爱宝疗与高频电刀探头治疗宫颈糜烂疗效对比

目的研究爱宝疗与高频电刀探头治疗宫颈糜烂的疗效与不良反应。方法随机选择2002年7月至2004年12月在我院妇科门诊就诊的180例宫颈糜烂的已婚妇女，随机分成3组，A组60例，用爱宝疗浓缩液宫颈局部上药治疗。B组；60例，用爱宝疗浓缩液联合爱宝疗栓宫颈局部上药治疗。C组：60例．用高频电刀探头电熨宫颈糜烂局部治疗。治疗后3个月评价研究对象临床症状的改善情况和局部宫颈糜烂的愈合情况。结果3组之间临床症状的消失率比较差异无统计学意义（P〉O．05）。3组患者治疗后总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）．轻度宫颈糜烂的A、B、C3组患者治愈率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；中度宫颈糜烂、单纯型宫颈糜烂、颗粒型宫颈糜烂的A、B、C组患者治愈率比较，B组和C组的治愈率均明显高于A组，差异有统计学意义（P〈0．05）；B组和C组的治愈率无明显差异（P〉0．05）。重度宫颈糜烂、乳突型宫颈糜烂的A、B、C组患者治愈率比较，C组均高于B组（P〈0．05）．B组高于A组（P〈O．05），差异有统计学意义。结论爱宝疗浓缩液联合爱宝疗栓和高频电刀探头治疗宫颈糜烂疗效明显优于爱宝疗浓缩液。爱宝疗浓缩液联合爱宝疗栓与高频电刀探头治疗宫颈糜烂总有效率无显著差异，后者治疗重度及乳突型宫颈糜烂疗效明显优于前者。     

爱宝疗治疗宫颈糜烂368例临床分析

目的：通过对爱宝疗治疗宫颈糜烂的临床观察，评价其疗效。方法：采用ALTANApharmaAG公司生产的爱宝疗溶液治疗宫颈糜烂患者368例，定期随访。结果：治愈率达90．22％，有效率达9．78％。结论：爱宝疗治疗宫颈糜烂疗效肯定，方法简单，值得在临床尤其是基层医院推广应用。     

不育患者解脲支原体和沙眼衣原体感染的研究

应用分离培养法和质粒ＰＣＲ法分别对７３５例不育患者（不育组）及２３１例正常生育者（对照组）进行解脲支原体（Ｕｕ）和沙眼衣原体（Ｃｔ）的检测，不育组Ｕｕ的检出率为５２．３％，Ｃｔ检出率为２８．８％，对照组各为１５．２％和１０．０％，两组有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）。在不育组中Ｕｕ或Ｃｔ单一感染和Ｕｕ，Ｃｔ混合感染分别为３７．９％，１４．４％和１４．４％，对照组分别为１０．４％，５．２％和４．８％，     

盐酸二甲胺四环素软膏加半导体激光治疗急性冠周炎40例

目的观察盐酸二甲胺四环素软膏加半导体激光治疗急性冠周炎的疗效。方法选取急性冠周炎80例，随机分为两组，每组40例。冠周用3％双氧水和生理盐水交替冲洗后擦干，治疗组冠周注入盐酸二甲胺四环素软膏后行半导体激光多点穴位照射，1次／d共3次，第4天观察疗效；对照组单纯用盐酸二甲胺四环素软膏治疗。结果治疗组和对照组的有效率分别为97．50％和90．00％，治疗组疗效高于对照组（x^2=7．436，P〈0．01）。结论派丽奥加半导体激光治疗急性冠周炎安全高效，可以缩短疗程，值得推广。     

爱宝疗治疗宫颈糜烂106例临床观察

目的观察爱宝疗治疗宫颈糜烂对于提高治愈率和降低复发率的作用，探讨爱宝疗对宫颈糜烂的疗效。方法将2001年1月～2002年12月来我院门诊的208例宫颈糜烂患者随机分组，治疗组106例，对照组102例。两组研究对象在年龄、糜烂程度、工作环境、卫生条件、生活条件及孕产史等方面均无统计学差异。治疗组选用德国百克顿制药厂研制的爱宝疗，对106例患者实施治疗一个疗程（用药10次）；对照组选用5％碘酊，对102例患者实施治疗一个疗程（用药10次）。结果治疗组治愈97例（治愈率92．5％），9例有效。对照组治愈27例（治愈率26．5％），45例有效。随访6个月，治疗组治愈的97例患者中，失访了3倒，随访94例，11例复发．复发率11．3％；对照组治愈的27例患者中失访1例，随访26倒，13例复发，复发率50％。治疗组治愈率明显高于对照组，复发率明显低于对照组，两组治疗结果对比有显著性差异（P〈0．001）。结论本文通过随机分组对比研究发现采用爱宝疗治疗宫颈糜烂可以提高治愈率，降低复发率。爱宝疗可作为门诊治疗富颈糜烂的理想药物。     

