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用淋巴因子激活杀伤(LAK)细胞和重组白细胞间素-2(rIL-2)治疗恶性肿瘤引起人们很多注意。主要的局限性在于大剂量注射rIL-2的严重全身性毒性,包括心律失常和心肌梗塞。目前正在进行的一项多中心研究中,转移黑素瘤患者接受2个周期的rIL-2治疗,每天剂量为3×10~6 Cetus单位/米~2,连续输注5天,随后一次推注氮烯唑胺。 相似文献
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美国北卡罗来纳州Chapel Hill消息:对癌症采用继承性免疫疗法是一卓见,至少在设想上是可理解的,但用白细胞间素-2(IL-2)治疗病人是否确有必要,研究人员有所怀疑。这种治疗方式是因国立癌症研究所(NCI)Steven Rosenberg而著称,方法是从病人身上取出白细胞,通过在IL-2中的培养来激活白细胞,然后再和IL-2一并输回患者。没有人能肯定Rosenberg这一重大发现是源自IL-2,或淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK),还是两者兼有。 Cetus公司临床生物学主任Edward CBradley在1986年10月举行的癌症的生物制品治疗会议上指出,现已证实,在采用或不采用继 相似文献
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间充质干细胞是一种具有多向分化潜能的成体干细胞,具有强大的免疫调控作用。目前大多数研究认为干细胞的分泌功能是其发挥免疫调节能力的主要途径。白细胞介素是一种在细胞间传递信息、激活与调节免疫细胞的淋巴因子,亦是间充质干细胞分泌的主要细胞因子之一,参与多种炎性、免疫性疾病的发生与发展,在机体免疫调节中起重要作用。间充质干细胞通过介导白细胞介素,进一步激活与调节免疫细胞,调控其增殖、活化、分化及分泌等多种生物进程,现将间充质干细胞介导白细胞介素调节免疫反应的相关机制做一综述。 相似文献
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用白细胞间素-2(IL-2)扩增的瘤-浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lym-phocytes,TIL)治疗小鼠各种肿瘤的微小转移,其效力是用淋巴因子激活的杀伤(LAK)细胞治疗的50~100倍。因此,进行了TIL治疗小鼠肺和肝的大转移瘤(用LAK细胞疗法无效)的研究。单用TIL或单用环磷酰胺治疗小鼠虽无效,但合并用药可消除鼠肝、肺中大的转移灶。合并用药,同时给予IL-2,可加强疗效。 相似文献
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于佩英 《安徽医科大学学报》1984,(1)
文献中报导的淋巴因子多达数十种,现在将在白细胞间发挥作用的因子统一命名为白细胞介素(Interleukin,IL)。目前已知IL有三种,分别称为IL—1,IL—2和IL—3。 IL—2是1975年由Disabato及其同事首先描述的,当时称之为T细胞刺激因 相似文献
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A.L.de Weck 《国外医学情报》1980,(10)
淋巴因子是淋巴细胞激活的产物,通常按其作用的靶细胞进行分类,如作用在巨噬细胞的巨噬细胞移动抑制因子(MIF),作用于白细胞的白细胞移动抑制因子(LIF)等。由于不同作者对不同活性的观察,文献中已有多达95种淋巴因子的不同名称,但淋巴因子活性的分子基础还有待于对其生化本质进行研究后才能确定。 相似文献
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最近国外刊物中有一些关于白细胞间素-3,-4,-5的报道,兹撮要综合如下。白细胞间素-3(IL-3)GeneticTechnology Hews(1986年2月,6卷2期第2页)在“合成的长肽:白细胞间素-3”的标题下报道说: 一个时期以来,在肽的自动化学合成中,重组DNA技术已取得了第二位,成为生产不足50个氨基酸残基的小量肽的首选方法。白细胞间素-3分子含有140个氨 相似文献
