舒康贴膏中愈创木酚GC鉴别的研究

目的 建立舒康贴膏中愈创木酚GC鉴别方法。方法 采用GC对舒康贴膏中的愈创木酚进行定性鉴别,色谱柱以聚5%二苯基-95%二甲基硅烷为固定相,起始温度50 ℃,保持5 min,以每分钟10 ℃程序升温至220 ℃。结果 愈创木酚在GC色谱图中无干扰,分离良好。结论 该方法简单、重复性好,可作为该制剂的鉴别方法。     

气相色谱法测定舒康栓中愈创木酚的含量

目的建立舒康栓中愈创木酚的含量测定方法。方法以气相色谱法测定愈创木酚的含量。结果愈创木酚在0.0882～0.7935mg.mL-1内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.5%,相对标准偏差(RSD)为0.3%(n=6)。结论该法操作简便准确,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

GC测定5%薄荷凝胶贴膏中薄荷脑的含量

目的 建立气相色谱法用于含5%薄荷凝胶贴膏中薄荷脑的含量测定。方法 首先比较挥发油提取法和超声提取法提取样品的优劣，其次采用GC测定薄荷脑含量：以聚乙二醇20000为固定相的毛细管柱(30 m×0.32 mm，0.25 μm)，氮气载气，柱温为140 ℃，FID检测器。结果 选用超声提取法提取样品更加完全。对薄荷脑凝胶贴膏检测方法的方法学考察结果显示，精密度RSD为0.4%，重复性RSD为0.67%，平均回收率为97.02%及其RSD为0.17%，薄荷脑浓度在0.175~2.1 mg·mL^–1内线性关系良好，回归方程为Y=0.802X–0.000 7(r=0.999 9)。用所建立的方法对11批样品进行含量测定，结果均合格。结论 由于凝胶贴膏特有的交联固化过程影响，前处理使用超声提取法比挥发油提取法更可靠、更稳定，建立的GC测定凝胶贴膏中薄荷脑含量的方法可靠、稳定、重现性好，可用于薄荷脑凝胶贴膏的质量控制。     

健脾益胃贴膏的薄层鉴别研究

目的:建立健脾益胃贴膏的薄层色谱鉴别方法,为提高制剂的质量提供依据.方法:采用薄层色谱法,对处方中陈皮、冰片、羌活等3味药进行定性鉴别.结果:在供试品薄层色谱中,于对照药材色谱相对应的位置上,显示相同颜色的斑点,阴性无干扰.色谱斑点清晰,Rf值适中.结论:本实验建立的方法简便、专属性强,可为提高健脾益胃贴膏的质量控制水平提供依据.     

舒康贴膏治疗软组织损害性疼痛的实验和临床研究

目的 :观察舒康贴膏对软组织损害性疼痛的疗效。方法 :舒康贴膏的局部皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、小鼠热板试验、大鼠甩尾试验、局部皮肤吸收试验、病理学观察、临床实验。结果 :舒康贴膏在毒理学上是安全的。有局部镇痛作用 (用药后痛反应时间为 31s±s 17s ,甩尾反应时间为 7s± 3s ,均比用药前延长 ) ,经皮肤吸收率 4h为 4 8% ,10h为 69%。大鼠大腿软组织急性挫伤用药后病理学观察见充血、水肿等明显减轻。临床实验总有效率81% ,痊愈、显效率 60 % ,显著地优于麝香虎骨止痛膏 (P <0 .0 5)。结论 :舒康贴膏治疗软组织损害性疼痛有效     

跌伤灵贴膏的质量标准研究

目的：建立跌伤灵贴膏的质量标准.方法：采用气相色谱法鉴别跌伤灵贴膏中的樟脑、冰片、水杨酸甲酯,同时采用气相色谱法对跌伤灵贴膏中的薄荷脑进行含量测定.结果：制定的樟脑、冰片、水杨酸甲酯气相鉴别方法专属性强;制定了气相色谱法测定薄荷脑的含量,在0.032 8～0.327 8 mg·ml-1（r= 0.999 98）有良好的线性关系,平均回收率为100.29%,RSD=1.78%（n=7）.结论：所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好,可作为跌伤灵贴膏的质量控制方法.     

