地高辛联合小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭伴快速型房颤

目的:观察地高辛联合小剂量倍乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)伴快速型房颤的临床疗效。方法:充血性心力衰竭快速型房颤者78例,随机分为治疗组40例和对照组38例;对照组常规应用地高辛等药物治疗,治疗组在对照组基础上加用小剂量倍他乐克治疗。分别于治疗14 d后,分析心室率及心功能改善情况。结果:治疗14 d后治疗组显效率、总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组心室率明显低于对照组;治疗组左室射血分数明显高于对照组(P<0.05);治疗组未见明显副作用。结论:地高辛联合小剂量倍他乐克治疗CHF并快速型房颤可明显控制心室率,改善心功能。     

小剂量地高辛联合灯盏生脉胶囊对CHF伴房颤患者心功能及预后的影响

目的:探究小剂量地高辛联合灯盏生脉胶囊对CHF(慢性心力衰竭)伴房颤患者心功能及预后的影响.方法:收集2019年7月—2020年1月来我院诊治的慢性心力衰竭伴房颤患者126例,随机划分为两组,对照组与观察组,各63例.均施以临床常规干预,对照组单一给药小剂量地高辛,研究组则基于对照组联合用药灯盏生脉胶囊,比对两组治疗有效率、心功能指标及预后指标水平.结果:观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组LVEF水平高于对照组,LVEDd及LVESd水平低于对照组(P<0.05);观察组院内心衰发生率、恶性心律失常发生率、再入院率及1年死亡率均低于对照组(P<0.05).结论:慢性心力衰竭伴房颤经小剂量地高辛联合灯盏生脉胶囊治疗,效果显著,且能显著改善心功能指标及预后,值得推广及深入研究.     

胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭36例的疗效分析

目的探讨胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的疗效。方法将2009年1月至2012年10月收治的快室率房颤伴心力衰竭患者72例均分为两组,对照组给予胺碘酮和常规治疗,治疗组在此基础上加用琥珀美托洛尔缓释片治疗,观察两组患者的疗效与不良反应。结果治疗组房颤疗效与心功能各项指标改善情况显著优于对照组(P<0.05),而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮与琥珀美托洛尔缓释片联合治疗快室率房颤伴心力衰竭,可有效控制心室率,改善心功能,具有疗效确切、安全可靠的优点,值得临床推广。     

小剂量螺内酯联合美托洛尔对心衰患者心肌重构的影响

目的观察小剂量螺内酯联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者心肌重构的影响。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例,均予常规抗心衰治疗,治疗组加服小剂量螺内酯联合美托洛尔,疗程12周,观察治疗前后心功能改善和超声指标的变化。结果治疗组治疗后其心功能改善、超声指标均较对照组有明显改善（P〈0.05）。结论小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能及抑制心肌重构。     

小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的探讨小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选择我院100例2016年4月至2018年2月慢性心力衰竭患者。随机分组,对照组采取常规药物治疗,小剂量美托洛尔组则采取常规药物+小剂量美托洛尔治疗。比较两组疾病疗效;心功能改善两级时间、血压改善时间;治疗前后患者心功能射血分数和结构性指标;不安全事件。结果小剂量美托洛尔组疾病疗效、心功能改善两级时间、血压改善时间、心功能射血分数和结构性指标相比较对照组更好,P <0.05。小剂量美托洛尔组和对照组不安全事件相似,P> 0.05。结论常规药物+小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果好。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭并室性心律失常疗效分析

目的:探讨胺碘酮联合小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)伴室性心律失常的有效性和安全性.方法:将62例CHF伴室性心律失常的患者随机分为胺碘酮联合美托洛尔组(治疗组32例)与美托洛尔组(对照组30例),观察两组心律失常好转情况及心功能改善情况.结果:治疗组抗心律失常有效率及心功能改善情况均优于对照组(P<0.05).结论:胺碘酮联合小剂量美托洛尔治疗CHF并室性心律失常疗效好,使用安全,无明显副作用.     

