半夏茯苓胶囊防治化疗所致呕吐38例

目的:观察半夏茯苓胶囊对化疗所致恶心、呕吐的止吐疗效和副作用。方法:38例接受第二周期化疗的恶性肿瘤患者采用半夏茯苓胶囊(BFC)观察治疗,观察相应的呕吐潜伏期和呕吐发作次数。结果:1BFC可以降低患者的恶心、呕吐的程度,可减少患者的呕吐次数并延长呕吐潜伏期,有效率达63.1%,低于阳性对照恩丹西酮组的有效率83.3%,对°、°的呕吐效果较好,对°、°呕吐的止吐效果较恩丹西酮差。结论:BFC防治化学性恶心呕吐(CINV)与传统的汤剂一样安全有效和价廉,适用于轻中度的呕吐治疗,对重度的呕吐与恩丹西酮合用可能有协同作用。     

小半夏汤加减治疗周期性呕吐66例

目的:探讨小半夏汤加减治疗周期性呕吐疗效。方法:选取132例周期性呕吐患者为研究对象,分成两组。对照组66例,急性期纠正水电解质紊乱,心理疏导和暗示疗法。观察组66例,小半夏汤加减治疗,观察不同治疗方法对呕吐指标和疗效影响性。结果:对照组治疗2周、4周总有效率为72.73%、86.37%,观察组为76.27%、89.39%。两组治疗后在腹痛腹泻、疲乏无力、面色苍白、厌食、畏光怕声、恶心呕吐积分上均低于治疗前(P0.05),治疗后观察组以上症状改善程度优于对照组(P0.05)。观察组呕吐间歇期时间、呕吐次数、随访1年呕吐复发次数、呕吐持续时间分别为(4.55±0.88)d、(6.73±0.95)次/d、(0.74±0.51)次、(5.72±0.34)min,高于对照组(7.83±1.34)、(9.45±1.46)、(1.11±0.67)、(8.34±0.45),两组比较差异有统计学意义(P0.05),而在呕吐停止时间、KPS评分上比较差异则无统计学意义(P0.05)。结论:小半夏汤加减治疗能减轻周期性呕吐程度和次数,且能提高生活质量。     

大半夏汤治疗化疗呕吐的疗效及止呕机理

目的:观察大半夏汤对化疗呕吐的临床疗效,讨论其止呕的临床机理。方法:随机选择至我院进行化疗且出现恶心呕吐的患者200例。所有患者进行常规化疗以及其他对症治疗,患者出现恶心呕吐的临床症状后给予大半夏汤治疗恶心呕吐。中药汤剂由本院药剂室煎制,每剂中药煎2次,分3次服用,每次150mL,3次/d。14d为1疗程。观察患者治疗前后症状分度的变化以及疗效变化。使用Karnofsky量表对患者服用大半夏汤前后的体力状况进行评分,观察其评分变化。结果:与治疗前相比,恶心、呕吐的0度及I度患者明显增加,而II度、III度患者明显减少,且具有统计学意义(P0.05)。恶心呕吐的疗效观察,200例患者中CR36例,PR128例,临床有效率为82.00%,通过治疗前后Karnofsky评分比较发现,大半夏汤对患者身体状况治疗的临床有效率为79.50%。结论:大半夏汤对于化疗呕吐具有明显效果,即能够止呕,又能够补益患者的元气,对于患者恶心、呕吐的症状都有明显的缓解作用。     

加味小半夏药膜防治化疗所致呕吐的临床观察

恶性肿瘤患者化疗时常产生恶心呕吐的副反应,不仅增加患者的痛苦,而且影响治疗的顺利进行,严重者可因此而中断治疗。目前应用的各种防治药物,虽然效果较好,但多价格昂贵,或有一定毒副作用。本课题组成员在1997-08～1998-10间,采用中药药膜穴位贴敷的方法治疗50例,取得较好疗效,现将结果报告下。1 一般资料 本组患者系河北医科大学第四医院内科和肿瘤科住院病人,50例均为经过病理证实、准备接受化疗的各种癌症患者。其中肺癌27例,乳腺癌13例,卵巢癌2例,胃癌5例,肝癌3例;男性31例,女性19例;年龄为29～78岁。为排除可引起恶心呕吐的其他原因,有心脑肝肾功能损害、消化道梗阻、心理异常者均不作为观察对象,且在治疗前24h均无恶心呕吐现     

