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李××,男,18岁。住院号132430。主拆:右髋部疼痛3个月,伴右下肢无力2个月。现病史,于3月前患者无原因觉右髋部持续性钝痛,活动后疼痛明显,但不向下肢放射,无发冷发烧症状,未就诊,近两个月病人感右下肢行走无力,近20余天有尿频,每天约20余次,有尿痛、尿液淋漓不尽,即来我院就诊。过去史:半年前病人有摔伤史,当时拍片为“腰_2椎体压缩性骨折”。 相似文献
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例1,女,34岁,左眼视力减退4个月伴左鼻唇部麻木2个月,右眼视力减退1个月,初诊为"垂体肿瘤",于1982年10月19日住院.体检:神志清楚,左眼球突出,双颞侧偏盲,左眼1m内能数指,右眼视力0.1,双眼底视乳头轻度水肿,左眼视乳 相似文献
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眼眶间叶性软骨肉瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1临床资料 女性,22岁,1995年无意中发现右眼球轻度突出,无明显视力下降,无复视、斜视,无头疼、眼痛、眼胀等不适,未治疗.2004年12月分娩后患者出现右眼球明显前突,并眼睑不能闭合、眼红、视物不见,于2005年1 月22 日以"右眼眶肿瘤"诊断入院.全身及左眼检查未见异常. 相似文献
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眼眶间叶性软骨肉瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
眼眶间叶性软骨肉瘤罕见,国内仅1983年易玉珍等[1]报道2例。现将我们收治一例报道如下。1临床资料男性,20岁,9个月前无任何诱因出现右眼眼球突出伴视力下降,外院曾用中药治疗无效,眼球突出、视力下降逐渐严重,并伴眼睑不能闭合、眼红、流泪,近二月视物... 相似文献
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软骨肉瘤属常见的恶性肿瘤,可发生在软骨化骨的任何骨骼,国内报告约206例,发生于脊柱的仅占6例(2.4%)[1],发生在颈椎的极为罕见,其X线表现与动脉瘤样骨囊肿、软骨粘液纤维瘤相似易误诊。为提高对本病的认识,我们从以下几个方面进行探讨。资料与方法本文10例,男6例,女4例,年龄20~66岁。分别拍颈椎正侧位X线平片,行CT平扫和增强扫描,MRI检查,椎动脉血管造影。讨论1病因分析:①软骨肉瘤是一种起源于软骨细胞的恶性肿瘤,并在整个发展过程中,保持其软骨本质,不论是骨内或骨外的软骨肉瘤,均有此特征。其主要构成成份为分… 相似文献
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1病例资料 患者女性,30岁,农民.左右眼不对称6年余,发现左眼球突出伴视力下降8月入院.患者6年前发现左眼球轻度突出,但视力下降不明显而未予重视.查体:生命体征、一般检查无特殊,心肺腹(-).左眼眶未触及明显肿块,左眼球突出,鼻侧球结膜轻度水肿,结膜血管扩张.左眼球上转、下转运动明显受限,内转、外转轻度受限,视神经水肿.右眼无异常. 相似文献
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目的:分析软组织间叶性软骨肉瘤的临床病理学和免疫组织化学特点.探讨其诊断、鉴别诊断依据和预后.方法:复习北京积水潭医院1995至2005年确诊的2例软组织间叶性软骨肉瘤的病理学及临床特点,应用免疫组织化学二步法检测肿瘤细胞对白细胞共同抗原(leukocyte common antigen,LCA),CD3,CD20,CD45RO,CD79a,CD99,神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE),S-100,突触素(synatpophysin,Syn),嗜铬素(chromogranin A,CgA),CK7,CK19,上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA),二型胶原(collagen type Ⅱ,Coll-Ⅱ),肌动蛋白(sarcomeric-actin),结蛋白(desmin),Ki-67,P53的表达,并进行随访.