长期服用低剂量硝酸镧对大鼠肾脏的影响

目的:探讨长期口服低剂量硝酸镧对大鼠肾脏自由基防御机能的影响。方法:采用肾组织匀浆生化测定法,观察不同剂量混合稀土硝酸镧(20.0 mg/kg、10.0 mg/kg、2.0 mg/kg、0.2 mg/kg、0.1 mg/kg)灌胃6个月后,大鼠肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量的变化。结果:20.0 mg/kg和10.0 mg/kg组大鼠Cu-ZnSOD和CAT含量均较对照组显著降低,而GSH-Px和LPO含量均较对照组显著升高;2.0 mg/kg、0.2 mg/kg、0.1 mg/kg组Cu-ZnSOD和CAT含量均较对照组显著升高,而LPO含量均较对照组显著降低,GSH-Px与对照组无显著差异。结论:较高剂量的硝酸镧可以使大鼠肾脏脂质过氧化反应增强,清除自由基的能力下降;较低剂量的硝酸镧能抑制自由基的产生,降低体内过氧化物的含量,提高抗氧化酶的活性。     

长期服用低剂量混合稀土常乐对大鼠心脏抗氧化能力的影响

目的：研究长期服用低剂量混合稀土常乐对大鼠心脏铜－锌超氧化物歧化酶（Cu-ZnSOD)和脂质过氧化物（LPO）含量的影响。方法：以Wistar大鼠为对象，分别以每日1次混合稀土常乐0．1、0．2、2．0、10．0、20．0mg/kg连续灌胃6个月，应用生物化学方法研究大鼠心脏Cu-ZnSOD和LPO含量的变化。结果：给予混合稀土常乐6个月后，20.0mg/kg组SOD含量较对照组显著降低，而LPO含量则显著升高；SOD的含量随给药剂量的增加而减少，LPO的含量随给药剂量的增加而增加。结论：较高剂量（20.0mg/kg、 10.0mg/kg）的常乐直接损伤可使大鼠心脏脂质过氧化加强，清除自由基的能力下降。较低剂量（2.0mg/kg,0.2mg/kg,0.1mg/kg）时对大鼠心脏自由基的生成和清除无影响。     

稀土对大鼠胃粘膜抗氧化能力的影响

目的　探讨大鼠短期服用硝酸稀土对胃粘膜抗氧化能力的影响。方法　按分组给药 30d后检测胃粘膜超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化脂质 (LPO)含量。结果　硝酸稀土 2 .0mg/kg和混合稀土 0 .1mg/kg组SOD含量显著升高 ;硝酸稀土 2 0 .0mg/kg组LPO含量显著升高 ,混合稀土 2 .0mg/kg和 0 .1mg/kg组LPO显著降低。结论　短期口服 2 0 .0mg/kg硝酸稀土可促进胃粘膜内脂质过氧化过程 ,0 .1、2 .0mg/kg的硝酸稀土可增强胃粘膜抗氧化能力 ,并抑制脂质过氧化过程     

口服低剂量混合稀土“常乐”对糖尿病大鼠肾脏损伤的修复作用

目的：通过探讨口服低剂量混合稀土“常乐”对糖尿病大鼠肾脏形态结构的影响,阐明其对糖尿病大鼠肾脏损伤的修复作用。方法：Wistar雄性大鼠制备糖尿病大鼠模型,造模成功的大鼠分为糖尿病模型组（10只）和“常乐”给药组（10只）,另取10只正常大鼠作为对照组,3组大鼠分别每日给予生理盐水、“常乐”（0.2 mg?kg-1）灌胃1个月,处死取肾脏,采用形态计量技术检测各组大鼠肾脏的质量、体质量、肾质量与体质量比、肾皮质厚度、肾小球体密度、肾小球总体积、近（远）端小管总体积、近（远）端小管上皮细胞高度、近（远）端小管管腔直径及肾脏的形态学。结果：与对照组和“常乐”给药组比较,糖尿病模型组肾脏质量明显增加（P<0.01）、体质量明显减轻（P<0.01）、肾质量与体质量比明显升高（P<0.01）、肾小球总体积明显增大（P<0.01）、近（远）端小管总体积明显增大（P<0.01）、近端小管上皮细胞高度明显增高（P<0.01）、近（远）端小管管腔直径明显增大（P<0.01）、肾皮质厚度和肾小球体积及远端小管上皮细胞高度无变化（P>0.05）;与对照组比较,“常乐”给药组大鼠肾脏的质量、肾皮质厚度、肾小球体密度、肾小球总体积、近端小管总体积、近（远）端小管上皮细胞高度、近（远）端小管管腔直径均无明显变化（P>0.05）,体质量明显减轻（P<0.01）,肾质量与体质量比明显增加（P<0.01）,远端小管总体积明显增加（P<0.01）。HE染色,对照组大鼠肾脏未见异常;糖尿病模型组大鼠肾脏肿胀,见大量炎细胞浸润。PAS染色,糖尿病模型组大鼠大部分近端小管上皮细胞明显肿胀,含PAS阳性物质增多,有少数近端小管可见上皮细胞脱落和管腔扩张,远端小管部分扩张,但上皮细胞无明显改变;“常乐”给药组大鼠近端小管上皮细胞略微肿胀,少量PAS阳性物质,无近端小管上皮细胞脱落和管腔扩张及远端小管扩张。结论：口服低剂量混合稀土“常乐”对糖尿病大鼠肾脏损伤具有修复作用。     

