茶多酚抗过敏作用研究

目的：研究茶多酚（TP）的抗过敏作用。方法：利用小鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）实验、组织胺引起正常豚鼠离体回肠收缩试验、豚鼠Schultz-Dale回肠收缩反应以及测定过敏豚鼠肺脏SRS－A含量等方法。结果;茶多酚能明显抑制小鼠 被动性皮肤过敏反应、组胺所引起的回肠平滑肌收缩而 使组胺收缩曲线右移,并抑制豚鼠Schultz-Dale反应的回肠收缩以及致敏豚鼠肺组织中SRS－A的释放。结论：茶多酚的抗过敏作用可能与抗组胺及抑制慢反应物质（SRS－A）生成有关。     

天然化合物抗过敏作用的研究进展

过敏反应是机体内的免疫损伤性反应.天然抗过敏药物,与化学药物相比,具有作用缓和、副作用小等特点,越来越受到重视.对于成分确定、作用稳定的具有抗过敏作用的天然化合物的研究开发,一直受到人们的关注.本文简要介绍了过敏反应的成因、抗过敏反应药物的作用机制,重点对近年来各类天然化合物抗过敏作用研究方面所取得的进展进行总结.     

蛇床子及其主要成分蛇床子素的抗过敏作用

研究发现蛇床子70％乙醇提取物及其中的2个香豆素衍生物蛇床子素、异茴香素均对化合物48/80诱导皮肤瘙痒有抑制作用,而不影响动物自发活动。本次采用鼠过敏模型研究蛇床子提取物(CM-ext)及其主要成分蛇床子素对与瘙痒相关的过敏反应的作用。     

蜂王浆的抗过敏作用

以卵白蛋白(OVA)和氢氧化铝凝胶(Alum)免疫的速发型变态反应模型小鼠,与紫苏叶提取物(PFE)比较探讨了蜂王浆(RJ)的抗过敏作用。 方法:实验动物为7周龄的BALB/c雌性小鼠。①腹腔内给药试验:每周3次腹腔内给予OVA(2μg)与Alum(2mg)的混合物进行免疫。在免疫前2d及6h前腹腔内分别给子RJ的各种试样0.2mL。②     

治疗鼻炎中药复方制剂的抗过敏作用

目的观察4种治疗鼻炎的中药复方制剂对速发型过敏反应的影响,分析其中的有效中药。方法抗原攻击前1 h,给小鼠口服受试药物,观察其对异种被动皮肤过敏反应的作用;体外实验中,将药物与大鼠腹腔肥大细胞共同温孵,观察其对compound 48/80诱导组胺释放的影响。结果速效鼻敏感丸、林金生鼻敏清胶囊及和春堂鼻敏清片明显抑制小鼠异种被动皮肤过敏反应,减少compound 48/80诱导的组胺释放,而速效鼻敏素胶囊对被动皮肤过敏反应无明显影响;速效鼻敏感丸及和春堂鼻敏清片主要组成药物九里明、卷柏和苍耳子显著抑制小鼠异种被动皮肤过敏反应,而白芷、辛夷和决明子无明显作用。结论速效鼻敏感丸、和春堂鼻敏清片及林金生鼻敏清胶囊具有抗过敏活性,九里明和卷柏可能为速效鼻敏感丸及和春堂鼻敏清片的有效组分,苍耳子亦可能为速效鼻敏感丸的有效组份之一。     

生姜油的抗过敏作用

生姜油0.2ml/kg 灌胃,对豚鼠过敏性支气管痊挛有保护作用;对卵白蛋白所致过敏性肠肌收缩有抑制作用;亦能拮抗组织胺、乙酰胆碱引起的豚鼠回肠收缩反应,其作用随剂量加大而增强。     

抗敏灵抗过敏作用的实验研究

本文研究了抗敏灵口服液的抗过敏作用。结果表明,抗敏灵灌胃给药对大鼠被动皮肤过敏和组织胺诱发的足跖肿有明显的保护作用,对豚鼠过敏性支气管痉挛及过敏性休克有显著的对抗作用。     

