VD及CaBP—Ds在肠道和肾脏钙转运中的作用

钙经上皮的转运有两种机制，即细胞内转运和细胞旁路吸收，维生素Ｄ（ＶＤ），维生素Ｄ依赖性钙结合蛋白（ＣａＢＰ－Ｄｓ）及三磷酸腺苷依赖性浆膜钙泵（ＰＭＣＡ）积极参与钙转运的过程，推测肠道上皮细胞钙转运的模式同样发生在肾远曲小管对钙的重吸收机制中。     

维生素D调控钙离子结合蛋白机制的研究进展

CaBP-9k和CaBP-28k是一类具有维生素D依赖性的钙结合蛋白,在钙离子的主动转运过程中发挥着重要作用.研究表明维生素D能够上调机体钙离子结合蛋白的表达含量,从而促进机体对钙离子的吸收.维生素D和钙结合蛋白的缺乏可以导致机体钙稳态的失调,出现低钙血症、佝偻病、骨质疏松等病变.该文对钙结合蛋白的结构、在机体的分布、受维生素D调控的机制等研究进展作一综述,以期为预防和治疗骨发育异常提供新思路.     

维生素D缺乏、钙缺乏对雏鸡长骨生长板软骨发育的影响

目的 钙和维生素Ｄ（ＶｉｔＤ）是影响骨发育的两个重要因素，通过建立雏鸡单纯钙缺乏、ＶｉｔＤ缺乏的动物模型，比较两种情况下肥大软骨细胞凋亡的变化。方法 该研究在建立不同发育阶段单纯ＶｉｔＤ、钙缺乏肉鸡雏动物模型的基础上，采用Ｔｕｎｅｌ原位末端标记检测技术、流式细胞术等方法，从形态、生化及组织学等多方面对ＶｉｔＤ缺乏、钙缺乏所致骨生长发育障碍的机制进行了深入的研究。结果 正常软骨细胞凋亡发生在终末肥大     

无机盐类的胎盘转运

钙、磷、镁三种具有骨化作用的无机盐类均可经胎盘主动转运,而且在妊娠晚期转运速率明显增加。母体和胎儿的胎盘血流,以及母体和胎儿各自的钙浓度、1,25(OⅡ),2D_3、PTⅡ和PTⅡrP可能为钙转运的调节因素。胎盘对磷的摄取为钠依赖性的,且可因缺氧和为代谢毒物所减少;其转运可被PTⅡ而减少且受pH、温度、钠和氨基酸浓度的调节。同样,镁的转运具有温度依赖性,同时依靠钠、镁离子的交换。三种无机盐类转运的程度均具有种属差异,转运的启动机制尚不清楚。     

家兔急性缺氧后左心室舒张功能和心肌细胞内钙转运及能量代谢的研究

为探讨急性缺氧对家兔左心室舒张功能、心肌细胞内钙转运和能量代谢的影响。将２３只家兔分为对照组（６只）、吸入５％低氧混合气的缺氧１组（Ｈ１）（１２只）、吸入１０％低氧混合气的缺氧２组（Ｈ２）（５只），用心导管法测定左心室压力下降最大速率（ＬＶｄｐ／ｄｔｍａｘ）和压力下降时间常数（Ｔ值）；测定心肌肌浆网（ＳＲ）钙ＡＴＰ酶活性、心肌ＳＲ摄钙量、心肌组织ＡＴＰ和磷酸肌酸（ＣｒＰ）。结果，缺氧后ＬＶｄｐ／ｄｔｍａｘ下降，Ｔ值延长；缺氧组心肌ＳＲ钙ＡＴＰ酶活性及摄钙量下降；心肌线粒体钙含量升高；心肌组织ＡＴＰ和ＣｒＰ下降，心肌组织ＡＴＰ与线粒体钙含量呈负相关。提示，急性缺氧可引起左心室舒张功能障碍并影响心肌ＳＲ钙转运和心肌能量代谢。     

罗钙全对肾病综合征患儿钙、磷及25-羟维生素D_3和甲状旁腺素水平的影响

目的探讨罗钙全（骨化三醇）短期口服冲击治疗对小儿肾病综合征（ＮＳ）的疗效。方法对１７例长期糖皮质激素（ＧＣ）治疗的ＮＳ患儿血钙、磷、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、骨碱性磷酸酶（ＢＡＬＰ）、２５－羟维生素Ｄ３［２５－（ＯＨ）Ｄ３］、甲状旁腺素（ＰＴＨ）水平进行了测定,并观察了罗钙全短期口服冲击治疗对上述指标的影响。结果ＮＳ患儿血钙偏低（Ｐ＜００１）,ＡＬＰ、ＢＡＬＰ、ＰＴＨ升高（Ｐ＜００１）,２５－（ＯＨ）Ｄ３下降（Ｐ＜００５）;经罗钙全治疗后血钙磷上升（Ｐ＜００１）,ＡＬＰ、ＢＡＬＰ下降（Ｐ＜００１）,ＰＴＨ水平降低（Ｐ＜００１）,２５－（ＯＨ）Ｄ３无明显变化（Ｐ＞００５）。结论罗钙全短期口服冲击治疗可有效地改善ＮＳ患儿钙磷代谢紊乱,抑制ＰＴＨ的异常过度分泌。     

