泰素联合卡铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

泰素加卡铂类的化疗方案是新辅助化疗综合治疗的重要进展。现将我科选择泰素加卡铂周期化疗结果报告如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　本组 30例均经组织学和细胞学证实 ,其中纤维支气管镜活检 15例 ,经皮肺穿刺活检 6例 ,小切口肺活检 6例 ,痰脱落组织学检查 2例 ,胸膜活检     

泰素加卡铂联系治疗33例晚期非小细胞肺癌分析

目的 探讨泰素加卡铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法 对33例应用泰素加卡铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行分析。结果 泰素加卡铂的总有效率48．5％，其中鳞癌50％有效，腺癌45．8％有效；初治者有效率52．9％，复治者有效率43．8％；既往曾用DDP化疗者有效率46．7％。结论 泰素和卡铂联合治疗非小细胞癌是一种安全、有效、值得临床推广应用的化疗方案。     

泰素加卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的：探讨泰素加卡铂联合化疗方案对非小细胞肺癌的疗效。方法：24 例中晚期非小细胞肺癌泰素135mg/m^2加卡铂300mg/m^2联合化疗，间隔28天，重复2－3次，结果：19例初治者和5例复治者近期有效率分别为68．4和40．0％，总有效率为62．5％，中位生存时间为9．2月。主要不良反应为骨髓抑制、关节或肌肉疼痛。结论：泰素加卡铁联合化疗方案对中晚期非小细胞肺癌有较好疗效，不良反应小。     

泰素联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌43例临床疗效观察

目的评价泰素联合奥沙利铂(L-OHP，艾恒)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法泰素Taxol 150mg／m^2，加入生理盐水500ml中静滴3小时，第一天；奥沙利铂(艾恒)130mg／m^2，于次日加入5％葡萄糖溶液中静脉滴注2小时，每21天为一周期，两周期评价疗效。结果观察43例晚期肺癌患者中完全缓解，(CR)2例，部分缓解(PR)19例，稳定(SD)14例，进展(PD)8例，总有效率48．8％，不良反应主要为骨髓抑制和周围种经炎．结论泰素联合艾恒治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，副反应小．     

泰素及顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的：观察泰素与顺铂联合治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法：(1)泰素135mg／m^2静滴第1天，顺铂25mg／m^2静滴第2～3天，21天为1周期；(2)泰素90mg，顺铂50mg静滴第1、8、15天。21天或28天为1周期。2～3周期评定疗效。结果：15例晚期乳腺癌(其中初治2例，复治13例)。完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)9例，稳定(NC)3例，进展(PD)1例．总有效率73．3％(11／15)。常见不良反应有骨髓抑制、消化道反应及神经毒性。结论：泰素与顺珀联合治疗晚期乳腺癌疗效较好且不良反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗32例晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及药物不良反应。方法对32例晚期非小细胞肺癌患者给予多西他赛联合顺铂或卡铂治疗。28d为1个周期，每例患者均接受≥2个周期治疗。结果完全缓解1例，部分缓解13例，稳定16例，进展2例，总有效率43．75％。结论多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，药物不良反应较轻，采用每周疗法，患者耐受性较好，老年晚期患者更为适宜。     

吉西他滨分别与卡铂和顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨/卡铂（GC）和吉西他滨/顺铂（GP）治疗老年（65岁以上）晚期（ⅢB期和Ⅳ期）非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法：经病理和细胞学证实的46例老年晚期NSCLC患者随机分为两组。GC组给予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第一,八天;卡铂AUC=5静脉滴注,第一天;GP组给予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第一,八天;顺铂30mg/m2静脉滴注,第一至三天;两组均21天为1个周期,连续使用2～4个周期评价疗效和不良反应。结果：GC组有效率为44%,GP组为47.6%,两组疗效差异无显著性（P＆gt;0.5）,两组不良反应依次为骨髓抑制,胃肠道反应,脱发和皮疹,GP组消化道不良反应较GC组大,差异有显著性;骨髓毒性两组差异无显著性。结论：吉西他滨联合卡铂及吉西他滨联合顺铂两方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效均较好,不良反应轻微,患者耐受良好,尤其吉西他滨联合卡铂的消化道反应轻,患者易于接受,更适合老年患者。     

盖诺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：对50例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）采用盖诺加顺铂方案化疗，21天为1周期，治疗2周期以上评定疗效。结果：50例中PR22例，占44．00％；NC21例，占42．00％；PD6例，占12．00％，有效率（CR＋PR）为44．00％，中位生存期8个月。Ⅲ度白细胞下降30％（15/50），Ⅳ度10％（5／50）。结论：盖诺加顺铂是治疗晚期非小细胞癌一个很有价值的方案，不良反应小，患者可以耐受，值得推广。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察紫杉醇（PTX）联合卡铂（CBP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 经病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者88例，采用紫杉醇＋卡铂方案。紫杉醇每天150mg／时第1天静脉点滴；卡铂0．1g，第1—5天各静脉点滴，21天为一周期。结果完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）42例，稳定（SD）33例，进展（PD）11例，总有效率50％。主要毒副反应为骨髓抑制，以白细胞减少为常见，发生率为77．27％。结论 PTX＋CBP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)组成NP方案治疗35例非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不艮反应。方法NVB25～30mg／m^2静脉注射第1，8天，DDP80mg／m^2分3天(第1～3天)静脉滴注，21天为一周期，连用3个周期。结果完全缓解0例，部分缓解13例，无变化16例，进展6例，总有效率37．1％，缓解期3～12月，中位缓解7个月，主要毒性反应为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为62．9％，局部疼痛或静脉炎发生率20％，无治疗相关性死亡。结论采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可以耐受，可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌22例疗效观察

