HPLC测定微量小鼠血浆中对乙酰氨基酚的浓度

建立了一种高效液相色谱法测定微量小鼠血浆中对乙酰氨基酚的浓度,采用非那西丁为内标,该法在5.00～150.0Pg/ml范围内线性相关(r=0.9999,n=6),方法回收率在95%以上,日间日内相对标准偏差小于3%,与对乙酰氨基酚相关的6种药物对测定无干扰。应用该法测定小鼠经尾静脉给药后的血药浓度,得出有关药动学参数。Vc=0.7522(L/kg),T_1/2=14.05min,CLS=0.3719L(kg·min)。     

HPLC测定微量小鼠血浆中对乙酰氨基酚的浓度

建立了一种高效液相以谱法测定微量小鼠血浆中对乙酰氨基酚的浓度，采用非那西丁为内标，该法在５．００－１５０．０μｇ／ｍｌ范围内线性相关，方法回收率在９５％以上，日间日内相对标准偏差小于３％，与对乙酰氨基酚相关的６种药物对测定无干扰。     

HPLC法测定人血浆中对乙酰氨基酚浓度

建立测定人血浆中对乙酰氨基酚浓度的HPLC法,并应用于人体药代动力学研究.血浆样品用6%高氯酸沉淀蛋白.色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0.02 mol·L-1甲酸铵溶液(含甲酸0.2%)-甲醇-乙腈(88∶6∶6),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长245nm.血浆中内源性物质对样品测定无干扰.本方法线性范围为0.1～20μg·mL-1 (r=0.9996),最低定量浓度为0.1μg·mL-1,方法回收率为99.0%～100.2%,日内、日间RSD均小于6%.本法简便、准确,适用于对乙酰氨基酚药代动力学的研究.     

HPLC测定人血浆中螺旋霉素的浓度及其药代动力学研究

目的 :建立人血浆中螺旋霉素 (SPM )浓度的测定方法及进行人体药代动力学的研究。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :phenomenex C1 8色谱柱 (5 μm,2 5 0 mm× 4 .6 mm) ,以乙腈∶磷酸二氢钾缓冲液(0 .0 5 mol/ L,p H为 2 .86 ) =5∶ 18(v/ v)为流动相 ,以乳酸司帕沙星为内标 ,流速 1.0 ml/ min,柱温为 2 0℃ ,紫外检测波长 2 32 nm,用螺旋霉素与内标的峰面积比进行定量。线性范围 2 5～ 32 0 0μg/ L ,最低检测浓度为2 0μg/ L ,对 18名健康受试者单次口服 4 5 0万 u螺旋霉素片剂后的药代动力学进行研究。结果 :18名健康受试者的血药浓度数据经 3p97拟合 ,符合血管外给药一室模型 ,AU C0～ t为 (44 72 .0± 6 74 .3) μg· h/ L,Cmax为(16 14 .4± 2 98.2 ) μg/ L,Tmax为 (2 .75± 0 .31) h,T1 /2 ke为 (2 .6 4± 0 .70 ) h。结论 :该方法简便 ,稳定性好 ,噪音小 ,灵敏度和准确度高 ,能够满足人体内低浓度药物的测定及药代动力学研究的要求。     

高效液相色谱法测定人血浆对乙酰氨基酚浓度

目的建立血浆中对乙酰氨基酚的高效液相色谱检测法.方法经过乙醚为溶剂的液相提取,采用高效液相色谱法和紫外检测.结果血浆中对乙酰氨基酚能很好分离,无血浆内源物干扰,最低检测浓度为0.05 mg·L-1,对乙酰氨基酚在0.05～5.0 mg·L-1范围之间线性良好(r=0.999,P＜0.01),提取回收率在70%以上,相对回收率在90%附近,日间、日内变异系数均小于10%.结论该实验建立的血浆中对乙酰氨基酚HPLC检测法,符合生物样品分析要求.     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢拉定浓度

目的 探讨用HPLC法测定人血浆中头孢拉定浓度可行性。方法 用乙腈-1mol·L-1盐酸（95:5）混合沉淀血浆蛋白,在Spherisorb C18柱上,以水-甲醇-3.86％醋酸钠溶液-4％酸醋溶液（800:240:15:3）为流动相进行分离,于254mm检测。结果 线性范围为1.0～128.0μg·mL-1,加样回收率为97.8％～100.3％,日内RSD为0.93％～1.92％,日间RSD为1.65％～4.83％。结论 本法简便,准确,重现性好,可用于患者临床血药浓度检测。     

