5－Br－PADAP光度法测定水中微量钴

根据显色剂２－（５－溴－吡啶偶氮）５－＝乙氨基酚在助络合剂氟化铵存在下，以硫酸为介质，可与钴形成稳定的紫红色络合物的机理，建立５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法，测定水中微量钴。方法简单、准确、选择性好、适用于天然水中微量钴的测定。     

3,5-diBr-PADAP直接光度法测定血清铜

目的 :建立一种快速、简便、灵敏测定血清铜的分光光度法。方法 :在表面活性剂 OP及 Tween- 80的存在下 ,用 2 - (3,5 -二溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二乙氨基酚 (简称 3,5 - di Br- PADAP)作显色剂直接光度法测定血清铜。结果 :该法显色络合物最大吸收波长为 5 72 nm,线性范围达 6 3.0μmol/ L ,表观吸光数为 9.32× 10 4 mol/ (L· cm ) ,回收率为 99.1%～10 2 .6 % ,批内和批间变异系数 (CV )分别为 2 .5 %与 3.2 % ,与原子吸收分光光度法比较相关良好 ,Y=0 .998X +0 .0 4 ,r= 0 .994 7,P>0 .0 5 ,10 5例健康人血清铜含量为 (9.5～ 2 2 .9)μmol/ L (x± 2 s)。结论 :该法血清用量少 ,不必去蛋白 ,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适合临床应用     

在微乳液中5—Br—PADAP光度法测食品中铜

在pH2.5柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲介质,微乳液中,2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与Cu(Ⅱ)生成稳定配合物,最大吸收波长为555nm,Cu(Ⅱ)的线性范围为(0.25～25)μg/25ml,摩尔吸光系数为6.4×104L/mol.     

5-Br-PADAP光度法测定水中微量钴

近年来,2-(5-嗅-吡啶偶氮)5-二乙氨基酸(5-Br-PADAP)为显色剂,已被广泛应用于测定岩石、矿物、合金中许多金属元素.根据其应发机理,研究了以该试剂为显色剂,氟化铵为助络合剂,测定水中微量钴的方法.实验表明:络合物的最大吸收波长在590nm处,表观摩尔吸光系数(K)为1.0×10~5,钴含量在0.2~10.0μg/25ml服从吸收定律,本法最低检出浓度为0.0022mg/L.     

褪色分光光度法测定微量溴酸根

目的:建立测定微量溴酸根的新方法.方法:在酸性介质中,溴酸根能使酸性艳兰-5GM褪色且褪色的程度随溴酸根量的增加而呈线性关系,据此建立了分光光度法测定溴酸根的新方法.结果:在实验条件下,溴酸根浓度在0～0.60μg/ml之间存在线性关系(r=0.9996).测定波长为635 am.方法检出限为0.045μg/ml.结论:方法应用于化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意.     

高灵敏度光度法测定水中微量钛

探讨了用二安替匹林甲烷分光光度法测定水中微量钛。建立了一种光度法测定钛的新方法。方法的选择性和灵敏度较高 ,线性关系良好 ,相对偏差RSD % <3 ,回收率 96 0 %～ 10 5 3 % ,用于水中微量钛的测定 ,结果满意     

人发中痕量锌的β-环糊精交联聚合物-树脂相分光光度测定法

目的探讨人发中锌的β-环糊精交联聚合物-树脂相分光光度测定法.方法以β-环糊精和环氧氯丙烷为原料合成了环糊精聚合树脂,将其作为显色剂2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚的载体,采用β-环糊精-2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚树脂相分光光度法测定人发中微量锌.结果树脂包结物的最大吸收峰位于570 nm,表观摩尔吸光系数为8.63×105L/(mol·cm).线性范围为4～720μg/L,线性回归方程为y=0.001 0.132 0x,相关系数为r=0.998 4,RSD为1.0%～2.2%,加标回收率为99.5%～100.4%.结论该方法可用于人发中痕量锌的测定,操作简单,灵敏度高,准确性好,干扰少,结果令人满意.     

分光光度法测定水中微量铝

分光光度法测定水中微量铝高素芝，吴长瑛，姜颖虹山东省环境卫生监测站（济南２５００１４）铝是地壳中含量极丰富的元素，广泛的存在于岩石、矿物、土壤中。在我国铝制品的使用极为普遍，水的净化中又大量使用铝化合物，因此，几乎所有的饮水和食物中均含有不同量的铝。...     

SAF-CTMAB光度法测定水中微量锗

ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ光度法测定水中微量锗山东省卫生防疫站房嘉玉，姜雪英，孙国栋目前，国内外的研究表明，锗及其化合物具有多种生物活性，与人体健康、长寿和疾病防治有密切关系。因此要求测定水中特别是矿泉水中微量锗的样品日渐增多，根据有关文献中用水扬基荧光酮（...     

