解脲支原体与胎膜早破关系病例对照研究

目的 了解解脲支原体（Uu)宫颈感染与胎膜早破的关系。方法 对在我院分娩的孕妇，胎膜早破96例及无胎膜早破100例，进行宫颈分泌物解脲支原体检查，同时对胎盘母面脱落细胞及新生儿咽拭子进行检查。结果 96例胎膜早破中Uu阳性58例，高于无胎膜早破（P＜0．05），胎膜早破组胎盘及新生儿咽拭子Uu检出率均高于无胎膜早破（P＜0．05），比较两组新生儿肺炎及胎儿宫内缺氧存在差异（P＜0．05）。结论 宫颈Uu感染是胎膜早破的重要原因之一，对宫颈Uu感染及早治疗，从而预防胎膜早破和早产，提高围产保健质量。     

泌尿生殖道解脲脲原体、人型支原体菌落特征的观察

目的探讨解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)菌落分离培养,观察菌落的特征。方法无菌吸取清晰透明的阳性培养液150～200μL接种支原体A7平板,放入含5～10的CO2、潮湿的环境中,35℃孵育48h,观察菌落特征并染色。结果在培养液变色初期及时转种平板是Uu和Mh菌落培养成功的关键;在多种染色方法中,经瑞-吉氏染色,Uu和Mh菌落着色深而均匀,背景非常清晰,是最佳的染色方法。结论临床实验室应重视Uu和Mh菌落的培养,采取菌落分离和药敏试验相结合的检验方法,提高Uu和Mh的检验质量。     

泌尿生殖道支原体感染及解脲脲原体耐药性分析

本文统计我院近期６０２份尿道（宫颈）分泌物支原体培养结果，并对解脲脲原体阳性的１３４例作了耐药性分析。１　材料和方法１１　标本来源　６０２例尿道（男性）和宫颈（女性）分泌物拭子，取自因有泌尿生殖道症状而来就诊的门诊病人。年龄，男１７～５６（岁），平均３３岁；女１９～５２（岁），平均２８岁。１２　试剂和操作　支原体药敏试剂盒（银科生物技术应用研究所）；操作方法及结果判读参见说明书。２　结果２１　感染情况　６０２例支原体培养标本中，１５０例支原体阳性，总阳性率（２４９％），其中解脲脲原体阳性…     

解脲脲原体与女性不孕、流产关系的探讨

目的:研究解脲脲原体(Uu)感染与女性不孕、自然流产关系。方法:研究2002￣2005年106例不孕妇女,68例自然流产妇女和95例健康妇女,取其宫颈分泌物进行Uu分离培养。结果:不孕组Uu阳性率36.8%,自然流产组Uu阳性率38.2%,明显高于健康组Uu阳性率8.4%。结论:Uu感染可能增加女性不孕、自然流产的发病率。     

无症状沙眼衣原体和解脲支原体感染与先兆早产的关系探讨

目的 :探讨无症状性沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (Uu)感染与先兆早产的关系。方法 :以 3 4例先兆早产患者的宫颈分泌物和外周血血清标本作为观察组 ,另取 2 9例足月待产孕妇宫颈分泌物和外周血血清作为对照组。分别采用PCR和ELISA法检测两组标本中沙眼衣原体和解脲支原体的感染情况。结果 :先兆早产组宫颈分泌物中CT阳性率为 2 3 5 % ,Uu阳性率为 2 9 4% ,CT和Uu混合阳性率为 14 7% ,分别与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;先兆早产组外周血血清中CT阳性率为 2 9% ,Uu阳性率为 5 9% ,CT和Uu混合阳性率为 0 ,分别与对照组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :先兆早产的发生与生殖道无症状性沙眼衣原体和解脲支原体感染关系密切。而针对孕期无症状的生殖道CT和Uu感染进行相应的治疗对于避免早产的发生可能更有利     

126例解脲脲原体和人型支原体检测结果及药敏分析

1.1 对象 我院2004-01～2004-06泌尿科、皮肤性病科及妇产科门诊患126例。所送患在取标本前1周内未用过抗生素．男性取尿道分泌物或前列腺液．女性取宫颈或阴道分泌物．进行解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)检测。     

