纳米药物的药代动力学研究进展

纳米药物栽体在近年研究已取得飞跃的发展。该文从药物代谢动力学的角度综述了蚋米药物的吸收、分布和转化的研究进展。     

手性药物的药理学立体选择性

人体是一种高度复杂的手性环境，根据立体化学原理，手性药物用于机体后，两对映体与体内的大分子物质结合，形成不同性质的非对映体复合物，呈现作用机制和结合力的差别，从而导致手性药物的体内立体选择性处置特征，产生药理学上的差别。     

浅谈药物代谢动力学的相互作用

我们根据长期来的工作经验，及近几年来临床药学实践，收集了一些临床上常用的药物处方，加以研究，科学的分析，浅谈药物代谢学的相互作用。     

心血管药物的不利相互作用

心脏病患者经常服用多种心血管药物,如强心剂、利尿剂、抗心律失常药、降脂药等.这些药物之间可发生相互作用,相互作用可能对患者有利,如增强疗效和(或)减少副作用;也可能对患者不利,如增强毒副作用.临床上常见的相互作用以后者居多,例如,服用地高辛时加服维拉帕米(异搏定)、普罗帕酮(心律平)或胺碘酮,可使血地高辛浓度(SDC)增加50%～100%,诱发洋地黄中毒;服用华法令时加服胺碘酮、硫氧唑酮,可增高血华法令浓度,增加出血并发症;他汀类与贝特类降脂药合用则可能诱发有致命危险的肌病、肌溶解等.诸如此类情况不胜枚举.临床医生对患者采用多种心血管药物治疗时,必须了解这些药物之间的相互作用,尽可能减少或避免不利的相互作用的发生.     

手性药物对映体的药动学与药效学立体选择性差异研究进展

手性药物对映体的立体选择性差异研究，标志着药物的开发与临床评价已进入分子异构体水平。药物分子空间排列上的微小改变，可导致与生物大分子 亲和力的明显差异，因而药物的对映体间有着不同的药铲，以及吸收、分布、代谢和排泄的明显差异。这种立体选择性差异对于药物的开发及临床评价具有重要意义。     

高原低氧影响药物代谢的研究进展

高原环境具有低氧、低气压、寒冷、辐射强等基本特点,其中低氧是影响人类生命活动的主要因素。高原低氧的研究主要集中在急性高原病及高原营养和高原适应方面。20世纪80年代以来高原低氧对药物体内代谢的影响引起广泛关注,低氧条件下机体产生一系列生理性变化,部分为病理性变化,这些变化影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。     

肝硬化对抗菌药物药动学的影响及剂量调整原则

肝硬化可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,进而影响药物的药代动力学。因此,肝硬化患者用药时需谨慎。目前,肝硬化患者疾病严重程度的评价指标主要是Child-Pugh评分,但它不能特异性定量肝脏代谢药物的能力。而国内的药品说明书或药学专著所提供的抗菌药物在肝功能不全时的剂量调整信息有限。因此,积极开展肝功能不全时抗菌药物的药代动力学研究很有必要。在此,笔者列举主要抗菌药物药代动力学的改变,可为肝硬化患者临床用药剂量调整提供必要参考。     

天然药物质量控制方法的研究进展

近年来,天然药物以其独特的疗效受到了世界各国的青睐和重视,同时天然药物的质量控制问题也受到越来越多的关注。本文阐述了天然药物质量控制方法的研究现状及其分析方法,并且指出应不断探索,从而完善天然药物质量控制技术的方法研究。     

天然药物质量控制方法的研究进展

近年来, 天然药物以其独特的疗效受到了世界各国的青睐和重视, 同时天然药物的质量控制问题也受到越来越多的关注。本文阐述了天然药物质量控制方法的研究现状及其分析方法, 并且指出应不断探索, 从而完善天然药物质量控制技术的方法研究。     

药物杂质研究方法最新进展

药物杂质是反映药物质量的重要指标,其研究也贯穿着药物研发、生产以及销售的整个过程。随着分析仪器技术的不断发展,药物中杂质的研究技术以及杂质研究方法也在不断地更新。本文从药物杂质来源、杂质研究方法以及基因毒性杂质研究等方面重点讨论了分析技术的最新进展以及基因毒性杂质的确定方法,为药物分析工作者在杂质研究时提供技术上的参考。     

计算药物分析

学科之间的相互渗透促进了化学学科的分化与结合,导致了一些新学科的出现,Chemometrics就是其中的一门。沈阳药学院罗旭先生称之为“化学统计学”。1974年,在华盛顿成立了Chemometries学会,与会者将Chemometrics规定为运用数学和统计学方法的一门化学学科。它的任务是:(1)设计和选择最优的测量方法和实验方法;(2)从化学实验数据中提取最大量的化学信息。分析化学中的Chemometrics则为分析Chemometrics     