美托洛尔联合地高辛口服治疗慢性左心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合地高辛治疗慢性左心力衰竭的效果。方法设立对照组,两组采用相同的基础治疗,对照组单用地高辛,治疗组地高辛联合美托洛尔,比较两组患者治后的6min步行距离、心功能分级、心力衰竭症状得分。结果两组患者的心功能分级、心力衰竭症状得分、6min步行距离均有提高或改善,而治疗组优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合地高辛治疗慢性左心力衰竭的效果显著,远期(≥2月)疗效优于单用地高辛。     

美托洛尔与利尿剂合用治疗慢性心功能不全体会

目的探讨美托洛尔与利尿剂合用治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法选取72例CHF患者,在常规抗心衰治疗（ACEI＋利尿剂＋地高辛）的基础上给予小剂量美托洛尔治疗,用药12个月,观察患者住院率。结果加服美托洛尔组显效率79.6%,有效率18.8%,且无明显不良反应发生。结论美托洛尔与利尿剂合用可改善心功能,提高生活质量,改善预后。     

小剂量多巴胺与多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭的疗效

目的：观察顽固性心力衰竭用小剂量多巴胺与多巴酚丁胺治疗的疗效及安全性。方法：将36例顽固性心力衰竭随机分成对照组和治疗组,对照组在常规治疗基础上采用吸氧、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小剂量多巴胺（1～2μg/kg·min）与多巴酚丁胺注射液（1～2μg/kg＆·min）静点,连续用药5～7天。结果：治疗组心功能改善有效率为94.4%,优于对照组66.7%。结论：小剂量多巴胺与多巴酚丁胺能改善顽固性心力衰竭患者心功能,临床观察安全有效。     

地高辛与美托洛尔联合治疗房颤伴快速心室率的临床观察

目的探讨地高辛与美托洛尔合用治疗房颤伴快速心室率的临床效果。方法 96例房颤伴快速心室率患者随机分成观察组和对照组各48例,对照组予地高辛0.25mg,每日1次,5d后0.125mg,每日1次;观察组在地高辛用量的基础上予以初始剂量6.25mg·d^-1,逐渐加量至25-50mg·d^-1。结果两组治疗前运动最高心率、静息心率无显著性差异（P〉0.05）,对照组在治疗后的运动最高心率、静息心率均低于对照组（P〈0.05）,观察组临床效果优于对照组（P〈0.05）。未出现心衰加重,肝、肾功能无恶化,电解质正常。结论美托洛尔与地高辛联用房颤伴快速心室率,效果理想,可以作为控制持续性房颤心室率的首选药物之一。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。将56例慢性心力衰竭患者随机分两组(均无β受体阻滞剂使用禁忌证),对照组28例给予地高辛、福辛普利、螺内酯和单硝酸异山梨脂片治疗;观察组28例在对照组治疗基础上加用美托洛尔缓释片治疗,两组疗程均为24周,观察比较两组临床疗效,结论琥珀酸美托洛尔缓释片、地高辛、福辛普利螺内酯和单硝酸异山梨脂片联合应用组对慢性心力衰竭患者疗效确切能有效改善心功能,临床疗效明显。     

地高辛联用倍它乐克治疗心力衰竭伴快室率房颤疗效观察 (附60例分析)

目的观察地高辛联用倍它乐克对慢性充血性心力衰竭(CHF)伴快室率房颤患者的疗效.方法CHF伴快室率房颤60例,随机分为两组各30例.地高辛联用倍它乐克为观察组,单用地高辛为对照组,比较两组治疗后静息时及活动后心室率、心功能变化.结果两组治疗后在静患时及活动后心室率变化、心功能改善上均存在统计学上差异(P＜0.05).结论地高辛联用倍它乐克治疗CHF伴快室率房颤可取得满意疗效,尤其在控制活动后心室率方面.     

琥珀美托洛尔缓释片对快室率房颤伴心力衰竭患者心室率及心功能中的改善作用

目的探讨琥珀美托洛尔缓释片对快室率房颤伴心力衰竭患者心室率及心功能中的改善作用。方法选自我院从2011年8月至2013年9月的快室率房颤伴心力衰竭患者50例,按住院顺序随机分为观察组和对照组,每组患者各25例,对照组采用常规基础治疗,观察组在常规治疗的基础上使用琥珀美托洛尔缓释片,经过4周的治疗后。观察两组患者治疗前后的心室率以及心功能的改变。结果治疗后的两组患者的静息心室率都比治疗前有明显的降低,患者的运动心室率,观察组的比治疗前明显降低,而对照组患者治疗前后的运动心室率则没有明显变化,两组患者的治疗效果具有统计学意义。结论琥珀美托洛尔缓释片可以有效的控制患者的心室率,改善患者的心功能。     

