舒必利治疗抑郁症临床对照研究

舒必利治疗抑郁症临床对照研究徐文英，昂慧玲，郁宇，王丛杰，唐玉和编者按：舒必利系抗精神病药物，近报告兼有抗抑郁作用，提出对抑郁症治疗有效。现报道两篇，均以舒必利治疗抑郁症，并以阿米替林为对照，均获相当疗效，可供参考。但这一结果尚待进一步临床实践证实。...     

舒必利治疗妄想性抑郁症临床观察

对８０例妄想性抑郁症以舒必利治疗与奋乃静合并阿米替林治疗的效果及副反应进行对照观察，结果表明这两种治疗的效果及副反应基本相同，但舒必利见效较快。     

舒必利和多虑平注射液治疗抑郁症的双盲对照研究

本文使用舒必利和多虑平注射液治疗抑郁症，结果提示：两组疗效相当，ＨＤＳ总分在１周和２周末比较，未见明显差异。但舒必利注射液对阻滞和绝望感较多虑平注射液起效快，而多虑平对睡眠障碍、焦虑较舒必利起效快。     

米氮平合用小剂量舒必利治疗抑郁症的对照研究

目的探讨米氮平合用舒必利治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法对符合CCMD-3诊断标准中抑郁症的80例患者随机分为研究组(合用组40例)和对照组(单用米氮平组40例),治疗8周,采用汉米顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和药物不良反应。结果研究组疗效显著高于对照组,而不良反应和对照组相当。结论米氮平合用小剂量舒必利治疗抑郁症的疗效优于单用米氮平,不良反应不增加,治疗依从性高。     

舒必利治疗抑郁症血液动力学及临床疗效关系的研究

情感性精神障碍(心境障碍)中的抑郁症患者,多具有自杀危险,给社会、家庭及个人造成很大的危害。对抑郁症的治疗尤为重要的一点是及早出现疗效,减少自杀危险性。 舒必利(止呕灵.Wulpiride)属于苯甲酰胺类抗精神病药物,1966年面世,1967年用于治疗精神病,具有显效快,副作用小,治疗范围广的特点,可改善接触,活跃情绪,对紧张、木僵病     

舒必利与阿米替林治疗抑郁症的对照研究

将４１例抑郁症病人随机分为舒必利组和阿米替林组，进行为期６周的对照研究，使用汉密顿抑郁量表，临床总体印象量表及ＨＡＭＤ分值下降率进行疗效评定，结果显示，两组对抑郁症均有肯定疗效，有效率分别为９０．９１％和９４．７４％，显效率分别为８１．８２％和８４．２１％，舒必利见效快，副作用小，讨论了舒必利的疗效，临床应用，副作用及作用机制。     

静脉滴注舒必利治疗首发抑郁症临床研究

以舒必利静脉滴注治疗首发抑郁症患者,观察其疗效及不良反应,报告如下。     

赛乐特合并舒必利治疗伴躯体症状的抑郁症的疗效观察

据调查伴有躯体症状的抑郁症临床甚为常见,而传统的抗抑郁治疗往往侧重于改善病人情绪,而忽视了躯体症状的治疗,从而使疗效有所降低。本文作者试用赛乐特合并舒必利治疗伴有躯体症状的抑郁症,取得了明显的疗效,现报告如下：     

舒必利对照阿米替林联合奋乃静治疗妄想性抑郁症临床疗效观察

作用用舒必利治疗妄想性抑郁症１２例，并与阿米替林联合奋乃静治疗１２例作对照，结果二者疗效无明显差异，副反应舒必利和较阿米替林和奋乃静联合应用为少。     

舒必利治疗难治性抑郁症的辅助治疗

本研究观察舒必利联合米氮平治疗难治性抑郁症的疗效及不良反应,以单用米氮平作对照,报告如下。 1对象和方法 为2007年10月至2008年12月我院门诊及住院的难治性抑郁症患者（至少经过≥2种作用机制不同的抗抑郁药足量、足疗程治疗,但抑郁症状无明显好转）,     

小剂量阿米舒必利合并西酞普兰治疗老年期抑郁症的对照研究

目的探讨小剂量阿米舒必利对老年期抑郁症的辅助治疗作用。方法采用随机开放对照研究,将60例诊断为老年期抑郁症的患者随机分为研究组（阿米舒必利联合西酞普兰治疗组）与对照组（单纯西酞普兰治疗组）,分别在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末,予汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评价量表中的疗效总评价项目（CGI-GI）评定疗效,同时采用Asberg抗抑郁剂副反应量表（SERS）评定两组的药物不良反应。结果治疗后第2、4、6、8周末,研究组HAMD评分低于治疗前（P〈0．05,P〈0．01）;治疗后第8周末,对照组HAMD评分低于治疗前（P〈0．01）。治疗后第2、4、6、8周末,研究组HAMD评分低于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后第4、6、8周末,研究组CGI-GI总分低于治疗前（P〈0．05,P〈0．01）;治疗后第8周末,对照组CGI．GI总分低于治疗前（P〈0．01）。治疗后第4、6、8周末研究组CGI—GI总分低于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。研究组显效率77％,总有效率90％,对照组显效率53％,总有效率77％。研究组显效率及总有效率明显高于对照组（χ12=56．00,χ22=103．15,P〈0．01）。结论小剂量阿米舒必利联合西酞普兰治疗老年期抑郁症疗效明显优于单一应用西肽普兰治疗。     