长期服用低剂量硝酸镧对大鼠血清胰岛素及肝细胞糖原的影响

目的:观察低剂量硝酸镧经长期口服后对大鼠血清胰岛素、血糖及肝细胞糖原的影响.方法:以Wistar大鼠为对象,每日经口给予硝酸镧(10.0 mg/kg、 2.0 mg/kg、 0.2 mg/kg、 0.1 mg/kg)6和7个月后,利用放射免疫分析技术和显微图像分析技术检测了大鼠血清中胰岛素的水平、血糖水平及肝细胞糖原的水平.结果:给予硝酸镧6个月后, 10.0 mg/kg 组雌性、雄性大鼠胰岛素水平下降、血糖水平升高及肝细胞糖原的灰度值升高与对照组有显著性差异;0.1 mg/kg、 0.2 mg/kg、 2.0 mg/kg 组雄性大鼠胰岛素水平升高、血糖水平下降、肝细胞糖原的灰度值下降且 0.2 mg/kg 组与对照组有显著性差异;0.1 mg/kg、 0.2 mg/kg、 2.0 mg/kg 组雌性大鼠胰岛素水平、血糖水平、肝细胞糖原的灰度值与对照组无显著性差异.灌胃6个月后,停药1个月检测,雌性、雄性大鼠各组胰岛素水平、血糖水平、肝细胞糖原的灰度值基本恢复正常.结论:低剂量硝酸镧长期作用可以引起大鼠血清中胰岛素水平、血糖水平、肝细胞糖原发生变化,这种变化可在短期内恢复正常;较低浓度的硝酸镧对胰岛素、血糖和肝细胞糖原有促进作用.     

一氧化氮吸入对大鼠肝脏抗氧化能力的影响

目的观察吸入外源性一氧化氮 (nitricoxide ,NO)对正常大鼠肝脏抗氧化能力的影响 ,旨在评价其对肝脏的毒副作用。方法 72只大鼠随机分为 3组 ,每只鼠均行气管切开、插气管导管及呼吸机辅助呼吸 ,吸氧组(G1)单纯吸氧 (FiO2 =0 .4 0 ) ,低浓度NO吸入组 (G2 )和高浓度NO吸入组 (G3 )除吸氧外 ,分别吸入体积分数为 4 0× 10 -6和 80× 10 -6的NO ,于 2、8、12、2 4h取标本检测 ;另取 6只大鼠为G0 组 ,建立正常值。数据行多个样本均数间方差分析。结果血清中总抗氧化能力 (totalanti oxidationcapacity ,TAOC)和超氧化歧化酶 (superoxidedismutase,SOD)G1与G3 均较G2 明显降低 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;G2 和G3 血中NO-2 高于G1(P <0 .0 1) ,而G3高于G2 (P <0 .0 1) ;G2 组血中丙二醛 (malondialdehyde ,MDA)低于G1和G3 (P <0 .0 1)。肝组织中SODG2 和G3高于G1(P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ) ;G3 的MDA/SOD和MDA均明显高于G1和G2 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;3组ATP均低于正常值 (P <0 .0 1) ,但G2 明显高于G1和G3 组 (P <0 .0 5 )。结论吸入低浓度NO能不同程度的提高肝组织能量水平和抗氧化能力 ,而高浓度的NO则会不同程度的增加肝组织中脂质过氧化物水平 ,提示吸入高浓度NO对肝组织有一定的损伤作用。     

