薄层色谱—分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱－分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定,展开剂为氯仿－甲醇－水（65：30：10）,测定波长为418nm,结果：回归方程A＝1．538C＋0．189,r=0.9998,在80－240ug点样量范围内,吸光度与点样量呈良好的线性关系,平均回收率为98．68％,RSD＝2．52％（n=5),结论：本方法使用简单仪器测定,结果可靠,专属性强,可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。     

双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量

【目的】建立双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷含量的方法。【方法】采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，展开剂为氯仿-甲醇-水（14：7：2），扫描波长：λS：530nm，λR：700nm。【结果】薄层色谱斑点清晰，黄芪甲苷在1．000～7．000μg／ml范围内线性关系良好，加样回收率97．31％，RSD=1．85％（n=6）。【结论】以双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量，方法灵敏，准确。     

前列宝胶囊中黄芪甲苷的含量测定

目的 :研究前列宝胶囊质量控制方法。方法 :采取聚酰胺柱层析法分离提取前列宝胶囊中黄芪甲苷 ,用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量。结果 :黄芪甲苷的回归方程为 :s=76 97.6 6 +85 2 8.97×c ,r=0 .9984。线性范围 1 .8～ 9.0 μg ,平均回收率为 1 0 1 .4 1± 5 .2 3% ,RSD为 2 .89%。结论 :薄层扫描法测定前列宝胶囊中黄芪甲苷含量可作为该制剂的质量控制方法     

健肾胶囊中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立健肾胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法,硅胶G为薄层板材料,氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)在10℃以下放置的下层为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂。结果:黄芪甲苷在0.54~4.32μg范围内呈现良好的线性关系。平均回收率为97.30%,RSD为1.40%。结论:方法准确、可靠,可用于健肾胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法测定复方鲨鱼软骨素胶囊中黄芪甲苷的含量

目的为控制复鲨胶囊的质量建立黄芪甲苷测定方法。方法采用双波长薄层扫描法。结果黄芪甲苷在1~5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.67%,RSD=1.03%。结论该法可作为复鲨胶囊中黄芪甲苷的测定和作为该制剂质量控制的方法之一。     

优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂

目的从黄芪甲苷六种薄层色谱展开剂中,优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂。方法采用薄层色谱法,以比移值（Rf）为指标,优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂。结果最佳薄层色谱展开剂为：三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）下层溶液。结论所选择的黄芪甲苷薄层色谱展开剂稳定可行。     

薄层色谱扫描法测定宁心安神口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立宁心安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．50～4．50μg，平均回收率为97．04％，RSD=1．04％。结论：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量对于宁心安神口服液的质量控制具有快速、简便、准确的优点。     

薄层扫描法测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 :测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量。方法 :硅胶G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -水 (13∶6∶2 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液展开 ,λS=5 30nm ,λR=70 0nm。结果 :线性范围 1.92～ 9.6 0 μg ,97.4 3% ,RSD =3.4 9%。 结论 :该方法可用于还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量测定     

薄层扫描法测定栓复康胶囊中黄芪甲苷的含量

栓复康胶囊由黄芪、熟地、巴戟天等中药经提取加工制成,主要用于中风后所致的半身不遂、言语不清等症的治疗.本实验采用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行了含量测定,获得了满意的结果.     

薄层色谱——分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素含量

以薄层色谱－分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素的含量。供试品用甲醇提取,再用氯仿－水净化后制成供试品溶液,用硅胶Ｇ板分离,展开剂为苯－乙酸乙酯－乙酸（１４：４：１）,４３５ｍｍ为测定波长,其ＲＳＤ为３．３４％,回收率１００．９％,ｒ＝０．９９９２。     

HPLC-ELSD法测定安多霖胶囊中黄芪甲苷

目的 建立高效液相色谱–蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定安多霖胶囊中黄芪甲苷的方法。方法 采用Ultimate色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈–超纯水（32∶68）,体积流量为1 mL/min,漂移管温度40 ℃,蒸发光散射检测器雾化气体为氮气,体积流量为2.7 L/min,载气压力350 kPa,进样量20 μL。结果 黄芪甲苷在1.59～10.60 μg呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.11%,RSD为2.58%（n=6）。结论 本方法简便准确,重现性好,可用于安多霖胶囊的质量控制。     

