皮肤过度松弛症1例

皮肤过度松弛症是一种极罕见的常染色体显性遗传病。主要特征是皮肤过度松弛,形成皱褶,尤腹部明显,尚无有效治疗方法。笔者遇1例报告如下。患者,男,56岁,农民。于1986年3月27日因左乳房进行性增大性肿块伴隐疼2个月入院。体检:心肺未闻及异常。左乳晕下可扪及一3×3cm园形质硬肿块,界限清,基底部不粘连,轻度触痛,由于皮肤松弛,致肿块呈悬垂状,腋窝淋巴结不肿大。面、颈、胸、腹部两侧皮肤明显松弛,尤腹部明显,形成     

临床治疗葡萄球菌烫伤样皮肤综合征疗效观察

葡萄球菌烫伤样皮肤综合征（SSSS）是一种较少见但严重伴有系统表现的感染性皮肤疾病。本病发病急骤，进展快，皮肤泛发红斑、松弛性大疱、表皮剥脱、甚至肉眼外观正常皮肤尼氏征均阳性，以及多发生于婴幼儿等特点可以诊断。本病儿童死亡率约为3％～4％。为了探讨加用甲基强的松龙针治疗SSSS的疗效，作者应用该药对20例SSSS患者进行治疗，现报告如下。     

甲基强的松龙针佐治葡萄球菌烫伤样皮肤综合征疗效观察

葡萄球菌烫伤样皮肤综合征（SSSS）是一种较少见但严重伴有系统表现的感染性皮肤疾病。本病发病急骤，进展快，皮肤泛发红斑、松弛性大疱、表皮剥脱、甚至肉眼外观正常皮肤尼氏征均阳性，以及多发生于婴幼儿等特点可以诊断。本病儿童死亡率约为3％～4％。为了探讨加用甲基强的松龙针治疗SSSS的疗效，作者应用该药对20例SSSS患者进行治疗，现报告如下。[第一段]     

1例天疱疮患者的护理体会

天疱疮是一组慢性、自身免疫性大疱性皮肤黏膜疾病。其特征是皮肤成批出现极易破裂的松弛性水疱,依皮损特征,常分为寻常型、增殖型、落叶型和红斑型四型。寻常型天疱疮最严重也最常见。本病病因不清,患者血液循环中有抗表皮棘细胞间物质抗体（主要为IgG）。某些药物可以诱发天疱疮,伴发于肿瘤者称伴瘤性天疱疮,但多见于30～50岁人群,无明显性别差异。     

金葡萄性烫伤样皮肤综合症(SSSS)

SSSS,1878年由Ritter von Rittershin首先描述本病,以后被人们称之为Rittes病或新生儿天疱疮.最初被归类于中毒性表皮坏死松解症(TEN)的一型.现在已和中毒性表皮坏死松解症(即Lyells病)区别开来,不能归为一类混淆起来.Lyells病(TEN)是由于机体对药物的过敏等而引起皮肤剥脱的疾病或是移植物抗宿主反应的一种急性皮肤表现.SSSS是一种主要发生在儿童伴有萄匍球菌感染的独特的疾病,大疱性脓疱疮是其限局型,其特征是全身泛发红斑(松弛性大疱、普遍的表皮松解及大片表皮剥脱.     

1例Peutz—Jeghers综合征继发小肠套叠与小肠坏死腹腔镜手术的护理

Peutz-Jeghers综合征又名黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征，是一种少见的家庭性显性遗传性疾病，具有特定部位的皮肤粘膜色素沉着斑，胃肠道多发性息肉及家庭性三大特征，本病为全胃肠道多发性息肉病，伴有粘膜、皮肤色素沉着。特点为：①家族遗传；②黑色素斑多见于唇颊、粘膜、齿龈、鼻眼周围、手掌、足底；③胃肠道多发息肉。     

中医对白癜风的证治

白癜风是因皮肤色素脱失而发生的局限性白色斑片,故名。本病大多散发于面、颈、躯干或四肢,但也有少数只局限于某一部分。任何年龄都可发生,但以青壮年为多见,儿童较少。病程很长,往往几年甚至一、二十年不愈,是一种皮肤无自觉症状的极顽固皮肤病。病因病机现代医学对本病的发病原因尚不明确,可能与遗传、自体免疫以及神经系统因素等有关。古代中医学家大多认为,本病是由风邪搏于皮肤,气血不和所致。笔者通过多年临床实践与大量病例观察认为,外受风邪是引起本病的主要因素之一,但结合其病因病机,     

2例葡萄球菌皮肤烫伤样综合征患儿的护理

葡萄球菌皮肤烫伤样综合征（staphylococal scalded—skin syndrome,SSSS）是一种由金黄色葡萄球菌产生的表皮剥脱毒素所引起的皮肤损伤疾病,好发于新生儿及婴幼儿,成人少见,可引起严重的水疱性皮肤病,以全身泛发性红斑、松弛性大疱及表皮剥脱为特征,儿童病例病死率达3％～4％。本病起病急,变化快,预后取决于诊断、治疗、护理是否及时准确到位。2008年2月-2009年2月我科收治2例葡萄球菌皮肤烫伤样综合征患儿,经积极治疗和精心护理,效果满意。现报告如下。     