SWH液对大鼠肝脏能量代谢的影响

目的通过与UW液进行比较,探讨SWH液对SD大鼠肝脏能量代谢的影响.方法应用大鼠原位肝移植模型,通过高效液相色谱法(HPLC),检测肝组织ATP、ADP、AMP,计算总腺苷酸含量(TAN)及Atkinson′s能量转换(EC);肝脏低温保存8、12、18 h后行原位肝移植,观察移植术后7 d动物存活率.结果保存18 h组的ATP、TAN、EC恢复水平明显低于保存8 h组,相差显著,保存12 h组与保存8 h组比较相差不显著;SWH液组移植术后7 d动物存活率有高于UW液组的趋势.肝脏ATP、TAN含量及EC水平与大鼠术后生存率的变化趋势相同.结论肝脏ATP、TAN含量及EC水平与大鼠术后生存率密切相关,采用SWH液保存肝脏,能够有效的保护肝脏能量代谢功能.     

抑肽酶对大鼠肝脏缺血再灌注过程中氧化与抗氧化能力变化的影响

目的 研究大鼠肝脏缺血再灌注过程中氧化与抗氧化能力平衡的变化及抑肽酶预处理对其的影响。方法 健康成年SD大鼠120只，随机分为假手术组（A0）、生理盐水预处理组（A1）和抑肽酶预处理组（A2），观察肝脏缺血再灌注过程中肝组织氧化与抗氧化能力相关指标的变化，分析抑肽酶预处理的影响。结果 肝脏缺血再灌注后A1、A2两组与A0组相比肝组织丙二醛含量大幅升高（P＜0.01)，A1组较A2组升高更多（P＜0.01)；A1、A2两组肝组织超氧化物歧化酶活性、总抗氧化能力与A0组相比大幅降低（P＜0.01)。结论 大鼠肝脏缺血再灌注过程中氧化与抗氧化能力平衡遭到严重破坏，抑肽酶可减轻自由基反应，降低其破坏程度。     

长期服用低剂量硝酸镧对大鼠心脏超氧化物歧化酶和脂质过氧化物含量的影响

目的 :研究长期服用低剂量硝酸镧对大鼠心脏铜 -锌超氧化物歧化酶 ( Cu- Zn SOD)和脂质过氧化物 ( LPO)含量的影响。方法 :以 Wistar大鼠为对象 ,分别以每日 1次硝酸镧 0 .1、0 .2、2 .0、1 0 .0及 2 0 .0 mg· kg-1连续灌胃 6个月 ,应用生物化学方法研究大鼠心脏 Cu- Zn SOD和 LPO含量的变化。结果 :给予硝酸镧 6个月后 ,2 0 .0 mg· kg-1组 SOD含量较对照组显著降低 ,而 LPO的含量则显著升高 ;SOD的含量随给药剂量的增加而减少 ,LPO的含量随给药剂量的增加而增加。结论 :较高剂量 ( 2 0 .0、1 0 .0 mg·kg-1)硝酸镧的直接损伤可使大鼠心脏脂质过氧化加强 ,清除自由基的能力下降 ;较低剂量 ( 2 .0、0 .2及 0 .1 mg·kg-1)时 ,对小鼠心脏自由基的生成和清除无影响     

硝酸镧长期灌胃大鼠肝脏中HSP70的表达

目的 :检测稀土化合物硝酸镧 [La( NO3 ) 3 ]经消化道长期作用 ,大鼠肝脏中热休克蛋白 70( HSP70 )的表达水平。方法 :以大鼠为研究对象 ,连续用生理盐水和 0 .1、0 .2、2 .0、1 0 .0及2 0 .0 mg· kg-1体重的 La( NO3 ) 3 灌胃 6个月后 ,应用免疫组织化学 SABC法原位检测肝脏中的HSP70的蛋白表达水平。结果 :2 0 .0 mg· kg-1 硝酸镧组大鼠肝脏中 HSP70阳性细胞数与对照组相比明显增多 ( P<0 .0 5 )。结论 :硝酸镧 ( 2 0 .0 mg· kg-1 )对肝脏损伤时 ,一定剂量 HSP70的表达参与肝脏的保护     

