蒲公英水煎液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响

本文采用小鼠骨髓细胞微核试验的方法,来研究蒲公英水煎液对小鼠骨髓细胞的遗传毒性。 材料与方法 1.实验动物:昆明种小白鼠20～22g,雌雄各半,白求恩医大实验动物部提供。2.主要药品:环磷酰胺CP,上海第二制药厂生产200mg/瓶。蒲公英,长春市药材公司提供并鉴定。3.蒲公英水煎液的煎制:取蒲公英干燥生药10g,粉碎     

续断水提液对小鼠急性毒性和遗传毒性的影响

目的:探讨续断水提液对小鼠的急性毒性和遗传毒性。方法:采用最大耐受剂量法评价续断水提液对小鼠的急性毒性,观察小鼠体重及心脏、脾脏、肝脏、肾脏指数的变化;采用微核实验和单细胞凝胶电泳实验评价其遗传毒性,将40只小鼠随机分成空白组(ig 10 m L·kg~(-1)生理盐水),环磷酰胺组(第4天开始注射0.1 g·kg~(-1)环磷酰胺),续断水提液高、中、低剂量组(ig 32,16,8 g·kg~(-1)续断水提液)。各组小鼠给药5 d后处死并解剖,取骨髓细胞检测嗜多染红细胞的微核率;取胸腺、肝脏及脾脏细胞检测续断水提液对小鼠DNA的损伤。结果:续断水提液经口给药小鼠的最大给药量为80 g·kg~(-1),该剂量对小鼠体重及心脏、脾脏、肝脏、肾脏指数均无显著影响。中、低剂量组小鼠嗜多染红细胞的微核率与空白组比较无显著性差异;但续断高剂量组微核率明显高于空白组(P0.05)。高、中、低剂量组胸腺、脾脏、肝脏细胞尾部DNA百分率,尾矩略高于空白组,但均无显著性差异。结论:续断水提液对小鼠最大给药剂量为80 g·kg~(-1),属无毒级;中和低剂量续断水煎液对小鼠无遗传毒性作用,高剂量续断水提液可诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率升高,存在潜在的遗传毒性。     

山茱萸炮制增效活性部位对老年小鼠骨髓细胞MN影响的研究

目的:探讨山茱萸炮制增效活性部位对老年小鼠骨髓细胞微核(MN)的影响。方法:取青年组、老年组、用药组(山茱萸制品几种溶剂萃取部位)小鼠的骨髓细胞,检测MN,统计微核率。结果:老年组与青年组相比,微核率差异显著,而两个用药组分别用石油醚萃取部位、水煎液灌胃,小鼠骨髓细胞微核率与老年组相比差异显著,表现出一定的药效。结论:山茱萸制品水煎液及山茱萸制品石油醚萃取部位对老年小鼠骨髓细胞DNA有一定的保护作用。     

神昌滴丸的遗传毒性研究

目的:研究神昌滴丸的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法:采用Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,考察神昌滴丸对鼠伤寒沙门茵和细胞的遗传毒性.结果:经Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验,神昌滴丸的结果均呈阴性.结论:神昌滴丸无遗传毒性.     

五加参冲剂毒理学安全性评价实验研究

目的:评价倒卵叶五加、麦冬、五味子组成的复方制剂-五加参冲剂的毒理学安全性,探讨其作为保健食品的可能性。方法:采用大鼠经口急性毒性试验、30d喂养试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验等方法,评价五加参冲剂的安全性。结果:五加参冲剂雌、雄大鼠经口急性毒性,LD50均大于17.6g/kg,属无毒级(相当于人体推荐用量的226倍);大鼠30d喂养在2.2g/kg～8.8g/kg剂量范围内对大鼠各项指标均未见明显不良影响(最大剂量相当于人体推荐用量的113倍);小鼠骨髓细胞微核试验为阴性结果;Ames试验为阴性结果。结论:通过以上试验证明五加参冲剂符合食用要求,安全无毒。     

江西黄毛楤木的毒性实验研究

目的:研究江西黄毛楤木的毒性.方法:进行小鼠口服黄毛楤木醇提物最大耐受量7d喂养试验;测定小鼠口服、腹腔注射黄毛楤木皂甙的LD50;进行家兔口服黄毛楤木醇提物的亚急性毒性实验;进行微核试验,观察楤木皂甙的致突变作用.结果:小鼠以13.4g/kg/日×7d灌胃楤木醇提物,全部存活,生长良好;测得楤木皂甙小鼠口服LD50为820.542mg/kg腹腔注射LD50为820.542mg/kg;家兔以13.57g/kg/日×30d对其生长、体重、血象、心电图、肝肾功能都无不良影响,重要脏器组织无明显病理改变;微核试验小鼠骨髓细胞微核率在正常范围内,无致突变作用.结论:黄毛楤木毒性低,作用医药保健资源,大有开发、利用的价值.     