紫绀型先天性心脏病红细胞钙转运异常的研究

为了研究紫绀型先天性心脏病（先心）患者细胞钙转运机制，我们测定了20例紫纠型先心患此红细胞钙、Ca2 、Mg2 -ATPase与Na 、K -ATPase活性。发现紫绀型先心患儿存在细胞钙转运异常。资料与方法紧绀型与非紫绀型先天性心脏病儿各20例，均未应用强心、扩血管等对Ca2 转运有影响     

维生素D干预试验在防治佝偻病中的应用研究

近年来维生素Ｄ（ＶＤ）、钙（Ｃａ）、磷（Ｐ）代谢的研究有很大进展，对佝偻病的防治提出了新的理论与实践问题。为了评价我国人群的ＶＤ营养状况，制订安全、有效的佝偻病防治方法，合理使用ＶＤ制剂，防止ＶＤ中毒，我们进行了ＶＤ干预试验研究，现将结果报告如下。１...     

新生儿缺氧缺血性脑病并低血钙时能否补钙问题的探讨

缺氧缺血性脑病新生儿（ＮＨＩＥ）并低钙血症量补钙后是否会加重细胞内钙超载是临床上急待解决的问题，本研究了ＮＨＩＥ的红细胞胞浆游离钙（ＲＢＣ（Ｃａ＾２＋）ｉ）红细胞总钙（ＲＢＣ（Ｃａ＾２＋）Ｔ）及血浆总钙（Ｐ（Ｃａ＾２＋）Ｔ）的动态变化，对ＮＨＩＥ伴低钙血症者测定补钙前后ＲＢＣ（Ｃａ＾２＋）ｉ，ＲＢＣ（Ｃａ＾２＋）Ｔ）及Ｐ（Ｃａ＾２＋）Ｔ）的动态变化，对ＮＨＩＥ伴低钙血症者测定补钙前后ＲＢＣ（Ｃａａ     

肾病综合征患儿的钙、维生素D及骨代谢变化

由于肾病综合征（ＮＳ）的病理生理改变，可致体内钙、维生素Ｄ（ＶＤ）、甲状旁腺功能及骨代谢等一系列内分泌代谢的异常。超生理剂量的糖皮质激素的长期应用又可加重以上变化，严重者可致病理性骨折。近几年来，随着维生素Ｄ代谢产物、甲状旁腺激素及骨代谢指标等新的检测技术的建立，为ＮＳ患者的ＶＤ、甲状旁腺功能及骨代谢的研究及骨病的早期诊断开辟了新的途径。由于活性ＶＤ及新型ＶＤ同系物（ＯＣＴ）的问世，为肾性骨病的防治提供了一定的应用前景。     

应用心内膜单相动作电位对兔在体心脏触发性心律失常的实验研究

为探讨触发性心律失常的发生机制和诊疗依据，应用接触电极记录心内膜单相动作电位（ＭＡＰ），研究维拉帕米、美多洛尔、三磷酸腺苷（ＡＴＰ）等对氯化铯（ＣｓＣｌ）诱出兔在体心脏触发活动的影响。结果表明：（１）维拉帕米对ＣｓＣｌ诱发触发活动既能干预形成，又能对抗、终止，提示ＣｓＣｌ致触发活动与Ｃａ２＋密切相关，Ｃａ２＋转运异常可能是后除极形成的机制；（２）美托洛尔难以阻止ＣｓＣｌ诱发触发活动的形成，提示交感神经参与触发活动的作用是有限的；（３）ＡＴＰ能有效抑制ＣｓＣｌ诱发的早期后除极（ＥＡＤ），而对其诱发延迟后除极（ＤＡＤ）具有双重作用，即对ＤＡＤ先有短暂促进，继而迅速抑制。研究表明，ＭＡＰ技术对研究兔在体心脏触发活动具有重要意义。     

78例小儿肾病综合征患儿的钙,维生素D,甲状腺功能及骨代谢研究

本文追踪观察了７８例不同病情、病期及病程肾病综合征（ＮＳ）患儿血清离子钙、２５－羟胆骨化醇、肾源性五磷酸腺苷、尿Ｉ型胶原交联氨基末及骨钙素变化。结果提示：（１）ＮＳ患儿存在钙、维生素Ｄ、甲状旁功能及骨代谢紊乱，尤以激素耐药持续不缓解及肾功能不全者显著；（２）大剂量强的松应用是促成ＮＳ患儿骨代谢紊乱的重要因素。     

心脏肌浆网钙转运蛋白基因表达与调节

心肌细胞肌浆网（ｓａｒｃｏｐｌａｓｍｉｃｒｅｔｉｃｕｌｕｍ，ＳＲ）钙转运蛋白通过调节细胞内游离钙浓度对心肌细胞的收缩、舒张功能起着决定性作用。近年来研究表明，心肌ＳＲ钙转运蛋白表达异常是多种心脏病的重要病理生理机制。目前已发现多种参与ＳＲ钙转运蛋白表达调控的因素。     