眼睑松弛症的临床表现及手术治疗

眼睑松弛症是一种原因小明、反复发作的、以眼睑皮肤水肿为特点的眼睑疾病。笔者自1990年起，共收治眼睑松弛症患者20例，手术治疗获满意效果现报告如下。     

1例先天性皮肤缺损病人的护理

先天性皮肤缺损又名皮肤再生不良或先天性皮肤发育不全,是一种罕见的出生时皮肤局限或广泛缺损的疾病,病因尚无定论,可能与子宫狭小或胎儿皮肤和羊膜粘连,药物、病毒及毒物等有关,也可能与遗传有关[1]。以一定部位的皮肤缺损为特征[2],一般多发生于头皮及四肢。我科于2006年7月     

1例遗传性球形红细胞增多症引发溶血危象的急救护理

遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocy-tosis,HS)是一种遗传性溶血性疾病。本病为常染色体显性遗传,其异常基因存在于第8对或第12对染色体上,但也有少数病例无阳性家族史,这可能     

结节病

结节病(sarcoidosis)是一原因不明的全身性疾病。病理上是一种非坏死性肉芽肿病变,可累及全身各脏器和组织,多发于淋巴结、肺、眼、心、皮肤、腮腺、骨、神经系统等,尤以肺部最多见。Hutchinson氏于1875年首先报告本病。各国报告本病的患病率约2～     

62例皮肌炎患者的临床特征及护理对策

皮肌炎(dermatomysitis，DM)系自身免疫性结缔组织疾病，以皮肤和肌肉的炎症为主要表现，是肌肉、皮肤的一种非感染性疾病。主要以横纹肌呈坏死性病变表现的肌肉症状，同时伴有多种形态的皮肤损害，是一种致死、易合并肿瘤，也可以并发各种内脏病变的疾病，多见于40岁以上，女性多于男性。加强对本病的观察，给予积极治疗和护理，能促进本病的康复。     

Alport综合征误诊5例分析

Alport综合征是一种表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎,常伴感音神经性耳聋和眼部异常,是基因突变所致的肾脏疾病,有X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和极少数的常染色体显性遗传三种遗传方式。目前认为本病并非少见,但临床上对本病的发现及确诊仍然存在困难。现将我院2005—05／2008—11收治的Alport综合征误诊5例分析如下。     

第十讲 腹壁整形术

第一节腹壁去脂术一、腹壁应用解剖 1.皮肤腹部皮肤除在脐部及腹白线上附着于深部组织,较紧外,其他部分均较松弛且薄。皮肤纹理大致横行。 2.皮下组织及浅筋膜腹壁皮下组织在脐以下明显分为两层。浅层称Camper筋膜,特别厚而富于脂肪。深层称Scarpa筋膜,较为致密,含有弹性纤维。向上移行于胸浅筋膜,向后移行于背浅筋膜,在正中线上与深部组织愈着,下缘越过腹股沟韧带于其下方的一横指处止于阔筋膜。     

小儿腹型过敏性紫癜误诊32例分析

过敏性紫癜属过敏性血管炎范周,典型者以皮肤紫癜、消化道黏膜出血、腹痛、关节肿胀和肾炎等症状为主要表现,紫癜伴腹部症状者称之为腹型过敏性紫癜,约2／3患儿一般出现在皮疹发生1周以内近年来以腹痛为首发惟一症状的不典型过敏性紫癜日渐增多,皮肤紫癜晚于腹部症状出现,易误诊为外科急腹症或消化系统疾病而造成误治,     

1例典型全身性错构瘤病(母斑病)患者的护理

全身性错构瘤病或称母斑病,是以人体组织和器官发生错构瘤或发育缺陷为特征的一组先天性遗传性神经-眼-皮肤综合征,全身多个系统发生错构瘤为本病的特征,特别是眼、皮肤和中枢神经.其中以皮脂腺瘤,癫痫发作和智力发育不良3大症状为特点.本病预后不良,大约30%患者死于5岁以前.平均死亡年龄20～24岁,大约1/3患者发生青光眼.我院于1999年7月收治了首例典型母斑病,以青光眼急性发作为主要表现的患者,现将护理工作报道如下.     

先天性大疱性表皮松解症1例

先天性大疱性表皮松解症是新生儿期一种少见的遗传性疾病。以全身皮肤尤以四肢远端摩擦部位出现松弛性大疱为其特点。现将我院1983年收治1例报道如下。     

部队官兵寻常痤疮87例治疗体会

寻常痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病，多发于青春期男女，本病发生的直接原因是内分泌失调、皮脂腺和毛囊内微生物，遗传因素、摄入刺激性食物、使用护肤品不当及精神因素等也与本病相关。临床上常以粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿及瘢痕为外在皮肤表现。我军部队官兵长期工作压力大、工作任务重，且很多的部队地处自然环境恶劣之处，本病严重影响我部队青年官兵患者的军容仪表和心理状态。从2001年开始，我院皮肤科与美容科联合，应用皮肤美容护理结合药物综合治疗寻常痤疮，取得较满意的疗效。现总结如下：     

嗜酸性粒细胞性胃肠炎1例并文献复习

<正>嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)是临床上一种较为罕见的胃肠道疾病,本病以胃肠道嗜酸性粒细胞浸润为特征。因本病临床表现缺乏特异性,故临床上误诊率较高。我科于2014年6月收治典型的EG患者1例,现进行报道,并结合目前国内外相关文献进行复习。1病例摘要患者女性,56岁。因"间断性上腹部疼痛3周"以"腹痛待查"于2014年6月17日入院。患者于2014年5月27日起无明显诱因下出现上腹部疼痛,以隐痛为主,呈阵发性发作,偶有剧烈性疼痛,伴恶心、食欲下降,无