仫佬族人血红蛋白病调查报告

为了解仫佬族人血红蛋白病类型及发生率,我们于1979年对仫佬族聚居的罗城县四把公社进行了调查,现将调查结果报告如下。     

3014人血红蛋白病调查报告

为了进一步了解赣州地区血红蛋白病的发生率、种类及其分布,我们曾在赣州市、南康、大余等地对3014人进行了血红蛋白病的调查,共发现血红蛋白病37例,发生率为12.23‰。其中α地中海贫血20例,发生率为6.6‰;β地中海贫血9例,发生率为2.98‰;异常血红蛋白携带者8例,发生率为2.65‰。现综合报告如下。     

海口市4792人血红蛋白病调查报告

血红蛋白病(简称 Hb 病)是一种遗传性疾病,由于血红蛋白分子结构的异常或肽链合成障碍而引起。据世界卫生组织估计,全世界约有一亿多人携带 Hb 病的基因,两年来我院对海口市及市郊秀英区4792人进行了调查,发现异常先证者13例,现将结果报告如下:     

湖北省60 248人血红蛋白病调查报告

本文报道湖北省60248人的血红蛋白病调查结果,共发现血红蛋白病160个家系。按籍贯分析,湖北省有121个家系,其中异常血红蛋白76个家系,分布于本省35个市县,检出率为0.42％;α地中海贫血4个家系,分布于本省4个市县,检出率为0.01％;β地中海贫血41个家系,分布于本省22个市县,检出率为0.24％;据30例异常血红蛋白化学结构分析有9种类型。     

辽宁省血红蛋白病调查报告

本文报告了辽宁省血红蛋白病的调查情况,普查人群12,686人,包括汉、满、蒙、回、朝鲜及锡泊族六个民族。对辽宁省血红蛋白病的人群发生率,类型及地理分布进行了探讨。     

安徽省血红蛋白病调查报告

<正> 血红蛋白病是一类遗传性分子病,包括珠蛋白肽链异常(异常Hb)和珠蛋白肽链合成减少(地中海贫血)二类。其主要危害是能引致溶血性贫血和有病基因可以世代遗传。据世界卫生组织统计,全世界约有一亿人携带血红蛋白病基因,并估计这类基因有2000多种,见于文献报道的已有350多种,每年约有100万人死于此病,故被列为世界六大疾病之一。     

湖北地区血红蛋白病的研究(武汉市1,144人血红蛋白病的调查报告)

血红蛋白(Hb)病包括地中海贫血和异常Hb两种,属常染色体不完全显性遗传性疾病,临床上可引起溶血性贫血。1980年4～12月我们在武汉市对1144人进行了调查,发现4种异常Hb和β-地中海贫血2个家系。     

海南岛通什地区20724人中血红蛋白病的调查报告

近几年来血红蛋白病的研究发展很快,到目前为止,发现异常 Hb 的种类近350种。估计全世界有一亿人携带异常 Hb 基因。我国人口占全世界四分之一,而 Hb 的调查截至81年2月亦不过十余万人,广东约占半数以上,巳发现的患者人数亦以两广为较多,广西调查异常 Hb 的发生率在0.8%,地中海贫血发生率占40%,可说是一种常见的遗传性疾病。我们对广东海南岛通什地区的一部份农场进     

血红蛋白H复合血红蛋白Bart's病及其亲属调查报告

血红蛋白H(以下简称HbH)复合血红蛋白Bart's(以下简称HbBart's)病,是在1953年首先由Rigas氏等在一家族的两个华侨中发现,以后在东南亚、地中海附近国家及其他地区海外华侨也相继有所报告。1964年国内林修基等曾报告两例,近十余年来国内对本病的调查研究日渐重视。由于血红蛋白生化检查技术和其他诊断技术不断进     

青海省部份人群血红蛋白病的调查报告

血红蛋白病是血红蛋白肽链合成减少或分子结构异常的遗传性疾病,在临床上常表现为溶血性贫血。本病遍及世界,携带此病基因约一亿多人。国内自1940年首次发现血红蛋白病以来,已发现近30种血红蛋白病,有些省已进行了较多人群的普查,尤其是广东、广西、四川等省,做了大量工作,推动了全国血红蛋白病的开展。我省地处高原,位居内陆,有否血红蛋白     

重庆地区16972例异常血红蛋白病调查报告

本文报告重庆市部份县进行异常血红蛋白病普查结果，共调查16，972例，发现异常血红蛋白病48例，发生率为0.28％。并对异常血红蛋白病在城镇和农村的发生率进行了分析。     