高效液相色谱法测定人血浆中酮洛芬浓度

采用高效液相色谱法测定人血浆中酮洛分浓度。方法：用石油醚－乙醚（１：１）提取血浆样品中酮洛芬及萘普生在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱上,甲醇－５０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（６３：３７）为流动相进行分离于２５５ｎｍ检测。结论本法简便,准确,重现性好,用于测定１２名健康示愿者口服酮洛芬胶囊后血药浓度取得良好的效果。     

HPLC法测定大鼠血浆中抗肿瘤化合物SYUIQ-5的浓度

目的建立一种灵敏度较高的高效液相色谱法,测定大鼠血浆中抗肿瘤化合物SYUIQ-5的浓度。方法流动相用35mmol·L-1磷酸氢二钾缓冲液(pH8.0)-甲醇-三乙胺(30∶70∶0.05),血浆样本用乙醚萃取,紫外检测波长为278nm。结果线性范围为30~1500μg·L-1,线性关系良好,最低检测限为20μg·L-1,日内RSD≤5.2%,日间RSD≤3.8%;提取回收率为72.1%~80.5%(n=5),相对回收率为96.8%~105.1%。结论本方法灵敏度高,重现性好,精密度和准确性好,适于SYUIQ-5的药代动力学研究。     

一种简易的检测人血浆中喷昔洛韦浓度的HPLC法

目的 :建立一种简易的反相高效液相色谱法检测人血浆中喷昔洛韦浓度。方法 :用 10 %高氯酸沉淀血浆蛋白 ,三氯甲烷抽提血浆杂质成分 ,取上清液用HPLC分析。色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇 -乙腈-磷酸盐缓冲液 (pH 7 0 ) (5∶0 1∶94 9) ,流速 :2 0mL·min-1。紫外检测波长为 2 5 4nm。结果 :喷昔洛韦与杂峰分离良好 ,最低检测限为 0 0 2 5mg·L-1。线性范围在 0 0 5～ 5mg·L-1。标准曲线回归方程C =0 0 0 12H- 0 0 386 (r =0 9999)。平均回收率为 93 7%～ 10 4 8%。结论 :本测定方法可满足泛昔洛韦和喷昔洛韦药代动力学和生物利用度研究的要求     

高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑浓度

建立测定人血浆中奥美拉唑浓度的高效液相色谱法,并应用于人体药代动力学研究。血浆样品中加入内标非那西丁后用乙酸乙酯提取,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱,流动相为0·05mol·L-1乙酸铵溶液(用氨水调至pH7·0)-乙腈(68∶32),流速为1·0ml·min-1,紫外检测波长302nm。血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0·01~2μg·ml-1(r=0·9997),最低定量浓度为0·01μg·ml-1,提取回收率大于80%,方法回收率为98·6%~103·1%,日内、日间RSD均小于6%。本法简便、准确,适用于奥美拉唑药代动力学的研究。     

高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用Alltech-C18柱，甲醇-水(20：80)为流动相，检测波长为246nm。结果：对乙酰氨基酚在4～60μg／mL范围呈线性，A=-13496．9609 78302．621 1C(r=0．9999)；平均回收率为99．83％，RSD为0．93％(n=6)。结论：高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量，方法准确、灵敏。     

高效液相色谱法测定酚麻美敏片的含量

目的 :建立测定酚麻美敏片含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为ODS -C18柱 ,4 .6mm× 2 50mm ,5μm ;流动相为甲醇 -0 .0 5mol/L磷酸二氢钾 -三乙胺 ( 2 0∶80∶0 .0 2 ,用磷酸调至pH5.5) ;检测波长为 2 1 5nm 结果 :4种成分的方法回收率均在 98%～ 1 0 1 % ,n =3。结论 :该方法简便准确 ,结果满意     

