化疗治疗;观察组31例,在对照组的基础上采用三仙保宫汤联合治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),观察组患者肿瘤组织中Bcl-2及Bax的蛋白表达明显较对照组优(P0.05),观察组癌痛VAS评分显著低于对照组,且P0.05,两组数据存在统计学差异;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:联合运用三仙保宫汤与顺铂、紫杉醇化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效确切,可有效抑制患者宫颈癌细胞的生长,减轻患者癌痛且不会增加患者不良反应,值得临床应用推广。     

抗癌祛毒方对中晚期宫颈癌患者肿瘤标志物、免疫功能影响及机制探讨

目的 观察抗癌祛毒方联合新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效及其对肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法 选取2019年2月—2021年1月海南省中医院收治的45例中晚期宫颈癌患者,随机分为两组,其中对照组予以新辅助化疗方案,中药组予以新辅助化疗联合抗癌祛毒方。比较两组治疗后的临床疗效,以及药物干预后免疫功能和血清肿瘤标志物水平变化。结果 对照组客观缓解(Overall response rate, ORR)为54.55%(12/22),中药组ORR为82.16%(19/23),中药组的ORR显著上调(P<0.05)。经治疗,中药组病人血清中细胞角蛋白19片段抗原(Cytokeratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原125(Carbohydrate antigen, CA125)、鳞状上皮细胞癌抗原(Squamous cell carcinoma antigen, SCC-Ag)以及癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen, CEA)水平相较于对照组明显下调(P<0.01);与对照组比较,中药组CD     

健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中的应用

目的:观察健脾益肾方配合介入化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将60例中晚期肺癌患者随机分为治疗组30例,采用介入化疗并口服健脾益肾方;对照组30例,单独采用介入化疗.结果:治疗组和对照组近期疗效观察差异无显著性(P>0.05),但两组在治疗后减轻毒副反应与提高生活质量方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中能明显减轻化疗药物的副作用,提高患者的生活质量.     

安康欣胶囊辅助新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效分析

目的:探讨安康欣胶囊辅助新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:选择中晚期宫颈癌患者为研究对象,在知情自愿的前提下,随机分为治疗组和对照组。两组均给予新辅助化疗方案,治疗组在此基础上,给予口服安康欣胶囊,在肿瘤消退降低至有手术指征时行手术治疗。治疗后,观察比较两组肿瘤改善状况以及免疫细胞变化,并进行为期2年随访,比较分析患者生存及复发转移状况。结果:治疗组近期总有效率为56.5%,显著优于对照组总有效率30.4%(P0.05);治疗组化疗时间显著低于对照组(P0.05);在肿瘤直径比较中,两组治疗后肿瘤直径均显著减小(P0.05),而治疗组治疗后肿瘤直径显著小于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞指标均显著升高(P0.05),且均显著高于对照组(P0.05);治疗组生存率为82.6%,显著高于对照组56.5%(P0.05),而局部复发率和远处转移率均显著低于对照组(P0.05)。结论:安康欣胶囊辅助新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌,能够显著提高化疗疗效,改善机体免疫功能。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌疗效及生存期的影响

目的:探讨分析复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者治疗效果及生存期的影响。方法:选取宫颈癌患者60例平均分为治疗组和对照组。所有患者均经病理学证实,病理分期Ⅰb1-Ⅱb;住院期间均接受宫颈癌改良根治术治疗,术前均给予新辅助化疗。对治疗组患者给予复方苦参注射液20ml静滴,1次/d。21d为1周期,2个周期后评价患者临床疗效;术后随访,比较两组患者生存期差异。结果:治疗组有效率(CR+PR)为86.7%(26/30),而对照组63.3%(19/30),有统计学差异。治疗组患者术后6、12月生存率显著优于对照组(P0.05),且患者生活质量显著高于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者可获得较为满意的疗效,提高患者生存期,并改善生存质量。     

新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效比较

目的:观察新辅助化疗联合放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法:选取安阳市肿瘤医院2013年1月至2016年1月收治的局部晚期宫颈癌患者44例,根据治疗方法的不同分为观察组(新辅助化疗后实施)及对照组(同步放化疗),各22例。观察组患者实施化疗1~2疗程后进行根治性手术治疗,术后根据病理结果依据国际妇产科联盟指南再补充放疗或放化疗。对照组患者直接行同步放化疗。结果:两组患者2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不全肠梗阻、肠梗阻、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等毒副反应略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者血液毒性及胃肠反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效相当,且不会明显增加患者各毒副反应,安全性较理想。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(单纯化疗),治疗4个周期后评价疗效.结果:2组患者近期疗效差异无统计学意义,治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义.结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用.     

