微小RNA与宫颈癌

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类内源性非编码调节性小RNA,通过与3′非转录区（3′UTR）互补配对来调节其靶基因的蛋白翻译或者mRNA降解过程,从而在转录后水平调节靶基因的表达。成熟的miRNA通过调节靶基因的表达行使其生物学功能,参与细胞增长、细胞凋亡等多种细胞癌变过程。研究表明,miRNA在宫颈癌中的差异性表达有可能使其成为诊断、临床病理学特征和评价预后的新指标。miRNA也可以用于指导治疗以及成为治疗用药的靶点,为临床应用提供广泛前景。     

微小RNA与宫颈癌

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类内源性非编码调节性小RNA,通过与3’非转录区（3’UTR）互补配对来调节其靶基因的蛋白翻译或者mRNA降解过程,从而在转录后水平调节靶基因的表达。成熟的miRNA通过调节靶基因的表达行使其生物学功能,参与细胞增长、细胞凋亡等多种细胞癌变过程。研究表明,miRNA在宫颈癌中的差异性表达有可能使其成为诊断、临床病理学特征和评价预后的新指标。miRNA也可以用于指导治疗以及成为治疗用药的靶点,为临床应用提供广泛前景。     

微小RNA在卵巢颗粒细胞中的研究进展

微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性非编码RNA,可以在转录后水平通过对靶基因的调控,影响蛋白质的表达,其参与调节各个环节的细胞生命活动。特定的miRNAs低表达、过表达或者变异都可能引起细胞功能的异常。卵巢颗粒细胞是卵泡中最重要的体细胞,其围绕在卵母细胞周围,可合成多种激素及生长因子,并表达其受体,通过缝隙连接调控卵泡膜细胞和卵母细胞的生长、分化和成熟,进而调控卵泡的发育。MiRNAs在卵泡发育过程中的作用除了miRNAs对卵母细胞的直接作用外,其在颗粒细胞中的调控作用也尤为重要。研究发现,miRNAs在卵巢颗粒细胞的增殖与分化、凋亡、性激素分泌等过程中发挥重要的作用。本文综述近年卵巢颗粒细胞中miRNAs的研究进展。     

miRNAs作为调控因子调控基因表达变化

<正>MicroRNAs(miRNA)是一类长度约22个核苷酸,非编码的小分子RNAs,它通过促使目标mRNA降解或抑制其翻译来调节靶基因的表达,在细胞的分化、增殖和凋亡、个体发育、机体代谢以及病毒感染中都具有重要的作用。预计有30%的蛋白编码基因受miRNAs     

微小RNA在卵泡发育中的作用

微小RNA (microRNA,miRNA)是一组不编码蛋白质的、长度约22～25个核苷酸的小分子RNA,通过碱基互补配对与靶mRNA的3'-非编码区结合降解靶基因或抑制其翻译,主要在转录或转录后水平调控细胞分化、增殖和凋亡,组织更新,新陈代谢和细胞寿命等生物过程.近年研究表明,miRNA在卵母细胞发育的各个阶段均有表达,并在卵巢中通过参与调节性腺发育、甾体类激素合成、排卵和黄体形成等,在卵泡发育和卵母细胞成熟等过程中发挥重要作用.miRNA的表达与卵泡正常生长发育密切相关.综述miRNA的作用机制和功能及其在卵泡发育各个阶段中作用的研究进展.     

MicroRNA在肺癌中的作用机制及其治疗的研究进展

肺癌是恶性肿瘤中最常见的一种,其已成为全球最常见的肿瘤之一。miRNA通过靶基因3端非翻译序列结合。在转录后水平促进靶基因降解或抑制其翻译。miRNA参与一系列生物学过程。大量研究表明,miRNA在细胞增殖,凋亡和肿瘤形成等方面广泛而精确地调控靶基因,从而影响其表达。miRNA的异常表达,被认为与肺癌的发生和发展密切相关。现试就miRNA的分子生物学特征、在肺癌中的作用机制和治疗研究的新进展做一综述。     

microRNA与乙型肝炎病情转归的关系

微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类内源性非编码调控RNA,由二十几个核苷酸长度组成,其通过抑制蛋白质翻译或降解mRNAs调控基因转录后的表达,参与调节细胞的分化,增殖及凋亡,并在肿瘤的发生发展中起重要作用。研究表明乙型肝炎病毒和宿主之间通过miRNA进行相互调节,这在HBV相关肝病的发生发展中起着非常重要的作用。本文就miRNA与HBV感染及其相关肝病的研究现状加以综述以探讨miRNA的研究对HBV相关肝病诊治的重要意义。     