缺铁性贫血患儿血清25—羟胆骨化醇浓度变化

运用放射免疫竞争性蛋白结合法，测定１８例缺铁性贫血（ｉｒｏｎ ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙａｎｍｉａ ＩＤＡ）患儿单纯铁剂治疗前后，及１１名正常对照儿童血清２５－羟胆骨化醇［２５－（ＯＨ）Ｄ３］浓度。结果表明：缺铁可能削弱肠道对维生素Ｄ的吸收，降低血清中２５－（ＯＨ）Ｄ３浓度，从而导致体内维生素Ｄ缺乏。说明补允铁剂能促进维生素Ｄ在肠道的吸收，提高血清２５－（ＯＨ）Ｄ３水平，改善维生素Ｄ缺乏状况。     

缺铁性贫血患儿血清25－羟胆骨化醇浓度变化

运用放射免疫竞争性蛋白结合法，测定１８例缺铁性贫血（ｉｒｏｎｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙａｎｅｍｉａ，ＩＤＡ）患儿单纯铁剂治疗前后，及１１名正常对照儿童血清２５－羟胆骨化醇［２５－（ＯＨ）Ｄ＿３］浓度。结果表明，缺铁可能削弱肠道对维生素Ｄ的吸收，降低血清中２５－（ＯＨ）Ｄ＿３浓度，从而导致体内维生素Ｄ缺乏。说明补充铁剂能促进维生素Ｄ在肠道的吸收，提高血清２５－（ＯＨ）Ｄ＿３水平，改善维生素Ｄ缺乏状况。     

肺炎对幼鼠心肌线粒体钙转运及能量代谢的影响

目的 探讨肺炎对心脏功能影响的机制。方法 采用气管内接种的方法建立幼鼠金黄色葡萄球菌肺炎模型,分离心肌线粒体,观察心肌线粒体Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性,游离钙含量,钙摄取率和释放率以及心肌组织ＡＴＰ含量,结果 与对照组相比,肺炎组心肌线粒体Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性下降（Ｐ〈０．０５）,游离钙含量升高（Ｐ〈０．０５）,钙摄取速率下降（Ｐ〈０．０５）,钙释放速率升高（Ｐ〈０．０５）,心肌组织ＡＴＰ含量下     

钙通道与胎盘钙转运

钙离子的代谢和跨细胞转运在机体的多种基本生理过程中起重要作用,如神经传递、兴奋收缩耦联、囊泡分泌等.胎盘是母体胎儿间联系的纽带,胎儿需要的全部营养物质需经胎盘进行转运.胎盘滋养层细胞表达多种与钙离子转运相关的通道,如:电压依赖性通道、瞬时型受体电位通道、钙池操纵钙通道、钙结合蛋白、血浆膜和钠钙交换体等.这些通道的组织分布和功能性质各不相同.     

钙通道与胎盘钙转运

钙离子的代谢和跨细胞转运在机体的多种基本生理过程中起重要作用,如神经传递、兴奋收缩耦联、囊泡分泌等.胎盘是母体胎儿间联系的纽带,胎儿需要的全部营养物质需经胎盘进行转运.胎盘滋养层细胞表达多种与钙离子转运相关的通道,如:电压依赖性通道、瞬时型受体电位通道、钙池操纵钙通道、钙结合蛋白、血浆膜和钠钙交换体等.这些通道的组织分布和功能性质各不相同.     

癫痫患儿细胞内外钙含量变化及其临床意义

应用密度离心法分离血细胞及火焰原子吸收光谱法同批测定２４例癫痫患儿血清、红细胞（ＲＢＣ）和单个核细胞（ＭＢＣ）内钙含量；应用钙离子选择性电极法检测２８例癫痫患儿脑脊液（ＣＳＦ）－Ｃａ２＋和全血Ｃａ２＋。结果表明：癫痫患儿发作后３天内ＭＢＣ－Ｃａ明显增高（Ｐ＜０．０５），ＣＳＦ－Ｃａ２＋明显降低（Ｐ＜０．０１），血清钙、ＲＢＣ－Ｃａ和全血Ｃａ２＋无显著变化。提示癫痫发作时可能存在钙内流。ＭＢＣ－Ｃａ增高于发作后３小时内最明显（Ｐ＜０．０５），与病因及每日发作次数无关，进一步提示ＭＢＣ－Ｃａ增高与癫痫发作有关。     

钙通道与胎盘钙转运

钙离子的代谢和跨细胞转运在机体的多种基本生理过程中起重要作用,如神经传递、兴奋收缩耦联、囊泡分泌等.胎盘是母体胎儿间联系的纽带,胎儿需要的全部营养物质需经胎盘进行转运.胎盘滋养层细胞表达多种与钙离子转运相关的通道,如:电压依赖性通道、瞬时型受体电位通道、钙池操纵钙通道、钙结合蛋白、血浆膜和钠钙交换体等.这些通道的组织分布和功能性质各不相同.