东莨菪碱对痛和镇痛的影响

对家兔作钾离子透入法测痛,腹腔注射东莨菪碱4mg/kg,给药后30分钟痛阈提高49％。静脉注射同样剂量的东莨菪碱,给药后20分钟痛阈提高37％。侧脑室注射5 μg/只后20分钟痛阈提高53％。这些结果表明东莨菪碱有一定强度的镇痛作用。与度冷丁(60 mg/kg腹腔注射)合用痛阈提高147％,而单用度冷丁病阈升高93％,提示两药合用有协同作用。 对小白鼠用热板法测痛,腹腔注射东莨菪碱1.25 mg/kg,给药后15分钟病阈提高62％。与小剂量度冷丁(10 mg/kg腹腔注射)合用,给药后15分钟痛阈提高126％,而单用小剂量度冷丁痛阈仅提高23％。这些与用家兔实验的结果一致。 给家兔侧脑室注射去甲肾上腺素20 μg/只后,10分钟时痛阈下降46％,并能减弱度冷丁的镇痛作用。东莨菪碱与去甲肾上腺素合用,则能拮抗后者的抗镇痛作用。因此推测东莨菪碱的镇痛和加强度冷丁镇痛的作用,可能与其抗去甲肾上腺素的作用有关。     

元胡白芷配方对大鼠外周血中致痛和镇痛物质的影响

目的:研究元胡白芷配方对疼痛大鼠血清中的前列腺素、β-内啡肽和单胺类递质的影响。方法:建立大鼠痛经和福尔马林疼痛模型,采用行为学评价元胡白芷配方的镇痛效果,测定大鼠外周血中的前列腺素类物质、β-内啡肽和单胺类递质的含量。结果:元胡白芷配方药液对两种疼痛模型镇痛效果明显;给药后能降低痛经大鼠血中的前列腺素F2α的含量,降低PGF2α/PGE2(P<0.05);福尔马林模型中,元胡白芷配方可降低外周血中β-内啡肽和5-羟色胺的含量(P<0.05),对多巴胺及去甲肾上腺素无明显影响。结论:元胡白芷配方镇痛效果显著,对外周血中前列腺素、单胺类及β-内啡肽有显著影响,其作用具有多靶点的特点。     

东莨菪碱对小鼠血浆睾酮和雌二醇含量的影响

<正> 东莨菪碱系M胆碱受体阻滞剂,对心血管、平滑肌、中枢神经系统有多种药理作用.近年来国内对此类药在临床和实验中进行较广泛研究.未见有对性激素作用的报道。本文以放免法观察了东莨菪碱对小鼠性激素的影响。1 对阉割后(?)小鼠血浆睾酮含量的影响     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。     

藏药独一味对癌痛的镇痛作用

目的：观察藏药独一味对癌性疼痛的镇痛作用。方法：对84例各种中晚期癌痛患者随机分为独一味组和吲哚美辛组，观察镇痛作用。结果：独一味镇痛效果与吲哚美辛相比，差别无显著性。结论：藏药独一味可以作为癌痛第一阶梯的止痛药，可避免吲哚辛产生的副作用。     

术后镇痛对剖宫产产妇术后宫缩痛的影响

目的 观察镇痛对剖宫产产妇术后宫缩痛的影响.方法 60例剖宫产手术产妇随机均分为两组:I组术后采用布托啡诺静脉自控镇痛(PCIA);E组采用布托啡诺硬膜外自控镇痛(PCEA).两组术毕均经硬膜外腔注入布托啡诺2mg.观察术后4、8、16、24 h的创口痛和宫缩痛的镇痛效果及不良反应发生情况.结果 I组术后8、16 h的宫缩痛的VAS评分明显低于E组,术后4、8 h Ramsay镇静评分明显高于E组(P＜0.05).两组术后不良反应发生情况相仿(P＞0.05),但E组下肢麻木的发生率明显高于I组(P＜0.05).结论 布托啡诺PCIA对宫缩痛镇痛效果优于布托啡诺PCEA,且不良反应少.     