miRNA与胎盘发育的相互功能调控及其在早期复发性流产中的研究进展

<正>微小RNA(miRNA)是一类高度保守的内源性非编码RNA,通过与靶基因的3'-UTR区进行互补配对,在转录后水平通过翻译抑制或者靶基因降解来调节基因表达~([1])。体外研究[2]证实,一些miR NA在调节滋养层细胞的增殖、凋亡、侵袭和血管生成中有重要调节功能。在异常妊娠胎盘组织中发现多个miRNA的异常表达。自然流产是妊娠期常见的并发症之一,发病率达10%~15%,其中80%以上的流产发生     

miRNA在肺癌中的临床应用研究

微小RNA（miRNA）为长约19～25个核苷酸的内源性非编码单链RNA,与靶序列RNA的3’端非编码区相结合后,能抑制蛋白质翻译,调节靶基因表达。研究表明在肺癌及相关组织中检测到多种miRNA表达异常,这些异常可为临床工作者在早期诊断、术前评估、预后及治疗方面带来福音。该文对miRNA在肺癌中的早期诊断、侵袭及转移、预后、治疗等临床应用在国内外研究现状进行综述。     

肾素-血管紧张素醛固酮系统相关的miRNA在高血压中的作用与潜在机制

微核糖核酸(miRNA)是小的(21-25核苷酸)的单链,进化上保守的非蛋白质编码RNA,其通过与特定靶信使RNA的3'非翻译区相互作用来控制不同的细胞功能,转录水平。目前mi RNA已经被广泛认识到调节基本的细胞过程,包括细胞增殖,分化,凋亡,迁移以及其他效应。近年来研究表明miRNA的异常表达谱与一系列疾病有关,比如心血管疾病、肝病、肾病等。而最新研究表明其参与了高血压疾病的发病机制,此外,在过去的几十年中已经证实过量激活肾素-血管紧张素醛固酮系统(RAAS)涉及高血压的发病机制。我们综述了与RAAS相关的miRNAs及其在高血压中作用与潜在机制的最新研究进展。     

miRNA与肿瘤的关系

近年来,癌症已经成为威胁人类生命健康的一个重要原因,每年全世界癌症死亡人数都在不断的增加,预计到2030年将超过1 310万.随着外科技术的提高和个体化综合治疗的发展,肿瘤患者的生存期有了明显改善,但肿瘤的复发、转移、扩散仍是主要的致死原因.所以,进一步研究肿瘤的发病机制、寻找更加有效的治疗癌症的方法具有十分重要的意义.miRNA (MicroRNA)是近年来发现的一类小分子RNA,大小约22个核苷酸.通过与靶mRNA的3'端非翻译区(3' UTR)完全或不完全互补结合,发挥基因调控作用.越来越多的研究表明,miRNA具有癌基因或抑癌基因的作用,它参与调控细胞的生长、增殖、和凋亡,并且与许多肿瘤的发生、发展相关.研究miRNA与肿瘤的关系对于探索肿瘤的发生、发展及治疗有重要意义.     

微小RNA在生殖发育领域中的研究进展

微小RNA（micro RNA, miRNA）是一类新发现的非编码的调控RNA,其主要在转录水平或转录后水平上发挥调控效应,控制着生长发育、分化、代谢和疾病等许多生物过程。miRNA调控精子与卵子的减数分裂,影响配子的生长发育。参与植入前小鼠胚胎早期发育时序的调节,干预植入过程中相关基因的表达。而且涉及到干细胞的自我更新与多潜能性的维持,控制多能胚胎干细胞谱系的决定。生殖细胞miRNA的异常表达与生育能力障碍存在一定相关性。就miRNA相关机制和功能,主要检测方法及其在生殖发育领域中研究进展综述。     

MicroRNA在肿瘤中的作用及机制

肿瘤的发生和发展是一个多因素、多步骤的过程。越来越多的证据表明,肿瘤的发生发展与表观遗传学机制所致的癌基因激活和抑癌基因失活有关。表观遗传学尤其是miRNA调控异常导致的癌基因和抑癌基因表达异常研究越来越深入,miRNA调控异常介导的肿瘤放化疗抗拒是目前成功治疗大多数肿瘤的主要阻碍。虽然表观遗传学中miRNA研究越来越多,但是miRNA介导放化疗抗拒的相关文献较少,本综述希望结合目前miRNA在肿瘤中的作用以及其放化疗耐受的机制作进一步的探讨,深入了解miRNA在肿瘤中的作用能有望为我们治疗肿瘤提供新思路。     