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<正> 在抗原或有丝分裂原(Mitogen)的刺激下,单核巨噬细胞和淋巴细胞都能释放可溶性因于,分别称为单核细胞因子(Monokin-e)和淋巴因子(Lymphokine)。这些因子介导细胞之间的相互作用,调节机体免疫功能的发生和发展。单核细胞因子和淋巴因子的命名一直是根据这类因子在实验中表现的生物效应及其细胞来源为基础的,由于提纯和实验的方法不同,在命名方面难免出现“同物异名”或“同名异物”的现象。为了澄清这种混乱,1979年Aarden等人①在研究了已发现的许多因子后将能在白细胞之间发挥作用的因子统一命名为白细胞间素(Interleukin,IL)。在第二届国际淋巴因子专题研讨会上,他们根据这类因子的理化特点、细胞来源和特征 相似文献
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1986年夏在洛杉矶召开的美国临床肿瘤学会年会和在多伦多召开的第六届国际免疫学会上,白细胞间素-2(IL-2)是与会者最感兴趣的论题。白细胞间素-2是一15,000道尔顿蛋白,此蛋白作为一种分子信息由成熟T细胞传递到其他T细胞,使T细胞增生。最初被命名为T-细胞激活因子。IL-2不仅激发辅助T细胞和细胞毒T细胞,而且激发一种特殊的淋巴细胞,即天然 相似文献
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难治性肾病综合征包括激素无效型、激素依赖型和常复发型,是肾病综合征治疗中的一大难题。环抱素A(CsA)治疗此类肾病综合征已有数年,现对其作用机制、用法、疗效、副作用以及与其他药物间的相互作用等方面作一综述。一、作用机理CSA是真菌产生的一种由11种氨基酸组成的环形多肽,能有效地抑制T细胞的激活,阻止其释放淋巴因子[1]。它主要抑制T辅助细胞产生和分泌IL-2(T细胞生长因子)和UK-1(淋巴因子激活困于),它对毒性T细胞与抗原相互作用也有抑制作用,保护靶细胞。CSA在分子水平上可能作用于淋巴因子产生有关的特殊位点… 相似文献
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迈普新(thymosin α-1)是全人工合成的高纯度胸腺激素,主要通过调节机体免疫功能,间接地抑制乙肝病毒复制,可以促进T细胞的成熟,增加抗原或有丝分裂原致T细胞分泌α-干扰素、γ-干扰素、白细胞介素-2等淋巴因子水平,同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平,提高IL-2高亲和力受体的数目。 相似文献
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白细胞间素2(IL-2)是重要的淋巴因子。制备抗人IL-2单克隆抗体对研究和应用IL-2具有重大意义。我们用基因重组人IL-2(rIL-2)成功地制备了抗rIJ-2的单克隆抗体。 用rIL-2免疫Balb/c小鼠三次,本次免疫后第三天取脾细胞与NS-1细胞杂交,用酶标法筛选阳性孔,经2~4次克隆得到9株分泌单克隆抗体IgG1的杂交瘤。用杂交瘤接种B91b/c小鼠所得腹水其抗体效价 相似文献
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钟月平 《湖南中医药大学学报》2010,30(8):37-38
重组人干扰素α-1b是一种采用健康人白细胞来源的干扰素基因克隆和表达的基因工程干扰素,由于其疗效显著、副作用品低、不易产生中和抗体等优点,近年来已逐渐在临床上得到了应用。本文就重组人干扰素α-1b在儿科疾病的临床应用进展作一简要综述。 相似文献
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心肌营养素-1与扩张型心肌病 总被引:1,自引:0,他引:1
心肌营养素-1(CT-1)是1995年Pennica等从小鼠心脏发育的胚胎干细胞中克隆表达出的一种蛋白质因子,进一步研究发现,CT-1的氨基酸序列与白血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)、抑瘤素M(OSM)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-11(IL-11)有同源性,结构上相似——在四级结构上都含有类似的4个两亲性的廿螺旋,故将其作为IL-6细胞因子家族的新成员,其与特异受体结合后可促进未成熟心肌细胞的存活和增殖,诱导心肌细胞肥大。 相似文献
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<正> 白细胞介素Ⅱ是 PHA 刺激的淋巴细胞培养液中发现的一种淋巴因子,主要参与免疫反应,治疗恶性肿瘤。研究发现白细胞介素Ⅱ具有许多功能。如:可以引起淋巴样增生及体内外免疫缺陷的恢复,能激活淋巴激素活化的杀伤细胞对新鲜肿 相似文献