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组30例采用抗癌扶正方联合"GP"或"NP"或"TP"化疗方案治疗和对照组26例采用单纯化疗对比。结果:2组患者近期疗效分别为60.0%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组、毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

健脾消积汤辅助治疗中晚期胃癌临床研究

目的:观察化疗联合健脾消积汤治疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法:将中晚期胃癌患者62例随机分为观察组和对照组,每组31例。对照组采用单纯化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上服用健脾消积汤;评价2组临床疗效和治疗前后中医症状评分变化。结果:总有效率观察组为58.06%,对照组为41.94%,观察组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组胃痛、胃胀、恶心、呕吐等中医症状积分均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组患者胃痛、恶心、呕吐积分明显低于对照组(P0.05);而2组间胃胀积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在西药化疗的基础上,健脾消积汤辅助治疗中晚期胃癌可提高临床疗效,有效改善患者临床症状。     

中药配合化疗治疗老年中晚期肺癌临床研究

目的:观察中药配合化疗治疗老年中晚期肺癌的临床疗效。方法:选取106例老年中晚期肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各53例;对照组患者单纯采取紫杉醇、顺铂化疗治疗,观察组在对照组基础上加用中药参麦注射液治疗,观察比较两组患者的近期疗效及化疗毒副作用。结果:观察组患者治疗总有效率为46.00%,高于对照组的22.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者癌变控制率为80.00%,明显高于对照组的52.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的骨髓抑制、胃肠毒性、免疫抑制、肝肾毒性及神经毒性WHO分级均显著低于对照组(P0.05)。结论:中药配合化疗治疗老年中晚期肺癌疗效确切,可明显提高患者临床疗效及癌变控制率,减少化疗毒副作用,改善预后,值得临床推广应用。     

康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌42例临床观察

目的:观察康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将78例中晚期宫颈癌患者分为两组:治疗组42例和对照组36例。两组均采用同步放化疗,治疗组加用康艾注射液。观察两组近期疗效、生活质量和毒副反应变化状况。结果:治疗组和对照组的近期有效率分别为61.9%、36.1%,两者比较,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗组治疗后生活质量改善率提高,毒副反应发生率降低,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液治疗中晚期宫颈癌具有提高近期疗效、改善生活质量、减轻化疗后反应等作用。     

养胃抗瘤冲剂联合新辅助化疗方案治疗中晚期胃癌的临床疗效分析

目的:探讨养胃抗瘤冲剂联合新辅助化疗治疗中晚期胃癌患者的临床疗效。方法:将中晚期胃癌患者74例随机分为两组,每组各37例,对照组予行新辅助化疗方案,治疗组治以养胃抗瘤冲剂联合新辅助化疗方案,治疗后比较两组患者临床疗效、化疗后生存质量及不良反应发生率等指标,且治疗结束后进行为期3年的随访,并评价其3年生存率、局部复发率及远处转移率。结果:疗程结束,治疗组临床总有效率为62.2%,对照组为48.6%,治疗组高于对照组,且治疗组患者生活质量评分改善也优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为59.5%,显著低于对照组78.4%,差异有统计学意义(P0.05);随访结果提示治疗组3年生存率为56.7%,高于对照组的48.6%,差异有统计学意义(P0.05);而两组患者局部复发率和远处转移率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:养胃抗瘤冲剂联合新辅助化疗治疗中晚期胃癌患者疗效确切,无明显增加不良反应发生率,有利于患者生活质量的提高,延长患者生存周期。     