中西医结合治疗白血病化疗后呕吐20例

目的:观察小半夏汤治疗白血病化疗后呕吐的临床疗效.方法:将40例患者采用随机数字表法随机分为2组,治疗组于化疗同时采用昂丹司琼注射液加入生理盐水注射液中缓慢静脉注射,每日1次,同时口服小半夏汤;对照组仅用昂丹司琼注射液治疗.结果:治疗组有效1例,显效17例,缓解2例,无效0例,有效率占100%;对照组有效0例,显效10例,缓解6例,无效4例,有效率占80%.2组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:小半夏汤可减轻化疗药物引起的迟发型呕吐,值得临床推广.     

止呕合剂防治化疗诱发恶心呕吐反应的临床观察

目的：观察中药止呕合剂防治肿瘤化疗所致恶心呕吐反应的效果。方法：应用止呕合剂对８８例患者进行治疗。同时设西药枢复宁为对照,对化疗药物致恶心呕吐反应的防治效果以及副作用进行临床研究。结果：中药组防治化疗所致呕吐显效率为８４．７％,枢复宁组为６６．６％（Ｐ〈０．０５）;中药组总有效率为９３．３％,枢复宁组为８５．７％,两组比较无显著性差异。中药组副作用为６．５％,枢复宁组为５４．７％,两组比较差异有非     

香砂六君子汤加味合盐酸昂丹司琼注射液治疗化疗后恶心呕吐

目的观察香砂六君子汤加味合盐酸昂丹司琼注射液对化疗后恶心呕吐的临床疗效。方法将76例全身化疗的恶性肿瘤患者随机分为治疗组39例,对照组37例,2组均给予盐酸昂丹司琼注射液静脉注射(在顺铂给药前15 min静脉注射盐酸昂丹司琼8 mg),治疗组加服中药汤剂(党参、黄芪、白术、茯苓等,1剂/d),化疗前1天开始服用,连服6 d后比较疗效。结果治疗组总有效率为87.1%,优于对照组的59.4%(P<0.05)。结论香砂六君子汤加味能升脾气、降胃气、化痰浊,配合盐酸昂丹司琼注射液可有效治疗化疗后恶心呕吐反应。     

健脾化毒颗粒治疗肿瘤化疗所致呕吐32例

肿瘤化疗所致呕吐是化疗药物不良反应的一个常见症状,其严重程度因患者的耐受性之不同而异。肿瘤患者在化疗过程中出现持续性的恶心呕吐,往往致使其对肿瘤的治疗产生抵触情绪,甚至对治疗失去信心。2005-03—2008-12,笔者采用健脾化毒颗粒治疗肿瘤化疗所致的呕吐患者32例,取得满意效果,总结报道如下。     

扶正镇吐汤治疗化疗延缓性呕吐52例

目的：寻高效、价廉，经恩丹西酮防治化疗延缓性呕吐无效后的中药替代疗法。方法：对52例接受化疗已常规应用恩丹西酮防治无效的延缓性呕吐患者进行临床研究，观察扶正镇吐汤的止吐效果。结果：扶正镇吐汤对化疗后经恩丹西酮防治无效的延缓性呕吐有效率为90．4％。结论：扶正镇吐汤对化疗后经恩丹西酮防治无效的延缓性呕吐有较好镇吐效果。     

人参抗CINV的药效物质基础研究＊

目的 研究人参抗化疗所致恶心呕吐（CINV）的药效物质基础。方法 采用大鼠异嗜高岭土模型探究人参抗CINV作用,观察人参水提液及其制备的不同极性组分（醇沉组分、水洗脱组分、60%乙醇洗脱组分、90%乙醇洗脱组分）对高岭土和食物的摄入量,建立各化学组分HPLC指纹图谱,分析药效学指标与指纹图谱中色谱峰面积的相关性,初步判定人参抗CINV的药效物质基础。结果 人参水提液和60%乙醇洗脱组分可显著减少模型大鼠高岭土的摄食量,与模型对照组比有显著性差异（P ≤ 0.01）;醇沉组分、水洗脱组分、90%乙醇洗脱组分无显著性差异（P > 0.05）。谱-效相关性分析表明,人参抗CINV的物质基础可能与色谱峰X₁、X₃、X₄、X₅、X₆、X₇、X₈、X₉、X₁₀、X₁₁相关。结论 人参水提液的抗CINV活性部分初步判定为经大孔吸附树脂纯化的60%乙醇洗脱组分;其抗CINV的活性物质可能与包括人参皂苷Rg1、Re、Rb1在内的10个化学成分相关。     