东莨菪碱和毒扁豆碱对吗啡训练大鼠空间学习的影响

目的 :研究吗啡训练大鼠的空间学习障碍与胆碱能系统的关系。方法 :ip吗啡和其他药品 ;通过Morris水迷宫任务检测药物对吗啡训练大鼠空间学习的影响。结果 :10mg·kg- 1 的吗啡对大鼠学习空间任务具有显著的抑制作用 ;10mg·kg- 1 吗啡和 3mg·kg- 1 东莨菪碱联合给药 ,对大鼠学习空间任务的损害更加严重 ;0 .1mg·kg- 1 毒扁豆碱能够降低 10mg·kg- 1 吗啡对大鼠空间学习的影响。结论 :吗啡对学习空间任务的影响机制之一是通过降低胆碱能系统的功能水平实现的     

根痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用

目的：研究根痛宁胶囊的镇痛作用。方法：以热板法测定小白鼠痛闽，观察根痛宁胶囊对小白鼠痛阈的影响。用醋酸致痛法，观察根痛宁胶囊对小白鼠醋酸致痛后扭体次数的影响。结果：根痛宁胶囊组对热板法测定小白鼠痛阈与对照组比较差异有显著性。用醋酸致痛法观察小白鼠扭体次数与对照组相比较差异有显著性。结论：根痛宁胶囊具有明显的镇痛作用。     

美沙酮片对慢性癌痛病人镇痛效果临床评价

目的··:观察美沙酮片对慢性癌痛患者的镇痛效果及不良反应。方法··:采用多中心自身对照试验和无对照开放试验设计。用疼痛强度 ,疼痛强度差 ,疼痛缓解度 ,中度以上疼痛缓解率作为镇痛评价指标。结果·· :口服美沙酮10 -15mg,每天2次 ,即可明显或完全缓解疼痛。主要不良反应有头晕、嗜睡、恶心、便秘、排尿困难等。结论··:美沙酮可有效控制慢性癌痛 ,镇痛效果与硫酸吗啡缓释片相当。不良反应也与硫酸吗啡缓释片类似。     

硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛的临床观察

目的:观察硫酸吗啡控释片对晚期癌症镇痛的效果。方法:采用开放试验方法,对100例中、重度癌痛患者进行治疗。硫酸吗啡控释片单片剂量为30mg,每12h给药一次,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:本组100例患者中显效65例,显效率65·0%,有效32例,有效率32·0%,无效3例,无效率3·0%,总有效率为97·0%(97/100)。结论:硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛疗效确切,有效率高。是中、重度癌痛的首选药品,现已应用于临床。     

路盖克用于乳腺肿瘤术中镇痛123例的疗效

目的；观察路盖克用于乳腺肿瘤单纯切除术中镇痛效果，即选择乳腺手术切口表皮局麻，而未做乳腺肿块周边的浸润性麻醉，术前口服路盖克，起到术中的镇痛作用。方法：口服路盖克２片，术前３０ｍｉｎ给药。结果：完全有效者８６例，占受试者总数的７０％；明显有效者２９例，占２３．５％；中度有效者４例，占３．２％；轻度有效才２例，占１．６％，无效者２例，占１。．６％。结论：路盖克对乳腺肿瘤术中镇痛有良好效果，起效快，持     

氮杂二环烷类衍生物的合成及其镇痛活性

本文报道了一系列3-氮杂二环[3,3,1]-壬旆类Ⅱ和Ⅲ、3-氮杂二环[3,2,1]-辛烷类Ⅳ和8-氮杂二环[3,2,1]-辛烷类V相应衍生物的合成及其镇痛活性。经初步药理试验,Ⅱ,Ⅲ与Ⅳ类化合物显示出强的镇痛活性,其中3-(β-苯乙基)-9β-甲氧基-9α-(间-丙酰氧基苯基)-3-氮杂二环[3,3,1]-壬烷Ⅱ_α的镇痛强度是吗啡的2000倍。     

羟乙桂胺镇痛作用和致依赖性实验研究

小鼠扭体试验和热板试验表明羟乙桂胺的镇痛作用与剂量相关,小鼠口服本品的镇痛作用其ED_(50)为62mg/kg。以吗啡作对照对小鼠进行的6周试验,说明羟乙桂胺并不产生身体依赖性,用烯丙吗啡催瘾未见戒断症状。     