684例解脲支原体培养及262例药敏结果分析

目的了解解脲支原体感染的特点及药敏谱,为临床治疗提供依据。方法采用解脲支原体培养及药敏试剂盒对男性患者尿道拭子、前列腺液及女性患者宫颈分泌物进行检测。结果本院解脲支原体培养的阳性率为50．6％,解脲支原体培养阳性患者中女性占63．3％;敏感性较高的药物有强力霉素（95％）、美满霉素（88．9％）、克拉霉素（76％）。结论解脲支原佟感染率较高,临床治疗解脲支原体感染前应做药敏试验。     

316例不孕症妇女解脲支原体和沙眼衣原体检测结果分析

目的了解不孕症妇女解脲支原体（Uu）和沙眼衣原体（CT）的感染状况及其与不孕症的关系。方法对316例患不孕症的妇女（不孕组）和250例正常生育的妇女（对照组）进行宫颈分泌物的uu和cT检测,比较两组妇女Uu与cT感染率差异,并分析原发性不孕症与继发性不孕症妇女感染率的差异。结果不孕组UU、CT感染检出率分别为30．7％、8．9％,明显高于对照组的9．2％和0．8％（P〈o．05）;原发性不孕妇女宫颈分泌物UU、CT感染检出率分别为11．9％、3．7％,而继发性不孕妇女宫颈分泌物UU、CT感染捡出率分别为40．6％、n．6％,UU感染检出率明显高于原发性不孕妇女（P〈O．05）,CT感染检出率明显高于原发不孕妇女（P〈O．05）。结论Uu和CT与妇女不孕密切相关,建议临床将UU、CT作为女性不孕就诊患者的常规检查项目。     

快速免疫法在检测泌尿生殖道解脲脲原体中的应用

目的 应用聚合酶链反应（PCR）结合反向杂交技术这一快速免疫法检测解脲脲原体，用于非淋茵性尿道炎的诊断和治疗。方法 用聚合酶链反应（PCR）结合反向杂交技术对163例男性非淋茵性尿道炎患者的尿道分泌物进行了解脲脲原体检测，以拭子培养法为金标准判断该方法的检测效果。结果 聚合酶链反应结合反向杂交技术的敏感度为100％，特异度为97．44％，与培养法相比较无显著性差异（P〉0．05）。结论 聚合酶链反应结合反向杂交技术是一种具高敏感性和特异性的男性泌尿生殖道解脲脲原体的检测方法，值得临床推广使用。     

用荧光PCR检测泌尿生殖道解脲脲原体和沙眼衣原体

目的：调查非淋茵性泌尿生殖道感染患者中解脲脲原体（UU）和沙眼衣原体（CT）感染。方法：共检测219例患者,男性患者取尿道分泌物或前列腺液,女性患者取宫颈分泌物,用荧光PCR法检测UU和CT的DNA,并对结果进行统计、分析。结果：UU阳性率50．2％（110／219）,CT阳性率15．3％（30／196）。结论：UU和CT是非淋茵性泌尿生殖道感染的主要原因。     

闽南地区3249例宫颈拭子解脲支原体检测及耐药分析

目的：探讨闽南地区女性解脲支原体（Uu）感染情况，并对其进行耐药分析。方法应用支原体分离、鉴定、药敏检测板对3249例宫颈拭子标本进行Uu检测。结果Uu总检出率为47．18％（1533/3249），Uu感染患者主要以大于20～40岁女性为主，占检出总例数的90．8％。Uu对交沙霉素、多西环素的敏感度都大于95．00％，而对阿奇霉素和氧氟沙星的耐药性均大于50．00％。结论Uu易出现耐药菌株，应根据药敏试验结果选择治疗药物。     

