新冠心苏合滴丸的质量标准研究

目的建立新冠心苏合滴丸的质量标准。方法采用TLC法鉴别制剂中冰片、乳香;采用HPLC法测定制剂中肉桂酸含量,色谱条件:C18柱;流动相:甲醇-乙腈-水-冰醋酸(10∶22∶55∶0.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:274 nm;结果在TLC色谱中均能检测出冰片、乳香。肉桂酸在0.396~3.960μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.97%,RSD<5%(n=6);结论所建立鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于新冠心苏合滴丸的质量标准控制。     

HPLC测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

采用RP-HPLC法测定精制冠心颗粒的芍药苷含量，并且对该方法进行了方法学考证，结果证明该方法方便简单、稳定，可作为精制冠心颗粒的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定精制冠心颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil C18柱（5μm,250mm×4.6mm）,带前置保护柱,流动相为乙腈-水（15∶85）;检测波长为230nm。结果在0.710 4μg～3.522 0μg范围内线性关系良好（r=0.999）,精密度RSD=0.72%,重现性RSD=0.39%,稳定性RSD=0.80%,平均回收率为99.07%,最低检测限为6ng,最低定量限为15ng。结论所用方法简便、准确、重复性好。     

冠心胶囊辐射灭菌后的稳定性考察

目的为了解^60Co-γ射线辐照灭菌后的残留对冠心胶囊主要成分芍药苷含量影响。方法采用高效液相色谱法．对辐照处理的冠心胶囊进行了留样检测。结果冠心胶囊经6KGy辐射剂量^60Co-γ射线辐照后，在2年内，对其主要成分芍药苷的含量无明显的变化。结论冠心胶囊用6KGy辐射剂量^60Co-γ射线辐照消毒后2年内，辐射残留对有效成分基本无影响。     

高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中赤芍的芍药苷含量。方法：采用HypersilODSC18（4．6mm×200mm,5μm）色谱枉,乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长230nm。结果：芍药苷在0.1210~1．0886μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．93％（n=6）,IKSD=1．45％。结论：所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

复方消经痛胶囊定性定量方法的研究

目的完善复方消经痛胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对复方消经痛胶囊中黄芪、白芍、香附、肉桂进行定性鉴别;并采用HLPC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果TLC鉴别专属性强;HLPC法测定出芍药苷在(0.1～2.5)μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为1.7%(n=6).结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法.     

冠心康颗粒质量标准的研究

目的:建立冠心康颗粒中芍药苷含量的测定方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的丹参和红花进行定性鉴别;采用HPLc法测定处方中芍药苷的含量,色谱柱为C18,甲醇-水(27～73)为流动相,检测波长为230nm.结果:此方法线性关系良好,线性范围为0.3572～1.786μg,平均加样回收率为99.59%.结论:该方法专属性强,操作简单,准确可靠,重现性好,可用于冠心康颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定冠心五号合剂中芍药苷的含量

目的：测定冠心五号合剂中芍药苷的含量。方法：高效液相色谱(HPLC)法测定。结果：平均回收率97．2％，RSD 1．94％。结论：该方法简便、准确、重复性好。     

鼻渊滴丸的质量标准研究

目的：制定鼻渊滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、白芷、辛荑等进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的小檗碱进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸小檗碱含量在0．1～1．0μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为98．70％，RSD为1．71％。结论：方法可靠、实用，可用于鼻渊滴丸的质量控制。     

溪黄草的定性定量方法研究

目的 完善溪黄草的定性定量方法,对药品质量进行有效控制。方法 采用薄层鉴别法,对溪黄草中迷迭香酸、齐墩果酸和芦丁进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC法)测定迷迭香酸的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1 %磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为330 nm;柱温为25 ℃;理论塔板数按迷迭香酸峰计算不低于4000。结果 TLC斑点清晰,分离度高,方法耐用性好;HPLC方法简便、专属性强,迷迭香酸线性范围为1.2 μg～12 μg(r = 0.9999),平均回收率为98.37 %,RSD为1.20 %(n=6)。结论 所建立的定性、定量方法可用于溪黄草的质量控制。     

冠心七味片鉴别方法研究

目的：考察三大色谱法鉴别冠心七味片的各味药材。方法：采用TLC、GC、HPLC心七味片方中药材进行鉴别。结果：制剂中丹参、降香、广枣、山奈可采用TLC鉴别，丹参、降香、肉豆蔻、山奈可采用HPLC鉴别，含挥发性成分的檀香、肉豆蔻、山奈可采用GC鉴别。结论：三大色谱共检出方中七味药材中的六味，三大色谱结果相互比较和验证，可以使所获得的信息更趋全面。     

冠心康颗粒质量标准的初步研究

目的建立冠心康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）鉴别处方中的赤芍、降香、川芎，用高效液相色谱（HPLC）法测定丹参中丹参素钠的含量。结果在TLC图谱中可检出赤芍、降香、川芎的特征斑点；丹参素钠线性范围在0．9～9．0μg，r=0．994，精密度实验RSD=0．7％；平均回收率为99．2％。结论所采用的方法准确、可靠，可行性及重复性良好，能有效控制该制剂的质量。     