益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌28例总结

目的:观察益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法:将52例乳腺癌初治患者随机分为治疗组28例和对照组24例,对照组用单纯新辅助化疗,治疗组在对照组治疗的基础上予益气活血汤治疗;观察比较两组近期疗效及毒副反应。结果:两组近期疗效比较有显著性差异(P<0.05),毒副反应比较在白细胞下降程度及恶心呕吐反应方面均有显著性差异(P<0.05)。结论:益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌能明显提高患者的近期疗效,减少化疗毒副反应。     

解毒化瘀汤联合新辅助化疗对宫颈癌T细胞亚群和血清肿瘤标志物表达的影响

目的:探讨解毒化瘀汤联合新辅助化疗对宫颈癌患者T细胞亚群和血清肿瘤标志物表达的影响。方法:回顾分析60例早中期宫颈癌患者,根据治疗方式的不同,将患者分为观察组和对照组,观察组36例,对照组24例。对照组患者行紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,观察组在新辅助化疗期间加用解毒化瘀汤,两组均治疗2个疗程,每两个疗程间隔21 d,治疗结束3周后,行宫颈癌根治术。比较两组治疗疗效、治疗前后T细胞亚群水平和血清肿瘤标志物水平,以及治疗过程中不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.67%高于对照组治疗总有效率的70.83%(P0.05);观察组治疗后CD~+_3、CD~+_4以及CD~+_4/CD~+_8细胞所占比例高于对照组,CD~+_8低于对照组(P0.05);观察组血清CA125、SCCA和CEA水平低于对照组(P0.05);观察组不良反应率为11.11%低于对照组不良反应发生率的33.33%(P0.05)。结论:解毒化瘀汤联合新辅助化疗可以提高早中期宫颈癌患者的机体免疫力,降低血清肿瘤标志物的表达水平,提高治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床进一步研究应用。     

活血理气汤配合新辅助化疗治疗乳腺癌32例

目的:观察活血理气汤配合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法:将62例原发性乳腺癌患者随机分为中药+新辅助化疗组(治疗组)32例和单纯新辅助化疗组(对照组)30例,对两组患者疗效及毒副反应情况进行比较。结果:治疗组完全缓解率为12.5%,总缓解率为87.5%;对照组完全缓解率为3.3%,总缓解率为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞下降程度及恶心呕吐等不良反应均轻于对照组(P<0.05)。结论:活血理气汤可以提高化疗疗效,减轻毒副反应,值得临床使用。     

益气活血软坚解毒法治疗中晚期原发性肝癌临床疗效观察

目的:观察益气活血软坚解毒法治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:近期疗效观察中晚期肝癌患者80例,根据治疗方式分为中药组(20例)、介入化疗组(30例)、中药 介入化疗组(30例),3组全部疗程均为3个月;远期疗效观察肝癌患者45例,分为中药组(14例)与中西医结合组(31例).结果:近期疗效研究表明,中药有改善肝癌患者临床症状作用,与介入化疗结合能明显提高肝癌患者癌灶稳定率及生存质量稳定率.远期疗效生存期Kaplan-Meier分析结果显示,远期效果中药组与中西医结合组无明显差异,近期效果中西医结合组优于中药组.结论:益气活血软坚解毒法有改善肝癌患者临床症状作用,与介入化疗结合能明显提高肝癌患者癌灶稳定率及生存质量稳定率,并能提高肝癌近期疗效.     

扶正升白颗粒辅助顺铂同步治疗方案治疗中晚期宫颈癌

目的探讨扶正升白颗粒辅助顺铂同步治疗方案治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及对患者生存质量的影响。方法将120例中晚期宫颈癌患者随机分成实验组和对照组,每组60例。对照组采用顺铂常规治疗,实验组在对照组治疗基础上配合服用扶正升白颗粒冲剂。观察2组临床疗效、不良反应发生情况和生存质量。结果 2组治疗后生理状况、社会和家庭状况、情感状况、功能状况评分均较治疗前明显改善(P均0.05),且实验组改善情况优于对照组(P均0.05);同时实验组有效率明显高于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论扶正升白颗粒辅助顺铂同步治疗方案治疗中晚期宫颈癌效果好,可明显改善患者生存质量,降低不良反应发生率,值得推广应用。