益气活血方药对衰老大鼠肝脏细胞增殖和凋亡的影响

目的:了解益气活血方药对自然衰老大鼠肝脏组织细胞增殖和凋亡的影响.方法:利用自然衰老大鼠模型,连续给药4个月,观察益气和活血方药对模型动物肝脏组织细胞增殖和凋亡衰老性变化的改善作用.结果:(1)与年轻大鼠比较,老年大鼠肝脏组织的G0-G1期细胞比例增加(P<0.01),而S期细胞及G2-M期细胞比例减少(P<0.01);同时凋亡细胞的比例增加(P<0.01).(2)与老年大鼠空白组比较,益气组和活血组动物肝脏组织的G0-G1期细胞比例减少(P<0.01),活血组比益气组减少更明显(P<0.01);S期和G2-M期细胞比例增加(P<0.01),益气组和活血组比较差异不显著(P>0.05).(3)益气和活血方药皆能减少老年大鼠肝脏组织细胞的凋亡(P<0.01),但益气方药的作用明显优于活血方药(P<0.01).结论:(1)自然衰老大鼠肝组织细胞增殖减少而细胞凋亡增加;(2)益气和活血方药均能促进衰老大鼠肝脏组织的细胞增殖,活血方药作用稍强;(3)益气和活血方药均能抑制自然衰老大鼠肝组织细胞凋亡,益气方药作用略优.     

何首乌中鞣质对大鼠肝脏生化指标的影响

目的：研究何首乌中提取出的鞣质对大鼠肝脏生化指标的影响。方法：每天按不同剂量（分别相当于成人每日30 g/60 kg体质量临床用量的25、50、100倍）ig大鼠1次,连续给药90 d,恢复期15 d。分别于第60、90、105 天采取动物血液进行生化指标的检测。结果：给药组与对照组相比,给药60 d时大鼠血清中 ALT大剂量组显著升高（P＜0.01）,中剂量组升高（P＜0.05）;ALP中、小剂量组有所降低（P＜0.05）;TG大剂量组升高（P＜0.05）;GGT大、小剂量组升高（P＜0.05）;TBIL大、中、小剂量组均显著性降低（P＜0.01）。给药90 d后大剂量组大鼠血清ALT、 GGT均升高（P＜0.05）。恢复15 d后各项指标与对照组均无显著差异。结论：何首乌中提取的鞣质长期ig大剂量对大鼠肝脏有损害,中剂量短期内对肝脏有所损害,小剂量无明显肝损害,但其对肝脏的损害在停药后均可以恢复。     

丙烯腈乙醇混合作用对大鼠肝脏的影响

本文通过灌胃染毒的方法,从光镜病理、电镜超微结构、酶组织化学及血清生化指标 诸方面,探讨丙烯腈和乙醇混合作用条件下,乙醇对丙烯腈肝脏毒性作用的影响。结果表明,乙醇能 加速丙烯腈对实验动物的肝脏损伤,也可加重其损伤程度。     

大豆蛋白对大鼠抗氧化能力的影响

目的观察大豆蛋白对大鼠抗氧化能力的影响。方法 SPF级雄性SD大鼠24只,进食基础饲料适应性喂养2周,随机分为2组：大豆蛋白组和酪蛋白组,每组各12只,进食实验饲料28 d。测定大鼠血清及肝脏中各种抗氧化能力指标。结果酪蛋白组和大豆蛋白组大鼠肝脏组织的总抗氧化能力（total antioxidant capacity,T-AOC）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、过氧化氢酶（catalase,CAT）活性,丙二醛（malondialdehyde,MDA）水平差异无统计学意义（P〉0.05）。酪蛋白组和大豆蛋白组大鼠血清中T-AOC、GSH-Px、SOD、CAT活性差异无统计学意义（P〉0.05）,大豆蛋白组大鼠血清中MDA水平低于酪蛋白组（P〈0.05）。结论大豆蛋白对大鼠抗脂质氧化能力有改善作用。     

