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目的分析新生儿先天性巨结肠的X线表现,探讨新生儿先天性巨结肠的X线诊断和鉴别诊断。方法回顾分析21例新生儿先天性巨结肠的临床表现和腹部平片、钡灌肠的X线表现。结果21例腹部平片均表现为肠腔充气扩张,其中有16例低位结肠梗阻;钡灌肠检查18例见典型X线征象:痉挛段,移行段,扩张段;3例不典型X线征象:直肠下段局限性切迹,24h随访均有钡剂潴留。结论钡灌肠检查是诊断新生儿先天性巨结肠的直观的方法,对病变的定位及程度有重要的实用价值。 相似文献
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目的分析细小结肠症的临床及X线表现,以便诊断原发疾病方法搜集我院资料完整的先天性细小结肠症患者12例,就其临床及X线表现进行回顾性分析。结果12例患儿中,6例肠闭锁,l例胎粪性肠梗阻,5例全结肠性巨结肠。结论细小结肠症是肠梗阻后的继发征象,X线检查对其原发疾病诊断和鉴别诊断有重要价值。 相似文献
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目的探讨钡灌肠联合消化道钡餐及钡滞留x线片在先天性巨结肠及其同源病中的诊断价值。方法回顾性分析30例先天性巨结肠或巨结肠同源病患儿的消化道钡餐、钡灌肠及钡滞留X线片影像资料。结果30例患儿中先天性巨结肠19例,先天性巨结肠同源病11例;钡灌肠显示,先天性巨结肠同源病组较先天性巨结肠组患儿狭窄段发生率少,直肠扩张发生率高,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);消化道钡餐检查结果显示,病变部位钡剂传输时间明显延长。结论消化道钡餐联合钡灌肠及钡滞留X线片检查对先天性巨结肠及其同源病诊断有重要价值。 相似文献
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目的探讨成人先天性巨结肠(AHD)的临床、X线表现特点及其与病理的关系。方法回顾性分析5例AHD的临床、X线表现并与病理学所见进行对照。结果全部病例均有慢性便秘症状,X线表现与小儿Hirschsprung’s病相似,唯前者结肠狭窄段较短,长度〈10cm。病理上病变段肠管神经节细胞以稀少、变性为主者4例,缺如者1例。结论钡剂灌肠检查是AHD重要的临床诊断方法,成年人有慢性便秘病史者应首选钡剂灌肠检查。结肠有边缘光滑的狭窄段及近端肠管相应扩张,可提示AHD诊断。 相似文献
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目的:探讨先天性早发型梅毒患者骨关节改变的影像学表现。方法:收集经临床及病理证实的先天性早发型骨梅毒患儿病列23例,结合临床及试验检查,分析其影像学改变。结果:先天性早发型骨关节梅毒的X线表现为多发、对称且广泛的骨软骨炎,骨膜炎,骨髓炎。其中骨软骨炎是最早出现的X线征象,骨膜炎是常见的征象。结论:对RPR,TPHA阳性的婴儿应进行常规四肢长骨X线检查,可及时发现早发型先天性骨梅毒,以便早期治疗,获得满意疗效。 相似文献
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目的探讨早发型先天性骨梅毒的X线表现特点。材料和方法报告4例早发型先天性梅毒的骨骼X线表现,并复习文献资料。结果早发型先天性骨梅毒的主要X线表现特点是四肢长骨对称性的干骺端炎、骨膜炎和骨干炎。结论对于先天性梅毒的早期发现,有必要进行骨X线检查。 相似文献
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目的研究全结肠型先天性巨结肠的X线特征性表现及检查方法的选择。方法回顾分析经手术病理证实的全结肠型先天性巨结肠8例新生儿的腹部X线平片及钡灌肠影像资料。结果 8例腹部X线平片均显示异常,均有全腹小肠胀气,伴气液平面6例,无1例结肠充气扩张;钡灌肠表现为结肠细小,宽径0.4~1.0cm,结肠袋消失,肠腔狭窄,肠管呈细绳状。钡灌肠正确诊断全结肠型先天性巨结肠6例,3/4诊断准确。结论腹部X线平片异常可提示巨结肠,钡灌肠可正确诊断全结肠型先天性巨结肠,正确合理使用检查方法及掌握其影像学特征,对早期诊断新生儿全结肠型先天性巨结肠具有重要意义。 相似文献
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新生儿消化道穿孔X线诊断及病因和预后分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的了解和掌握新生儿消化道穿孔不同体位的各种X线征,提高X线诊断的准确性并对其发病原因及预后评估进行探讨。方法回顾性分析本院65例新生儿消化道穿孔的临床X线及病理资料、复习有关文献报告。结果X线检查发现气腹59例,其中大量19例,中量20例,少量20例。在不同体位发现膈下游离气体55例。此外,卧位片中还可见到提示气腹的如下征象:足球征25例,廉状韧带征36例,铅笔征27例。气腹以外的其他征象是胃泡征消失18例,肠壁积气征11例,肠间隔增宽28例,肠壁与充气肠管距离增宽34例,其中18例可见梳状影。外围肠管可见气粪混合征8例。穿孔原因有:胃壁先天性肌层缺损11例,小肠各种先天性畸形11例,先天性巨结肠8例,闭肛2例,胎粪性腹膜炎5例,坏死性小肠炎结肠炎24例,其他4例。结论X线检查仍是诊断新生儿消化道穿孔的极为重要的手段,也是首选方法,并对穿孔的原因及预后的评估有一定的帮助。 相似文献