巴比妥酸分光光度法测定水中吡啶

巴比妥酸分光光度法测定水中吡啶施小平１胡恩航２陈守建１测定吡啶的方法有色谱法〔１〕、电化学法及比色法等。其中色谱法虽较灵敏，但操作复杂不利于推广，故通用的方法还是比色法。本文在吡啶－巴比妥酸比色法测定氰化物的基础上，根据其反应原理〔２〕用氯化氰－巴比...     

5-Br-PADAP催化光度法测定锰的研究

实验中发现Mn（Ⅱ）能够催化5-Br-PADAP与过氧化氢之间的氧化还原反应，并找到了Mn^2＋浓度与催化褪色反应速度间的线性关系，线性浓度范围为0．5-10ng／mL，最小检出浓度为0．2ng／mL。方法灵敏度高，选择性好。     

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸光度法高选择性测定乳粉中的微量铁

以 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 6 磺酸 (PAN S)为显色剂 ,应用分光光度法高选择性测定Fe2 + 。结果表明 ,在pH4 0的乙酸 -乙酸纳缓冲液介质中 ,以 76 0nm为测定波长 ,可高选择性测定Fe2 + 含量。本法线性范围为 0～ 10 μg 10ml,r=0 9997,表观摩尔吸收系数为 1 5 7× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,批内和批间精密度RSD分别为1 6 6 %、2 5 1% ,平均回收率为 10 1 1%。用于乳粉中微量铁的直接测定 ,常见共存成分对测定无干扰     

5—Br—PADAP分光光度法测定水中微量镍

现行镍的测定方法有原子吸收分光光度法及丁二酮肟光度法等,前者受仪器限制,难以推广;后者则需加溴水浓缩水样、气味令人不快,且灵敏度较低(最低检测浓度为0.05mg/L)。     

褪色分光光度法测定微量溴酸根

目的：建立测定微量溴酸根的新方法。方法：在酸性介质中，溴酸根能使溴甲酚绿褪色且褪色的程度随溴酸根量的增加而呈线性关系，据此建立了分光光度法测定溴酸根的新方法。结果：在实验条件下，溴酸根浓度在0．1-5μg／ml之间存在线性关系（r=0．999）。测定波长为430nm。方法检出限为0．05μg／ml。结论：方法应用于化学试剂中微量的溴酸根测定，结果满意。     

水中微量钒的测定—DPC和CTMAB光度法

用二苯碳酰二肼（ＤＰＣ）和溴化十六烷基三甲基锭（ＣＴＭＡＢ）测定钒的反应条件，其钒含量在０～８．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。高低两种浓度的回收率为９８．４％～１０５．８％，相对标准偏差均小于５％，精密度及准确度都很好，使用于各种水中钒的测定结果满意。     

微波消化—固相萃取光度法测定中草药及制剂中的镍

目的:选用2-(2′-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)作为显色试剂,并研究了其与镍的显色反应。方法:在pH=6.0的六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液介质中,SDS存在下,2-(2′-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)与镍反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被Waters Porapak Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,用异丙醇洗脱后用光度法测定。结果:异丙醇相中配合物λmax=595 nm,ε=1.38×105 L/mol/cm。镍含量在0~1.0μg/ml内符合比尔定律。结论:以上方法可用于中草药及制剂中镍元素含量的测定。     

分光光度法测定水中的微量镁

镁是与人类生存环境密切相关的元素之一。目前，镁的测定方法主要是 ＥＤＴＡ－２Ｎａ滴定法与原子吸收光度法［１，２］。前者由于测定钙后，需加热使镁游离，操作较繁杂，而且终点不易观察。后者准确度高、操作方便，但仪器价格昂贵。本文利用刚果红碱溶液中加入镁会导致吸收光谱向红团移动△６０ｎｍ，同时伴有着色效应，在反应条件下，反应剂的黄染色变为红染色［３］。而水杨酸的存在，能提高测定镁的选择性和灵敏度。试验结果表明：该法精密度高，回收率好。应用该法检测饮用水中的镁，简便、快速，结果令人满意。 材料与方法 １．仪…     

二乙酰一肟-安替比林分光光度法测定游泳池水中尿素的方法改进与探讨

目的建立一种实用、灵敏、准确的游泳池水中尿素的测定方法。方法将国标法中二乙酰一肟溶液浓度0.20%改为2.00%。结果改进后显色明显,吸光度约为国标法3倍多,且线性好,精密度、加标回收均符合要求。结论操作简便、重现性好、回收率高,在实际应用中比国标法更准确。