急进性肾小球肾炎2例报告

急进性肾小球肾炎２例报告贵州省人民医院儿科（贵阳，５５０００２）朱善荣，刘凤云，黄玉英例１：女，１３岁。因反复水肿４个月伴心悸２０天入院。患儿４个月前因受凉后发热、咳嗽，在当地医院诊为上呼吸道感染经治疗好转。２周后腹部不适，颜面及双下肢水肿，尿少，住...     

急进性肾小球肾炎6例报告

本文报告了6例急进性肾炎(RPGN),均为学龄儿童,平均起病后36天发展为尿毒症。4例死亡,2例存活。本组病例病因各异,其中IgA肾病与肺出血肾炎综合征为儿童RPGN少见病因。急性链球菌感染者预后相对好些。综合治疗有可能降低死亡率。     

儿童过敏性紫癜致急进性肾炎一例

患儿,男,6.5岁,以"下肢紫癜5 d、水肿4 d"为主诉入院.查体:P 82次/min,BP 118/92mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),体质量24 kg,身高123 cm.神志清楚,呼吸平稳,精神不振.患儿双下肢皮肤散在紫癜,面部及下肢轻度水肿,心肺未闻及异常,肝脾未触及.尿常规:尿量500 ml/d左右,肉眼血尿,尿蛋白(++++),红细胞40～50/Hp,畸形60%,脂肪、蜡样管型分别为2/Hp.     

急进性肾炎

急进性肾炎(rapidly progressive glomerulo-nephritisRPGN)系一综合征。临床表现为大量血尿,蛋白尿(肾病),病情迅速发展到不可逆性肾功能衰竭。病理改变以广泛的肾小球新月体形成为其特点。本症除原发性外,可继发于其他疾病。儿科常见于急性链球菌感染后肾炎,过敏性紫癜,红斑性狼     

原发性小血管炎与急进性肾炎Ⅲ型1例

原发性小血管炎为自身免疫性疾病,常可累及多个系统。抗中性粒细胞胞浆抗体（ＡＮＣＡ）于１９８２年由Ｄａｖｉｅｓ等首先在节段坏死性肾小球肾炎患者中发现［１］。随着ＡＮＣＡ的研究深入,ＡＮＣＡ已成为原发性小血管炎诊断的重要血清免疫学指标［２］。急进性肾炎（ＲＰＧＮ）是指由血尿、蛋白尿迅速发展为少尿、无尿、肾功进行性恶化的一组病情发展急骤的肾小球疾病。病理表现为广泛的新月体形成。Ｃｏｕｒｓｅ等根据免疫发病机制将新月体肾炎分为抗肾抗体（ｉ）型,免疫复合物（ Ⅱ）型及无免疫复合物型（Ⅲ）型［３］。 Ｆａｌｋ等…     

急进性肾小球肾炎一例临床及病理报告

急进性肾小球肾炎简称 RPG,是一组病情进展迅速、预后恶劣的急性肾小球肾炎,约占肾小球肾炎发病率的1—2％,其病理学改变以新月体形成为特点,故又称新月体肾炎。     

高原地区小儿紫癜性肾炎234例报告

过敏性紫癜(HSP)极易合并肾脏损害，是儿科最为常见的继发性肾小球疾病，病因尚不完全清楚，且临床表现多样。现报告我院自1998年8月～2001年8月共收治的居住在海拔2200-4200m的HSP患儿300例，其中234例(78％)有合并肾脏损害的临床表现。男142例，女158例；年龄2．2～15岁(平均8.3岁).234例中来自西宁市区122例(52．13％)，农业区84例(35．90％)，牧区28例(11．97％)；汉族178例(76．07％)，回族27例(11．54％)，藏族18例(7．69％)，     

误诊为紫癜性肾炎的狼疮性肾炎1例

1 临床资料 患儿,男,12岁,以双下肢皮肤紫癜2个月余为主诉入院.2个月前双下肢出现皮肤紫癜,无腹痛及关节痛.于当地医院检查血常规,PLT技术正常.     

冲击疗法治疗急进性肾炎11例

本文报告11例急进性肾炎,着重讨论临床表现与预后的关系及甲基强的松龙冲击治疗。11例中原发性急进性肾炎7例,继发性4例。死亡5例,死亡病例总病程38天～6.5月。在无肾活检的条件下应根据临床表现,急性起病,3月内肾功能急剧恶化等力争早期诊断。病程中持续少尿超过3周或     

小儿急进性肾小球肾炎

急进性肾小球肾炎(Rapidly progressiveglomerulonephritis以下简称RPG)是一组病情进展迅速,通常在几周或数月内死于肾功衰竭,预后不佳的急性肾小球肾炎,近年来对本病发病机理、病理及治疗方面的研究取得了可喜的进展,尤其是以抗凝为中心联合疗法的应用更引起人们的关注,现将国外有关方面的近况介绍如下。     

