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1.
目的:建立麻辛平喘口服液的质量控制方法。方法:薄层色谱鉴别白芍和陈皮;高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱含量,Agilent ZORBAXSB—C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97);流速1.0ml·min^-1;检测波长205nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别。盐酸麻黄碱线性范围为0.031~3.086μg(r=0.9999),平均回收率为98.8%,RSD为0.1%(n=6)。结论:本标准中建立的方法精密度较高、重复性和稳定性良好,能较好地控制本品的质量。 相似文献
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吴文飞 《中国医院药学杂志》2007,27(1):114-115
目的:制定咳喘平口服液的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对咳喘平口服液中麻黄、甘草等成分进行定性鉴别,应用氧化-导数光谱法对咳喘平口服液中麻黄碱含量进行测定。结果:本TLC法与其他斑点分离效果好;当盐酸麻黄碱含量在120~250μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.0%,RSD为0.52%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可排除干扰,可用于咳喘平口服液的质量控制。 相似文献
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渴消灵口服液质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨渴消灵口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的黄芪、黄精和何首乌进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中主要成分葛根素进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,葛根素进样量在1.475~11.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.56%,RSD为1.22%。结论所用方法可有效控制渴消灵口服液的质量。 相似文献
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目的:定量分析小儿咳喘灵口服液中主要成分的含量。方法:高效液相色谱仪中采用二极管阵列检测器,建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及细辛脂素的含量测定方法。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及细辛脂素分别在其最大吸收波长下达到基线分离,分离度及线性关系均达到中国药典的要求。盐酸麻黄碱在0.009 3~0.093 0 mg/mL (r=0.999 9)、盐酸伪麻黄碱在0.002 9~0.0290 mg/mL (r=0.999 8)、细辛脂素在0.6~6.0 μg/mL(r=0.999 8)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。结论:所建立的方法简单易行,重现性好,成本较低,可用于医院制剂室中小儿咳喘灵口服液的质量控制。 相似文献
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目的建立用高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSBC18,流动相:0.1mol/L磷酸-乙腈(96:4,pH调节至6.0),流速1ml/min,控制柱温为30℃,检测波长为205nm,定量方法为峰面积外标法。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.263~42.63μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.49%,RSD为2.21%(n=10),盐酸伪麻黄碱线性范围为5.135-51.35μg/ml(r=0.9997),平均回收率96.97%,RSD为4.64%(n=10)。结论高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱浓度简单快捷、定量结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法推广。 相似文献
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HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立小儿肺热咳喘口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的HPLC测定法。采用Agilent XDB-C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸(3:97),检测波长:210nm。结果:盐酸麻黄碱在0.03068~1.534μg(r=1.0000)范围内成线性关系,平均回收率(n=6)为98.6%,RSD=2.6%。盐酸伪麻黄碱在0.03110~1.555μg(r=1.0000)范围内成线性关系,平均回收率(n=6)为97.8%,RSD=2.4%。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定小儿解表止咳口服液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(3:97)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.01~0.32 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度RSD为0.13%,平均加样回收率为99.95%,RSD为2.22%(n=9).结论 该方法简便、快捷、重现性好,可作为小儿解表止咳口服液的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立豨红通络口服液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中的豨莶草和川牛膝;采用HPLC法测定豨莶草中奇壬醇的含量,色谱柱为Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(24∶76);检测波长215 nm;柱温30℃;流量0.8 mL.min-1。结果:TLC法鉴别色谱特征斑点明显,含量测定方法奇壬醇进样量在0.214 8~2.148 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD=0.74%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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金芍胶囊的质量标准 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立金芍胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0.084—2.122μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=1.33%(n:6);芍药苷在0.079~1.983μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.94%,RSD=1.88%(n=6)。结论:方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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苁蓉通便口服液质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的制定苁蓉通便口服液质量标准。方法采用TLC法对制剂中何首乌、枳实、肉苁蓉进行定性鉴别。用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.224~2.856μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率(n=6)为98.01%,RSD为1.08%。结论本定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可作为苁蓉通便口服液质量控制的方法。 相似文献
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复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,以反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(5∶95),检测波长为210nm。结果薄层色谱分离度较好,盐酸麻黄碱的线性范围为40.94~1 637.6 ng(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.8%(RSD=1.1%,n=9)。结论该法简便、准确、专属性强,可有效地控制复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)的质量。 相似文献
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冠心生脉口服液质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及三七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5~5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。 相似文献
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目的:建立利咽清嗓口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽清嗓口服液中的薄荷、牛蒡子、甘草、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定利咽清嗓口服液中绿原酸的含量。结果:定性鉴别斑点可清晰分离,专属性强;绿原酸含量测定的平均加样回收率为98.27%,RSD为0.75%。结论:该方法简便、灵敏度高,可用于利咽清嗓口服液的质量控制。 相似文献