地榆提取物抗氧化与抗过敏作用研究

目的 研究地榆提取物的抗氧化与抗过敏作用及其相关性.方法 地榆经乙醇提取,有机溶剂萃取,大孔树脂HP-20分离纯化,获得不同提取部分.采用透明质酸酶抑制率及对DPPH、羟基自由基、过氧化氢的清除作用来检测提取物活性.结果 地榆大孔树脂40%乙醇洗脱物透明质酸酶的抑制率与各自由基清除率是所有提取物中最高的,其自由基清除率接近于原花青素和芦丁,大于维生素C和儿茶素;地榆的提取物浓度与透明质酸酶抑制率、氧自由基清除作用成正相关性.结论 地榆是一种值得开发的抗过敏、抗氧化植物;地榆提取物的抗过敏机制与其具有较强的氧自由基清除作用有关.     

6种不同来源的注射用聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯致敏性和溶血性实验研究

目的 考察6种不同来源的注射用聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)的致敏性和体外溶血性.方法 分别以豚鼠和家兔为受试动物,给予6种不同来源的注射用吐温80,观察在豚鼠全身主动过敏试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA)中是否有过敏反应;以家兔红细胞为标本,用紫外分光光度法观察该6种注射用吐温80是否有体外溶血作用.结果 6种不同来源的注射用吐温80的ASA试验和PCA试验均呈阴性;3种注射用吐温80在观察的时间内溶血率超过5%,其余3种注射用吐温80的部分高浓度试管在观察的时间内溶血率亦超过5%.结论 本实验的条件下,6种不同来源的注射用吐温80不引起免疫介导的过敏反应,但存在不同程度的溶血性.吐温80的溶血性可能并不完全是由杂质所引起,产品本身的理化特性和使用浓度失当与溶血性的产生是否也存在着某种内在联系,值得进一步探究.     

大鼠被动皮肤过敏试验影响因素的研究

目的:探讨大鼠皮肤被动过敏试验(PCA)的影响因素,为选择敏感试验条件和提高试验预测的准确性提供依据。方法:采用卵白蛋白和牛血清白蛋白为PCA试验的抗原,在不同条件下(加与不加佐剂、致敏的途径、大鼠的品系、制备抗血清的最佳取血时间、卵白蛋白与牛血清白蛋白在免疫原性上的差异等)进行PCA试验。结果:①加用佐剂能够显著增强SD和Wistar大鼠机体对免疫应答的敏感性。②ip致敏和背部皮下致敏均可获得良好的PCA反应,但ip致敏加用佐剂后会诱发大鼠腹腔慢性炎症。③SD大鼠与Wistar大鼠在抗原免疫应答的敏感性方面基本相似,但在同一试验中采用不同品系的大鼠进行PCA试验优于用单一品系的大鼠。④大鼠在致敏后16 d抗体中IgE含量高于致敏后14 d。⑤卵白蛋白在PCA试验中的免疫原性优于牛血清白蛋白。     

辛芩片剂治疗过敏性鼻炎的主要药效学研究

目的:研究辛芩片剂对过敏性鼻炎的治疗作用.方法:采用抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏和小鼠耳异种被动皮肤过敏,二甲苯致小鼠耳肿胀,组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性增高实验模型,研究辛芩片剂(细辛、荆芥、抗风、白芷等)对过敏性鼻炎的影响,并与辛芩颗粒剂进行同步比较.结果:与空白溶媒组比较,辛芩片剂(3g生药·kg-1)能抑制大鼠同种被动皮肤过敏、小鼠耳肿胀和组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性的增加(P＜0.05),而辛芩片剂(6g生药·kg-1)能明显抑制大鼠同种被动皮肤过敏、小鼠耳异种被动皮肤过敏反应、小鼠耳肿胀和组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性的增加(P＜0.01),同时辛芩片剂与辛芩颗粒抗过敏性鼻炎的作用没有差异(P＞0.05).结论:辛芩片剂具有明显的抗过敏、抑制炎性水肿和拮抗组胺的作用,可用于过敏性鼻炎的治疗.     

