甲基强的松龙治疗早期类风湿关节炎36例临床效果分析

目的观察甲基强的松龙治疗早期类风湿关节炎的疗效。方法选取类风湿关节炎患者72例,随机分为两组。治疗组36例,用非甾体抗炎药＋甲基强的松龙＋甲氨喋呤＋雷公藤多甙治疗;对照组36例,用非甾体抗炎药＋甲氨喋呤＋雷公藤多甙治疗。疗程4周,观察临床症状改善、实验室指标变化及不良反应。结果总有效率治疗组为83．33％,对照组61．11％,两组有显著差别（P〈0．01）。治疗组在其它各项临床指标的改善值均高于对照组（P〈0．05）。治疗组仅2例出现轻度返酸、乏力不良反应。结论甲基强的松龙治疗类风湿关节炎近期疗效满意,不良反应少,远期疗效有待进一步观察。     

祛寒逐风合剂治疗寒湿阻络型类风湿关节炎临床观察

目的观察祛寒逐风合剂治疗寒湿阻络型类风湿关节炎的临床疗效。方法 60例类风湿关节炎患者治疗组30例,常规抗风湿治疗加服逐风合剂,每次50 m L,每日3次,饭后服;对照组30例常规抗风湿治疗。均治疗一个月为一疗程,一个疗程后评定疗效。结果祛寒逐风合剂能显著改善类风湿关节炎患者的临床症状和体征,总有效率达96.67%。结论祛寒逐风合剂治疗寒湿阻络型类风湿关节炎患者可取得良好的效果。     

云克（99Tc—MDP）联合慢作用药物治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

目的：观察云克（99Tc—MDP）联合甲氨蝶吟、羟氯喹治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法：将52例类风湿关节炎患者随机分为2组,治疗组27例采用静脉滴注云克联合口服甲氨蝶呤、羟氯喹,对照组25例采用单纯口服甲氨蝶吟、羟氯喹治疗,观察治疗前后两组患者的临床症状、改善时间及实验室指标变化。结果：治疗组显效15例,有效10例,无效2例,总有效率92．5％,对照组显效9例,有效2例,无效11例,总有效率56．O％。两组对比P〈0．05,有统计学差异;云克组在改善晨僵、减少关节压痛数、关节肿痛数和ESR、CRP等方面均有统计学差异（P〈0．05）。结论：云克（99Tc—MDP）可快速有效地改善类风湿关节炎患者的临床症状及炎性指标,使用安全,不良反应少。     

桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎临床研究

目的：观察桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法：将66例类风湿关节炎患者按就诊顺序分成治疗组和对照组,治疗组33例给予桂枝芍药知母汤治疗,对照组33例给予来氟米特治疗。分别观察治疗前后临床症状、体征以及理化检查结果的变化。结果：总有效率治疗组为97．0％,对照组为87．9％,治疗组关节压痛、关节肿胀数及晨僵时间等指标改善优于对照组。结论：桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎具有较好疗效。     

云克联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床研究

目的观察云克（^99Tc—MDP）联合来氟米特治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法将54例RA患者随机分为治疗组与对照组各27例,治疗组采用云克联合来氟米特治疗;对照组给予来氟米特加甲氨堞呤治疗,疗程均为12周。结果经12周治疗后,治疗组显效率70．37％,总有效率92．59％;对照组显效率55．56％,总有效率81．48％,两组差异有显著性（P〈0．05）;治疗后治疗组在各项观察指标改善方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组均无严重不良反应发生。结论云克联合来氟米特治疗可明显改善类风湿关节炎患者的临床症状和实验室指标,疗效确切。     

云克联合治疗对类风湿关节炎的临床及实验室指标的影响

目的:观察云克(99Tc-MDP)联合甲氨蝶呤、来氟米特对类风湿关节炎的临床疗效及实验室指标的变化.方法:将57例类风湿关节炎患者随机分为两组:治疗组30例采用静脉滴注云克联合口服甲氨蝶呤、来氟米特治疗;对照组27例采用单纯口服药物治疗.观察治疗前后关节症状、实验室指标变化以及症状改善时间.结果:治疗组显效7例,有效20例,无效3例,总有效率90%,对照组显效3例,有效15例,无效9例,总有效率66.67%,2组相比P＜0.05,有统计学差异;云克组在改善晨僵、减少关节压痛数、关节肿胀数和、改善ESR、CRP等方面均有统计学差异(P＜0.05～0.01).结论:云克治疗可快速明显改善类风湿关节炎的临床症状和实验室指标,且使用安全,不良反应少.     

