舒血宁注射液治疗脑梗塞疗效观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效。方法将52例符合脑梗死诊断的患者随机分为2组,治疗组(n=30)采用舒血宁注射液20mL加入50g.L-1葡萄糖注射液中静滴;对照组(n=22)采用丹香冠心注射液20mL加入50g.L-1葡萄糖液中静滴,观察血液流变学指标及临床疗效。结果血液流变学指标均有改善,但以治疗组为明显,全血黏度、红细胞压积差异有非常显著性(P<0.01),血浆黏度差异也有显著性(P<0.05);临床疗效治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论舒血宁治疗脑梗死有较好的疗效。     

舒血宁注射液治疗肺心病高黏血症的效果及对血流变指标变化的影响

目的探讨舒血宁注射液治疗肺心病高黏血症的临床效果及对血液流变学指标的影响。方法选取我院2014年3月~2016年3月收治的肺心病高黏血症患者120例,随机分为实验组和对照组,对照组60例,采用常规治疗;实验组60例,在常规治疗的基础上注射舒血宁注射液。比较两组患者症状、体征、总有效率等,比较两组患者治疗前后的血液流变学指标,如红细胞数、全血粘度、红细胞压积、纤维蛋白原含量等。结果实验组总有效率明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后红细胞数、全血粘度、红细胞压积、纤维蛋白原含量等指标均较治疗前有所改善,且差异具有统计学意义(P0.05);实验组治疗后的红细胞数、全血粘度、红细胞压积、纤维蛋白原含量等指标较对照组治疗后显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液对于肺心病高黏血症具有良好的临床效果,且能显著改善患者血液流变学指标。     

低剂量阿托伐他汀降脂治疗对冠心病心绞痛患者血液流变学影响的临床分析

目的研究低剂量阿托伐他汀降脂治疗对冠心病心绞痛患者血液流变学的影响。方法选择冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机给予阿托伐他汀的观察组和常规治疗的对照组,观察治疗效果并检测血液流变学指标。结果观察组红细胞聚集指数、毛细血管血浆黏度、全血黏度、全血还原黏度均显著低于对照组。结论低剂量阿托伐他汀降脂治疗能够明显提高治疗有效率、改善血液流变学指标,具有积极的临床价值。     

舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的机制及前瞻性研究

目的探讨舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的机制及前瞻性研究。方法将我院收治的164例老年缺血性脑血管病患者随机分为两组,每组82例,其中观察组采取舒血宁注射液治疗,对照组采取丹参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化情况。结果观察组总有效率为93.90%,对照组为81.71%,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.01);治疗后观察组的血浆黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞变形指数、红细胞聚集指数均明显低于治疗前(P<0.01),对照组仅红细胞变形指数有明显下降(P<0.01),但相比较而言观察组降低得更为明显(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病疗效显著,能明显改善患者的血液流变学,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效.方法 将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组32例和对照组28例,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d,连续14 d,并给予常规抗心绞痛治疗,对照组给予常规抗心绞痛治疗.观察临床症状、心电图变化及血液流变学变化指标.结果 治疗组与对照组症状疗效总有效率分别为94%和83%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组心电图有效率分别为88%和64%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低,红细胞变形性显著增高,血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降,治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.01).对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度,治疗组显著高于对照组(P＜0.05).对红细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效.     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗老年人脑梗死的临床效果。方法将80例老年脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组和复方丹参注射液对照组。对比两组治疗前后的血液流变学改变及疗效。结果治疗组患者血液流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义,且两组患者治疗后血浆粘滞度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间差异均有显著性(P<0.05)。治疗后14d疗效评定,治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为67.3%,两组患者疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗老年脑梗死疗效比复方丹参更显著,且安全可靠。     

舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的观察及护理体会

目的探讨舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的观察及护理措施。方法将我院近两年来收治的冠心病心绞痛患者84例随机分为两组,每组42例,对照组给予硝酸甘油治疗,观察组在对照组的基础上给予舒血宁注射液,观察两组的疗效及血液流变学的变化。结果观察组患者的心绞痛疗效、心电图疗效93.18%、81.82%均明显优于对照组77.5%、60.00%(P<0.05);两组患者治疗后各血液流变学指标均明显低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组各指标均显著低于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛疗效确切,且安全、无明显毒副作用。     

银丹心脑通软胶囊对冠心病合并2型糖尿病患者血液流变学的影响

目的 观察银丹心脑通软胶囊对冠心病合并2型糖尿病患者血液流变学的影响.方法 将80例冠心病合并2型糖尿病患者随机分为两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银丹心脑通软胶囊.两组疗程为4周,观察两组治疗前后血液流变学改变情况.结果 治疗组治疗后全血黏度、全血还原黏度、血黏度及红细胞比容显著下降(P<0.05),而红细胞变形指数升高(P<0.05);治疗组血液流变学指标较对照组显著改善(P<0.05).结论 银丹心脑通软胶囊可改善冠心病合并2型糖尿病患者的血流变,改善血液高黏滞状态而起到治疗心绞痛的作用.     

