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近年应用显微外科技术治疗高位隐睾的报道较多,疗效也比较满意。我院自1988年10月至1991年6月,采用显微外科技术对12例(13个)高位隐睾进行了自体移植,经1年以上随诊,除1个睾丸较对侧小、质地略硬外,其余全部成活,发育正常。现报告如下。 相似文献
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自1989年以来,我们采用在开颅手术中锯掉的原颅骨片,埋藏于腹壁下组织内保存,待病人完全恢复后行颅骨自体移植手术,成功4例,报告如下:临床资料见表。体会 1.以前颅脑外伤行开颅手术时,大多将颅骨咬碎丢弃,即使脑瘤手术,锯掉的颅骨片扔掉者有之。其颅骨缺损处行有机玻璃修补,此法乃属异物植入成型,有一定的制作手续,其异物均有不同的刺激性而引起组织反应,所以术后常有积液而须经常穿刺增加感染机会。一旦感染即去除有机玻璃片及彻底的扩创术后伤口方得愈合。2.自体骨移植,其材料即采用自体肋骨,胫骨、髂骨嵴、 相似文献
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自体睾丸移植5例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
自 1994年 8月至 1995年 4月 ,我们对 5例腹内型高位隐睾症患儿 ,应用显微外科技术进行了自体睾丸移植 ,取得满意效果。现报告如下。临床资料一、一般资料 本组 5例 ,年龄 2 5~ 6岁 ,平均4 8岁。均为单侧腹内型高位隐睾 ,其中左侧 3例 ,右侧 2例。患侧阴囊内空虚 ,摸不到睾丸 ,腹股沟管亦未触及睾丸 ,B超检查 3例提示睾丸在腹腔内 ,2例未探及睾丸。二、手术方法 取腹股沟高位斜切口 ,打开皮下环 ,在腹膜鞘状突附近、髋窝、肾下极、膀胱后探查寻找睾丸。本组在鞘状突上方找到睾丸 3例 ,在髋窝及膀胱后区找到睾丸 1例。睾丸大小约 1.2c… 相似文献
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张霞 《实用医药杂志(山东)》2002,19(1):52-52
自体肺移植术治疗中心型肺癌,能够更完美体现最大限度切除肿瘤组织和最大限度保留肺功能的原则〔1〕。提高病人术后生活质量,为后续综合治疗提供良好身体条件。现将2例中心型肺癌病人自体肺移植的术前、术后护理体会总结如下。1病例介绍2例病人均为男性,年龄分别为51岁和30岁,职业农民。均因刺激性咳嗽、痰中带血而入院。入院后经支气管镜、CT证实为左上中心型肺癌。病理检查为中心型鳞癌。分别于2000-06-02和2000-06-14在全麻下经左胸外侧切口行左上肺叶切除、左支气管及左肺动脉干袖状切除吻合、左下肺… 相似文献
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白癜风是以表皮内黑素细胞的损伤和消失为特征的色素减退性皮肤病,病因不明,治疗困难,虽有多种中西药物治疗,但疗效不肯定。我科于2000~2003年应用负压吸引发疱自体表皮移植法治疗白癜风68例,取得良好效果,报道如下。 相似文献
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<正>笔者所在医院2009—2013年收治21例创面疾病患者。男14例,女7例;年龄3255岁。创面分布部位:小腿瘢痕溃疡15例、手指肿块6例。创面为烧伤后形成的瘢痕溃疡,以及肿块切除后有肌腱、韧带等暴露又不适于皮瓣修复的创面。瘢痕部位所形成的溃疡,均经多次换药均不能愈合者。手术方法:1手术切除病灶:手术在神经阻滞麻醉或腰麻下进行;对瘢痕性溃疡,先对创面进行555岁。创面分布部位:小腿瘢痕溃疡15例、手指肿块6例。创面为烧伤后形成的瘢痕溃疡,以及肿块切除后有肌腱、韧带等暴露又不适于皮瓣修复的创面。瘢痕部位所形成的溃疡,均经多次换药均不能愈合者。手术方法:1手术切除病灶:手术在神经阻滞麻醉或腰麻下进行;对瘢痕性溃疡,先对创面进行57 d的换药,用0.05%氯己定溶液湿敷引流创面,以减少创面细菌数量,减轻局部 相似文献
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右侧异位睾丸伴睾丸未降1例 总被引:1,自引:0,他引:1
异位睾丸是一种少见的先天性疾病,指睾丸在发育下降过程中偏离正常途径,未进入阴囊而异位于耻骨、阴茎、股部、会阴、腹股沟等部位。此症临床比较罕见,合并有睾丸未降者更属罕见,现对曲靖市第一人民医院收治的1例患者报道如下: 相似文献
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病人 ,男 ,2 5岁。婚前医学检查中发现病人右侧睾丸大小正常 ,而左侧睾丸的体积约是右侧的 1 5倍 ,左侧睾丸的上后部表现突隆不平 ,轮廓不规则 ,质中 ,无明显压痛。病人自述左侧睾丸从小较右侧大 ,不痛、不坠 ,成年后未见增长 ,一直未就诊。超声检查 :病人左侧睾丸的上后部见大小约14mm× 14mm低回声区 ,内有点状和条索高回声 ;彩色血流图显示低回声区无明显血流信号。超声诊断为左侧睾丸畸胎瘤 (良性可能性大 )。术中所见 :左侧睾丸的上后部见一表面较光滑、包膜完整、质中、直径约 1 4cm的圆形包块 ,剖开包块 ,其切面呈囊性 ,内有油脂、毛… 相似文献
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患者,社会性别女,23岁,因原发闭经到附属医院妇产科就诊.经检查,患者无子宫、卵巢及输卵管,外阴幼稚且盲端,无阴毛、腋毛,腹股沟有一包块。后到生物学教研室做染色体检查,枝型为46,XY,故确认为军丸女性化综合征.讨论"睾丸女性化综合征(TesticularFemini。nonSgudrome)",用以表达一组遗传性别为男性,有睾丸,无级勒管和沃尔夫管衍化器官发育,尿生殖窦分化为完全女性型,青春期有正常乳房发育而阴毛稀少或缺如的患者【刀.此病又称为雄激素不敏感男性假两性畸形,是男性假两性畸形中较常见的类型【3].患者虽有男性核型4… 相似文献
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