顶空气相色谱法测定愈创木酚甘油醚中的残留溶剂

目的 建立愈创木酚甘油醚中6种有机溶剂残留量的顶空气相色谱测定法。方法 采用静态顶空毛细管气相色谱法,以安捷伦DB-624(60 m×0.53 mm×3.0μm)为分析柱;载气为5 mL·min^-1高纯氮气,程序升温法;进样口温度200℃,FID检测器温度240℃;顶空瓶于80℃保温30 min。结果 甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷和甲苯均与相邻峰分离良好;6种有机溶剂的线性相关系数均大于0.999,精密度、重复性和回收率均符合规定。结论 该方法操作简便、结果准确,可用于愈创木酚甘油醚中有机残留溶剂的测定。     

气相色谱法测定骨友灵贴膏中冰片的含量

目的 建立骨友灵贴膏中冰片(龙脑)的气相色谱测定方法 .方法 采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 mm),程序升温.结果 龙脑的线性范围为0.1123～8.9806 μg (r=0.99998), 平均回收率为99.86%,RSD为2.0%.结论 本测定方法 简便、准确,可作为骨友灵贴膏冰片(龙脑)的含量测定方法 .     

气相色谱法测定骨友灵贴膏中冰片的含量

目的建立骨友灵贴膏中冰片（龙脑）的气相色谱测定方法。方法采用聚乙二醇（PEG）-20M毛细管柱（柱长30m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 mm）,程序升温。结果龙脑的线性范围为0.1123～8.9806μg（r=0.99998）,平均回收率为99.86%,RSD为2.0%。结论本测定方法简便、准确,可作为骨友灵贴膏冰片（龙脑）的含量测定方法。     

GC法测定柳叶蜡梅中桉油精的含量

目的：：建立气相色谱法测定柳叶蜡梅中桉油精含量的方法。方法：采用气相色谱法,Zebron ZB-WAX 型毛细管柱(60 m ×0.32 mm,0.5μm);程序升温：60~200℃;氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;进样口温度为220℃;高纯氮气做载气。结果：桉油精在0.0126~0.5034 mg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为100.68%,RSD=1.51%(n=6)。结论：本方法简便、准确、快速、重复性好,适用于柳叶蜡梅的质量控制。     

中药橡胶膏剂基质辅料过敏性考察

目的 研究中药橡胶膏剂基质辅料的潜在致敏情况,为橡胶膏剂基质辅料安全性评价提供依据。 方法 建立小鼠接触性过敏反应模型,检测各辅料对小鼠耳肿胀的影响。同时,采用 ELISA 法检测小鼠血清中白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)及可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平。通过比较空白组与致敏组、不同辅料组以及由不同辅料按一定配比制成的空白基质组小鼠之间左右耳厚度差、重量差和细胞因子的变化,探讨橡胶膏剂中各基质辅料的致敏情况。 结果 与空白组比较,致敏组、橡胶组和松香组小鼠耳厚度差、重量差以及血清中IL-4、IFN-γ、sIL-2R水平差异有统计学意义;氧化锌、二氧化钛和羊毛脂组差异无统计学意义;不同橡胶组和松香组之间以及由不同橡胶和松香制成的空白基质组之间比较,小鼠耳厚度差、重量差以及血清中IL-4、IFN-γ、sIL-2R水平有显著性差异。 结论 橡胶膏剂主要基质辅料中橡胶和松香有较高的致敏性,氧化锌、二氧化钛和羊毛脂的致敏性相对较低;且 5 号胶的致敏性高于越南胶,普通松香的致敏性高于纯化松香;由 5 号胶、普通松香、氧化锌、羊毛脂按一定的组方配比制成的空白基质的致敏性高于由越南胶、纯化松香、氧化锌、羊毛脂按同样比例制成的空白基质。     

复方氢溴酸东莨菪碱贴膏含量测定方法

目的：研究复方氢溴酸东莨菪碱贴膏中氢溴酸东莨菪碱含量测定方法.方法：采用加热回流提取复方氢溴酸东莨菪碱贴膏中的氢溴酸东莨菪碱,并用高效液相色谱法测定其含量.色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C8柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：0.25%十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调节pH至2.5）-乙腈（60：40）,检测波长：210 nm,流速：1.0 ml·min^-1,进样量20 μl.结果：氢溴酸东莨菪碱浓度在11.24～224.80 μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率为98.22%,RSD为0.9%（n=6）.结论：所建含量测定方法简便准确,溶剂成本低,且较环保.     