葛根素注射液与复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效比较

目的比较葛根素注射液与复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法98例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组48例。两组患者均常规口服缓释硝酸异山梨酯（消心痛）、肠溶阿司匹林及硝苯地平。心绞痛发作时舌下含服硝酸甘油。治疗组加用葛根素注射液10 mL，对照组加用复方丹参注射液40 mL，加入5%葡萄糖注射液500 mL，静脉滴注，qd。两组均连续应用14 d。观察临床症状、心电图变化及血液流变学变化指标。结果治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为96.0%及81.2%，差异有显著性（P＜0.05）；治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低（P＜0.05），红细胞变形性显著增高，红细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降，治疗前后比较差异有极显著性（P＜0.01）。对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度，治疗组显著高于对照组（P＜0.01）。对红细胞比容，红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用，治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于复方丹参注射液。     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年3月—2014年9月于北京市门头沟区医院急诊内科接受诊治的76例急性脑梗死患者,随机分成对照组和试验组,各38例。两组均给予常规保守治疗,对照组给予血塞通联合胞磷胆碱钠注射液治疗,试验组给予舒血宁治疗,比较两组患者的神经功能缺损评分、血液流变学指标以及临床疗效。结果试验组总有效率高于对照组,全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞比容、血浆比黏度、纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效显著,安全性好、不良反应少。     

美托洛尔剂型差异对不稳定型心绞痛患者QT间期离散度及心率变异性的影响

目的 探讨美托洛尔剂型差异对不稳定型心绞痛患者QT间期离散度及心率变异性的影响.方法 将本院2014年3月至2016年3月收治的88例不稳定型心绞痛患者随机分为平片组和缓释片组,每组44例.在常规冠心病治疗的基础上,平片组患者给予口服酒石酸美托洛尔片治疗,缓释片组患者给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗.两组患者均以1个月为一疗程,连续治疗3个疗程,比较两组治疗前后QT间期离散度及心率变异性的差异.结果 治疗30 d后,缓释片组患者SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50分别为(127.26±31.81) ms、(120.92±34.04) ms、(52.33±10.56) ms、(19.21±3.30)％,明显高于平片组的(111.64±27.29) ms、(107.17±28.54)ms、(42.15±7.42) ms、(13.78±4.36)％,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);缓释片组患者QTd、QTcd分别为(38.46±11.02) ms、(34.43±10.17) ms,明显低于平片组的(53.55±15.36)ms、(43.07±12.23) ms,差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗3个月后,缓释片组临床控制率和总有效率分别为36.36％、90.91％,明显高于平片组的13.64％、72.73％,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 美托洛尔缓释片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对QT间期离散度及心率变异性的影响均明显优于美托洛尔平片,更有利于改善患者的预后.     

灯盏细辛胶囊治疗冠心病心绞痛116例

本文应用灯盏细辛胶囊治疗冠心病心绞痛组患者116例(男性73例,女43例;年龄64±8yr),3粒,tid,po(每粒含灯盏花素45mg)。丹参胶囊组49例(男29例,女20例,年龄62±7yr),3粒,tid,po(每粒含丹参生药2g)。疗程均为8wk。灯盏细辛组临床总有效率为89％,高于丹参组52％(p<0.001)。并对心功能、血小板聚集率、体外血栓形成等有一定改善作用。     

曲美他嗪与美托洛尔联合治疗稳定型心绞痛

目的 :评价曲美他嗪和美托洛尔联合治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 :选择稳定型心绞痛的病人 94例 ,随机分成 2组。治疗组 4 8例给曲美他嗪 2 0mg ,po ,tid和美托洛尔 12 .5mg ,po ,bid ,疗程 4wk。对照组 4 6例给美托洛尔 12 .5mg ,po ,bid及安慰剂 ,po ,tid ,疗程 4wk。结果 :治疗前后 2组心绞痛发作次数 ,硝酸甘油消耗量和静息、运动时血压心率的二项乘积差值分别为 (- 6± 4 )次·wk- 1和 (- 3.3± 2 .2 )次·wk- 1,(- 4± 3)mg·wk- 1和(- 2 .1± 1.4 )mg·wk- 1,- 1198± 4 5 8和 - 82 8±5 36,- 2 0 0 6± 1131和 - 616± 14 65 (P <0 .0 1)。结论 :曲美他嗪联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛疗效确切。     

麝香保心丸联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨麝香保心丸联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2013年6月—2015年6月延安市人民医院收治的不稳定型心绞痛患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服稳心颗粒,1袋/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。两组患者均治疗6个月。治疗后,比较两组患者的临床疗效,并对治疗前后两组心绞痛的发作频率和持续时间、血液流变学指标以及不良反应发生情况进行比较。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组心绞痛发作频率和持续时间均显著降低(P0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数和hs-CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标比对照组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论麝香保心丸联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛具有良好的临床疗效,能够明显减少患者心绞痛发作频率和持续时间,改善血液流变学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