丁丙诺啡舌下片合并东莨菪碱、异丙嗪静脉注射对认知功能的影响

目的:了解丁丙诺啡舌下片合并东莨菪碱、异丙嗪静脉注射(简称“1+1”)对认知功能的影响。方法:对60例“1+1”滥用者、60例海洛因依赖对照者采用韦氏记忆量表、Stroop测验以及威斯康星卡片分类测验工具,分别对其记忆、注意和执行功能进行测试。结果:“1+1”滥用组的记忆商数(76·78±s18·62)明显低于海洛因对照组(95·67±s14·62),尤其以视觉再认、图片回忆、视觉再生、触摸记忆、理解记忆和背诵数目为甚(P<0·001);“1+1”滥用组的Stroop(C、CW)总时间、ST-C中不正确数和纠正数高于海洛因对照组,差异有显著性(P<0·01);“1+1”滥用组的WCST-M测验的分类错误数、持续错误总数高于海洛因对照组,正确分类个数低于对照组,差异有统计学意义(P<0·05)。结论:“1+1”滥用者在使用上述药物后,即使未再使用海洛因,但认知损害仍在继续加重,主要表现为大脑记忆、注意和执行功能方面存在不同程度的损害。     

盐酸丁丙诺啡的镇痛效应

本文以舌下滴注给药进行小鼠醋酸扭体实验、热板实验和舌下滴注、皮下给药进行大鼠甩尾法镇痛实验，测定盐酸丁丙诺啡的镇痛效果。结果表明，丁丙诺啡舌下给药镇痛效果确实、可靠。     

胰脏激活提取对胰酶收率和活力的影响

探讨了胰脏激活提取温度和时间对胰酶的收率和活力的影响。结果表明,提取过程中的温度和时间是影响胰酶收率和活力的主要因素。选择较佳激活提取工艺条件,胰酶收率可达8～11％,胰蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶的活力比为1:30:10。     

东莨菪碱脱毒治疗对海洛因依赖者血清瘦素水平、营养状态的影响

目的:观察东莨菪碱脱毒治疗对海洛因依赖者的营养状态与血清瘦素水平的影响。方法:用ELISA方法检测血清瘦素水平,采用三头肌皮皱厚度等指标评价营养状态。结果:海洛因依赖组的三头肌皮皱厚度(脱毒前9.99mm±s0.91mm;脱毒后9.96mm±s1.04mm)比正常对照组明显减少(10.89mm±s0.79mm,P<0.05)。脱毒治疗6d后,海洛因依赖组的血清瘦素水平(脱毒后,1.70ng·ml~(-1)±s0.92ng·ml~(-1))明显下降(脱毒前,4.22ng·ml~(-1)±S2.58ng·ml~(-1),P<0.01)。结论:用东莨菪碱脱毒治疗可降低海洛因依赖者的血清瘦素水平。     

雷米芬太尼镇痛效应及时效关系

目的 :以盐酸吗啡为阳性对照药 ,观察雷米芬太尼对动物的镇痛强度及时效关系。方法 :静脉注射雷米芬太尼后用热板法、夹尾法、甲醛法和甩尾法评价雷米芬太尼对大、小鼠的镇痛强度 ;用大鼠甩尾法测定镇痛时效曲线。结果 :小鼠热板法镇痛ED50 值及 95 %可信限为 0 .73(0 .6 4 - 0 .84 )mg·kg- 1 ;小鼠夹尾法ED50 值及 95 %可信限为 0 .19(0 .12 - 0 .31)mg·kg- 1 ;大鼠甲醛法镇痛ED50 值及 95 %可信限为 2 .70 (1.15 - 6 .34) μg·kg- 1 ;大鼠甩尾法镇痛ED50 值及 95 %可信限为 5 .2 1(2 .11- 12 .85 ) μg·kg- 1 ;雷米芬太尼在iv后 1min镇痛作用最强 (P <0 .0 1) ,6min后作用减弱 ,12min后作用基本消失。结论 :雷米芬太尼的镇痛作用比吗啡强 ,似有种属差异 ,小鼠相对不敏感。作用时间短暂 ,提示雷米芬太尼临床比较适合静脉点滴做长时间的外科手术及术后的镇静 ,也可作为手术麻醉辅助用药