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1.
目的观察小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,均给予标准治疗,治疗组在基础治疗上采用小青龙汤灌服,2次/d,每次150ml。2组治疗均为10d,观察临床症状及血气分析等指标。结果总有效率治疗组为90.2%,对照组为68.0%,2组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。与治疗前的肺功能比较,治疗组治疗后明显改善(P〈0.05);对照组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切。 相似文献
2.
王帅 《中国现代药物应用》2013,7(11):133-134
目的观察小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期患者的临床疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病并急性加重期患者随机分为2组,两组均按照治疗指南给予标准治疗,治疗组在对照组基础上加用小青龙汤,3次/d,100ml/次,共用药5d,分析症状、血气结果及肺功能情况。结果治疗组总有效率92.5%,对照组55.0%,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后肺功能明显改善(P〈0.05);对照组差异无统计学意义(P〉0.05)。同时,治疗组治疗后血气指标改善明显(P〈0.05)。结论小青龙汤能明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。 相似文献
3.
现代医学认为呼吸道感染是慢性阻塞性肺疾病急性加重的诱因,而中医学则认为肺虚痰瘀,复感风寒遂引发其急性加重。故标本兼治,去除诱因是慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗原则。"艾灸"、"穴位贴敷"、"穴位注射"、"拔罐"等针灸疗法,可起到扶正固本、化痰祛瘀、拔毒通络、祛风散寒等功效,近年来己被证实对本病急性加重期患者具有良好的疗效。 相似文献
4.
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6.
目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将56例COPD急性加重期患者分为布地奈德治疗组30例,对照组26例,两组均给予常规治疗,同时治疗组给予布地奈德雾化吸入。观察两组呼吸困难及运动耐力改善情况。结果治疗后治疗组呼吸困难及运动耐力改善情况均比对照组好,(P<0.05)。结论在抗感染、祛痰、支气管扩张剂、吸氧的基础上,吸入布地奈德能明显改善患者的临床症状和生活质量。 相似文献
7.
目的:探讨临床使用全身糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法:选择我院在2012年9月~2014年9月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者40例,随机分为观察组和对照组,各20例,观察组行全身糖皮质激素治疗,对照组行常规治疗,比较分析治疗效果。结果:观察组治疗效果显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期时,采用全身糖皮质激素可有效提高治疗效果,并发症出现率低,值得在临床推广。 相似文献
8.
《中国医药指南》2015,(23)
目的探讨氨溴索序贯治疗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者58例,随机分为观察组和对照组。两组均给予慢性阻塞性肺疾病常规处理(给予镇咳、平喘类药物,同时给予抗菌药物,吸氧处理,根据具体情况对症处理等)。对照组患者没有给予氨溴索治疗,观察组患者给予氨溴索治疗,采用序贯治疗方法。评定治疗效果。结果观察组显效率为82.7%、有效率为13.8%、无效率为3.5%;对照组治愈率为51.7%、有效率20.8为%、无效率为27.5%;观察组总有效率(显效率和有效率之和)为96.5%,对照组总有效率(显效率和有效率之和)为72.5%,观察组总有效率(显效率和有效率之和)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索序贯在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的疗效显著,值得借鉴。 相似文献
9.
目的观察桑白皮汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果,为中西医结合治疗AECOPD提供依据。方法选取2017年5~2018年5月我院肺病科60例AECOPD患者,随机分为对照组及治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组给予西医常规治疗同时给予桑白皮汤加味治疗,观察两组患者病情变化及相关指标的变化。结果两组治疗方案均可改善AECOPD患者发病症状,肺功能、动脉血气指标,且治疗组优于对照组(P 0.05)。结论桑白皮汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著,值得临床推广。 相似文献
10.
布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法对照组79例,给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。治疗组82例患者,在常规治疗的基础上,加吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察疗效。结果对照组总有效率为82.27%,治疗组总有效率为93.90%,两组差异显著(P<0.01)。两组患者治疗前、治疗后的血气情况组内比较,有显著性差异,组间比较,无明显差异性。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者疗效好,不良反应发生率低,值得临床推广使用。 相似文献
11.
唐蔚 《中国现代医药杂志》2012,14(3):82-83
目的探讨中西医结合在治疗阻塞性肺疾病急性加重期中的临床疗效。方法将112例患者随机分成治疗组和对照组,各56例,对照组按照阻塞性肺疾病急性加重期诊疗常规进行治疗,治疗组在对照组的基础上,加用黄芪注射液。结果治疗组显效38例,有效14例,无效4例。对照组显效25例,有效21例,无效10例。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较为满意,值得临床推广应用。 相似文献
12.