类风湿关节炎寒湿血瘀证应用蠲痹汤治疗的效果分析

目的：观察类风湿关节炎寒湿血瘀证采用蠲痹汤治疗的临床疗效。方法：选取类风湿关节炎寒湿血瘀证患者60例随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上加用蠲痹汤治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组的总有效率为90．00％,较对照组的66．67％显著提高（P＜0．05）;治疗后观察组的ESR复常率、CRP转阴率、RF转阴率及ANA转阴率依次为93．33％、84．00％、59．09％、71．43％,较对照组的63．33％、55．56％、33．33％、45．00％显著提高（P＜0．05）。结论：蠲痹汤治疗类风湿关节炎寒湿血瘀证能够缓解临床症状及风湿系列实验室指标,提高临床疗效,值得推广应用。     

云克治疗类风湿关节炎的临床观察

目的：观察云克治疗类风湿性关节炎的疗效。方法：采用云克对65例类风湿性关节炎患者进行治疗,观察治疗前后临床表现及治疗的效果。结果：云克治疗类风湿性关节炎的总有效率为95．8％。结论：云克治疗类风湿关节炎能改善临床症状及实验室指标,远期疗效好,毒副作用小。     

加用田七注射液治疗活动期类风湿关节炎疗效观察

[目的]观察加用田七注射液治疗活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效。[方法]将102例活动期RA患者随机分为2组,治疗组57例予田七注射液联合抗风湿类药物治疗,对照组45例予常规抗风湿类药物治疗,疗程为2个月。[结果]治疗组总有效率为68.42%,对照组总有效率为53.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]田七注射液联合抗风湿药物治疗活动期RA具有较好疗效,能改善临床症状,提高患者生活质量。     

云克联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的观察云克联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将68例活动期类风湿性关节炎（RA）患者随机分为两组,实验组38例,给予云克联合甲氨蝶呤治疗12周;对照组30例,应用甲氨蝶呤加柳氮磺吡啶治疗12周,以晨僵时间、关节肿胀数、关节压痛数、C反应蛋白（CRP）、血沉（ES8）等作为疗效判断指标观察治疗效果。结果实验组有效率为89．9％,对照组有效率为51．5％,两组比较差异有统计学意义。结论云克联合甲氨蝶呤治疗可明显改善类风湿性关节炎患者的临床症状和实验室指标,对治疗类风湿性关节炎有明显疗效。     

自拟中药风湿饮治疗类风湿关节炎30例

目的 观察风湿饮(自拟)治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效.方法 治疗组(30例)服用风湿饮(自拟中药方),对照组(30例)服用非甾体抗炎药尼美舒利治疗.服药7周后对比观察两组患者治疗前后症状体征、实验室相关指标的变化.结果 治疗组愈显率和总有效率均明显优与对照组(P<0.01);在改善症状体征(关节疼痛、肿胀、功能障碍指数和晨僵)的积分、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)等实验室指标,与治疗前及对照组治疗后比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01).结论 风湿饮治疗类风湿关节炎疗效显著.     

加味骨洗方治疗类风湿性关节炎的疗效观察

目的：探讨加味骨洗方外治法用于治疗类风湿关节炎的疗效以及类风湿因子等临床指标的变化。方法选取100例类风湿关节炎患者,随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予加味骨洗方及TDP特定电磁疗灯导入的外治,对照组给予TDP特定电磁疗灯磁疗。结果在缓解症状和恢复功能方面治疗组总有效率为84％,对照组总有效率为58％,治疗组各临床指标与对照组相比均有差异（P＜0.05）。结论加味骨洗方治疗类风湿关节炎疗效显著,能有效降低类风湿因子等炎性指标,值得临床推广。     

云克、甲氨蝶呤分别联合爱若华治疗类风湿关节炎疗效比较

目的比较云克（99Tc—MDP）联合爱若华治疗类风湿关节炎与甲氨蝶呤（MTX）联合爱若华治疗的疗效及炎症指标的变化。方法筛选类风湿关节炎患者40例,随机分为治疗组20例,给予云克联合爱若华应用3周;对照组20例,给予MTX联合爱若华治疗3周。结果云克组ACR20有12例,AOR50有5例,ACR70有1例,无效2例,总有效率90％,对照组ACR20有8例,AOR50有2例,ACR70有1例,无效9例,总有效率55％,两组相比P〈0．05,有统计学差异;云克组在改善晨僵、减少关节压痛数、关节肿胀数和、改善ESR、ORP等方面均有统计学差异（“P〈0.05”）。结论云克可快速明显改善类风湿关节炎的临床症状和实验室指标,且使用安全,不良反应少。     

复方风湿宁片治疗类风湿性关节炎临床研究

目的:观察复方风湿宁片治疗类风湿关节炎的疗效.方法:类风湿关节炎患者102例随机分为治疗组62例、对照组40例,治疗组口服复方风湿宁片,对照组口服雷公藤多苷片,观察治疗前后类风湿关节炎的临床症状、体征、炎性反应物、免疫球蛋白的改变.结果:复方风湿宁片临床缓解率6.45%,显效率61.29%,总有效率93.54%.治疗组总有效率显著优于对照组.可明显改善临床症状及体征,改善免疫指标.结论:复方风湿宁片治疗类风湿性关节炎(RA)效果显著,安全有效.     

