鼻腔鼻窦血管周细胞瘤1例报告并文献复习

血管周细胞瘤,又称血管外皮细胞瘤,是较为少见的软组织肿瘤,它可发生在身体的任何部位,无明显性别及年龄差异,现将我科收治的1例鼻腔鼻窦血管周细胞瘤报告如下。     

喉颗粒细胞瘤四例报告并文献复习

正颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)临床上较为少见,发生于喉部的更为罕见。2011年4月至2017年5月,青岛大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科共收治喉颗粒细胞瘤4例,其中成人2例,儿童2例,现报告如下。1临床病例例1,男,41岁,因"声音嘶哑3年余"于2011年4月27日入院,检查:右侧声带中份可见息肉样肿物,表面光滑,声带活动可,闭合欠佳。电子喉镜检     

鼻腔血管外皮细胞瘤1例并文献分析

有关外皮细胞瘤的报告很少,而发生于鼻腔者更为少见。我科收治1例,报告如下。 1临床资料 患者,男,67岁,反复右鼻出血2周,量少,可自止,未予重视。2006年9月25日2次类似出血,量较多,即来我院就诊。查体见右侧鼻腔顶部有活动性出血点,即予以前鼻孔填塞,并收入病房。     

鼻血管外皮细胞瘤（附1例报告并文献复习）

血管外皮细胞瘤为罕见的有潜有恶性的血管性肿瘤。本文报告１例鼻血管外皮细胞瘤，并复习文献，对其发病情况、临床表现、诊断、治疗和预后进行讨论。     

喉部颗粒细胞瘤2例及文献复习

目的结合文献探讨喉部颗粒细胞瘤的临床特征。方法报道2例喉部颗粒细胞瘤病例，并就本病的临床生物学特征、病理、诊断、治疗及预后进行分析。结果喉部颗粒细胞瘤患者主要以声嘶为起病症状，确诊主要依据病理学检查，治疗采用手术切除。本组2例患者均行喉裂开肿瘤局部切除术，随访6个月和12个月，患者恢复好，无复发。结论喉部颗粒细胞瘤多为良性肿瘤，有特异性的病理学和影像学特点。治疗多采用局部手术切除，预后良好。     

鼻腔鼻窦血管外皮细胞瘤一例并文献分析

目的 探讨鼻腔鼻窦血管外皮细胞瘤临床特点,为治疗及预后提供参考.方法 回顾性分析我院就诊的1例鼻腔鼻窦血管外皮细胞瘤患者的临床和影像资料,并通过文献复习以往所报道病例,以是否复发分为两组,未复发组17例和复发组15例,未复发组系随访3年以上未复发者,观察和分析两组的临床特点.结果 未复发病例组男12例,女5例,年龄12...     

儿童鼻腔牙1例并文献复习

目的探讨儿童鼻腔牙的临床特点,并对儿童鼻腔牙的相关文献进行复习,以提高临床医师对儿童鼻腔牙的临床认识与诊治水平。方法患儿男,4岁5个月,因右侧持续鼻塞1个月而入院,经CT及MRI提示右侧鼻腔异物,两次全麻鼻内镜下行鼻腔及鼻咽部探查术。结果第1次探查未见异常,术后右侧鼻塞未见缓解;第2次术中切除右侧鼻腔底壁牙样物,术后鼻塞缓解,5 d后鼻塞消失,病检示右侧鼻腔组织部分被覆鳞状上皮并呈息肉状增生,另一组织形似牙组织。随访1年3个月未见复发。结论儿童鼻腔牙罕见,临床可表现为鼻塞、鼻出血等,需与鼻腔异物、鼻石、肿瘤相鉴别,鼻内镜下手术切除是其安全有效的治疗手段。     

鼻腔良性血管外皮细胞瘤1例

临床资料 患者男,78岁。1年前双侧鼻腔先后出现鼻塞,偶伴鼻腔出血,量少,左侧鼻腔渐有肿物突出鼻腔外,自行抗炎治疗无效。于2002-07-28以“鼻腔肿物”收入院。患者既往体健,家族成员中无类似病史。查体:T36.8℃,P68次/分,R18次/分,BP150/100 mmHg,全身检查未见异常。专科检查:左侧鼻腔充满似荔枝肉样肿物,略透明,质韧,右侧鼻腔中隔右偏,鼻     

鼻腔良性血管外皮细胞瘤1例

临床资料 患者男，78岁。1年前双侧鼻腔先后出现鼻塞，偶伴鼻腔出血，量少，左侧鼻腔渐有肿物突出鼻腔外，自行抗炎治疗无效。干2002-07—28以“鼻腔肿物”收入院。患者既往体健，家族成员中无类似病史。查体：T368℃，P68次／分，R18次／分，BP150／100mmHg，全身检查未见异常。专科检查：左侧鼻腔充满似荔枝肉样肿物，略透明，质韧，右侧鼻腔中隔右偏，鼻     

鼻腔鼻窦血管外皮细胞瘤5例临床分析

目的：提高对鼻腔鼻窦血管外皮细胞瘤的认识和诊治水平。方法：回顾性分析5例鼻腔鼻窦血管外皮细胞瘤患者的临床资料及病理资料。结果：5例CT检查结果提示血管性肿瘤,病变多呈均一高密度块影,并有明显强化的特点。病理检查提示肿瘤富含毛细血管,呈树枝状,管腔内壁为正常内皮细胞,管腔周围有弥漫分布的圆形、卵圆形或梭形外皮细胞排列,可见核分裂像。所有病例均行手术切除并经病理检查证实。肿瘤预后与病理分级密切相关;高度恶性肿瘤的复发率明显高于中间性和低度恶性肿瘤。该组误诊率为80%。结论：血管外皮细胞瘤是一类潜在恶性肿瘤,影像学检查有助于病变的定性定位及手术方案的制定,但缺乏特征性表现,最终诊断需依靠病理学检查。完整手术切除仍是目前最佳的治疗方法。其临床行为与病理分级密切相关,临床医师要重视组织病理学特征的描述。所有病例均需密切随访。     