目的:观察热毒宁对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将入选患者随机分为治疗组(中西医组)与对照组(单纯西医组)各80例,观察临床疗效、住院时间及医疗费用。结果治疗组的临床疗效比对照组明显提高(P〈0.05),住院时间比对照组明显缩短(P〈0.01),治疗费用比对照组低(P〈0.01)。结论热毒宁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。 相似文献
13.
痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
OBJECTIVE To observe the curative effect of Tanreqing Injectionin in the treatment of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease.METHODS 43 patients were randomly divided into the treatment group(n=22)and the controlled group(n=21).Patie 相似文献
14.
目的 评价痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 将43名患者随机分为治疗组22例和对照组21例,对照组采用常规治疗加静滴元欣注射液,治疗组在对照组治疗基础上加静滴注痰热清注射液,分别观察症状、体征及白细胞在治疗前后的变化.结果 治疗组和对照组总有效率分别是90.9%,76.2% (P<0.05),治疗组在控制患者发热、咳嗽咯痰、肺部罗音方面明显优于对照组(P﹤0.05).结论 痰热清注射液治疗AECOPD疗效确切,安全性好. 相似文献
15.
娄鸿 《临床合理用药杂志》2013,6(22):71-71
目的观察氨溴索联合氨茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将64例COPD急性加重期患者随机分为观察组和对照组各32例。对照组予对症治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索联合氨茶碱注射液治疗,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率为96.9%明显高于对照组的78.1%,差异有统计学意义(P〈O.05)。结论氨溴索联合氨茶碱注射液治疗COPD急性加重期,效果较显著,能有效地缓解患者的临床症状,使患者的生活质量得到了较大的提高,患者在治疗期间不良反应较轻,安全性较高,值得临床推广应用。 相似文献
16.
目的:探讨联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法选取本院2013年收治的41例慢性阻塞性肺部疾病急性加重期患者,随机分为对照组(20例)和治疗组(21例),治疗组采取布地奈德和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,对照组采取常规治疗,治疗2周后,观察两组患者的临床疗效、pH值、PaCO2、PO2。结果两组患者经治疗,治疗前后PaCO2、PO2、pH值明显改善, P〈0.05表示差异具有统计学意义。两组间差异比较, P&gt;0.05表示差异无统计学意义。结论联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,疗效显著,能够明显改善患者肺部功能,缓解临床症状,具有较高的临床价值。 相似文献
17.
门冬氨酸钾镁用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用门冬氨酸钾镁治疗的临床疗效和安全性。方法:将入选的98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行前瞻性、开放的、随机对照临床试验。在常规治疗基础上,观察组(51例)给予门冬氨酸钾镁治疗,对照组(47例)不予门冬氨酸钾镁治疗;观察其对心、肺功能恢复的影响、并发症的发生率及死亡率情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.01)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期时应用门冬氨酸钾镁治疗可明显缩短病程、改善预后,门冬氨酸钾镁可作为治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的联合用药。 相似文献
18.
《中国医药科学》2016,(6):177-179
目的探讨运用抗菌药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床治疗效果。方法选择2014年10月~2015年6月在我院接受治疗的190例AECOPD患者作为研究对象,随机分成对照组和实验组,每组95例。所有患者均给予常规检查和对症治疗,而实验组根据患者的生化检查数据给予抗菌药物治疗,观察治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率97.89%高于对照组86.32%,实验组并发症发生率4.21%明显低于对照组17.89%,实验组患者对治疗的满意度98.95%高于对照组87.37%,差异有统计学意义(P0.05)。结论全面分析病情,科学使用抗菌药物,可以使AECOPD患者的病情得到有效的缓解,降低不良反应的发生,提高治疗效果。 相似文献
19.
《中国医药指南》2016,(36)
目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期不同治疗方法及临床治疗效果。方法选择我院在2014年2月至2016年2月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者66例为研究对象,采用抽签的方式将其分为对照组和实验组,对照组进行常规治疗,包括补液、化痰止咳、解痉平喘、抗感染、低流量吸氧等,而实验组则在此基础上给予清肺化痰祛瘀汤进行治疗,将两组患者的临床治疗效果进行对比和分析。结果与对照组患者相比,实验组患者的治疗总有效率明显较高,同时Pa CO2、Pa O2及D-二聚体均明显较优,各项差异对比均P<0.05,存在统计学意义。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用中西医结合的方法进行治疗效果较为显著,值得在临床上应用推广。 相似文献
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卢婉娜 《中国现代药物应用》2015,(8):159-160
目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法 100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素和辛伐他汀联合治疗。评定治疗效果。结果观察组治疗前的Pa CO2、Pa O2、血氧饱和度及凝血酶原时间分别和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的Pa CO2、Pa O2、血氧饱和度及凝血酶原时间分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得借鉴。 相似文献