HPLC法测定降糖消脂片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定降糖消脂片中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节p H至3.0)(24∶76,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为345 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果:盐酸小檗碱进样量在0.522~4.698μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.72%;平均加样回收率为97.79%,RSD为2.09%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,适用于降糖消脂片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定交泰片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用高效液相测定交泰片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用Hypersil C18色谱枉（250mm×4．6mm,10μm）,以乙腈-0．1％磷酸（含磷酸二氢钾0．2％、十二烷基硫酸钠0．04％）（45：55）为流动相,检测波长345nm,流速1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱在1．01～30．30μg范围内线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为99．6％（n=6）,RSD=0．88％。结论：该方法准确,简便,快速,为交泰片中盐酸小檗碱建立了质量控制方法。     

HPLC法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量。方法Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(30∶70)为流动相,流速为1.0 ml.min-1;检测波长为347 nm。结果盐酸小檗碱线性范围为20.2~181.8 mg.L-1(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.71%,RSD=0.32%(n=6)。结论该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制。     

小儿消咳片中白屈菜红碱的含量测定

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定小儿消咳片中白屈菜红碱的含量测定方法. 方法采用HPLC法,色谱柱:Zorbax SB C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈 1%三乙胺溶液(磷酸调pH为3.0)(25:75),检测波长:269 nm;流速1.0 mL.min^-1,进样量10 μL. 结果 白屈菜红碱在8.25～825.00 μg.mL^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 8),平均加样回收率为96.80%,RSD为1.11%(n＝6). 结论 该方法简便快捷,准确,重复性好,灵敏度高,可用于小儿消咳片的质量控制.     

HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：采用HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用AgilentZORBAX SB—C18色谱柱;以乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相;检测波长265nm;流速为1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱进样量在0．020—0．202μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．33％,RSD为0．60％。结论：该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

建立高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量的方法.采用Zorbaxeclipse ODS C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为207nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,进样量为10μL.盐酸麻黄碱在0.04066～0.3659μg(r=0.9999)范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.12%(n=6).方法操作简便快速,误差小,重复性好,可用于消咳宁片的质量控制.     

HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定HPLC方法.方法:色谱柱为phenomenes C18柱(200mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3:97:0.1:0.1),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为206 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.04～0.80 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.5%(RSD=0.5%).结论:方法灵敏、准确、专属性强,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量.方法选用Inertsil ODS-3C 18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.033mol·L -1 KH 2 PO 4 溶液-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为265nm,流速1.0ml·min -1 ,进样量20μl.结果盐酸小檗碱在0.2～1.6μg·ml -1 浓度范围内线性关系良好.回归方程A=4.212×10 6 C-1.009×10 5 (r=0.9998).结论所用方法简便、快速,结果准确.     

HPLC法测定抗饥消渴片中盐酸小檗碱的含量

目的建立抗饥消渴片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法用高效液相色谱法,C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.033 mol.L-1磷酸二氢钾溶液（30∶70）,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱的量在0.10~0.80μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,回归方程为：Y=71.41C-16.125。精密度试验RSD=0.65%,该方法回收率为101.2%,RSD=1.4%。结论该测定方法简便、准确,专属性强,为抗饥消渴片中盐酸小檗碱的含量测定提供了一个参考方法。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立妇科止带片中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法.方法 采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.02moL·L-1磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,检测波长为345nm,流速1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果 盐酸小檗碱在14～350μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率98.4%,RSD=0.92%(n=6).结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便;适合妇科止带片的质量控制.     

HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱含量的方法。方法:以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0．05 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH值至3．0)(25:75)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为350 nm。结果:盐酸小檗碱在0．14-1．44μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97．6％,RSD=1．3％(n= 6)。结论:所建方法简便、准确、重复性好。     

HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS色谱柱;0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺（60：40：0．1）为流动相;流速0．8ml·min^-1;检测波长：266nm;结果：盐酸小檗碱与其相邻杂质峰能完全分离,盐酸小檗碱在8．16-10．22ug·ml^-1浓度范围内线性关系良好。r=0．9999.盐酸小檗碱平均回收率为100．4％,RSD为0．96％。结论：本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。     

HPLC法测定西羚片中盐酸小檗碱的含量

目的:建iHPLC法测定西羚片中盐酸小檗碱的含量.方法:采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量,选用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液一十二烷基磺酸钠(50:50:0.1g)为流动相;检测波长为265nm.结果:盐酸小檗碱在20～200μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=0.973%(n=6).结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于西羚片的质量控制.     

盐酸小檗碱片含量测定样品溶液配制方法改进

目的:建立盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法——流动相溶解法。方法:盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法中用流动相代替沸水溶解。结果:检测结果平均提高2.0%。该法样品处理简单,结果稳定、准确,可作为盐酸小檗碱片含量测定的样品溶解处理的方法。     

HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量，色谱柱Diamonsil^TMC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30：70）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：265nm；柱温：30℃。结果：进样量在0．09302—0．4226μg范围内盐酸小檗碱与峰面积响应值呈良好的线性关系，r=0．999；平均回收率为100．3％，RSD为1．17％（n=6）。结论：本方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重现性好，能有效地控制三号蛇胆川贝片的质量。     

高效液相色谱法测定伤痛宁膏中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定伤痛宁膏中盐酸小檗碱的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱;乙腈∶0.1%磷酸溶液（50∶50）（每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g）为流动相;流速：1mL.min-1;检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.3069-1.5345μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.04%,RSD=0.96%（n=9）;结论该方法简便,快捷,准确度高,可用于伤痛灵膏中小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用SimpackCLC-C18柱(150×4.6mm),乙腈-0.05%磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH值至3)(30:70)为流动相,检测波长为350nm。结果盐酸小檗碱的回收率为99.81%,RSD=1.64%(n=5)。结论本法简便、快速、重现性好,可作为四方胃胶囊的定量分析方法。     

HPLC法测定盐酸米安色林片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸米安色林片含量的方法。方法采用Shiseido C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol·L-1辛烷磺酸钠溶液(用30%磷酸溶液调节p H值至3.0)-甲醇(40∶60)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长:279 nm,柱温:35℃,进样量:20μL。结果盐酸米安色林线性范围为0.026 7~0.428 mg·m L-1(r=0.999 9);平均回收率为100.21%,RSD为0.36%(n=9)。结论本法操作简便,结果准确、可靠,可作为盐酸米安色林的含量测定。     

HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定片含量的方法。方法采用Thermo ODS Hypersil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.5%甲酸溶液(用氨水调节pH值至6.5)-乙腈(68∶32),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果伊伐布雷定在119.98～279.95μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD为0.09%。结论本方法简便、快速、准确,可用于盐酸伊伐布雷定片的质量控制。     

HPLC法测定盐酸倍他司汀片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀片的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸三乙胺缓冲液(pH4.5);流速为1.0mL.min-1;检测波长为261nm。结果盐酸倍他司汀在20.316~60.984μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),其平均回收率为99.86%,RSD=0.37%(n=9)。结论方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸倍他司汀片的质量控制。