扶芳藤益心方、益心方及扶芳藤对小鼠急性毒性影响试验

目的:观察扶芳藤益心方、益心方及扶芳藤灌胃的急性毒性反应。方法:将80只小鼠分为扶芳藤益心方组、益心方组、扶芳藤组、正常对照组,每组20只,雌雄各半。扶芳藤益心方组给予2.78g/mL扶芳藤益心方醇提物药液;益心方给予1.79g/mL益心方醇提物药液;扶芳藤组给予3.07g/mL扶芳藤醇提物药液;正常对照组给予蒸馏水。依40mL/kg的给药量(最大给药量)灌胃给药,对小鼠进行一次性灌胃给药的急性毒性试验。观察小鼠异常或不良反应、死亡及主要脏器异常病变。结果:扶芳藤益心方组及扶芳藤组小鼠给药后出现静伏少动、腹式呼吸症状,给药5h后上述症状消失。余2组未见其他异常或不良反应。各组均无小鼠死亡,14d后处死解剖未见主要脏器异常病变。结论:扶芳藤益心方醇提物小鼠一次性灌胃的最大给药量为111.2g/kg,相当于拟临床人用药的115倍,急性毒性小,使用较安全;益心方醇提物小鼠一次性灌胃的最大给药量为71.6g/kg,相当于拟临床日用剂量153倍,急性毒性小,使用较安全;扶芳藤醇提物小鼠一次性灌胃的最大给药量为122.8g/kg,相当于拟临床人用药的246倍,急性毒性小,使用较安全。     

桑叶水提液的急性毒性和遗传毒性研究

目的初步评价桑叶水提液安全性。方法通过小鼠急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌试验(Ames试验)、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,考察桑叶水提液急性毒性和遗传毒性。结果桑叶水提液40 g/kg小鼠灌胃给药未出现死亡,体质量与正常对照组比较无明显差异(P>0.05)。经Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,桑叶水提液的结果均为阴性。结论本实验条件下,桑叶水提液的小鼠灌胃给药最大给药剂量为40 g/kg,且未表现出遗传毒性。     

真菌植物松茸提取物抑制环磷酰胺致突变作用研究

目的:寻找安全有效的抗突变生物资源,为肿瘤预防和降低环磷酰胺的遗传危害提供科学依据.方法:采用修改的Ames试验和小鼠骨髓细胞微核试验,研究松茸提取物AMH对CP致突变作用的影响.结果:Ames试验结果表明,CP具有碱基对置换致突变作用,AMH能显著性抑制CP的致突变作用(P＜0.01),对测试菌株TA100的诱发回变菌落形成抑制率最高为79.9%;小鼠骨髓细胞微核试验也表明,AMH能显著性抑制CP对遗传物质的损害,微核形成抑制率达82%.AMH对CP致突变作用的抑制作用存在明显的剂量反应关系.结论:松茸提取物对CP致突变作用具有显著的抑制作用,在肿瘤预防和降低CP的毒副作用方面具有应用前景.     

茶多酚复方胶囊的毒理学安全性评价研究

目的:评价茶多酚复方胶囊的安全性。方法:依据毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验。结果:小鼠经口MTD>20.0g/kgBW,属无毒物;骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30d喂养试验中各项指标均未见异常。结论:在该试验条件下,茶多酚复方胶囊是安全的。     

艾叶油对小鼠的遗传毒理学研究

目的:探讨艾叶油对成年小鼠及胚胎鼠的遗传毒性。方法:采用一次性小鼠灌胃急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠胚胎肝转移微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:艾叶油经小鼠口灌胃给药LD50为4.11ml/kg;艾叶油灌胃剂量2ml/kg时,孕鼠和雄鼠诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率和精子畸形率均较对照组显著升高(P<0.05)。艾叶油灌胃剂量为1ml/kg时,诱发的胚胎肝微核率较对照组显著升高(P<0.05),骨髓微核率与精子畸形率与对照组相比无显著性差异。艾叶油灌胃剂量为0.5ml/kg时,诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率、精子畸形率与对照组相比均无显著性差异。结论:一定剂量的艾叶挥发油对小鼠具有潜在的遗传毒性,并呈剂量-反应关系。     

风湿平胶囊的致突变性研究

目的:研究风湿平胶囊的致突变性。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验、CHL细胞染色体畸变试验进行观察。结果:风湿平Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性;CHL细胞染色体畸变试验结果为阳性,经过S9代谢活化后致突变作用降低。结论:风湿平胶囊在所试条件下有潜在的致突变性,经过S9代谢活化后致突变作用降低。     

中药生半夏水煎液的毒性研究

目的:探讨生半夏水煎液的遗传毒性与肝肾毒性。方法:25只小鼠随机分为5组,每组5只。分别为阴性对照组(氧化钠注射液,0.25mL/20g/d),阴性对照组(氯化钠注射液0.256ml/20g/d),阳性对照组(环磷酰胺,40mg/kg),低剂量组(1g/kg),中剂量组(5g/kg),高剂量组(25g/kg)。采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、肝肾组织病理形态学观察。结果:生半夏水煎液灌胃10天,25g/kg组骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性组相比有显著差异(P0.05),肝细胞水肿、脂肪变性,肾小管内有管型形成,1g/kg、5g/kg、25g/kg三个剂量组的精子畸形率与阴性组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:25g/kg组生半夏水煎液对骨髓细胞有潜在的遗传毒性,对肝脏、肾脏有损伤。     

