普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察及护理

[目的]观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效,总结其护理方法.[方法]121例急性喉炎患儿随机分为观察组58例和对照组63例,对照组常规应用肾上腺皮质激素、抗感染及对症处理,观察组在上述治疗基础上加用普米克令舒压缩雾化吸入.观察并比较两组病人治疗效果.[结果]观察组显效41例,有效22例;对照组显效36例,有效22例.[结论]普米克令舒压缩雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果明显,且避免了全身使用激素的副反应.     

野菊花雾化吸入治疗上呼吸道感染128例疗效观察

256例上呼吸道感染患者随机分为观察组与对照组各128例。观察组采用常规结合野菊花雾化吸入治疗的方法;对照组采用常规糜蛋白酶1号雾化治疗。结果观察组疗效明显优于对照组(P<0.01)。野菊花雾化吸入治疗上呼吸道感染疗效非常明显。     

护理干预在哮喘患儿雾化中的运用

[目的]纠正哮喘患儿或家属对雾化吸入的错误认识及行为,提高氧驱动雾化吸入的有效率.[方法]将61例进行雾化吸入的患儿分为两组,未开展护理干预的30例哮喘患儿为对照组,开展护理干预的31例哮喘患儿为观察组.[结果]观察组有效率明显高于对照组.[结论]护理干预提高了患儿和家长对雾化吸入重要性的认识,能够积极主动地掌握正确的使用方法,可提高治疗有效率.     

氧气雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的效果及护理

[目的]探讨普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理措施.[方法]将符合诊断标准的毛细支气管炎患儿104例随机分为治疗组52例,对照组52例,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上给予普米克令舒氧气雾化吸入,每日2次.[结果]治疗组治疗效果明显,总有效率与对照组比较有统计学意义,且治疗组家长满意度高于对照组.[结论]普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠,加强氧气雾化吸入操作的规范可提高有效吸入,同时提高家长的满意度.     

碱化盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

[目的]探讨治疗小儿支气管肺炎更有效的雾化吸入方法。[方法]选择小儿支气管肺炎病人80例,按住院日期分为观察组42例和对照组38例。观察组在常规抗感染和退热治疗基础上遵医嘱给予生理盐水5mL+盐酸氨溴索注射液2mL+5%碳酸氢钠注射液2mL雾化吸入治疗,对照组给予生理盐水5mL+盐酸氨溴索注射液2mL雾化吸入治疗。比较两组患儿临床治疗有效率。[结果]观察组患儿治疗有效率明显高于对照组(P0.05),且各项症状与对照组相比持续时间较短(P0.05)。[结论]碱化盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果较好,是临床治疗小儿支气管肺炎的较好辅助方式。     

沐舒坦与细辛脑联合雾化吸入用于小儿重症肺炎的疗效观察及护理

[目的]观察沐舒坦、细辛脑联合雾化吸入治疗小儿重症肺炎的疗效及护理.[方法]将不同原因引起的小儿重症肺炎120例随机分为对照组和观察组,对照组使用传统药物雾化,观察组联合应用沭舒坦、细辛脑等药物雾化.治疗3 d后比较治疗效果.[结果]两组雾化吸入3 d后,观察组患儿在发热、咳嗽,咳痰、喘憋及肺部哆音方面的缓解效果明显优于对照组(P<0.01).[结论]沐舒坦、细辛脑联合雾化吸入用于重症肺炎患儿,祛痰效果优于传统药物雾化法.     

协同护理干预在儿科门诊喘息性支气管炎患儿雾化吸入治疗中的应用

[目的]探讨协同护理干预在儿科门诊喘息性支气管炎患儿雾化吸入治疗中的应用。[方法]将医院儿科门诊收治的96例喘息性支气管炎行雾化吸入治疗患儿根据随机数字表法分为观察组、对照组,每组48例,对照组雾化吸入治疗期间行常规护理,观察组雾化吸入治疗期间实施协同护理干预,比较两组患儿雾化吸入治疗依从率、治疗效果、不良反应及家属满意率。[结果]观察组患儿雾化吸入治疗依从率、治疗总有效率及家属满意率高于对照组(P0.05),而不良反应发生率低于对照组(P0.05);观察组患儿咳嗽消退时间、喘憋消退时间、喘鸣音消退时间短于对照组(P0.05)。[结论]协同护理干预能有效提高儿科门诊喘息性支气管炎患儿雾化吸入治疗依从性及治疗效果,有利于改善患儿临床症状,提高患儿家属满意率。     

全程护理在家庭雾化吸入中的应用效果

目的探讨全程护理在家庭雾化吸入治疗患儿中的临床效果。方法选取2017年1月—2017年12月在我院儿科呼吸科门诊就诊要进行雾化吸入治疗的172例咳喘患儿,根据就诊时患儿家长是否愿意借机回家治疗将患儿分成观察组与对照组各86例。两组患儿均给予雾化吸入治疗;对照组在门诊雾化室行雾化吸入治疗,实施门诊雾化吸入常规护理,观察组给予家庭雾化吸入治疗,实施专业护理人员全程指导护理。对两组患儿对治疗的依从性、治疗效果及家长对护理满意度进行比较。结果观察组患儿依从性、治疗效果及家属对护理满意度明显高于对照组的,差异均有统计学意义(P0.05)。结论全程护理可提高家庭雾化吸入治疗的效果,提高患儿依从性及家属对护理的满意度,值得临床推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗咳嗽变异型哮喘31例