气相色谱法同时测定麝香解痛膏中樟脑、冰片和桂皮醛三组分的含量

目的:建立气相色谱法同时测定麝香解痛膏中樟脑、冰片和桂皮醛的含量。方法:用蒸馏法制备供试品溶液,以聚乙二醇-20M 为固定相,涂布浓度为10%,玻璃柱,氮气为载气,FID 检测,检测口温度为250℃,柱温为程序升温。结果:在该色谱条件下,樟脑、冰片和桂皮醛三组分的分离度和线性关系良好,平均同收率(n=6)分别为99.7%(RSD=1.8%),99.2%(RSD=2.0%),98.6%(RSD=1.5%)。结论:本法简便、快速,准确性和再复性均好,可用于麝香解痛膏的质量控制方法。     

气相色谱法测定骨健灵膏中樟脑的含量

建立骨健灵膏含量测定方法.采用气相色谱法,PEG-20M气相色谱柱,柱温为140℃,氢火焰离子化检测器(FID),载气为N2,流速为50ml·min-1,进样口温度为190℃,樟脑在0.228～9.120μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.63%,RSD为1.48%(n=5).本法简便、准确、快速;适用于樟脑药材及其制剂的质量控制.     

骨通贴膏对大鼠急性炎症的抗炎作用研究

摘 要 目的：研究骨通贴膏对大鼠急性炎症的抗炎作用及机制。方法: 60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、骨通贴膏低、中、高剂量组（0.594,1.188,2.376 g/贴,以生药计分别为0.48,0.96,1.92 g/贴）、醋酸泼尼松组（0.005 4 g·kg^-1）。于大鼠右足跖皮下注入 5%甲醛,制备大鼠急性炎症模型,测量足跖容积,观察抗炎效果;采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清和炎症组织中一氧化氮（NO）、5-羟色胺（5-HT）和组胺（HIS）含量,及炎症组织中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）和前列腺素E₂（PGE₂）含量;以HE染色法制备炎症组织病理切片,观察病理变化并进行评分。结果:与模型对照组相比,骨通贴膏可显著抑制致炎大鼠足跖肿胀（P<0.05或P<0.01）;同时,对血清和炎症组织中NO、5-HT、HIS的含量有着不同程度的降低作用（P<0.01）,并可显著降低炎症组织中PGE₂的含量（P<0.05或P<0.01）,升高炎症组织中IL-6的含量,以及改善炎症组织病理变化（病理学评分显著降低）。部分指标与醋酸泼尼松效果相当（P>0.05）。此外,在抑制足跖肿胀,影响炎症介质及改善病理变化方面,骨通贴膏高、中、低剂量组间并未表现出明显的剂量依赖性（P>0.05）。结论:骨通贴膏对甲醛致炎大鼠具有较好的抗炎作用,可能通过降低血清和炎症组织中NO、5-HT、HIS及炎症组织中PGE₂的含量,升高炎症组织中IL-6的含量,改善局部炎症组织的皮下水肿和炎症细胞浸润来发挥作用。     

气相色谱法测定冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量

目的探讨冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定方法。方法采用气相色谱（GC）法，色谱柱为PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm×1μm），检测器为FID检测器。结果樟脑的线性进样量范围为0．095～0．95μg（r=0．9997，n=5），平均回收率为99．5％，RSD为1.9％；薄荷脑的线性进样量范围为0．123～1．23μg（r=0．9996，n=5），平均回收率为98．6％，RSD为2、0％；冰片的线性进样量范围为0．202—2．02μg（r=0．9997，n=5），平均回收率为99、4％，RSD为4．4％。结论GC法简便、快速、准确、重现性好，可以用于冠心膏的质量控制。     

HPLC法测定骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度

目的：建立HPLC法测定骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95）为流动相,柱温为30℃,流速1．0ml·min^-1,检测波长为207nm。结果：盐酸麻黄碱在0．0527～2．6350μg的范围内线性关系良好,r=1．0000,平均回收率103．07％,RSD为1．70％（n=6）。结论：该方法操作简便,准确性、重复性好,可用于骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度测定。     

气相色谱法测定麝香跌打风湿膏中水杨酸甲酯的含量

目的建立测定麝香跌打风湿膏中水杨酸甲酯含量的方法。方法采用气相色谱法测定方中水杨酸甲酯的含量。结果水杨酸甲酯的线性范围为0.021796～1.0898mg.ml-1（r=0.99993）;平均回收率为101.42%（RSD=2.9%,n=9）。结论本法操作简便、准确,专属性强,重复性好,能有效控制麝香跌打风湿膏的质量。