以急进性肾炎起病的非霍奇金淋巴瘤1例

患儿,女,1 1岁。因头痛,视物不清3天首次入院。当时查体:神志恍惚,皮肤无黄染,无皮疹,浅表淋巴结无肿大。颈无抵抗,心肺( - ) ,腹部可触及肿大肾脏,质硬,触痛不明显。病理征( - )。BP 1 80 /1 1 0mmHg ,辅助检查:血WBC 1 3 9×1 0 9/L ,RBC 4 1 0×1 0 12 /L ,Hb 1 0 0g/L ,PL     

以急进性肾炎起病的非霍奇金淋巴瘤1例

患儿，女，11岁。因头痛，视物不清3天首次入院。当时查体：神志恍惚，皮肤无黄染，无皮疹，浅表淋巴结无肿大。颈无抵抗，心肺(-)，腹部可触及肿大肾脏，质硬，触痛不明显。病理征(-)。BP180／110mmHg，辅助检查：血WBC13．9×10^9／L。RBC4．10×     

7例急进性肾炎的诊治体会

急进性肾炎(RPGN)为小儿急性肾功能衰竭(ARF)的主要病因之一,病死率较高。国内儿科报告较少。兹将我院近年所收治的病例结合发病机理、诊断、治疗报告如下。 资料与结果 一、对象7例中男3例,女4例。发病年龄平均7.5岁。病程:急进型:5天～1月,缓进型:2月～11月入院。原发疾病:急性肾炎综合征、肺出血一肾炎综合征各2例,原发性肾病综合征3例。诊断标准:(1)临床诊断:符合全国儿科肾脏病协作组标     

紫癜性肾炎

本病是小儿主要肾炎之一。1950年以来,过敏性紫癜有增加倾向,发病率增多,病程迁延,并有难治病例。本病与IgA肾病是否为同一疾病,尚在争议之中。病因:不明。目前多认为与免疫反应有关,唯抗原尚未明确。病前1～4周内,2/3～4/5有上呼吸道感染史,细菌或病毒等感染源可能是重要因素。免疫荧光检查发现患儿皮肤及肾组织有明显的IgA沉着,急性期血中浓度也增高,故有人认为可能为呼吸道和/或消化道的局部抗原选择性地激起IgA反应,形成抗原IgA复合物进入血液循环中,流经肾小球时经旁体径路激活补体。因系不溶性免疫复合物不能通过肾小球基底膜而沉着在系膜-内皮细胞系统引起免疫性炎症反应。此外,系膜功能异常及个体免疫反应性的遗传因素亦可能有关。一般乳儿很少发病,以幼儿到10岁小儿多见。我院在过去8年收治68例过敏性紫癜中有肾炎表现者42冽,4～10岁28例(66.7%)。男     

紫癜性肾炎1～11年肾功能随访:31例报告

本文对紫癜性肾炎31例进行1～11年肾功能随访。认为:发病年龄>10岁,紫癜到肾炎出现时间>1月或紫癜在肾炎发生后仍反复出现,临床上肾炎综合征并持续高血压、肾功能受损害者,预后差。对持续大量蛋白尿,其蛋白选择性差,肾功不全的严重病例,及早采用免疫抑制剂并加用抗凝剂、抗血小板凝聚剂治疗,可望减少或延长进入终末期肾功能衰竭的时间。     

紫癜性肾炎伴急性粒细胞白血病1例

患儿 ,男 ,10岁 9个月 ,因确诊紫癜肾炎 9个月 ,面色苍白、皮肤瘀斑 1周入院。 9个月前因双下肢皮肤典型紫癜样皮疹及血尿住我院。经肾穿刺活检示系膜增生性肾炎 ,确诊为紫癜肾炎 ,口服肾复康、潘生丁、维生素Ｅ等治疗 ,血尿消退不满意 ,8个月前加用雷公藤多甙 1ｍｇ/(ｋｇ·ｄ)口服半年 ,效差 ,换火把花根片 ,同时口服中药汤剂 (具体成分不详 ) ,患儿反复镜下血尿 ,血常规正常。无浮肿、皮疹及关节痛 ,精神食欲可。病程中未服用强的松等药物。半月前出现面色苍白、皮肤瘀斑、瘀点再次入院。病程中无口鼻腔出血及双下肢瘀点 ,无放射线接触史…     

47例紫癜性肾炎血浆过氧化脂质测定报告

过氧化脂质(LPO)是游离或结合的不饱和脂肪酸受自由基作用而形成的过氧化物。现已证明LPO在许多疾病的发病学中具有重要意义。紫癜性肾炎患儿血浆LPO的研究目前国内外尚较少报道。     

抗凝治疗复发型紫癜性肾炎

目前认为过敏性紫癫肾炎（APN）其发病与IgA介导的免疫反应有关［‘］。急性期血液处于高凝状态及血小板聚集功能增强「’‘,为此我们对反复发作的APN进行了不同方案的抗凝治疗。资料和方法一、对象和分组近Za收治的APN患儿中选出反复发作2次以上者为观察对象,共65名,随机分为抗凝组（治疗组）34例（男ZI例,女13例,年龄4～卫Za）,与未抗凝组（对照组）31例,两组在年龄、性别构成上相似,有可比性。APN诊断参照国内诊断标准［‘3。肾功能不全或肾功能衰竭者不列人观察范围。二、临床标准1．A类为发作2次的APN。2．B类为反复…