爱宝疗治疗宫颈糜烂的临床观察

观察爱宝疗及硝酸银对宫颈糜烂的治疗效果，结果表明，爱宝疗在改善患者临床症状方面较硝酸银疗效显著，对轻度、单纯型糜烂峡谷者疗效均好，对中度、颗粒型糜烂爱宝疗较硝酸银效果显著。受宝疗治疗后７９．４％患者阴道清洁度改善，较对照组有显著提高。实验组副作用发生率较对照组低。爱宝疗治疗组总有效率９１．２％，对照组仅４８％，两组差异显著，由此可见，爱宝疗对宫颈糜烂治疗效果良好。这种方法应用简便、副作用小，患者易     

爱宝疗浓缩液治疗宫颈糜烂疗效观察

为探讨爱宝疗浓缩液治疗宫颈糜烂的临床疗效，对宫颈糜烂患者１４８例采用宫颈涂擦爱宝疗浓缩液治疗，每周１次，３次为１疗程。结果各类型糜烂的各有效率为８８．５％，随着疗程的增加，疗效渐提高。提示爱宝疗浓缩液治疗宫颈糜烂疗效显著，特别适用于在基层推广。     

性高危人群性病病原感染的病因学研究

本文报道用ＰＣＲ和培养法对１６９７例泌尿生殖道感染病人的标本进行检测Ｇｃ与Ｃｔ和分离培养Ｕｕ、Ｍｈ、Ｔｖ和Ｃｄ。结果显示：患Ｇｕ１０６例，Ｇｃ、Ｃｔ、Ｕｕ和Ｍｈ感染阳性率分别为９０．５６％、２４．５２％、４１．５０％和１６．０３％，男女无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。患ＮＧＵ９４０例，Ｇｃ为５．３１％、Ｃｔ３９．６８％、Ｔｖ为３．７２％、Ｃｄ为１２．２３％，男女有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），Ｕｕ和Ｍｈ感染阳性率分别为５０．２１％和１９．０４％，男女无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。Ｃｐ患者６５１例，Ｇｃ为１８（２．７６％）、Ｃｔ为１８７（２８．７３％）、Ｕｕ为１３９（２１．３５％）、Ｍｈ为５５（８．４５％）、Ｔｖ为１（０．１５％）、Ｃｄ为１８（２．７６％）。我们发现不同病种患者存在混合感染，Ｇｕ患者，其Ｇｃ＋Ｃｔ、Ｇｃ＋Ｕｕ混合感染阳性率比ＮＧＵ高，而ＮＧＵ与Ｃｐ患者，其Ｃｔ＋Ｕｕ＋Ｍｈ混合感染阳性率比Ｇｕ高。我们认为本研究结果可为临床泌尿生殖道感染病人提供临床诊断、治疗和预防依据。     

PCR法检测泌尿道感染患者沙眼衣原体与解脲脲原体的研究

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法，对门诊的５２８例初诊为泌尿道感染患者进行了沙眼衣原体（Ｃｔ）与解脲脲原体（Ｕｕ）检测。结果显示：１７９例为淋球菌阳性，其中ＰＣＲ检测Ｃｔ阳性７１例，阳性率为３９．７％，Ｕｕ阳性７７例，阳性率为４３．０％；在３９４例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）中，Ｕｕ阳性率为５３．３％（１８６／３４９），Ｃｔ阳性率为２７．２％（９５／３４９）。本研究表明应用ＰＣＲ检测Ｃｔ与Ｕｕ具有敏感性高、特异性强等优点，能为临床泌尿道感染病因学诊断与治疗提供定性依据     