微小RNA-203在宫颈癌调控机制作用的研究进展

宫颈癌是发展中国家女性最常见的恶性肿瘤之一,为导致女性死亡的主要原因之一。目前已在宫颈癌中发现多种微小RNA(miRNA)表达异常。miRNA-203为上皮特异性miRNA,作为抑癌因子参与宫颈癌的发生、发展。miRNA-203在宫颈癌增殖、侵袭、迁移及凋亡等肿瘤生物学特性中,扮演重要角色。近年关于miRNA-203在恶性肿瘤调控机制中作用的研究日益增多。最新研究表明,miRNA-203在宫颈癌的表达受DNA甲基化、人乳头状瘤病毒(HPV)蛋白、转录因子等上游机制调控,并通过调控下游靶蛋白而发挥其抑癌作用。笔者拟就miRNA-203的生物学功能及其在宫颈癌调控机制中的作用研究进展进行综述如下。     

The role of microRNAs in modulating SARS-CoV-2 infection in human cells: a systematic review

MicroRNAs are gene expression regulators, associated with several human pathologies, including the ones caused by virus infections. Although their role in infection diseases is not completely known, they can exert double functions in the infected cell, by mediating the virus infection and/or regulating the immunity-related gene targets through complex networks of virus-host cell interactions. In this systematic review, the Pubmed, EMBASE, Scopus, Lilacs, Scielo, and EBSCO databases were searched for research articles published until October 22nd, 2020 that focused on describing the role, function, and/or association of miRNAs in SARS-CoV-2 human infection and COVID-19. Following the PRISMA 2009 protocol, 29 original research articles were selected. Most of the studies reported miRNA data based on the genome sequencing of SARS-CoV-2 isolates and computational prediction analysis. The latter predicted, by at least one independent study, 1266 host miRNAs to target the viral genome. Thirteen miRNAs were identified by four independent studies to target SARS-CoV-2 specific genes, suggested to act by interfering with their cleavage and/or translation process. The studies selected also reported on viral and host miRNAs that targeted host genes, on the expression levels of miRNAs in biological specimens of COVID-19 patients, and on the impact of viral genome mutations on miRNA function. Also, miRNAs that regulate the expression levels of the ACE2 and TMPRSS2 proteins, which are critical for the virus entrance in the host cells, were reported. In conclusion, despite the limited number of studies identified, based on the search terms and eligibility criteria applied, this systematic review provides evidence on the impact of miRNAs on SARS-CoV-2 infection and COVID-19. Although most of the reported viral/host miRNAs interactions were based on in silico prediction analysis, they demonstrate the relevance of the viral/host miRNA interaction for viral activity and host responses. In addition, the identified studies highlight the potential use of miRNAs as therapeutic targets against COVID-19, and other viral human diseases (This review was registered at the International Prospective Register of Systematic Reviews (PROSPERO) database (#CRD42020199290).     

早期妊娠丢失蜕膜组织中与血管重塑相关的miRNAs表达谱分析

目的：通过对子宫内膜蜕膜化中与血管重塑相关的miRNAs表达谱的芯片筛查及相关靶基因预测，为早期妊娠丢失的发病机制研究奠定基础。方法：利用miRNA array芯片检测早期妊娠丢失患者蜕膜组织中的差异表达miRNAs，确定与血管重塑相关的miRNAs表达谱，进而应用miRWalk2.0数据库通过生物信息学方法预测差异表达miRNAs的相关靶基因，最后应用DAVID数据库对相关靶基因进行功能富集分析（GO-analysis）及靶基因信号转导通路富集分析（KEGG Pathway analysis）。结果：早期妊娠丢失患者蜕膜组织中差异表达的miRNAs共70条，上调表达miRNAs 32条，下调表达miRNAs 38条。其中差异倍数最高（≥2.0）的2个上调miRNA为miR-125a-5p和miR-29c-3p，预测相关靶基因为血管内皮生长因子A（VEGFA）。靶基因集合功能富集于正调控RNA代谢过程、血管发育、脉管系统发育、正调控内皮细胞增殖、缺氧反应、血管生成等分子过程；KEGG通路分析涉及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等信号通路。结论：miR-125a-5p和miR-29c-3p在早期妊娠丢失患者蜕膜组织中上调表达，可能通过对靶基因VEGFA的调控，影响子宫内膜蜕膜化血管重塑的过程，参与流产发生。     

MicroRNAs在恶性肿瘤分子诊断和预后预测中的应用

微小RNA(microRNA,miRNA)是近年来发现的一类长度为18～26个核苷酸的非编码小分子RNA,它在转录后水平调控基因的表达,其表达情况与机体众多生理病理状态密切相关。目前发现,恶性肿瘤组织和血液循环中存在不同于正常机体的特征性miRNA表达谱,通过测定这些miRNA的表达变化可能可以成为恶性肿瘤早期诊断和预后预测的重要手段。本文总结了miRNA在恶性肿瘤性疾病分子诊断领域的研究进展,为疾病分子诊断学研究及临床实践提供参考。