3D打印技术在药物高端制剂中的研究进展

3D打印作为一种制造技术在许多科技领域得到迅速发展,由于其操作简单、灵活性好、重复性高、适应面广等优点而得到药物制剂研发人员的重视,目前在速释制剂、缓控释制剂、植入剂和复方制剂等药物高端制剂中有较广泛的研究和应用,尤其在制备具有多种释放机制的药物制剂方面占有特殊地位。本文介绍了近年来用于该领域的3D打印技术研究进展,分析评价其在该领域应用的前景及挑战。     

液相色谱-核磁共振联用技术在药物分析中的应用

液相色谱（LC）是分离复杂混合物的较好方法,核磁共振（NMR）是结构分析的强有力工具。液相色谱–核磁共振（LC-NMR）联用技术是快速分离、确定结构的一种分析手段,具有广阔的应用前景。主要综述了LC-NMR联用技术在化学药物分析（包括未知杂质的结构分析、混合物中已知成分的定量分析）、中药及天然药物分析（包括异构体分析、新化合物的结构鉴定）、海洋生物及生化大分子、代谢产物分析中的应用。     

不确定度分析在药物研究中的应用

以国家<测定不确定度表达指南>和国家计量技术规范为依据,在简要介绍不确定度概念、分类、产生原因及评定流程等内容的基础上,结合具体实例,综述不确定度分析在实验室研究、化学检测、药物检验及临床检验等药物研究诸环节中的重要应用.     

普鲁兰多糖接枝共聚物作为药物载体的研究进展

接枝共聚改性是提高普鲁兰多糖性能的一种常用方法。通过改性修饰,能够扩展其应用范围,发挥产业化优势。本文从共聚材料的种类、普鲁兰多糖接枝共聚物的类型等角度,分别介绍了近年来作为药物载体的接枝改性普鲁兰多糖共聚物合成及在药物释放系统中的应用,对该领域未来的发展方向进行了展望,对产业化应用中应注意的问题提出了建议。     

紫外-可见分光光度法新技术在药物分析中应用的进展

药物分析对于药物质量的检验与控制、生物体液中有关药物含量的测定以及药代动力学的研究均起着重要的作用。紫外与可见光区的光谱 ,主要是由具有共轭结构有机化合物分子的电子跃迁而产生的 ,因此分光光度法对于这些化合物的定性分析、定量分析、结构鉴定等具有重要意义。分光光度法是药物分析中应用较多的一类方法 ,大多数药物对紫外光有吸收 ,在规定的溶剂中测定吸收峰、谷的波长和一定浓度溶液的吸收度可作为鉴别和定量的依据。本文就 1999～ 2 0 0 0年国内外有关分光光度法新技术在药物分析中应用的报道予以综述。1　双波长分光光度法当…     

鸭乙型肝炎动物模型在药学领域的应用进展

鸭乙型肝炎病毒的基因组、复制方式和发病机制与人乙型肝炎病毒相似,且鸭乙肝病毒的天然宿主容易获得、价格低廉、感染成功率高,因此鸭乙型肝炎动物模型已被广泛应用于药物筛选、药理学和病理学研究。在应用于药物筛选时,该模型容易获得,感染成功率高且具有良好的稳定性。在药理学研究中,该模型能够持续维持高水平的病毒DNA复制,并且能够出现明显的肝脏损伤表型,可以反映不同机制药物的药理药效作用。而在病理机制研究中,该模型则具有完整的病毒生命周期,且在感染动物肝脏细胞中可检测到cccDNA,可以帮助科研人员更好的研究人乙型肝炎病毒致病机制。本文对鸭乙型肝炎动物模型在药物筛选、药理和病理研究中的应用进行综述,并对其应用前景进行展望。     

固相萃取技术在药物分析中的应用

固相萃取技术是一种在20世纪70年代初发展起来的样品预处理分离富集技术,具有操作简单、省时,易实现自动化等优点,广泛应用在制药、食品、环境、商检、化工等领域。固相萃取技术与高效液相色谱（HPLC）或液相色谱（LC）、质谱（MS）法等分离检测手段联用,从而实现样品在线预处理,使其在组合化学、高通量筛选等药学领域的应用日益增多。简要介绍了固相萃取技术在化学药、中药及天然药物、生物药中的应用。     

药物共晶技术中国专利申请状况分析

药物共晶是药物活性成分和共晶形成物以氢键或其他非共价键结合形成的晶体,近年来有关药物共晶的研究已成为药物研发的新热点。本文从专利申请状况、专利申请人、专利申请的法律状态、专利申请的技术等角度进行分析,为药物共晶研究提供研究方向。