t（8,21）易位急性髓细胞性白血病免疫学表型分析

用流式细胞仪检测２１例ｔ（８，２１）易位急性髓细胞性白血病细胞的免疫学表型，并与无ｔ（８，２１）易位急性髓细胞白血病（Ｍ２）病人比较，结果：ｔ（８，２１）组与ｔ（８，２１）组ＣＤ１９阳性率分别为６２％，９％（Ｐ〈０．０１）；ＣＤ３４阳性率分别为７６．２％，３６％（Ｐ〈０．０５），ｔ（８；２１）＾＋组中皆无表达ＣＤ７，而ｔ（８；２１）组中ＣＤ７阳性率为２７．２％（Ｐ〈０．０５）；两组间ＣＤ１５，ＣＤ     

爱宝疗在LEEP刀治疗宫颈糜烂术后应用的疗效观察

目的探讨爱宝疗在LEEP刀治疗宫颈糜烂术后应用的临床效果。方法选择宫颈糜烂患者200例,100例术后应用爱宝疗浓缩液辅助治疗设为观察组;100例不用爱宝疗治疗,设为对照组。观察比较术后两组患者宫颈创面愈合时间、出血及感染情况。结果观察组和对照组宫颈糜烂术后4周治愈率分别为61%和12%,差异有统计学意义(P<0.01);两组术后阴道出血率对照组(10%)高于观察组(1%),差异有统计学意义(P<0.01)。两组均无继发感染发生。结论爱宝疗在LEEP刀治疗宫颈糜烂术后应用可以提高患者4周愈合率、缩短宫颈糜烂的治愈时间、预防创面出血和感染的发生,值得临床推广应用。     

盆腔炎患者支原体与沙眼衣原体检测结果分析

目的 了解盆腔炎患者支原体与沙眼衣原体的感染情况,探讨支原体、沙眼衣原体感染与盆腔炎之间的关系。方法采集160例盆腔炎妇女和130例正常妇女的宫颈分泌物分别进行解脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)、沙眼衣原体(Ct)的培养,统计分析两组感染率的差异。结果 160例盆腔炎患者中Uu阳性检出率为61.3％,Ct阳性检出率为16.9％;对照组130例中Uu检出率为23.8％,Ct阳性检出率为3.8％,两组Uu、Ct检出率差异有统计学意义(P<0.05)。盆腔炎组Uu+Ct混合感染检出17例阳性(10.6%),对照组为3例(2.3％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盆腔炎患者中Uu、Ct感染率较高,盆腔炎中可见多种病原体混合感染,其中Uu+Ct感染率最高。     

止带片联合爱宝疗和洁悠神治疗宫颈糜烂

目的 观察止带片联合爱宝疗液和洁悠神长效抗菌材料治疗宫颈糜烂的疗效.方法 宫颈糜烂120例,随机分成两组,对照组60例,单纯爱宝疗液治疗.观察组60例,采用止带片联合爱宝疗液和洁悠神长效抗菌材料治疗.疗程结束后比较两组治疗效果.结果 观察组的总有效率为95％,对照组的总有效率88.33％,两组差异具有统计学意义.结论 观察组疗效优于对照组,值得临床推广.     

高频电波刀治疗宫颈糜烂186例临床分析

目的探讨高频电波刀电灼术在宫颈糜烂治疗中的临床效果。方法对我院186例宫颈糜烂患者采用高频电波刀电灼术，术后应用爱宝疗辅助治疗，观察手术时间、患者反应及宫颈创面愈合情况。结果术后随访12周，一次性治愈率为98．9％，有效率为100％，无继发出血及感染。结论高频电波刀电灼术治疗宫颈糜烂操作简单、安全、效果好，患者痛苦小。辅助爱宝疗可促进创面愈合，减少感染发生。此法胜于传统的波姆光、激光、微波及冷冻疗法。     

爱宝疗浓缩液联合爱宝疗栓治疗宫颈糜烂疗效观察

随机选择６８例宫颈糜烂患者，按糜烂面积大小分为轻度２０例、中度２６例、重度２２例；按糜烂深浅程度分为单纯型２９例、颗粒型２６例、乳突型１３例。采用爱宝疗浓缩液联合爱宝疗栓治疗。结果：轻、中、重度宫颈糜烂治愈率分别为１００％、９２．３％、３６．３６％；单纯型、颗粒型、乳突型治愈率分别为８９．６５％、７６．９２％、４６．１５％。结果表明糜烂面越小、越浅，治疗效果越好。     