北细辛散剂、水煎剂、挥发油的急性毒性评价

目的:考察北细辛散剂、水煎剂、挥发油对小鼠的急性毒性,以期为临床安全、合理用药提供急性毒理学依据。方法:采用Bliss法及最大给药量测定法。结果:北细辛散剂LD50为4.8g/kg,水煎剂最大给药量为240g/kg,挥发油LD50为2.53mL/kg。结论:北细辛3种制剂的小鼠急性毒性强度依次为散剂、挥发油、水煎剂。     

北细辛、华细辛、汉城细辛的急性毒性评价

目的:考察2010版中国药典中三种细辛散剂、水煎剂、挥发油的小鼠急性毒性,为临床安全合理用药提供急性毒理学依据。方法:采用Bliss法、最大给药量测定法。结果:北细辛:散剂LD50为4.8g/kg、水煎剂最大给药量为240g/kg、挥发油LD50为2.53mL/kg;华细辛:散剂LD50为7.5g/kg、水煎剂LD50为100.8g/kg、挥发油LD50为3.13mL/kg;汉城细辛:散剂最大给药量为31.2g/kg、水煎剂LD50为48.7g/kg、挥发油LD50为1.92mL/kg。结论:药典规定的三种细辛的不同制备方法和药用部位的小鼠急性毒性不同。     

莪术四君子汤抗丝裂霉素C诱导LBPI/1小鼠骨髓细胞突变作用的研究

目的:从遗传毒理学角度探讨中药复方莪术四君子汤抗突变作用.方法:以LBPI/1小鼠为对象,观察用药后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞姊妹染色单体互换(SCE)频率.结果:莪术四君子汤煎液灌喂小鼠未见骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞SCE频率增高;莪术四君子汤灌胃可抑制丝裂霉素诱导的骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞SCE频率增高.结论:莪术四君子汤未见遗传毒性,且可防治遗传毒性物质丝裂霉素C对机体的损害.     

菟丝子水提液对大鼠的急性毒性及微核试验

目的： 探讨菟丝子水提液对SD大鼠的最大给药量的急性毒性与遗传毒性。 方法： 最大给药量法检测菟丝子水提液对SD大鼠的急性毒性。SD孕鼠骨髓微核试验及胚胎肝转移微核试验,设5组：菟丝子水提液高、中、低剂量组（40,20,10 g·kg^-1）及阴性对照组（NS,10 mL·kg^-1）,阳性对照组[环磷酰胺（CP）40 mg·kg^-1],检测孕鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及胚胎肝嗜多染红细胞微核率。 结果： 菟丝子水提液ig对SD大鼠的最大给药量为80 g·kg^-1。菟丝子水提液40 g·kg^-1可致孕鼠骨髓细胞、胚胎肝细胞嗜多染红细胞微核率升高,与阴性对照组对比,有显著性差异（P<0.01）。 结论： 菟丝子水提液对SD大鼠ig最大给药量为80 g·kg^-1,属无毒级。菟丝子水提液ig剂量在40 g·kg^-1时可诱发孕鼠及胚胎微核率增加,有潜在遗传毒性;而在20 g·kg^-1以下剂量时无显著遗传毒性。     

古岭龙保健酒的遗传毒性研究

目的:探讨古岭龙保健酒的遗传毒性。方法:采用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等,评价不同浓度的古岭龙保健酒的抗突变作用。结果:在Ames试验中,古岭龙保健酒各剂量组引起的回变菌落数未超过对照组自发回变菌落数的1倍以上;小鼠骨髓细胞微核试验中,古岭龙酒各剂量组的微核发生率均在正常范围内,与阴性对照组及酒基对照组比较,无统计学意义(P>0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);小鼠精子畸形试验中,古岭龙酒各剂量组的精子畸形率与酒基对照和阴性对照组比较均在正常范围内,差异均无显著性(P>0.05),与阳性对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:古岭龙保健酒作为受试物,对实验菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性。提示古岭龙酒无遗传毒性。     

熟地黄多糖对环磷酰胺诱导小鼠的抗突变作用研究

目的：探讨熟地黄多糖的抗突变作用。方法：采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞姐妹染色单体交换试验方法评价熟地黄多糖的抗突变作用。结果：熟地黄多糖对环磷酰胺诱导的小鼠微核率、染色体畸变率、姐妹染色单体交换率具有抑制作用。结论：熟地黄多糖具有抗突变活性。     

合成冰片的短期遗传毒性测试研究

目的:观察合成冰片的致突变性。方法:采用Ames试验、细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果:合成冰片在0.4~250μg/皿范围内(+/-S9mix),Ames试验结果阴性。24h的CHL细胞IC50为85.74μg.ml-1。80、40、20、10、5(μg.ml-1)下,染色体畸变率均<5%。微核试验中各剂量组微核发生率与阴性对照组比较差异无显著性,P>0.05。结论:合成冰片未显示致突变性。