中药离子导入及护理干预对类风湿关节炎患者生活质量的影响

目的 主要研究中药离子导入治疗类风湿关节炎的护理干预及其对患者生活质量的影响.方法 随机将100例类风湿关节炎患者分为对照组与观察组,每组50例.对照组患者常规治疗及护理.观察组在常规治疗护理基础上加用中药离子导入等护理干预,比较两组患者在临床疗效,治疗前后关节疼痛评分,心理状况及生活质量的评价.结果 观察组总有效率为92％,对照组总有效率为82％,观察组明显高于对照组（P＜0.01）.观察组患者关节疼痛显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 观察组患者各项指标显示,中药离子导入及护理干预可明显改善类风湿关节炎患者心理状态及生活质量.     

云克对活动期类风湿关节炎的疗效分析

目的 观察云克联合改变病情抗风湿药治疗活动期类风湿性关节炎的疗效及安全性.方法 72例活动期类风湿性关节炎患者随机分入云克组和对照组,云克组采用云克+甲氨喋呤+来氟米特治疗,对照组采用甲氨喋呤+来氟米特治疗.观察两组患者治疗前后DAS28评分值的变化及不良反应发生情况.结果 云克组较对照组DAS28值减少更明显(P<0.05);对血常规和肝功能的影响与治疗组相比无统计学意义(P>0.05).结论 云克可明显改善类风湿关节炎的临床症状和实验室指标,且使用安全,不良反应少.     

甲氨蝶呤与来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性研究

目的：探讨甲氨蝶呤与来氟米特联合使用治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性。方法选取2009年11月至2012年7月到该校医院治疗的96例活动期类风湿性关节炎患者,分成对照组和观察组,每组48例。对照组患者仅给予甲氨蝶呤口服治疗,观察组患者给予甲氨蝶呤与来氟米特联合治疗,两组患者均治疗12周。治疗后,观察两组患者关节肿胀、关节压痛、晨僵时间等临床症状变化情况、总的临床疗效及不良反应。结果观察组患者在关节肿胀、关节压痛及晨僵时间等临床症状改善均优于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）;观察组总有效率为91．7％,对照组总有效率为75．0％,观察组明显优于对照组（P＜0．05）;观察组患者的不良反应与对照组差异无统计学意义（P＞0．05）。结论甲氨蝶呤与来氟米特联合治疗类风湿性关节炎,可明显改善类风湿性关节炎患者的临床症状,临床疗效较好,且不会增加患者的不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。     

正清风痛宁与雷公藤多甙治疗类风湿关节炎临床疗效对比观

目的观察正清风痛宁治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法采用随机双盲法。347例类风湿关节炎病人分为两组。治疗组240例,口服正清风痛宁每次40mg,一日3次;对照组134例,口服雷公藤多甙,每次20mg,一日3次,以上均连服6周。结果治疗组总有效率93.4%,对照组72.4%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。临床症状、体征的好转及主要实验室指标的降低,两组均能取得较好的效果,但治疗组临床症状、体征的好转及主要实验室指标降低的程度均明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。两组不良反应均少且轻。结论正清风痛宁是治疗类风湿关节炎的有效及安全药物。     

正清风痛宁与雷公藤多甙治疗类风湿关节炎临床疗效对比观察

目的观察正清风痛宁治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法采用随机双盲法。347例类风湿关节炎病人分为两组。治疗组240例,口服正清风痛宁每次40mg,一日3次;对照组134例,口服雷公藤多甙,每次20mg,一日3次,以上均连服6周。结果治疗组总有效率93.4%,对照组72.4%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。临床症状、体征的好转及主要实验室指标的降低,两组均能取得较好的效果,但治疗组临床症状、体征的好转及主要实验室指标降低的程度均明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。两组不良反应均少且轻。结论正清风痛宁是治疗类风湿关节炎的有效及安全药物。     

来氟米特治疗类风湿关节炎疗效观察

目的：观察来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：将47例类风湿关节炎患者随机分为来氟米特（LEF）治疗组和甲氨蝶呤（MTX）对照组,治疗12个月,观察两组治疗前后临床及实验室指标的变化,评价疗效,了解不良反应。结果：治疗12个月后,两组临床及实验室指标均比治疗前有明显改善（P〈0.05）,但治疗组不良反应较对照组少（P〈0.05）。结论：来氟米特治疗类风湿关节炎安全有效,值得推广。