老年急性心肌梗死患者血清超敏C反应蛋白、尿酸水平与病情的相关性研究

目的：探讨老年急性心肌梗死患者血清超敏C反应蛋白（hsCRP）、尿酸（UA）水平与病情的相关性,为临床预测病情发展及预后提供参考依据。方法选取40例老年急性心肌梗死患者作为研究对象,根据入院时间顺序按比例随机选取同期收治的40例不稳定型心绞痛老年患者、40例稳定型心绞痛老年患者、40例门诊体检正常健康老年人为对照。检测血清hsCRP、UA并进行相关性分析。结果血清hsCRP、UA心肌梗死组为（34．67±12．18） mg/L、（412．46±68．93）μmol/L,不稳定型心绞痛组为（17．21±8．39） mg/L、（274．19±46．62）μmol/L,稳定型心绞痛组为（5．25±1．40） mg/L、（297．41±37．43）μmol/L,健康组为（4.96±1．24）mg/L、（279．64±34．78）μmol/L,心肌梗死组、不稳定型心绞痛、稳定型心绞痛组间差异有统计学意义（P＜0．05）,心肌梗死组与健康组差异有统计学意义（P＜0．05）;心肌梗死患者预后不良组hsCRP、UA明显高于预后良好组（P＜0．05）;心肌梗死组、不稳定型心绞痛组hsCRP与UA间存在正相关（P＜0．05）,稳定型心绞痛组无相关性（P＞0．05）;不同预后心肌梗死患者hsCRP与UA呈正相关（P＜0．05）。结论老年急性心肌梗死患者血清hsCRP、UA明显升高,与病情发展相关性,高水平的hsCRP、UA常预示患者预后不良。     

尿激酶小剂量长疗程治疗不稳定型心绞痛43例

目的探讨尿激酶小剂量长疗程治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将收治的86例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,各43例。对照组采用常规治疗方法,观察组在此基础上加用尿激酶,每日静脉滴注20万U,连用2周。在用药2,4周后观察两组患者心绞痛缓解程度和出血并发症的发生情况。结果观察组患者的治疗效果显著优于对照组（P〈0.05）;两组患者在治疗过程中均未出现严重的出血并发症。结论常规方法联合尿激酶小剂量长疗程治疗不稳定型心绞痛,疗效显著,安全性高。     

奥扎格雷钠注射液与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠注射液与低分子肝素钙联合应用在不稳定型心绞痛中的治疗效果。方法选择本院82例不稳定型心绞痛患者,上述患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组同时给予奥扎格雷钠注射液,观察组给予奥扎格雷钠注射液联合低分子肝素。评定两组疗效,观察血液流变学指标改变情况。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.6%,观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后全血粘度高切、全血粘度低切和血液粘度分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛效果显著,有助于改善患者血液流变学指标,值得借鉴。     

银杏叶注射液治疗不稳定心绞痛

目的　评价银杏叶注射液治疗不稳定心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法　将 72例UAP病人随机分为治疗组、对照组各 36例 ,均服用抗心肌缺血基础药物 ,治疗组加用银杏叶注射液 10ml静滴 ,每天 1次 ,连用 14d。对照组口服阿司匹林 10 0mg ,每天 1次。结果　总有效率治疗组 91 6 7% ,对照组 6 9 4 4 % (P<0 0 5 ) ;治疗组全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度、血小板聚集率均显著降低 (P <0 0 1) ,明显低于对照组(P <0 0 5 )。结论　在常规治疗的基础上联合银杏叶注射液治疗不稳定心绞痛效果显著 ,不良反应少。     

硝酸异山梨酯注射液联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察硝酸异山梨酯注射液联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。在常规治疗的基础上,治疗组给予硝酸异山梨酯注射液联合血栓通注射液治疗,对照组给予硝酸异山梨酯注射液治疗,疗程均为14d。观察2组心绞痛、心电图疗效,并检测治疗前后血液流变学变化情况。结果治疗组心绞痛症状总有效率为96.67%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心电图总有效率为83.33%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后红细胞压积、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原和红细胞变形指数均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后以上指标均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝酸异山梨酯注射液联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效。     

葛根素注射液对不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察葛根素注射液对不稳定型心绞痛的疗效。方法:将不稳定型心绞痛的患者100例,随机分成观察组52例,对照组48例。观察组除常规(硝酸酯、阿司匹林等)治疗外,加用葛根素注射液(400mg/d)静脉滴注2周,对照组仅予常规治疗2周。观察两组患者心绞痛发作的频率、持续时间及心电图ST-T等改变。结果:观察组总有效率88.46%,对照组70.83%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:葛根素注射液对不稳定型心绞痛具有一定疗效,且安全无不良反应。