慢性非细菌性前列腺炎的中西医结合治疗临床研究（附178例报告）

目的探讨中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法以中药仙草川甲戟参汤（仙灵脾、白花蛇舌草、鱼腥草、川芎、穿山甲、巴戟天、丹参、黄芪、黄柏等）基本方并加减，联合应用抗生素左氧氟沙星及自由基清除剂Vit E药物分两组对比治疗慢性前列腺炎178例，观察治愈率、总有效率、NIH—CPSI及最大尿流率（Qmax）。结果中西医结合组总有效率（治愈＋显效＋有效）为94．57％，西药组79．07％，差异有显著性（P〈0．005），NIH—CPSI及最大尿流率（Qmax）均差异有显著性（P〈0．05或0．001）。结论中西医结合治疗是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效途径。     

愈伤灵胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的效果评价

目的评价愈伤灵胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法291例ⅢA型前列腺炎患者随机分成A、B、C组,每组均为97例,分别给予愈伤灵胶囊（口服1．5g／次,3次／d,3个月）和诺氟沙星（口服0．2g/次,3次／d,1个月）、愈伤灵胶囊（口服1．5g／次,3次／d,3个月）、诺氟沙星（口服0．2g/次,3次／d,3个月）。疗效评价标准分成4级：治愈：症状程度评分较治疗前减少100％;显效：症状程度评分较治疗前减少50％～99％;有效：症状程度评分较治疗前减少1％-49％;无效：症状程度评分较治疗前未减少。以治愈、显效和有效病例计算总有效率。结果291例患者均完成治疗。各组总有效率和治愈率分别为：治疗1个月后：A组100％（97／97）、53．6％（52／97）,B组100％（97／97）、27．8％（27／97）,C组21．6％（21／97）、3．1％（3／97）;2个月后：A组100％、81．4％,B组100％、39．2％,C组34．0％、11．3％;3个月后：A组100％、91．8％,B组100％、53．6％,C组43．3％、11．3％。各组比较总有效率和治愈率：A组和B组差异无统计学意义（P〉0．05）,A组和C组在治疗后1、3个月末差异均有统计学意义（P〈0．05）,而B组和C组的治愈率在治疗后1、3个月末的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论愈伤灵胶囊治疗ⅢA型前列腺炎效果良好。同服抗生素能提高治愈率。愈伤灵胶囊治疗时间以3个月以上为宜。     

奥美拉唑联合氯沙坦治疗肝源性溃疡的疗效观察

目的观察奥美拉唑联合氯沙坦治疗肝源性溃疡（HU）的效果。方法2006年3月至2008年10月64例HU患者,根据就诊时间分成A、B、C三组,A组26例,给予奥美拉唑联合氯沙坦治疗,B组21例,给予奥美拉唑联合普萘洛尔治疗,C组17例,仅给予奥美拉唑治疗。结果A组治愈20例,好转4例,无效2例,有效率92．3％;B组治愈15例,好转4例,无效2例,有效率90．5％;C组治愈7例,好转4例,无效6例,有效率64．7％。A、B组与C组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。A组与B组有效率比较差异无统计学：意义（P〉0．05）。结论奥美拉唑联合氯沙坦治疗HU安全有效,容易被患者接受。     

慢性细菌性前列腺炎和肠易激综合征：利福昔明联合益生菌VSL#3的治疗效果

本研究评价了利福昔明联合益生菌VSL#3对慢性前列腺炎转化为微生物性前列腺精囊炎（PV）或前列腺精囊附睾炎（PVE）的作用。106例伴有细菌学治愈的慢性细胞性前列腺炎和肠易激综合征的男性不育患者随机予以利福昔明（200mg，20：／日，每月服用7日，持续12个月）和益生菌VSL#3（450×10^9CFU／日）治疗及无处理。95名患者（89．6％）完成治疗计划，纳入本研究。将患者分为四组：A组前6个月予治疗，后6月无治疗（n=26）；B组予12个月治疗（n=22）；C组前6个月不予治疗后6个月予治疗（n=23）；D组在12个月内均无治疗（n=24）。A组和B组患者慢性前列腺炎发生率最高（分别为88．5％和86．4％）。相反，D组患者前列腺炎发生率最低（33．4％）。前列腺炎进展为PV的发生率在B组（15．5％）和C组（13．6％）低于D组（45．8％）。B组和C组最终无患者进展为PVE，而D组有20．8％诊断为PVE。长期服用利福昔明联合益生菌VSL#3能有效降低伴有治愈的CBP伴IBS的男性不育患者的前列腺炎进展为更复杂形式的男性附属性腺感染。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征临床观察