性病门诊患者解脲脲原体分离株的分子分群及血清分型研究

目的了解性病门诊患者解脲脲原体（Uu）分离株的血清分型与分子分群的分布状况与相互关系。方法采用液体加固体的方法从临床标本中分离获得解脲脲原体临床菌株，纯化后采用PCR扩增Uu多条带基因进行分子分群，采用代谢抑制试验进行血清分型。结果从377例性病门诊患者中分离到Uu117例，阳性率31％。其中男性54例，阳性率46％；女性63例，阳性率54％。成功进行分子分群114例，其中生物1群47例，占41．2％；生物2群67例，占58．8％；进行血清分型60例，其中单个型别41例，占68．3％；多型别合并19例，占31．7％。出现频率高的型别为7型24例（29．63％），2型19例（23．46％），14型11例（13．58％）和4型7例（8．64％）。未见3、5、12、134种血清型别。16．7％Uu分离株（10／60）存在分型与分群结果不符情况。结论性病门诊患者Uu分离株中，生物2群所占比例多于生物1群，血清分型以7、2、14、4等型别常见，发现部分菌株分子分群与血清分型结果不符现象。     

宫颈分泌物支原体培养及药敏结果分析

目的了解本地区女性生殖道感染及解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）、Uu与Mh（Uu十Mh）混合感染及药敏情况，以指导临床合理用药。方法采用支原体培养、鉴定、药敏一体化检测试剂对520例宫颈分泌物进行支原体培养和药敏试验。结果520例宫颈分泌物标本检出支原体251例，检出率48％。Uu最敏感药物为强力霉素、美满霉素，敏感率均为100％。其次是交沙霉素（95．2％），克拉霉素（94．8％），司帕沙星（90．5％），Mh最敏感药物强力霉素（100％），其次是美满霉素（98％），交沙霉素（96％），对Uu＋Mh混合感染最敏感的药物是强力霉素（100％），其次是美满霉素（90．5％），交沙霉素（74．3％）。结论uu单独感染对药物敏感率较高，Mh与Uu＋Mh混合感染药物敏感率较低，双牌地区妇女支原体感染对强力霉素、美满霉素敏感率较高，对阿奇霉素、罗红霉素等敏感率较低，无条件做药敏试验时，临床首选强力霉素、美满霉素敏感性高的药物。     

聚合酶链反应检测解脲脲原体的研究

鉴于临床迫切需要建立特异、敏感、快速的实验诊断方法，从解脲脲原体（ＵＵ）基因组保守区域选择一对寡聚核甘酸引物建立检测ＵＵ的聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，扩增产物片段为１８６ｂｐ，同时采用ＰＣＲ法和培养法对５２份孕妇宫颈分泌物检测。结果ＰＣＲ检出率（７５％）明显高于培养法检出率（２９％），经统计学配对计数资料χ￣２检验有显著性差异（Ｐ＜０．０２５）。研究表明：ＰＣＲ具有特异、敏感、快速等优点，是临床检测ＵＵ切实可行的方法。     

荧光定量PCR检测解脲脲原体不同生物群的临床应用

目的 探讨解脲脲原体(Uu)的感染状态及生物分群.方法 采用荧光定量PCR 技术对皮肤科和泌尿外科患者157例尿道/宫颈分泌物进行Uu分群;分析Uu不同生物群与不同性别患者泌尿生殖道感染的临床症状和体征的相关性.结果 157例标本中96例Uu呈阳性,其中生物1群57例(阳性率59.38%),生物2群39例(阳性率40.62%),男性患者临床症状和体征的阳性率与Uu分群无关(P＞0.05),而女性生物1群感染者的临床症状和体征阳性率高于生物2群(P＜0.05).结论 我院患者Uu以生物1群为主,生物1群可能是女性Uu感染的主要病原体,Uu对男性致病性与分群无关.     