胃肠健胶囊中芍药苷含量的RP-HPLC测定法研究

目的研究胃肠健胶囊中芍药苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,ODS-Cl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.5%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速为lmL?min-1;检测波长230nm;柱温:30℃。结果芍药苷在5.56-55.6μg?mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.54%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,适用于胃肠健胶囊的含量测定和质量控制。     

银屑胶囊中白藜芦醇含量测定

目的：建立银屑胶裳中白藜芦醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定银屑胶囊中白藜芦醇的含量。结果：测定结果灵敏可靠,回收率在95．72％～99．92％,RSD为1．55％。结论：本方法可作为制剂质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定肺痨灵合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定肺痨灵合剂中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33:67),流速为1.0 m L/min,进样量为10μL。ELSD参数:漂移管温度为101℃,氮气流速为2.7 L/min。结果:黄芪甲苷线性范围是1.326~9.282μg,r为0.9981,平均加样回收率为98.20%,RSD为0.88%。结论:HPLC-ELSD法灵敏、简便,准确,重现性好,可用于肺痨灵合剂的定量分析与质量控制。     

HPLC法测定双参消银胶囊中芍药苷含量

目的建立双参消银胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,a-pollo-C18色谱柱（4.6×250mm;5μm）;流动相为甲醇-0.1%的磷酸溶液（34∶66）,流速1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为0.62μg～3.72μg（r=0.9993）;平均回收率为99.26%,RSD为2.39%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可作为双参消银胶囊的质量检测方法。     

HPLC法测定巴戟胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-1%醋酸(51∶49)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;检测波长为270 nm。结果线性范围0.06425~1.028μg,r=1.000,检测限为0.2 ng,加样回收率100.32%,RSD=0.60%(n=6)。结论本法简便,具有可操作性、相对稳定性,重复性较好,可作为巴戟胶囊制剂的定量控制方法之一。      

反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量

目的建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的反相高效液相色谱法含量测定方法。方法使用高效液相色谱法进行测定,色谱柱:Kromasil C18柱(5μm,10cm×4.6mm),柱温:25℃,检测波长:欧前胡素260nm,黄芪甲苷210nm,流动相:欧前胡素甲醇-水(55:45),黄芪甲苷乙腈-水(30:70),流速:1.0m L/min。结果本文所建立的分析方法获得较高的理论塔板数。该分析方法准确灵敏,欧前胡素在4.45-44.5μg/m L、黄芪甲在1.24-12.4μg/m L的浓度范围内线性关系良好,回收率和精密度良好。结论使用反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量其检测方法灵敏,结果准确,重现性好,适用于通窍鼻炎颗粒的质量控制。     

高效液相色谱—蒸发光散射法测定糖肾（浓缩）丸中黄芪甲苷含量

目的：建立糖肾（浓缩）丸中黄芪甲苷含量测定的方法。方法：采用HPLC-ELSD法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈—水（33∶67）为流动相;柱温：25℃;流速：1.0mL/min;检测器为蒸发光散射检测器;蒸发光散射检测器参数：漂移管温度：50℃,气体流速：3.0L/min;检测温度：40℃。结果：黄芪甲苷浓度在20.40~224.40μg/mL范围内线性关系良好,其平均回收率99.27%,RSD为0.79%（n=6）。结论：本方法准确、快速、方便。     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的 建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法.方法 采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0．1026～0．513μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为99．01％，RSD=1．24％（n=5）。结论 该方法灵敏、重现性好．适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量

建立测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。样品用甲醇超声提取３０ｍｉｎ，在Ｃ１８柱以上以甲醇－水－醋酸（４５：５０：５）为流动相，在波长２７０ｎｍ处检测。淫羊藿苷含量测定的线性范围为０．０５０８９～０．８１４μｇ，线性回归方程为Ｙ＝１４７９．４３７＋４５５０５１．２１３Ｘ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９８．９５％，ＲＳＤ为２．４４％。该法简便、准确、重现性好，可作为密骨胶囊质量控制的方法。