7370人群中异常血红蛋白病的调查报告

为了摸清海南部份地区异常血红蛋白病的发生率和民族分布情况,于1980～1981年对四个国营农场12所中小学校的学生和部分职工进行了普查,现将结果报告如下:对象与方法一、对象:中小学在校学生:部分职工,幼儿园学令前儿童共7370人,汉族6812人,黎族361人,壮、回、满族207人,籍贯     

对海南地区国营农场16,837人中血红蛋白调查报告

正常人血红蛋白(Hb)的珠蛋白是由二条α链和二条非α链(β、γ或δ)所组成,血红蛋白病是由于 Hb 的分子结构的变异或肽链合成的障碍所致。随着分析技术的不断改进,国内也不断发现异常 Hb,巳见报道的超过三十种,以及散居在世界各地华裔中都有所发现,从儿童到老年人均可见到,具有家族遗传的特点,Hb 异常基因携带者常无临床表现或者症状轻微,故应当引起临床和科研者的重视。为了摸清海南地区农     

血红蛋白与血红蛋白病

红细胞中的血红蛋白(Hb)是来回于肺和组织间运输O_2和CO_2的一种载体。由于取材、提纯、测定方便,成为生化工作者和临床医生的重要研究对象。HbS的指纹术分析,证明此种血红蛋白病的本质是分子中一个氨基酸被置换,此种分子病发生的基础是基因突变,大量异常Hb的的调查分析发展了医学遗传学,也为人类学积累了资料。所以异常Hb的研究也是遗传学工作者的课题。     

血红蛋白病

血红蛋白病是血红蛋白(Hb)合成异常的一种遗传性疾病,包括异常血红蛋白病和地中海贫血。近20年来,随着对血红蛋白研究的不断发展,发现的异常Hb已超过300余种,而且新的种类还不断被发现,据统计,全世界血红蛋白病基因携带者有一亿多人。我国人患血红蛋白病者也不少见。地中海贫血在华南地区是一种常见病,异常血红蛋白病在广西、广东、台湾、内蒙古等省(区)和海外华侨中也屡有发现,在我国人中发现的异常血红蛋白已有30种,新的类型还在陆续发现。     

血红蛋白病

血红蛋白病是血红蛋白合成异常的一种遗传性疾病,包括地中海贫血和异常血红蛋白综合症.据不完全统计,全世界血红蛋白病基因携带者有一亿多人.本病分布广泛,以地中海沿岸,东南亚地区及海外华     

广东省253,267人的血红蛋白病调查研究

1980～1982年夏季,广东省血液病协作组,在广东省主要的语系分布地区进行了253,267人的Hb病调查研究。现将调查结果报告如下: 资料与方法一、协作单位:海南岛、梅县地区Hb病协作组,广东省人民医院、暨南大学、汕头市第二人民医院、汕头地区医院,广州市第二、一人民医院,广州市儿童医院、湛江医学院、中山医学院附二院、海南自治州医院、陵水县岭门农场,清远县源潭公社卫生院等单位。二、调查对象:以小学生为重点,并包括农民、工人、干部及少数大、中学生。民族以     

重庆地区26350人异常血红蛋白病普查报告

作者对重庆市7县26350人进行了异常血红蛋白(Hb)病普查,发现异常 Hb 病73例,检出率为0.277%。其中1例电泳迁移率相当于 HbG,化学结构分析证明其α链 N端第2位的亮氨酸被精氨酸替代,命名为 Hb 重庆(Hb Chong qing);另1例快速异常 Hb,其电泳迁移率相当于 Hbj 组,经化学结构分析证明其α链第16位赖氨酸残基被甲硫氨酸残基替代,命名为 Hb 哈尔滨(α_(16)[A_(14)]Lys→Met)。此两型为世界范围内首次发现。     

海南自治州21446人血红蛋白病普查报告

血红蛋白病的普查工作已在国内引起较广泛的重视。我们于1981年3月～7月在海南自治州1市、4县进行21,446人的血红蛋白(Hb)病调查工作,并发现异常首证者700例,现报导于下。一、资料与方法 (一)主要调查对象:为海南自治州通什市和琼中、保亭、乐东、崖县等1市4县的小学生和个别学院及中学的学生共21,446人。其中     

新疆维吾尔族异常血红蛋白调查报告

我们于1980年6~8月,在乌鲁木齐、伊宁等地对维吾尔族(维族)人群进行了异常血红蛋白(Hb)的调查。调查对象维族1,076人,以大学生为主,还有少部分中学生。方法采用全国Hb病研究协作组方法进行筛选。检出的6例异常Hb因血样来源困难,仅对其中3例再作异丙醇试验、红细胞镰变试验、Hb S胶-溶试验、抗碱Hb测定、异常Hb及Hb A_2定量、pH6.25琼脂胶电泳、肽链解离试验、Hb定量及红细胞形态等检查。