茶多酚的药动学研究进展

大量的国内外研究表明,自绿茶中得到的儿茶素类成分,即茶多酚具有极强的抗氧化、抗自由基活性和多种有益的药理作用,对多种疾病具有预防和治疗价值,从而受到医药界广泛的重视.近20年来.其药动学研究亦取得很大进展.综合国内外文献并结合多年的研究,综述了茶多酚吸收、分布、代谢和排泄等体内过程,非临床和临床药动学特点以及用于药动学研究的儿茶素类的生物分析方法,为其进一步研究提供参考.     

玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎的实验研究

目的 观察玉屏风颗粒(黄芪、白术和防风)治疗过敏性鼻炎的药效作用.方法 建立卵蛋白致大鼠及豚鼠过敏性鼻炎模型,并观察玉屏风颗粒对过敏性鼻炎症状的改善作用;通过大鼠被动皮肤过敏实验测定IgE效价,并观察药物对大鼠鼻黏膜病理学变化的影响.结果 1.对过敏性鼻炎大鼠连续用药7 d,大鼠IgE抗体水平降低,抗血清样本呈阴性;连续用药14 d,可以明显改善大鼠过敏鼻炎症状,与模型组比较P＜0.01.2.对豚鼠过敏性鼻炎模型连续给药10 d后,玉屏风颗粒组症状好转率＞80％;玉屏风颗粒治疗组鼻黏膜的嗜酸细胞增多,鼻黏膜溃疡、腺体增生以及充血水肿等病理学改变得到明显改善(P＜0.05).结论 玉屏风颗粒对过敏性鼻炎大鼠和豚鼠具有良好的抗过敏作用.     

茶多酚抗移植性乳腺癌作用的研究

目的观察茶多酚对移植性小鼠乳腺癌(EMT_6)生长的抑制作用,为进一步开展茶多酚抗肿瘤新生血管形成研究提供依据。方法小鼠可移植性乳腺癌(EMT_6)细胞系经传代培养后,对纯系BALB/c小鼠进行肿瘤移植,以茶多酚进行干预性治疗,通过抑瘤率评价茶多酚对EMT_6生长的抑制作用。结果茶多酚灌胃和局部注射组对EMT_6的抑瘤率分别为37．43%、40．94%。结论茶多酚对EMT_6生长具有明显的抑制效果。     

Anti‐allergic Effect of Intranasal Administration of Type‐A Procyanidin Polyphenols Based Standardized Extract of Cinnamon Bark in Ovalbumin Sensitized BALB/c Mice

The objective of the present work was to evaluate anti‐allergic effects of intranasal administration of type‐A procynidines polyphenols (TAPP) based standardized hydroalcoholic extract of Cinnamomum zeylanicum bark (TAPP‐CZ) in ovalbumin (OVA)‐induced experimental allergic rhinitis (AR) in BALB/c mice. Sixty male BALB/c mice were divided into six groups of ten each (G1–G6). The mice from G1 were nonsensitized and maintained as normal group. Remaining mice (G2–G6) were sensitized with OVA (500 μL solution, intraperitoneal) on alternate days for 13 days and had twice daily intranasal treatment from day 14–21 as follows: G2 (AR control) received saline, G3 (positive control, XLY) received xylometazoline (0.5 mg/mL, 20 μL/nostril) and G4–G6 received TAPP‐CZ (3, 10 and 30 µg/kg in nostril), respectively. On day 21, mice were challenged with OVA (5 μL/nostril, 5% solution) and assessments (nasal signs, biochemical and histopathological) were performed. Treatment with TAPP‐CZ (10 and 30 µg/kg in nostril) showed significant attenuation in OVA‐induced alterations of the nasal (number of nasal rubbing and sneezing), biochemical markers (serum IgE and histamine), haematological, morphological (relative organ weight of spleen and lung) and histopathological (nasal mucosa and spleen) parameters. In conclusion, TAPP‐CZ showed anti‐allergic efficacy in animal model of AR. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.     