目的 提高慢性前列腺炎的诊疗水平。方法 将170例慢性前列腺炎／慢性盆腔疼痛综合征患者随机分为两组：治疗组（中西医结合治疗）、对照组（西医治疗），观察比较其疗效。结果 治疗组总有效率94．3％，复发率8．1％；对照组总有效率84．5％。复发率13．1％。结论 中西医结合治疗可增加治愈率，降低复发率。     

经直肠微波与药物离子导入同步治疗慢性前列腺炎

1994年6月～1996年8月采用经直肠微波与药物离子导入同步治疗慢性前列腺炎124例，随访6个月，疗效满意，报道如下。1资料与方法1．1临床资料慢性前列腺炎254例，平均年龄36．4岁。病程3个月～5年，平均15个月。病例分为3组；A组，微波与药物离子导入同步治疗组（12例），其中细菌性前列腺炎（CBP）、非细菌性前列腺炎（CP）和前列腺痛（PP）分别占24．2％（30／124）、58．9％（73／124）和8．9％（11／124），余为其他类型者。B组，单纯药物离子导入治疗组（76例）。C组，单纯微波理疗组（54例）。3组间在平均年龄、病程和CBP、CP、…     

74例Ⅲ期非小细胞肺癌患者术后放疗、化疗或联合放化疗的疗效比较

目的观察和评价Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma,NSCLC）患者术后放疗、化疗和放化疗同步综合治疗的临床疗效及毒副反应。方法将在我院住院治疗的74例Ⅲ期NSCLC患者随机分成：A组（单纯术后放疗）24例、B组（单纯术后化疗）24例、C组（术后放化疗综合治疗）26例,A组采取60Coγ射线或者8MV．X射线常规分割治疗;B组采用以顺铂（cis-diamminedichloro．platinum,DDP）为主的化疗方案;C组采用NP方案联合放射治疗方案,比较三组近期疗效、中位生存时间及毒副反应。结果总有效率A组54．2％,B组62．5％,C组80．8％。结果显示C组明显高于A、B组（P〈0．05）。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎、放射性食管炎,经对症治疗后好转。结论化疗综合治疗Ⅲ期NSCLC可提高有效率,减少远处转移率,从而提高远期生存率。     

盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎临床研究

目的探讨盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法79例慢性前列腺炎的患者随机分成两组。A组41例，采用左氧氟沙星0．4g，1次/d，静脉滴注，2周后改用左氧氟沙星0．2g口服，2次/d，萘普生缓释胶囊2粒／次，1次/d，加盐酸坦洛新缓释片0．2mg／次，2次/d。B组38例，采用左氧氟沙星0．4g，1次／d，静脉滴注，2周后改用左氧氟沙星0．2口服。2次／d，采用萘普生缓释胶囊2粒／次，1次／d。4周为一个疗程，治疗时间为两个疗程。随访3～11个月，详细记录治疗过程中的症状、体征、EPS常规和尿常规。结果A组41例，其中治愈23例（56．10％），显效13例（31．70％），总有效39例（总有效率87．80％），无效5例（12．20％）。B组38例，其中治愈11例（28．95％），显效13例（34．21％），总有效24例（总有效率63．16％），无效14例（36．84％）。A组与B组在治愈率、总有效率两方面比较均有统计学意义。结论盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎有较满意的临床疗效。     

配合尿道灌注治疗男性支原体性尿道炎

目的 观察配合尿道灌注治疗男性支原体性尿道炎的疗效。方法 将530例患者随机分为4组。A组：尿道灌注组；B组：静脉给药组；C组：上述两种方法并用；D组：C组的基础上，加用紫苓胶囊。结果 A组与B组间总有效率差异无显著性（P〉0．05）；C组与D组总有效率高于A组与B组（P〈0．05）；C组与D组间总有效率差异无显著性（P〉0．05），在复查支原体阴性患者中，D组治愈率高于C组（P〈0．05）。结论 阿奇霉素尿道灌注与静点疗效相同，联合用药可提高疗效，紫苓胶囊可以改善不适症状。     

前列腺液白细胞计数与慢性前列腺炎症状严重程度的关系分析

目的：探讨前列腺液（EPS）白细胞（WBC）计数与慢性前列腺炎（CP）临床症状严重程度的关系。方法：嘱260例慢性前列腺炎患者填写国际前列腺炎症状评分表（NIH—CPSI）测评症状严重程度,常规进行EPS检查并计数WBC数量。结果：将患者按EPS-WBC计数等级分为四组：A组72例（WBC0～9个／HP）;B组93例（WBC10～19个／HP）;C组64例（WBC20-29个／HP）;D组31例（WBC≥30个／HP）。四组的总评分分别为：（19．33±5．01）、（20．24±7．89）、（18．79±6．20）和（20．68±4．43）。各组间CPSI各项评分的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：慢性前列腺炎患者EPS白细胞计数与临床症状的严重程度不相关,对评估慢性前列腺炎的病情以及指导治疗意义不大。