灵光注射液对失血性休克大鼠心脏和肝脏的影响

目的　观察灵光注射液 (复方樟柳碱 )对失血性休克再灌注大鼠心脏和肝脏损伤的影响。方法　将5 6只雄性大鼠随机分 4组 ,分别设为假休克组 (8只 )、模型组 (16只 )、灵光注射液低剂量组 (16只 )和高剂量组 (16只 ) ,除假休克组外 ,大鼠均经历 4kPa ,70min的失血性休克 ,在休克复苏后 6h和 12h各组分别处死半数动物 ,检测血清CK、CK MB、LDH、ALT、AST ,心脏和肝脏做组织学和超微结构检查。结果与结论　灵光注射液对大鼠失血性休克再灌注引起的心脏和肝脏功能和形态损伤均有明显的治疗作用 ,其机制可能与改善微循环、清除氧自由基和保护生物膜作用有关。     

全氟辛烷磺酸和番茄红素对大鼠肝脏毒性的影响

目的观察全氟辛烷磺酸（PFOS）和番茄红素（LP）对大鼠肝脏毒性的影响。方法将成年SD大鼠48只随机分为8组：溶剂对照组、低、中、高剂量PFOS染毒组、LP组、LP保护低、中、高剂量PFOS染毒组;溶剂对照组进食2%Tween-80处理后的普通饲料,低、中、高PFOS染毒组分别进食5、25、125 mg/kg PFOS染毒饲料,LP组和LP保护低、中、高剂量PFOS染毒组灌胃LP（20 mg/kg）,每天一次,每周连续5天,连续2个月;末次染毒24 h后,眼眶静脉丛取血后处死大鼠,测定各组大鼠的肝脏功能指标的变化。结果中、高剂量PFOS组大鼠肝脏脏器系数高于溶剂对照组（P〈0.05）,LP保护中、高剂量PFOS组肝脏脏器系数与相同剂量PFOS染毒组相比降低（P〈0.05）;中、高剂量PFOS染毒组肝组织出现明显的肝细胞水肿和弥漫性脂肪变性,经LP保护后肝组织仅出现轻度的气球样变和胞浆疏松化;与溶剂对照组比较,中、高剂量的PFOS染毒大鼠血清的ALT、ASP、AST增高,LP保护中、高剂量PFOS染毒组大鼠血清的ALT、ASP、AST均低于相同剂量PFOS染毒组（P〈0.05）;中、高剂量的PFOS染毒大鼠肝组织中MDA、GSH含量增高,GSH-Px、SOD活力下降,LP保护PFOS染毒组大鼠肝中的MDA、GSH含量降低,GSH-Px、SOD活力增高。结论全氟辛烷磺酸可致SD大鼠肝组织损伤,番茄红素可拮抗PFOS所致肝脏损伤;抗氧化损伤是LP拮抗PFOS致肝损伤的重要机制。     

泡利芬对大鼠脂质过氧化及抗氧化能力的影响

研究泡利芬对大鼠的血清及肝脏超氧化物歧化酶(简称SOD及脂质过氧化物简称LPO)影响及作用机制。本研究采用微量快速法测定SOD活性，用硫代硫酸钠荧光法测定LPO的最终产物丙二醛含量。泡利芬实验组动物血清及肝脏SOD活性均比对照组高，且有显著意义，而LPO古量较对照组下降也有显著性意义。泡利芬具有良好的抗氧化、清除自由基和抗衰老作用，对机体的延年益寿和抗老保健具有特别重要意义。     

不同固定液对大鼠肝脏组织石蜡切片质量的影响

目的 探讨不同固定液对大鼠肝脏组织石蜡切片HE染色效果.方法 应用SD大鼠肝脏组织分别在动物空腹和空腹条件下,选择三种常规的固定液：体积分数10％甲醛固定液、Bouin＇s固定液和改良Davidson＇s固定液,对肝脏组织进行固定、石蜡包埋、切片和HE染色,观察动物空腹与未空腹条件下组织固定对切片质量的影响,以及不同固定液对肝脏组织切片质量的影响.结果 在未空腹的条件下,肝脏组织结构显示不清晰,呈水样变性的形态改变;Bouin＇s固定液和改良Davidson＇s固定液固定的组织结构更清晰,但是切片色泽不如体积分数10％甲醛固定液的鲜亮.结论 大鼠是否处于空腹状态对肝脏组织结构影响很大,三种固定方法对大鼠肝脏组织切片质量影响差异不大.