[目的]观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.[方法]将本科2005年9月至2011年9月收治的咳嗽变异性哮喘患儿56例,随机分为对照组25例,治疗组31例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗.观察比较两组疗效.[结果]治疗组治愈27例,好转4例,对照组治愈8例,好转11例,治疗组明显优于对照组( P ＜0.01).[结论]布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效控制咳嗽变异性哮喘.     

健康教育在小儿支气管哮喘雾化吸入中的应用

[目的]探讨健康教育应用于小儿支气管哮喘雾化吸入的效果。[方法]选择86例支气管哮喘患儿,均给予雾化吸入方式进行治疗,将其分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予常规护理,观察组在此基础上给予健康教育,比较两组患儿家属满意度以及体征变化情况。[结果]观察组家属护理满意度高于对照组(P0.05);观察组退热、止喘及肺湿啰音消失时间均短于对照组(P0.05)。[结论]针对小儿支气管哮喘患儿在雾化吸入基础上实施健康教育,可有效促进患儿临床症状改善,有利于提高其家属满意度。     

普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗哮喘患儿的效果观察

目的探讨普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗哮喘患儿的效果。方法采用随机数字表法,将64例患儿分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用常规治疗和护理,治疗组在此基础上采用普米克令舒加博利康尼雾化吸人。比较两组患儿治疗效果。结果治疗组患儿治疗总有效率（93．8％）高于对照组（75．0％）,两组比较,x：=4．273,P=0．044,差异具有统计学意义。结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗哮喘具有较好的治疗效果。保持舒适的体位,雾化剂量的有效调节和严密病情观察对保证治疗的有效性和安全性具有重要意义。     

循证护理在COPD病人机械通气联合振动雾化吸入中应用效果观察

目的:探讨循证护理在慢性阻塞性肺病(COPD)病人机械通气联合振动雾化吸入中的应用效果。方法:选取2008年1月~2010年6月于本院进行治疗的40例行机械通气联合振动雾化治疗的COPD病人为研究对象,将其随机分为对照组(常规护理模式组)20例和观察组(循证护理模式组)20例,后将两组病人的总有效率、通气时间、总住院时间、并发症发生率、病人满意率及护理前及护理后3 d,7 d的B russels评分、A-PACHEⅡ评分及GCS评分进行研究及比较。结果:观察组病人治疗总有效率、病人满意率高于对照组,通气时间、总住院时间短于对照组,并发症发生率低于对照组,护理后3 d,7 d的B russels评分、APACHEⅡ评分及GCS评分均优于对照组(P<0.05),均有显著性差异。结论:循证护理在COPD病人机械通气联合振动雾化中的护理效果好,广受病人欢迎,值得推广应用。     

野菊花超声雾化吸入治疗急性咽炎的疗效观察及护理

[目的]观察野菊花针剂雾化吸入治疗急性咽炎的疗效。[方法]将200例病人随机分为治疗组和对照组,每组100例,治疗组使用野菊花针剂雾化吸入,对照组使用庆大霉素+地塞米松雾化吸入,比较两组病人的治疗效果。[结果]治疗组疗效明显优于对照组(P0.01)。[结论]野菊花针剂雾化吸入对急性咽炎有良好的效果。     

不同雾化吸入时间对学龄期哮喘患儿舒适度的影响

目的探讨不同时间雾化吸入对住院治疗的学龄期哮喘患儿舒适度的影响。方法将2011年10月至2012年1月在东阳市人民医院儿科住院期间行雾化吸入的70例学龄期哮喘患儿按住院时间分为观察组(单日)和对照组(双日)各35例,两组患儿均在常规综合治疗的基础上给予雾化吸入2次/d,对照组为8:00-9:00和14:30-15:30,观察组为6:00-7:00和20:00-21:00。比较两组患儿雾化吸入1周后喘息、咳嗽、烦躁、睡眠等方面的舒适度评分。结果观察组患儿在喘息、咳嗽、烦躁、睡眠等方面的舒适度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);患儿自评舒适度与护士评估舒适度差异无统计学意义(P>0.05)。结论清晨和夜间给予雾化吸入,能有利于减轻哮喘患儿喘息、咳嗽等不适症状,避免烦躁、改善睡眠,提高患儿的整体舒适度。     

氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗急性喉炎的疗效及安全性研究

目的探讨氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性。方法将该院2012年9月至2013年4月收治的92例急性喉炎患儿按照1∶1比例随机分为观察组和对照组,每组各46例,2组均给予氧气驱动雾化吸入（3L/min）治疗,观察组同时加用氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗,疗程结束后,对2组患儿的治疗效果及安全性进行统计学分析。结果观察组患儿临床各症状消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组总有效率为71.74%,观察组总有效率为97.83%,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组总不良反应发生率为26.09%,观察组不良反应发生率为6.52%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效确切,可促进临床症状消除,患儿耐受性好,可作为急性喉炎的有效治疗药物。     

雾化吸入后配合腹部冲击法排痰用于颈髓损伤病人的效果观察

[目的]探讨雾化吸入后配合腹部冲击法协助颈髓损伤病人排痰的效果。[方法]将64例颈髓损伤病人随机分为实验组和对照组。对照组实施常规排痰措施,实验组除常规排痰措施外,雾化吸入后配合腹部冲击法排痰。比较两组病人排痰后肺部听诊情况、病人主观咳痰能力、医院内获得性肺炎和肺不张发生率。[结果]实验组排痰后肺部听诊情况的改善、病人主观咳痰能力明显优于对照组(P<0.01);实验组病人医院内获得性肺炎及肺不张的发生率低于对照组(P<0.05)。[结论]雾化吸入后配合腹部冲击法能提高颈髓损伤病人排痰的效果。     

干扰素a1b雾化吸入治疗传染性单核细胞增多症的疗效观察及护理

目的:探讨干扰素a1b雾化吸入治疗传染性单核细胞增多症患儿的临床疗效和护理方法。方法:选取我科2009年1月~2012年7月住院治疗传染性单核细胞增多症患儿67例,将其随机分为观察组34例和对照组33例,对照组采用利巴韦林+生理盐水雾化吸入治疗,观察组应用干扰素a1b+生理盐水雾化吸入治疗,于每日午睡及晚睡前行2次治疗。结果:观察组患儿在退热、鼻阻、打鼾、咽喉肿痛等临床症状改善出现时间、异型淋巴细胞比率下降的时间均短于对照组(P0.05)。结论:干扰素a1b雾化吸入能辅助传染性单核细胞增多症抗病毒治疗,改善临床症状,正确有效的综合护理能提高雾化吸入的疗效,缩短病程。     

芳香调息法对高校护生睡眠质量的影响研究

[目的]探讨芳香调息法改善高校护生睡眠质量的作用效果。[方法]采用匹兹堡睡眠指数量表（PSQI）测试某大学护生睡眠状况,选取PSQI得分≥8分的学生60人,随机分为实验组和对照组,实验组同时进行芳香吸入法和调息法,对照组不进行任何干预。于考试前1d（干预后）进行再次测试。[结果]实验后实验组与对照组PSQI总分差异有统计学意义（P〈0.05）;而农村与城市护生实验前后PSQI差异无统计学意义;PSQI中的睡眠质量、入睡时间、日间功能因子在实验前后差异有统计学意义（P〈0.01）。[结论]实施芳香调息法能有效提高护生睡眠质量。     

国产注射用头孢美唑钠治疗呼吸系统感染临床试验及其护理

[目的]评价国产注射用头孢美唑钠治疗中重度呼吸系统细菌感染的疗效和安全性并探讨其护理。[方法]采用随机、双盲临床试验,对照药为进口注射用头孢美唑钠。将48例符合入选标准的病人随机分为实验组和对照组,每组24例,分别静脉输注国产和进口注射用头孢美唑钠,剂量均为2 g,12 h输注1次,疗程5 d~12 d。[结果]实验组和对照组意向性疗效及安全性指标分析（ITT分析）总有效率分别为70.83%和75.00%,完成研究的合格病例的疗效分析（PP分析）总有效率分别为72.73%和76.19%;细菌清除率ITT分析及PP分析均分别为87.50%和76.92%;对革兰阴性菌的清除率分别为100.00%和75.00%;对革兰阳性菌的清除率分别为81.82%和80.00%,两组各项指标比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,均未发生不良事件。[结论]国产注射用头孢美唑钠治疗呼吸系统感染疗效与进口注射用头孢美唑钠相近,安全性高;护理人员参与药物临床试验,保证试验顺利完成起着重要作用。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原怖肺炎的疗效观察及护理

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及相应的临床路径护理方法,为临床提供参考。方法选择我科2010年2月至2011年2月收治的100例小儿支原体肺炎患儿（均用布地奈德雾化吸人联合阿奇霉素治疗）,随机分为实验组和对照组各50例。实验组行临床路径护理;对照组行常规路径护理。随访1—3个月,比较2组患儿护理后用力肺活量（FVC）、用力1S肺活量（FEV1）、最大呼气流速值（PEF）等肺功能变化和临床疗效对比。结果2组患儿护理后临床疗效比较,实验组的总有效率94％,显著高于对照组。实验组FVC、FEV1、PEF指标值均显著优于对照组。结论布地奈德雾化吸人联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的治疗具有较好的疗效,再配合临床路径护理能有效改善肺功能,减少治疗时不良反应的发生,显著提高预后,应在临床中推广使用。