化疗患者恶心呕吐的护理干预

目的:撂讨化疗患者恶心、呕吐的护理,减轻病人痛苦,提高化疗质量.方法:通过有效的心理护理,预防性地给予止吐药、饮食指导和加强基础护理.结果:85%患者胃肠道症状轻微不影响生活和进食;消除化疗的恐惧心理,增强患者战胜疾病的信心.结论:控制患者恶心呕吐的综合性措施能降低惠者化疗期间恶心、呕吐的发生率,提高患者的生存质量.     

化疗患者恶心呕吐的护理干预

目的：探讨化疗患者恶心、呕吐的护理,减轻病人痛苦,提高化疗质量。方法：通过有效的心理护理,预防性地给予止吐药、饮食指导和加强基础护理。结果：85%患者胃肠道症状轻微不影响生活和进食;消除化疗的恐惧心理,增强患者战胜疾病的信心。结论：控制患者恶心呕吐的综合性措施能降低患者化疗期间恶心、呕吐的发生率,提高患者的生存质量。     

捏筋脉位疗法联合昂丹司琼预防顺铂所致恶心呕吐的临床研究

目的：观察捏筋脉位疗法联合昂丹司琼预防顺铂所致恶心呕吐的疗效。方法：选取2019年4月至2020年1月中国中医科学院广安门医院肿瘤科收治的恶性肿瘤患者65例作为研究对象,根据入院顺序分为观察组(n=34)和对照组(n=31)。2组均给予静脉注射昂丹司琼,观察组给予捏筋脉位手法操作,对照组给予假按摩治疗。比较2组急性期、延迟期化疗所致呕吐控制率(CIV-CR)、化疗所致恶心控制率(CIN-CR)、完全控制率(CCR)、恶心严重程度、呕吐次数和生命质量(QoL)。结果：与对照组比较,观察组延迟性CIV-CR增加了27.8%(P=0.018),延迟性CIN-CR增加了27.4%(P=0.022),在延迟期的呕吐次数和恶心严重程度均显著下降(P=0.013;P=0.016)。但2组在急性期的CIV-CR(P=0.413)、CIN-CR(P=0.804)、CCR(P=0.152)、呕吐次数(P=0.308)和恶心严重程度(P=0.514),差异无统计学意义(P>0.05)。此外,捏筋脉位疗法改善了QoL(P=0.003),特别是在身体健康(P=0.001)和功能健康方面(P=0.023)。...     

帕洛诺司琼与其他5-HT3受体拮抗剂预防化疗诱发恶心、呕吐等反应的疗效比较

目的:考察帕洛诺司琼与其他5-HT3受体拮抗剂预防化疗诱发恶心、呕吐等系列胃肠道反应的疗效。方法:将54例经病理学检查确诊为恶性肿瘤、且行化疗患者分成治疗组及对照组,治疗组在患者第一天行化疗前30min给予静脉注射盐酸帕洛诺司琼0.25mg,对照组在患者每天行化疗前30min给予静脉注射盐酸恩丹西酮8mg或盐酸格拉司琼3mg。根据WHO消化道反应分级标准,观察0度(无恶心)、I度(轻度)、II度(中度)、III～IV度恶心及呕吐的发生率。结果:治疗组未出现III度以上恶心呕吐,少数出现I～II度恶心呕吐;对照组少数出现III度以上恶心呕吐。结论:盐酸帕洛诺司琼可明显减轻恶性肿瘤患者化疗引起的恶心、呕吐等胃肠道不良反应[1],提高患者对化疗药物的耐受性及依从性,利于整个化疗过程的顺利完成,提高治疗质量。     