倍他乐克联合地高辛治疗老年慢性心力衰竭伴快速心房颤动39例分析

目的探讨倍他乐克联合地高辛治疗老年慢性心力衰竭伴快速心房颤动（CAF）临床效果。方法 78例老年慢性心力衰竭伴快速心房颤动患者为研究对象,分为观察组和对照组。观察组采用他乐克联合地高辛治疗,而对照组单纯的进行地高辛进行治疗。对两组治疗效果进行观察比较。结果观察组比对照组的心室率下降明显,心功能恢复效果好且副作用比较小。结论采用倍他乐克联合地高辛治疗老年慢性心力衰竭伴快速心房颤动效果显著,在临床上可以被广泛的推广使用。     

充血性心力衰竭伴室性心律失常的治疗

目的 探讨充血性心力衰竭伴室性心律失常治疗的有效性和安全性。方法 将68例充血性心力衰竭伴室性心律失常患者随机分为胺碘酮联合美托洛尔组（治疗组）与美托洛尔组（对照组），每组34例，观察两组心功能改善及室性心律失常的好转情况。结果治疗组在心功能改善及室性心律失常好转情况均优于对照组（P＜0．01），但药物耐受性逊于对照组。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常安全、有效。     

地高辛与美托洛尔对永久性心房颤动心室率的控制作用

目的探讨地高辛与美托洛尔治疗永久性房颤的临床疗效及安全性。方法对收治的96例永久性房颤患者随机使用地高辛32例、美托洛尔31例、联合组33例(地高辛+美托洛尔)。治疗永久性房颤12周后评估心率不良事件发生情况。结果控制房颤静息时心率地高辛优于美托洛尔,控制房颤运动时心率美托洛尔优于地高辛,二者联用优于单独作用。结论联合应用地高辛、美托洛尔对永久性房颤患者的静息心率、运动时心率均能满意控制。     

美托洛尔联合地高辛控制老年永久性房颤心室率临床效果分析

目的：探讨美托洛尔联合地高辛控制老年永久性房颤患者心室率的临床治疗效果。方法选择72例老年永久性房颤患者,按照治疗方法的不同,甲组43例单独使用小剂量地高辛治疗,乙组29例患者在甲组治疗基础上加用美托洛尔治疗,分析对比2组患者的治疗效果。结果接受治疗后,乙组的心室率控制有效率显著优于甲组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论给予老年永久性房颤患者实施美托洛尔联合地高辛治疗,可有效提高控制房颤心室率的满意率,不良反应明显减少,安全可靠。     

美托洛尔治疗房颤伴心力衰竭62例临床疗效观察

目的解美托洛尔对治疗房颤伴心力衰竭的临床疗效。方法选取的临床对象为我院2007年4月至2012年4月所收治的房颤伴心力衰竭患者124例,把患者随机分为治疗组和对照组两组,对照组患者均采用常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上予以美托洛尔进行治疗,记录两组患者治疗前后的心室率和临床治疗效果。结果治疗组患者平均心室率显著低于对照组,差异有统计学意义。而在治疗效果方面,治疗组的总有效率为91.9%,对照组的总有效率为77.4%,两组的总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组患者在常规治疗中加入美托洛尔进行治疗后,心室率较对照组明显降低,总有效率也显著高于对照组。说明美托洛尔可以有效改善房颤伴心力衰竭患者的临床症状,心室率降低,值得在今后临床治疗当中推广使用。     

倍他乐克联合地高辛治疗快速房颤患者临床观察

目的观察倍他乐克联合地高辛治疗房颤患者的临床疗效和安全性。方法 120例房颤患者随机分为2组,对照组60例患者单纯给予地高辛治疗,观察组60例患者同时给予地高辛和加用倍他乐克,观察2组患者治疗前后心功能、心率和生活质量变化等指标。结果观察组患者心功能改善较对照组明显,患者运动时心率减少,生活质量明显提高,两者的差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合地高辛是控制快速房颤心室率安全有效的方案。     

美托洛尔联合地高辛治疗房颤的临床疗效和安全性

目的探讨美托洛尔联合地高辛治疗房颤的临床疗效和安全性。方法选取68例房颤患者,随机分为观察组与对照组各34例,观察组选择常规用药治疗,对照组在常规治疗的基础上给予地高辛治疗,观察两组治疗疗效及联合用药安全性。结果治疗前两组患者静息心率、运动后心率及心功能比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后明显得到缓解,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组指标改善与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者再住院率、心脏不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合地高辛治疗房颤临床效果满意,与常规治疗相比,安全性高,不增加心脏不良事件和再住院发生率,值得临床推广应用。