女性不育症生殖道沙眼衣原体感染的研究

应用直接免疫荧光技术，对１８７例不育妇女和１２６例正常育龄妇女的宫颈沙眼衣原体感染进行了检测，结果表明，不育妇女宫颈衣原体的感染率为２０．３％，明显高于对照组的６．３％；在２０～２４岁年龄组感染率最高，为３０．０％。伴有宫颈糜烂者较无糜烂者偏高，原发不育和继发不育比较无差异。     

无症状沙眼衣原体和溶脲脲原体感染与输卵管不孕症的相关性研究

目的　探讨无症状沙眼衣原体 (Ct)、溶脲脲原体 (Uu)感染与输卵管不孕症的关系。方法　 42例输卵管不孕症患者作为观察组 ,3 4例有正常生育史育龄妇女作为对照组。取宫颈分泌物和外周血血清分别采用PCR和ELISA法检测两组标本中Ct和Uu的感染情况。结果　输卵管不孕症组宫颈分泌物中 ,Ct阳性率为 2 6.2 % (11 42 ) ,Uu阳性率为64 .3 % (2 7 42 ) ,Ct和Uu混合阳性率为 14 .3 % (6 42 ) ;对照组中Ct阳性率为 5 .9% (2 3 4) ,Uu阳性率为 11.8% (4 3 4) ,Ct和Uu混合阳性率为 0 ;两组间比较 ,差异均有极显著性 (P <0 .0 1)。输卵管不孕症组外周血血清中Ct阳性率为 2 .4%(1 42 ) ,Uu阳性率为 4.8% (2 42 ) ,Ct和Uu混合阳性率为 0 ;对照组中Ct阳性率为 2 .9% (1 3 4) ,Uu阳性率为 5 .9%(2 3 4) ,Ct和Uu混合阳性率为 0 ,分别与对照组比较 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　无症状Ct和Uu感染与女性输卵管不孕症有着密切的联系。     

盆炎净加盆腔炎治疗仪治疗慢性盆腔炎600例临床分析

目的：探讨盆炎净加盆腔炎治疗仪治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选择2006年1月—2016年1月期间患慢性盆腔炎患者1200例,随机分成对照组和盆疗组,对照组采用盆炎净加红藤汤保留灌肠,盆疗组采用盆炎净加盆腔炎治疗仪治疗。观察2组患者的治疗效果。结果3个疗程结束后,对照组有效率为91.67%,盆疗组有效率为98.33%。对照组治疗1,2,3个疗程治愈率分别为20%,36.7%,58.17%;盆疗组治疗1,2,3个疗程治愈率分别为53%,72%,89.67%,2组比较有显著性差异（P<0.01）,说明盆疗组治疗效果明显优于对照组。结论盆炎净加盆腔炎治疗仪治疗慢性盆腔炎疗效确切、显著,宜推广应用。     

宫颈上皮内瘤变与人乳头瘤病毒16／18型及沙眼衣原体感染的相关性研究

目的：探讨人乳头瘤病毒（HPV）16/18型、沙眼衣原体（Ct）与宫颈上皮内瘤变（CIN）的关系。方法采用原位杂交法、免疫层析方法分别对160例宫颈上皮内瘤变（CIN）患者及83例正常宫颈上皮女性行HPV 16/18、Ct检测。结果 CIN组中HPV16/18阳性率为75．00％,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。在CIN Ⅰ-～Ⅲ中,HPV16/18阳性率分别为56．66％、84．31％和87．75％,随着CIN级别的增高,其阳性率呈递增趋势,CIN各组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）,且CIN Ⅱ和Ⅲ较CIN Ⅰ表达率高,差异有统计学意义（P＜0．05）,但CIN Ⅱ与Ⅲ两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。CIN组中Ct阳性率为28．75％,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0．05）,在CIN Ⅰ～Ⅲ中,Ct阳性率分别为23．33％、33．33％和30．61％,CIN各组与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0．05）,但CIN各级阳性率差异无统计学意义（P＞0．05）。CIN组中HPV16/18合并Ct感染率为13．12％,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 HPV 16/18感染与CIN病变进展密切相关,Ct感染与CIN的关系值得进一步研究。