苯巴比妥钠对小鼠醋氨酚代谢的影响

目的研究小鼠醋氨酚（Ａｃｅ）的有关药代动力学及苯巴比妥钠（Ｐｈｅ）对其的影响。方法给正常小鼠和Ｐｈｅ５０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ７ｄ的小鼠,尾静脉注射Ａｃｅ１００ｍｇ·ｋｇ－１,用ＨＰＬＣ法测定血浆Ａｃｅ及尿液Ａｃｅ、葡萄糖醛酸—Ａｃｅ（ＧＡ）和硫酸—Ａｃｅ（ＳＡ）含量,计算机自动曲线拟合,计算比较其有关药代动力学参数及尿液代谢产物累积排泄量。结果小鼠Ａｃｅ血浆浓度量－时关系曲线呈一房室模型,Ｔ１２为１３．９±０．５５ｍｉｎ,ＣＬ为（０．０４０３２±０．００３８２）Ｌ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１,９ｈ尿液Ａｃｅ、ＧＡ和ＳＡ总累积排泄量为给药量的５４．０％±６．２１％。经Ｐｈｅ诱导后,ＡｃｅＴ１２缩短２７．７％,ＣＬ增加２５．２％,尿液ＧＡ减少１９．３％（Ｐ＜０．０５）。结论至少在ＩＣＲ和昆明种小鼠,Ａｃｅ除与葡萄糖醛酸和硫酸结合外,还有其它重要代谢途径。Ｐｈｅ预处理明显加快小鼠血浆Ａｃｅ消除,但该作用与葡萄糖醛酸和硫酸结合代谢反应无关。     

葡萄糖醛酸内酯对小鼠的对乙酰氨基酚代谢的影响

目的 研究葡萄糖醛酸内酯对小鼠的对乙酰氨基酚代谢的影响。方法 ＨＰＬＣ测定给药后不同时间血浆药物及其代谢产物浓度,求得药动学参数。结果 与对照组相比,葡萄糖醛酸内酯对小鼠的对乙酰氨基酚的代谢速率和结合代谢均无影响。结论 葡萄糖醛酸内酯不能作为治疗肝炎的主药,单用葡萄糖醛酸内酯不能发生结合解毒作用。     

HPLC测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

建立测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的HPLC。采用反相ODS色谱柱 ,甲醇 -水(2 0∶80 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm。对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别在 2 0～ 60 μg·ml-1(r =0 9998) ,2～ 6μg·ml-1(r =0 9997) ;平均回收率分别为 98 82 % (RSD =1 74 % ) ,99 4 5 % (RSD =2 0 4 % ) ,n =5。HPLC测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量 ,方法准确、灵敏、回收率高     

氨酚氢可酮口服溶液中4种成分的HPLC测定

目的:建立 HPLC 法同时测定氨酚氢可酮口服溶液中主成分(对乙酰氨基酚、重酒石酸氢可酮)和防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯)的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以0.025 mol·L~(-1)乙酸胺溶液(用冰醋酸调 pH 至4.0)-乙腈(19:81)为流动相 A,0.025 mol·L~(-1)乙酸胺溶液(用冰醋酸调 pH 至4.0)-乙腈(75:25)为流动相 B 进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为35℃;检测波长为280 nm(对乙酰氨基酚)、214 nm(重酒石酸氢可酮)和257 nm(对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯)。结果:对乙酰氨基酚、重酒石酸氢可酮、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的线性范围分别为133.4～1668,2.272～28.40,7.278～90.97,0.7960～9.950μg·mL~(-1);加样回收率(n=9)分别为98.6%,103.7%,100.2%,103.5%。结论:方法简便、准确,可用于氨酚氢可酮口服溶液中4种成分的同时测定。     

HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度

目的 建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法 采用桨法,以0.1 mol·L^-1的盐酸溶液为溶出介质,转速为50 r·min^-1,取样时间为30 min。高效液相色谱法采用 ZORBAX SB-C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相,检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃。结果 对乙酰氨基酚在4.588×10^-2~0.458 8 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.1%,RSD为1.06%(n=9);盐酸吗啉胍在4.654×10^-2~0.465 4 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.9%,RSD为1.09%(n=9)。结论 该法简便、准确、可行,能准确测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度,专属性良好。     

HPLC测定复方新斯的明眼用凝胶中维生素B6的含量和有关物质

目的建立复方新斯的明眼用凝胶中维生素B6与有关物质的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Eclipse XDB—C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）。流动相：醋酸三乙胺溶液。检测波长：290nm。结果线性范围为1～50μg·mL^-1,r=0．9999（n=5）。低、中、高三个浓度回收率为（100．59±0．57）％,（100．97±0．38）％,（102．20±0．06）％。结论本方法简便快速、专属性好、重复性好、易操作。     

HPLC测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(4.5 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温,进样体积为20μL。结果对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为80~320 mg.L-1(r=0.999 7,n=7)和10~30 mg.L-1(r=0.999 7,n=5);高中低3种浓度的平均回收率分别为100.7%(RSD=0.69%),101.3%(RSD=0.53%),n=9。结论本方法简便、准确、灵敏、回收率高。