氯氮平合并舒必利高、低剂量治疗精神分裂症对照观察

目的：观察氯氮平合并舒必利高,低剂量治疗精神分裂症的疗效及副反应,方法：用氯氮平合并舒必利治疗精神分裂症52例,将随机分为高与低剂量两组进行对照观察。采用双记法以BPRS,TESS量表和四级疗效评定疗效和副反应。结果：两组治疗后疗效必较无显著性差异,但低剂量组副反应更少,结论：氯氮平合并舒必利以低剂量（氯氮平小于等于300mg/d,舒必利小于等于600mg/d)治疗精神分裂症为宜,疗效不受影响,而副反应更少。     

舒必利与多虑平,阿米替林治疗抑郁症双盲对照研究

本文使用舒必利与多虑平，阿米替林治疗抑郁症的对照研究，结果显示：舒必利组与多虑平组ＨＡＭＤ总分在第１，第２周末比较，未见明显差异（Ｐ〉０．０５），在第３，第４周末出现显著差异（Ｐ〈０．０１）；与阿米替林组ＨＡＭＤ比较在各周均有显著差异（Ｐ〈０．０１）。舒必利对阻滞和绝望较多虑平，阿米替林起效快，但多虑平对焦虑，紧张，阿米替林对睡眠疗效舒必利好。     

利培酮与舒必利治疗精神分裂症对照观察

本研究用利培酮治疗精神分裂症 ,并以舒必利作对照 ,探讨利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及副反应。1　对象与方法符合 CCMD- 2 - R精神分裂症诊断标准 ,简明精神病评定量表 (BPRS)评分≥ 40分 ,共 6 2例 ,其中利培酮组 32例 ,舒必利组 30例。两组在性别、年龄、病期及入组时严重程度(BPRS评分 )上均无显著差异 (P均 >0 .0 5 )。利培酮组 ,10日内加至治疗剂量 4～ 6 mg/ d;舒必利组 ,10日内加至 10 0 0～ 12 0 0 m g/ d。疗程 6周。有副反应者可合并使用安坦、舒乐安定等。2　结果利培酮组痊愈 5例 ,显著进步 7例 ,进步 12例 ,无效 8…     

舒必利并阿米替林治疗妄想性抑郁症的临床观察

本文对８０例妄想性抑郁症服用舒必利合并阿米替林与奋乃静合并阿米替林的疗效及副反应进行了对照观察，结果表明：舒必利合并阿米替林同奋乃静合并阿米替林疗效及副反应基本相同，但舒必利合并阿替林见效快，副反应较轻。     

舒必利治疗抑郁症血液动力学及临床疗效关系的研究

作者对２３例抑郁症病人给予口服小剂量舒必利治疗，于次日，第７日，第１４日，第２８日，第４２日晨测血药浓度，同时进行临床量表评定。结果表明：６周时显效率７８．２６％，且第７天即有显著改善。服药后血药浓度迅速上升，前后变异不大，血药浓度与性别、服药量及临床闻效无显著相关。持续服药后副作用有逐渐增加趋势。提示小剂量舒必利可以治疗抑郁症，且见效快，副反应小，其血药浓度与服药量及临床疗效不呈平行关系。     

舒必利治疗抑郁症的辅助作用

舒必利的抗抑郁作用已受到人们关注[1,2],现对氟西汀合并舒必利与单用氟西汀治疗抑郁症进行对照研究.     

银杏叶片合并氯氮平治疗首发精神分裂症的对照研究

目的　探讨银杏叶片合并氯氮平对首发精神分裂症的疗效以及不良反应。方法　将 113例精神分裂症病人随机分为研究组和对照组 ,分别给予氯氮平合并银杏叶片和氯氮平合并安慰剂 ,治疗观察时间为12周 ,以BPRS、SAPS、SANS、CGI及TESS为评定工具。结果　治疗后两组BPRS、SANS、SAPS及CGI评分均有显著降低 (均P <0 .0 5 ) ;治疗后两组 ,BPRS、SANS、SAPS、SI、GI、TESS评分以及起效时间、痊愈率和显进率比较差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　银杏叶片可增强氯氮平对首发精神分裂症的总体疗效 ,同时能减轻氯氮平所致的流涎、便秘不良反应 ,值得临床推广应用