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目的:探讨改良结肠造影对小儿先天性巨结肠的诊断价值,提高术前X线检查诊断的准确率.方法:回顾性分析经手术病理证实的52例小儿先天性巨结肠患儿的临床资料,造影均采用改良法进行.将术前X线诊断与术后切除的病变结肠病理结果相对照.结果:改良结肠检查方法术前诊断符合率为94%.结论:改良结肠造影是诊断小儿先天性巨结肠的首选检查方法,其操作安全,简便、有效,利于推广,掌握正确的结肠造影方法,可明显提高术前诊断准确率. 相似文献
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本文报告9例经手术、病理证实的成人先天性巨结肠,对直接和间接X线征象进行了分析,并对主要X线征象及误诊原因,结合文献进行了讨论。 相似文献
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翟健坤 《中华现代影像学杂志》2005,2(9):783-785
目的深入了解新生儿消化道穿孔X线表现,并对发病部位与发病原因及预后评估进行探讨。方法对照分析24例临床手术资料与X线征象。结果各种位置X线检查发现气腹23例,大量气腹7例,中量气腹11例,少量气腹5例。气腹的X线表现除常见的膈下游离气体外,在卧位或水平侧位X线照片中还可见足球征13例,镰状韧带征12例,铅笔征或Rigler征10例,“黑三角”征3例。气腹以外的其他征象:胃泡影消失6例,肠管少气11例,肠管充气增多12例,肠管无气1例,肠间隙增宽12例,肠壁积气5例,腹腔液体增多15例,外围肠管可见气粪混合征3例。消化道穿孔原因:胃壁先天性肌层缺损5例,各种先天性小肠畸形6例,结肠和直肠畸形4例,坏死性小肠结肠炎7例,胎粪性腹膜炎1例。结论X线检查仍然是发现新生儿消化道穿孔的首选方法,对穿孔的原因和预后评估有一定帮助。 相似文献
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114例小儿先天性巨结肠钡灌肠影像与手术对照分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】探讨钡灌肠检查方法在小儿先天性巨结肠根治术术前诊断的重要性。【方法】收集经病理证实,有完整钡灌肠及手术资料的3岁以内的先天性巨结肠病例114例,将其X线影像与手术所见进行时照分析。【结果】全部病例手术诊断为先天性巨结肠,而钡灌肠检查97例肯定诊断、1例可疑诊断、4例诊断正常、12例在新生儿期未见明显异常,以后复查钡灌肠肯定诊断;在钡灌肠确诊的109例先天性巨结肠。痉挛狭窄段显示82例与手术所见一致,27例短于手术所见。【结论】X线钡灌肠检查方法时于先天性巨结肠的诊断、确定病变范围、指导手术治疗十分重要。 相似文献
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目的:探讨颌骨骨巨细胞瘤的X线表现特点和诊断。材料与方法:收集经手术及病理证实的7例颌骨骨巨细胞瘤的病理及X线资料,并作了对照研究。结果:颌骨骨巨细胞瘤呈溶骨性、膨胀性破坏,边界清,无硬化缘,病变区除残留骨外呈均质性,牙槽突骨质破坏及牙根尖骨质吸收。结论:颌骨骨巨细胞瘤的X线表现具有一定的特征性,因此,X线检查对颌骨骨巨细胞瘤的诊断与鉴别诊断具有重要价值。 相似文献
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目的总结先天性巨结肠类缘病的诊断与治疗效果。方法对开封市儿童医院外一科收治的27例巨结肠类缘病患儿的临床及随访资料进行回顾性分析。结果本组27例先天性巨结肠类缘病根治术前全部行钡灌肠X线检查,共有9例可见典型狭窄、扩张段;行直肠肛管测压有11例出现直肠肛管抑制反射;乙酰胆碱酯酶测定9例阳性;术后均通过病理明确诊断,3例术后仍腹胀、便秘,二次手术将回肠末端拖下与直肠吻合而治愈,余患儿均痊愈出院。结论巨结肠类缘病的术前诊断困难,临床症状酷似先天性巨结肠症状,部分患儿可保守治疗而治愈,手术切除病变肠管是有效的治疗措施,手术效果较佳。 相似文献
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小儿肺部球形病变是一种较常见的基本病变之一,它包括多种疾病,但由于在X线片上有类似表现,在鉴别诊断上有一定的难度。笔者总结了35年中确诊的250例作一分析。其中除了感染性疾病多见外,其次以先天性疾病鉴别诊断较难。本文着重介绍了各种先天性肺囊肿性疾病.儿童肺结核、支气管扩张症、寄生虫病等的X线表现特点。笔者最后提出除正侧位胸片外,少数复杂病例尚需加做CT,MRI或支气管碘油造影,以便及时明确诊断,争取早治疗早康复。 相似文献
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新生儿气腹的X线特征及病因诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨新生儿气腹的X线特征及临床病因诊断。方法:对18例新生儿气腹症的X线检查及临床诊断结果进行回顾性分析。结果:X线检查发现少量气腹1例,中等量气腹12例,大量气腹4例,包囊性气腹1例。部分可提示穿孔部位或病因诊断。临床诊断自发性胃破裂穿孔1例,小肠穿孔10例,结肠穿孔2例,自发性气腹或非手术性气腹2例。结论:新生儿气腹有其特殊的X线征象,X线检查可为临床提供可靠的诊断依据,但对病因定位诊断有其局限性。 相似文献