The ethyl acetate extract of Cordyceps militaris inhibits IgE-mediated allergic responses in mast cells and passive cutaneous anaphylaxis reaction in mice

Ethnopharmacological relevance

Cordyceps militaris has been used as a traditional herbal medicine for treating allergy in East Asia.

Aim of the study

We investigated the anti-allergic efficacy of Cordyceps militaris and its mechanism of action.

Materials and methods

β-Hexosaminidase release of mast cells, a key parameter of degranulation, was evaluated. Anti-allergic potential of Cordyceps militaris was studied using passive cutaneous anaphylaxis (PCA) in vivo. The anti-allergic mechanism of Cordyceps militaris was investigated by immunoblotting analysis, RT-PCR and other biological approaches in mast cells.

Results

GSCM EtOAc extract (GSCME) inhibited antigen-induced degranulation with a IC50 value (28.5 μg/ml) in RBL-2H3 cells and antigen-induced passive cutaneous anaphylaxis (PCA) response with a ED50 value (665 mg/kg) in vivo. The release of interleukin (IL-4) and tumor necrosis factor (TNF-α were decreased by GSCME in RBL-2H3 cells. In order to elucidate the anti-allergic mechanisms of GSCME in mast cells, we examined the activated levels of signaling molecules. GSCME inhibited the phosphorylation Syk, ERK, p38 and JNK expression. Identified genistein, daidzein, genistein 7-O-β-d-glucoside 4″-O-methylate, genistein 4′-O-β-d-glucoside 4″-O-methylate, glycitein 7-O-β-d-glucoside 4″-O-methylate, daidzein 7-O-β-d-glucoside 4″-O-methylate and adenosine in GSCME, inhibited antigen-induced degranulation in RBL-2H3 cells.

Conclusions

Our study suggests that GSCME might be used as a therapeutic agent for allergic diseases.     

茶多酚预防鹌鹑高脂血症的实验研究

用高脂饲料诱发鹌鹑造成高脂血症，同时预防性给予三种剂量茶多酚，并设立空白对照组，模型组及烟酸组，观察茶多酚对鹌鹑高脂血症形成和发展的影响。结果表明：茶多酚抑制鹌鹑血清总胆固醇，甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇水平的升高，茶多酚大剂量组抑制ＴＣ水平升高的作用强于烟酸组，抑制ＴＧ和ＬＤＬ－Ｃ水平升高的作用与烟酸组相仿。     

常用中药注射剂致敏性研究

目的：研究中药注射剂的过敏反应,测定致敏动物血清免疫球蛋白（IgE）抗体含量,观察其与过敏反应是否具有相关性,为提高过敏反应实验预测的准确性提供实验依据。方法：选用多种中药注射剂进行被动皮肤过敏实验（PCA）实验和类过敏反应研究,用ELISA 法对致敏动物血清进行血清IgE 水平检测。结果：双黄连注射液（SHL）、清开灵注射液（QKL）、鱼腥草注射液（YXC）、血塞通注射液（XST）、葛根素注射液（GGS）、穿琥宁注射液（CHN）的PCA 实验结果均为阴性,刺五加注射液（CWJ）的PCA 实验结果为阳性。SHL、QKL、YXC、XST、GGS、CHN、CWJ 注射液组血清总IgE 水平与生理盐水组无明显差异;SHL、QKL、YXC、XST、GGS、CHN、CWJ 注射液均引起了豚鼠的类过敏症状。结论：SHL、QKL、YXC、XST、GGS、CHN、CWJ 均能引起豚鼠的类过敏反应,其过敏反应的发生与血清IgE 抗体水平无相关性。