我科于 1998年开始采用紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) 2 2例 ,取得较好疗效 ,现将结果报告如下。材料与方法　本组 2 2例均经病理或细胞学证实。Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分 6 0分以上 ,心、肝、肾等脏器功能正常 ,预期生存 3个月以上。男性 16例 ,女性 6例 ,年龄 5 0～ 74岁。其中鳞癌 12例 ,腺癌 8例 ,腺鳞癌 2例。按照 1997年ＵＩＣＣ肺癌ＴＮＭ分期标准[1] ,Ⅲａ期 1例 ,Ⅲｂ期 4例 ,Ⅳ期 17例。化疗方案 :紫杉醇 135ｍｇ ｍ2 ,静脉滴注 3小时 ,卡铂 30 0ｍｇ ｍ2 ,静脉滴注 ,每 3～ 4周重复 ,每例患者至少化疗 2周期。…     

顺铂与卡铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的疗效及毒副作用

目的：比较顺铂与卡铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的疗效及毒副作用。方法选取西平县人民医院2008年10月—2013年12月收治的96例非小细胞肺癌住院患者,根据不同治疗方案分为治疗组和对照组,各48例。治疗组采用紫杉醇、依托波苷、吉西他滨、长春瑞滨联合顺铂治疗：对照组采用紫杉醇、依托波苷、吉西他滨、长春瑞滨联合卡铂治疗。比较两组患者的疗效及毒副作用。结果治疗组和对照组的总有效率分别为36.5%、35.1%,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组和对照组TTP分别为（55.7±1.3）个月、（55.2±2.1）个月,两组TTP比较,差异无统计学意义（ P>0.05）;治疗组1年生存率及中位生存期分别为40.0%、50.1个月,高于对照组的39.1%、47.5个月（ P<0.05）。试验组出现骨髓抑制1例、胃肠道反应和肾功能损害12例,低于对照组的6例及23例（ P<0.05）。治疗组出现粒细胞减少30例,血小板计数减少5例,贫血19例,恶心呕吐88例,乏力27例,死亡0例。对照组出现粒细胞减少36例,血小板计数减少24例,贫血25例,恶心呕吐15例,乏力29例,死亡4例。两组患者毒副作用发生情况比较,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论顺铂在非小细胞肺癌联合化疗方案中的疗效及毒副作用较卡铂有优势。     

紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察紫杉醇、卡铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 45例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇、卡铂联合治疗。治疗2个周期后,观察临床疗效及毒副反应。结果 45例患者均完成3个以上周期治疗,临床总有效率为48.9%（22/45）;患者毒副反应均较轻微,经对症处置后未影响下一周期治疗。结论 紫杉醇、卡铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,毒副反应轻微,值得临床进一步研究应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

晚期非小细胞肺癌（NSCIC）发病率高,预后很差。我科于2003年4月-2005年5月应用紫杉醇（特素）联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者40例,现报道如下。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察紫杉醇（国产）联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法27例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg／m^2静脉滴注3h，卡铂200mg第1-3天静脉滴注，21d为1周期。结果27例患者中部分缓解（PR）12例，稳定（NC）9例，进展（PD）6例，有效率44．44％。不良反应主要为骨髓抑制和消化道症状。结论国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好毒性中等的一线方案。     

吉西他滨联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

<正>肺癌是目前世界常见的恶性肿瘤之一,总体预后欠佳,仅有15%的患者能够存活5年。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%⁸7%,在我国其发生率和病死率也逐年增高,危害尤为显著[1],且半数以上的NSCLC患者诊断时已属晚期,失去手术治疗的机会,最终采用以化疗为主的综合治疗。化疗是治疗晚期NSCLC的主要手段之一,可以适当延长患者的生存期、减轻临床症状和改善生存质量。因此,选择有效且不良反应小的方案已成为近年来晚期NSCLC治疗研究的新课题,尤其是对老年患者。我科采用吉西他滨分别联合顺铂及卡铂的方案治疗晚期NSCLC,对2个方案的疗效及不良反应进行了比较分析,现报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用.结果 50例均化疗2个周期以上,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)19例,进展(PD)10例,缓解率(CR+ PR)42％.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:对病理学或细胞学证实的42例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇联合顺铂化疗,其中紫杉醇175 mg/m2静脉滴入(第一天),顺铂80 mg/m2静脉滴入(第二天).每4周为1周期,每例患者均接受2周期治疗或以上.结果:42例中获得CR 1例,PR 18例,SD 17例,PD 6例,总有效率(CR PR)为45.2%(19/42).其中初治组有效率54.5%(12/22),复治组有效率35.O%(7,20),两组有效率差异无显著性(P＞0.05),全组疾病进展3-15个月.中位值8.6个月,1年生存率35.6%.主要不良反应为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐、关节肌肉痛及周围神经毒性.结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,无论初治或复治病例,均有较高疗效,不良反应患者多能耐受,使用安全,值得临床上进一步推广应用.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用及生存情况。方法：经病理学确诊的32例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用多西紫杉醇联合顺铂方案,对照组单用顺铂治疗。结果：两组总有效率及1年生存率相比,差异有统计学意义,P〈0．05,两组毒副作用比较,差异无统计学意义,P〉0．05。结论：新的含铂两药联合方案治疗晚期NSCLC高效、安全,可作为NSCLC一线标准方案的良好选择。