消癌平注射液联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的常见类型,预后较差,是全球癌症致死的主要原因之一[1].无法手术的局部晚期NSCLC患者约占总体NSCLC患者的40%,化疗是此类患者的标准治疗方案,但长期化疗的严重不良反应及肿瘤组织的化疗抵抗可直接影响治疗效果[2].     

可手术治疗的非小细胞肺癌的放疗进展

在我国肺癌发病率和死亡率在逐年升高,死亡率为癌症ⅱ死亡的第1位[4].占肺癌80%的非小细胞肺癌(NSCLC)确诊时能手术治疗者仅占20%～30%,约64.3%在不同治疗时期需行放疗[2].除早期NSCLC手术能取得比较满意疗效外,对有潜在手术治疗机会的ⅢA(N2)期患者,选择何种治疗方式为佳尚有争议.     

热消融治疗原发性和转移性肺部肿瘤专家共识(2017年版)

1 前言 在世界范围内肺癌居癌症发病率和死因之首,全球每年发病约250万人,每年有超过160万人死于肺癌[1].在我国肺癌的发病形势更加严峻,2010年新发肺癌 605,900人,死亡486,600人[2].估计2015年我国将新发肺癌733,300人,死亡610,200人[3],绝对数均排在世界第一.对于早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),外科切除是治愈的主要手段[4],但是由于各种原因,大约80%的肺癌无法通过手术切除治疗.对于无法手术切除的多数肺癌患者在传统的放化疗中获益有限,因此许多新的局部治疗方法应运而生,包括局部消融治疗等.     

PD-1抗体治疗肺癌出现白癜风样皮肤反应和免疫检查点抑制剂相关性肺炎一例

肺癌是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。GLOBOCAN 2018数据显示，2018年约有1 810万例癌症新发病例和960万例癌症死亡病例；其中，肺癌是发病率最高的癌症之一，也是导致死亡的主要原因之一^[1]。按照组织病理学分类，肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)^[2]。NSCLC约占肺癌的85%～90%。腺癌是最常见的亚型^[3]。>60%的新诊断NSCLC患者在确诊时已出现局部或远处转移，从而失去手术机会。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)已发展为晚期NSCLC患者的一线治疗方法^[4]。     

Ⅰb～Ⅲa期非小细胞肺癌术后辅助化疗的进展

肺癌是危害人民生命健康的常见恶性肿瘤,其发病率及死亡率居我国大中城市肿瘤之首位[1],也是世界人类的最主要死亡原因[2].由于肺癌患者发病年龄较大,常合并多器官系统疾病,且肺叶或全肺切除术后对化疗耐受性差,再加之早期关于术后辅助化疗临床研究成功的报道不多,因而对非小细胞肺癌(NSCLC)的术后辅助化疗一直存在争议[3].本文通过对近年来国际间几项重要的术后辅助化疗研究的剖析并结合2004年美国临床肿瘤年会(ASCO)公布的最新研究进展,以期为我国肺癌临床实践给予正确的引导.     

非小细胞肺癌分子靶向治疗的研究进展

0 引言 肺癌是现今恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的癌症,每年全世界有138万患者死于肺癌[1].其中,非小细胞肺癌(NSCLC)病例占全部肺癌病例的80％～85％[2].NSCLC恶性程度高,容易复发转移,且一般确诊时病情已发展到晚期.传统化疗和放疗虽能在一定程度上改善NSCLC患者的病情,但治疗现状依然不理想.     

非小细胞肺癌EGFR-TKI基因检测

在世界范围内,肺癌是导致恶性肿瘤患者死亡的主要原因[1]。肺癌从病理学上大体分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中NSCLC约占80%,且传统的化疗、放疗已进入平台期。随着生物治疗在肿瘤治疗研究的全方位发展以及分子靶向治疗药物的多层次研究,一种新的分子靶向药物EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)成功应用     

肺癌免疫治疗现状

肺癌在发展中国家恶性肿瘤中死亡率居第1位,尽管常规治疗方法如手术治疗、化疗、放疗取得了较大改进,但是5年生存率仍较低[1].我国每年新增100万肺癌患者,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占80%,小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)占20%.多模式的治疗方法在一定程度上延长了患者的生存期,但肺癌仍是恶性肿瘤相关死亡的主要原因.由于就诊时多数患者已失去手术机会,仅有20%可以接受手术治疗,且术后复发和转移率高达50%以上,而化疗对复发患者的有效率不足25% .因此迫切需要我们寻求更新的全身治疗方法.     

非小细胞肺癌的基因芯片研究进展

在发达国家,肺癌是一种常见的恶性肿瘤,其死亡率在所有癌症中居首位[1].当前非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的5年生存率在8%～12%之间[2].手术治疗仍然是NSCLC治疗的主要方法,但大多数患者的预后并不佳,因为很多患者就诊时病期已是中晚期.这促使我们尝试用低剂量CT扫描来筛查肺部早期恶性肿块,但扫描筛查对患者整体生存率的改善仍不明了[3].由于缺乏有效的筛查方法和治疗模式,我们的视线转向了肺癌的基因学研究.但要想从杂乱的与肿瘤有关的众多基因中区分出哪些是起着决定性作用的基因改变,哪些是有着很小生物学影响的基因改变却是个很大的难题.解决这一难题的一种方法就是使用微阵列技术来检测肿瘤的DNA与mRNA[4].……     

半嵌合CIK联合化疗治疗非小细胞肺癌的长期预后分析

肺癌是近年来发病率和死亡率增长最快,对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一. 非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,超过75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低,治疗方式以化学治疗为主[1]. 研究表明,传统的化学方案治疗中晚期非小细胞肺癌,临床疗效已到平台期,无明显突破,对患者生存期的改善仍不理想,且伴随严重的不良反应[2]. 文献报道,细胞因子诱导的杀伤细胞( tokinesinduced killer cells , CIK )治疗非小细胞肺癌可显著改善患者的免疫状态,延长其生存期[3]. 我院针对中晚期非小细胞肺癌患者采用半嵌合CIK联合化疗治疗,临床疗效满意. 具体报告如下.