头颈部髓外浆细胞瘤2例并文献复习

髓外浆细胞瘤（extramedullaly plasmacytoma,EMP）为一种临床罕见肿瘤,主要发生在头颈部,约80%发生于上呼吸道及上消化道〔1〕,在临床表现和病理学上,易与头颈部常见的其他肿瘤相混淆。目前国内外对EMP并无指导性诊疗标准,由于临床无特异性表现而容易误诊〔2〕。     

喉颗粒细胞瘤1例并文献复习

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)初期被学者们认为来源于骨骼肌,而目前多数学者认同它是一种少见的来源于神经鞘雪旺(Schwann)细胞的肿瘤.尽管这种肿瘤的组织发生并不完全清楚,但是仍然具有特征性.挝     

鼻腔恶性颗粒细胞瘤1例

1病例报告患者,男,51岁,因"右鼻腔间断出血半年"入院。每次出血量约数滴,自止,伴鼻塞、脓涕,无头痛及其他不适。体检:口唇尚红润,右侧下鼻道中后段可见红色新生物充填,表面尚光滑,质韧,触之极易出血。鼻窦CT示:右下道占位,各窦壁骨质     

气管颗粒细胞瘤1例报告及文献复习

颗粒细胞瘤（ＧｒａｎｕｌａｒＣｅｌＴｕｍｏｒ，ＧＣＴ）是一种罕见的肿瘤。常发生于舌、皮肤及皮下组织、乳腺等部位。呼吸道ＧＣＴ发生率低，若累及呼吸道则以喉和支气管较多见。原发部位位于气管的ＧＣＴ极少，截止到１９８６年英文文献仅有１０例气管ＧＣＴ报道，国内近１３年未有气管颗粒细胞瘤报道，。本文报道１例３０岁女性气管ＧＣＴ患者，结合文献对气管ＧＣＴ的组织发生、临床表现、病理特点、诊断与鉴别诊断以及治疗方法等问题进行讨论。     

右侧鼻腔小细胞神经内分泌癌一例并文献复习

正小细胞神经内分泌癌(small cell neuroendocrine carcinoma,SCNEC)在临床上较少见,而原发于鼻部的更为罕见。2016年12月至2017年4月南京大学医学院附属鼓楼医院收治鼻腔小细胞神经内分泌癌1例,现报告如下。1临床病例患者男,64岁,右侧颈部肿块伴涕血1月余,无头痛、耳鸣、视力明显下降、咳嗽咳痰等不适,饮食睡眠可,二便正常。于我院就诊,肿瘤标志物NSE为     

头颈部髓外浆细胞瘤14例报告并文献复习

目的总结头颈部髓外浆细胞瘤的临床特点,以提高临床诊治水平。方法回顾性分析我科1990年1月～2008年12月14例头颈部髓外浆细胞瘤患者临床资料,其中发生于单侧鼻腔鼻窦8例,双侧鼻腔及上颌窦1例,鼻咽部3例,口咽以及喉部各1例,结合14例病例的临床特点,并进行相关文献复习。结果所有患者均经病理检查诊断为髓外浆细胞瘤,其中3例死亡;2例进展为多发性骨髓瘤;3例局部复发,其中2例再行手术切除;5例无瘤生存;2例失访。平均随访42个月,随访率85.7%（12/14）。结论头颈部髓外浆细胞瘤是头颈部罕见恶性肿瘤,临床表现无特异性,诊断主要依靠病理学检查,治疗以手术加放疗为主。     

颅骨过度气化诊治并文献复习

目的颅骨过度气化较为罕见,通过介绍诊治的颅骨过度气化患者,了解颅骨过度气化的发病机理。方法分析颅骨过度气化患者影像学表现、临床表现及治疗结果,结合国内外相关文献进行复习。结果颅骨过度气化发病机理可能与颅咽管功能障碍、球阀机制及Valsalva手法有关。颅骨过度气化多表现为颅骨气腔形成、局部膨隆、局部骨质破坏等,可涉及颅盖骨、颅底骨、上颈椎等部位。局部部位的过度气化及骨质缺损可通过手术治疗获得确切疗效。结论颅骨过度气化较为罕见,对其临床表现、影像学表现、诊断及治疗的进一步认识可为相关学科医师正确识别本病提供可靠依据。     

喉尖锐湿疣恶变1例并文献复习

我们诊治的1例喉尖锐湿疣恶变为高分化疣状癌,报告如下.     

鼻腔球周皮细胞瘤1例

球周皮细胞瘤（glomangiopericy tomar）即球血管外皮细胞瘤,是一种少见的中间型或低度恶性软组织肿瘤,其同义词有鼻窦血管外皮瘤、鼻窦型血管外皮瘤、鼻窦血管外皮瘤样肿瘤等,现将我科收治的1例鼻腔球周皮细胞瘤报道如下。1临床资料患者女,66岁,因＂左侧鼻腔新生物＂入院。患者入院前半年无明显诱因出现左侧鼻塞,鼻腔偶有疼痛,