脂复康胶囊定性定量方法的研究

目的：建立脂复康胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对脂复康胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定大黄酸的含量。结果：TLC可鉴别出与大黄、枸杞子、肉苁蓉药材相应的斑点；HPLC法可测定出大黄酸的含量。结论：建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为脂复康胶囊的质量监控。     

精制血府逐瘀方不同配伍情况下芍药苷的溶出量

目的 :建立高效液相色谱法测定精制血府逐瘀方中芍药苷含量的方法 ,考察药材不同配伍对芍药苷溶出量的影响。方法 :采用高效液相色谱法 ,测定精制血府逐瘀方不同配伍时提取物中芍药苷的含量。结果 :活血药合煎及全方合煎 ,芍药苷的溶出量比赤芍单煎分别增加 15.5 % ,14.7%。结论 :精制血府逐瘀方不同的组合配伍对药效组分芍药苷的溶出量有显著影响。     

抗平喘滴丸质量标准研究

目的:建立一种抗平喘滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中药材进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)测定滴丸中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果:TLC图谱中可检出苦杏仁、甘草、麻黄的特征图谱,盐酸麻黄碱进样量在0.033 05～0.396 6μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.39%,RSD 2.11%(n=6)。盐酸伪麻黄碱进样量在0.023～0.276μg线性关系良好。r=0.999 7,平均回收率99.89%,RSD 2.55%(n=6)。结论:所建方法简单准确,重复性好,可用于本品的质量控制。     

银翘双解滴丸质量标准研究

目的：建立银翘双解滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的连翘、金银花、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的连翘苷含量进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;连翘苷含量在0.1952-0.9760μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为103.47%,RSD为2.29%。结论：方法可靠、实用,可用于银翘双解滴丸的质量控制。     

苦豆子片定性定量方法研究

目的:建立苦豆子片的定性定量方法。方法:采用TLC法对方中苦豆子进行定性鉴别,同时采用HPLC法测定苦豆子片中苦参碱的含量。以乙腈-0.01 mol.L-1的碳酸铵溶液(20∶80)为流动相,Phenomenex-Pack Gemini-NX 5U C18110A(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长为220 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显;HPLC测定苦参碱质量浓度在4.37～26.22 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率102.59%,RSD 0.75%(n=6)。结论:所建标准可用于苦豆子片的质量控制。     

凉膈丸定性定量方法研究

目的凉膈丸的定性定量方法研究.方法采用TLC法对制剂中的黄芩、栀子进行定性鉴别;用HPLC对制剂中的大黄药材进行含量测定.色谱柱Alltima ODS C18柱(4.6 mm×250mm,5um);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸(404020);流速1.0 mL·min-1;检测波长为254nm.结果TLC法能对黄芩、栀子进行专属性定性分析;大黄酸在(0.055 86～0.558 6)μg范围内线性良好,r=0.999 6,平均回收率100.79%,RSD=1.04%(n=6);大黄素在(0.079 8～0.798 0)μg范围内线性良好,r=0.999 7,平均回收率102.64%,RSD=1.53%(n=6);大黄酚的含量在(0.063 84～0.638 4)μg范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率103.20%,RSD=0.82%(n=6).结论所建立的方法可准确的进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,可有效控制凉膈丸的质量.     

胃力胶囊定性定量方法研究

目的：建立胃力胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法鉴别制剂中的半夏、木香、大黄、枳实;采用HPLC法测定龙胆中的龙胆苦苷含量,色谱柱为kromasil C18（5μ250×4．6mm）,流动相为甲醇-水（30：70）,流速1．0mL·min-1,检测波长274mm.结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,能对半夏、木香、大黄、枳实进行专属定性分析;龙胆苦苷浓度在4．175～41．75ug／ml范围内线性良好,（r=0．9999）,平均回收率为99．38％,RSD=0．37％（n=6）。结论：所建立的方法可以准确的进行定性和定量检测,重复性好,可有效地控制胃力胶囊的质量,     

清开灵滴丸质量控制方法的优化研究

目的优化并完善清开灵滴丸的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法对清开灵滴丸中的黄芩苷进行鉴别;采用薄层色谱法对清开灵滴丸中金银花及其所含绿原酸、栀子所含栀子苷进行鉴别。采用高效液相色谱法-蒸发光检测器同时测定清开灵滴丸中胆酸和猪去氧胆酸的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini 110 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%甲酸(68∶17∶15),流速为1.0 mL·min^-1。采用高效液相色谱法测定清开灵滴丸中栀子苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(10∶90),流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为238 nm。采用高效液相色谱法测定清开灵滴丸中黄芩苷的含量,色谱柱为同栀子苷含量测定;流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为275 nm。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好。猪去氧胆酸、胆酸、栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.505 ...