结果:2例软组织间叶性软骨肉瘤均发生于下肢横纹肌组织内.其主要影像学特点为肿瘤内钙化和肿瘤边缘硬化;病理组织学表现为未分化小细胞与肿瘤性软骨岛并存,小细胞区均见血管外皮瘤样结构.CD99,NSE,CgA和Syn在肿瘤小细胞呈阳性表达;S-100在软骨细胞呈阳性表达;Coll-Ⅱ在软骨基质呈阳性表达;Ki-67,P53在51%-75%的肿瘤细胞核呈阳性表达;LCA,CD3,CD20,CD45RO,CD79a,Sarcomeric-Actin,Desmin,CK7,CK19和EMA阴性. Ki-67的表达程度可能和预后有关.结论:软组织间叶性软骨肉瘤是小细胞原始间叶组织向幼稚软骨组织的分化,主要病理学特征是未分化小细胞与肿瘤性软骨并存的双态性结构和小细胞区形成血管外皮瘤样结构.此肿瘤预后差. 相似文献
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病例报告 例1,男,20岁。左颏部痛性肿块1月余,1983年9月在某医学院行左下颌软骨肉瘤暨下颌骨部分切除加异体骨植入。术后1周肿瘤复发,而给予环磷酰胺200mg,每周1次,连续3个月,肿瘤仍继续向右侧下颌骨浸润,1984年1月收入我科。检查:颏部、右下颌骨体部膨隆。肿块10cm 相似文献
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脑膜间叶软骨肉瘤极为罕见,现将我们经手术及病理证实的2例并复习有关文献报告如下。1 病例介绍 例1 男性,28岁。因左面部疼痛5个月麻木2个月于1986年7月16日入院。检查:眼底无水肿,左面部痛觉减退,左侧咀嚼力弱,左周围性面瘫,左鼓膜充血及听力下降,Webers试验偏右。腰穿压力0.98kPa,蛋白0.25g/L。头颅及颅底X线平片未见异常。脑血管造影示左颞部巨大占位病变。临床诊断左中颅窝底脑膜瘤。1986年8月20日在全麻下行左颞开颅。术中见颅中窝底靠中线硬脑膜内外有~10cm×8cm×5cm 相似文献
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软骨肉瘤是颇为少见的恶性肿瘤,其发病率远较骨肉瘤低,为恶性骨肿瘤的16.1%。本瘤是从软骨细胞或间胚叶组织发生,根据其临床表现,X线表现及组织学特征分为几种不同的亚型。常见于骨盆、股骨、肋骨及肩胛骨等处,但发生于喉软骨很少见,常容易误诊。我们曾收治喉软骨肉瘤2例,报告如下。1资料与方法1.1资料患者2例。男1例16岁,2年前不明原因渐进性声音嘶哑,半年前诊断为喉纤维瘤行喉裂开手术,术后声嘶略好转,但很快复发加重,近来夜卧喉鸣,伴轻度呼吸困难,收入院。显微喉镜检查,见左侧喉室花生米大肿物,表面光滑… 相似文献
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间叶软骨肉瘤为一种少见的恶性间叶组织肿瘤,文献报道的多为光镜下的形态描述,超微结构观察报道甚少,尚未见扫描电镜下此肿瘤的表面形态观察。本文系1例经病理证实为间叶软骨肉瘤的标本,进行了扫描电镜观察。发现肿瘤细胞表面中央部多有“脐窝”状凹陷,并有少数半圆状突起,还见到此突起逐渐移行为软骨,显示瘤细胞向软骨过渡的起始部位。肿瘤软骨区与正常软骨不同,呈花瓣状及结晶状,均为透明软骨。通过扫描电镜观察进一步明确此肿瘤两种主要成分之间的关系,并显示了光镜所不能观察到的某些形态特征,有助于鉴别诊断。 相似文献
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软骨肉瘤作为一种较为常见的原发性恶性骨肿瘤,临床上可见于多个部位,其中胸骨部位较少,再加上该位置本身的特殊性,导致临床治疗难度较高.由于化学治疗与放射治疗对于该病的敏感性不高,因此,临床上普遍以手术方式进行切除治疗,但对于具体治疗情况仍然存在一定争议性,因此,相关内容的研究具有重要意义. 相似文献
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骨膜软骨肉瘤1例魏梅新刘俊茹王晓萌盛凯第三临床医学院病理科(050051)关键词软骨肉瘤/病理学;前臂中图号R738.3患者,女性,37岁。2个月来发现右前臂局部肿物,逐渐长大并有轻微疼痛。查体:右桡侧中下段可触及一结节状突起,约3cm×3cm×2c... 相似文献