旋复代赭汤加味防治恶性肿瘤化疗呕吐反应的临床研究

观察旋复代赭汤加味防治恶性肿瘤化疗的恶心呕吐反应。：７２例患者用旋复代赭汤加味治疗，同时设西药恩丹西酮为对照，对化疗呕吐反应的防治效果进行前瞻性临床睡身交叉对照研究。     

中药艾迪注射液足三里穴位注射防治含顺铂方案患者化疗相关恶心呕吐的临床效果

目的:观察中药艾迪注射液穴位注射防治含顺铂化疗方案相关恶心呕吐的临床疗效和安全性。方法:采用前瞻性、多中心、随机、对照临床研究方法,选取90例患者,随机分为对照组,生理盐水组、中药艾迪注射液组,各30例;后2组分别给予生理盐水、中药艾迪注射液双侧足三里穴位注射治疗,于化疗后第1、2、3、7天观察消化道毒性反应、止呕药疗效、生命质量及安全性。结果:3组CINV缓解比较,自化疗第1天开始3组差异有统计学意义(P0.05),由程度级别可知中药组化疗后消化道毒性反应最低,其次是生理盐水组,而对照组消化道毒性最重;3组止呕药疗效比较,自化疗第1天开始3组差异有统计学意义(P0.05),由疗效级别可知中药组止呕药疗效最好,其次是生理盐水组,而对照组最差;3组患者KPS评分比较,中药组从化疗第3天开始、生理盐水组与对照组从第2天开始差异有统计学意义(P0.05),基本呈下降趋势;3组患者KPS评分改善程度自化疗第7天差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药艾迪注射液双侧足三里穴位注射能够有效缓解含顺铂化疗方案患者化疗后相关恶心呕吐;能够改善含顺铂化疗方案患者KPS评分,改善患者生命质量,并具有良好的安全性。     

针灸治疗化疗所致恶心呕吐的国内外临床研究对比

目的:比较国内外针灸治疗化疗所致恶心、呕吐研究的差异及今后研究应注意的问题。方法:总结近20年来相关文献的内容,比较国内外研究在结论和临床试验方法学上的差异,并指出国内研究的存在的问题。结论:有必要严格按照随机对照的临床研究方法对针灸治疗化疗所致恶心、呕吐的有效性进行进一步证实,同时应加强具有中医特色的辨证论治和针灸介入时机的研究。     

中药穴位贴敷对抗结核药物所致恶心呕吐反应的影响

目的：观察中药穴位贴敷对抗结核药物所致恶心呕吐反应的影响。方法：采用随机数字表法将 104 例肺结核患者分为治疗组与对照组各 52 例。2 组均给予督导短程化疗方案（DOTS）治疗,对照组在 DOTS 基础上联用面粉穴位贴敷治疗,治疗组在 DOTS 基础上联用中药穴位贴敷治疗。比较 2 组临床疗效、恶心呕吐 反应出现时间、恶心呕吐反应分级及胃肠道不良反应发生率。结果：治疗后,治疗组总有效率 28.85%,高于 对照组 5.77%（P＜0.05）。2 组恶心呕吐反应出现时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组胃肠道不 良反应发生率低于对照组（P＜0.05）,恶心呕吐反应分级轻于对照组（P＜0.05）。结论：中药穴位贴敷可有效 治疗抗结核药物所致的恶心呕吐反应,减轻患者恶心呕吐症状。     

足三里穴位注射辨证施治肿瘤化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的：观察辨证足三里穴位注射配合5-HT3受体拮抗剂治疗恶性肿瘤化疗所致恶心呕吐（CINV）的临床疗效。方法：将60例恶性肿瘤患者随机分为两组,其中对照组及治疗组各30例,两组在化疗期间每天于化疗前30 min给予托烷司琼注射液6 mg加入生理盐水100 ml中静脉滴注直至化疗结束。治疗组在对照组的基础上加用辨证足三里穴位注射法,于每日化疗前30 min给予穴位注射1次,交替取穴。比较两组化疗后24 h内和24 h后恶心呕吐的情况。结果：化疗后24 h内,治疗组和对照组有效率分别为80%、73.33%,而24 h后治疗组和对照组有效率分别为96.67%、80%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：辨证足三里穴位注射法对防治CINV具有较好的疗效。