支原体培养及药敏结果分析

目的了解本地区妇女生殖道感染及不孕症妇女解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）、解脲支原体与人型支原体（Uu＋Mh）混合感染及药物敏感情况，以指导临床合理用药。方法采用支原体培养、鉴定、药敏联合检测试剂对1150例患者宫颈分泌物进行支原体培养和药敏试验。结果1150份宫颈分泌物标本共检出支原体500份，检出率为43。5％。Uu最敏感的药物为环脂红霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素，敏感率均为100。0％；其次是阿奇霉素（96.9％）、美满霉素（96．9％）、罗红霉素（93.8％）、甲砜霉素（90.6％）。Mh最敏感的药物为强力霉素，敏感率为100．0％；其次是交沙霉素、甲砜霉素、美满霉素，敏感率均为75．0％。对Uu＋Mh混合感染最敏感的药物是强力霉素（100．0％）；其次是美满霉素（92.9％）、交沙霉素（78．6％）。结论Uu对药物敏感率较高，Mh感染和Uu＋Mh混合感染时，对药物敏感率均低。     

对解脲脲原体与人形支原体培养方法的探讨

近年来，由解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）和人型支原体（Mycoplasma hominis，Mh）引起的泌尿生殖道感染明显增加，在国内引起了足够的重视。在培养方法上有所争议，综和国内外文献资料，结合我们工作经验，谈一谈我们对Uu和Mh培养方法的几点看法。     

新型荧光定量PCR检测孕妇生殖道解脲脲原体方法的建立

目的 探讨建立自身淬灭探针荧光定量PCR方法检测解脲脲屏体（Uu）的可行性及价值。方法 根据Uu UreA基因序列设计合成引物和自身淬灭引物,采用基因克隆技术,将UreA基因片段插入到载体pMD18-T,以此作为标准品。优化PCR条件,建立以自身淬灭引物技术为平台的实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法,并对所建立的方法进行初步方法学评价。结果 成功构建了重组质粒pMD18-T-UreA;建立了以自身淬灭探针技术为基础的实时荧光定量PCR方法,其线性检测范围为10^1～10^9copies／μl;灵敏度为10copies／μl;重复性实验批内CV为2．35％,批间CV为3．68％,天间CV为4．92％;特异性好;通过初步临床应用发现,所建立的FQ-PCR方法与经典的培养方法相比,不仅能实时监测反应进程、绝对定量和快速检测,且检出率显著高于培养方法。结论自身淬灭探针荧光定量PCR方法检测Uu具有快捷、敏感、廉价等优点,可在临床诊断中应用。     

宫颈糜烂患者沙眼衣原体和解脲脲原体检测结果分析

目的了解宫颈糜烂患者沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(Uu)感染状况。方法对562例宫颈糜烂患者(观察组)和218例宫颈正常者(对照组)的宫颈分泌物进行CT和Uu检测,对Uu培养阳性者进行药敏实验检测。结果观察组CT、Uu及CT+Uu混合感染阳性率分别为20.11%、42.35%和9.61%,均高于对照组(P0.05)。中度与重度宫颈糜烂患者CT、Uu及CT+Uu混合感染阳性率比较差异无统计学意义(P0.05),中、重度宫颈糜烂患者CT、Uu及CT+Uu混合感染阳性率均高于轻度宫颈糜烂患者(P0.05)。Uu对交沙霉素的敏感率最高(91.78%),其次是原始霉素(84.25%);耐药率最高的是环丙沙星(85.96%),其次是氧氟沙星(73.29%)。结论 CT、Uu感染与宫颈糜烂的发生及病变程度密切相关。Uu对常用抗菌药物存在不同程度的耐药性,临床应选择敏感、有效的抗菌药物治疗感染。     

206例男性尿道炎患者的解脲脲原体药敏分析

[目的]了解岳阳地区解脲脲原体（Uu）的耐药性，更合理选择抗生素。[方法]采用支原体药敏检测试剂盒和支原体固体培养基进行Uu培养、鉴定和药敏检测。[结果]Uu阳性率为25．4％，强力霉素、环丙沙星、氧氟沙星、四环素、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、原始霉素、交沙霉素耐药率依次为2．4％、75．4％、29．7％、2．4％、3.8％、12．0％、11．6％、2．8％和11．6％。[结论]岳阳地区对于引起的非淋菌性尿道炎（NGU），首选药物是以强力霉素、四环素、交沙霉素、原始霉素霉素为主，开展体外药敏试验，根据试验结果合理选择治疗药物。