金钱通淋口服液治疗泌尿系感染

为观察金钱通淋口服液（金钱草、石苇,海金沙,忍冬藤,白茅根）治疗泌尿系感染下焦湿热型淋证（急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作）的疗效,按照随机,双盲,对照方法分为治疗组,对照组（尿感宁冲剂）各４０例,观察２周为一疗程。结果：治疗组总有效率８７．５％,无明显不良反应;对照组总有效率６５％,两组比较有显著差异（Ｐ〈０．０５）。     

高效液相色谱法测定金钱通淋颗粒中绿原酸的含量

目的建立测定金钱通淋颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 nm×4.6 nm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89);检测波长:327 nm;流速:1.0 m l/m in。结果绿原酸的平均回收率为99.1%,RSD为1.5%(n=9)。结论该方法灵敏,专属性好,重现性好。     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

小儿咳喘灵口服液系卫生部药品标准[1] 收载的品种 ,由麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌 7味中药组成 ,具有宣肺清热 ,止咳祛痰 ,平喘之功效 ,用于治疗小儿呼吸道感染、气管炎、肺炎、咳嗽等症。现标准中尚无该药相关有效成分的鉴别和含量测定方法。为控制产品质量 ,保证疗效 ,本实验对组方中主药之一金银花的主要疗效成分绿原酸的含量采用 HPLC法进行测定研究 ,该方法操作简便、准确、重现性好。1　仪器与试剂Waters 2 4 87高效液相色谱仪 ,双波长检测器 ,Waters 5 1 5 HPLC泵 ,Waters柱温箱 ,ShimadzuC- R6A处理机。…     

HPLC测定消淋散中绿原酸的含量

目的：制定消淋散含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定消淋散中绿原酸的含量。结果：定量方法灵敏,准确。结论：该方法可做控制质量用。     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

1 仪器与试药高效液相色谱(岛津10AVP);超声波振荡器;电子天平;绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所);抗感颗粒(购自医药公司);甲醇为色谱纯,其余为分析纯.     

HPLC法测定滋肾养肝丸中绿原酸的含量

目的：采用HPLC法对滋肾养肝丸中绿原酸进行含量测定。方法：色谱柱：C18柱(4．6mm&;#215;150mm，5μm)；流动相：乙腈-0．4％磷酸水(9：91)；检测波K：327nm。结果与结论：HPLC法测定绿原酸含量，方法可靠，重现性好：为控制产品质量，保证药效提供了科学依据。     

HPLC法测定金芪降糖颗粒中绿原酸含量

金芪降糖颗粒为国家四类新药 ,由金银花、黄连、黄芪等中药组成 ,功能清热益气 ,用于轻、中型非胰岛素依赖型糖尿病。绿原酸为该方君药金银花清热解毒的主要成分。其含量测定已报道有紫外分光光度法[1] ,脉冲极谱法[2 ] ,薄层扫描法[3] ,ＨＰＬＣ法[4 ] 。由于复方中药制剂组分复杂 ,为了有效控制药品质量 ,采用ＨＰＬＣ法对该方有效成分绿原酸进行含量测定 ,获得满意效果。1　仪器与药品美国惠普ＨＰ110型高效液相色谱仪 ,ＨＰ110 0系列单元泵 ,ＶＷＤ紫外检测器 ,ＨＰ3395数据处理机 ,ＦＡ110 4型电子天平 ,金芪降糖颗粒 (本公司生产 ) ,…     

金钱通淋口服液不同预处理方法及对膜分离效果的影响

目的:探讨金钱通淋口服液不同预处理方法及对膜分离效果的影响.方法:采用初步试验、正交设计试验,以与总黄酮相关的各种指标考察各种不同的预处理方法的效果及它们对膜分离效果的影响.结果:高速离心后直接进行膜分离总黄酮保留率最高,而ZTC1 1 Ⅳ型絮凝后高速离心膜通量最大、运行时间最短.结论:高速离心及ZTC1 1Ⅳ型絮凝后高速离心是金钱通淋口服液膜分离工艺中较好的两种预处理方法.     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2 568～ 2 .0 544μg ,平均回收率 =97.7% ,RSD =0 .8% ;黄芩苷线性范围为 0 .9896～ 7.91 68μg ,平均回收率 =98.0 % ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定藏药猪毛蒿中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定猪毛蒿药材中绿原酸的含量。方法：采用Waters Symmetry—C18柱（4．6mm0133250mm,5μm）,甲醇-水-磷酸（26：74：0．1）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为327nm,柱温为25℃。结果：绿原酸浓度在2．53～25．3μg·mL^-1之间与峰面积线性关系良好．r=0．9999;平均回收率为100．30％,RSD为1．6％。结论：本法操作简便,重复性好,可用于猪毛蒿药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定清咽利咽合剂中绿原酸含量

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:以高效液相色谱法(HPLC)对清咽利咽合剂的主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Ec lispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD为1.87%。结论:绿原酸可作为清咽利咽合剂质量控制指标成分。     

双波长高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的含量

目的:建立同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A 4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为324、280nm。结果:黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A分别在28.53-285.25、4.86-48.60、2.05-20.50、2.01-20.10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9998、0.9993、0.9993、0.9997,4种成分平均回收率均符合含量测定要求。结论:本法简单易行,可用于双黄连口服液的质量控制。     

HPLC法测定山松春保口服液中淫羊藿苷的含量

山松春保口服液由淫羊藿、蛤蚧、党参、白术、茯苓等中药组成 ,具有补肾壮阳 ,益气健脾的功效 ,用于肾阳不足、脾气虚弱及脾肾两虚等症。本文选择以聚酰胺柱对样品进行前处理 ,在 ODS分析柱上 ,用甲醇 -水 ( 60∶ 40 )为流动相 ,建立用 HPLC法测定山松春保口服液中淫羊藿苷的含量 ,作为质量控制指标 ,为该药提供了分离效果较好的定量评价方法。1　仪器与试药日立 L- 70 0 0型高效液相色谱仪 :L- 71 1 0恒流泵、L- 742 0可变波长检测器、772 5 i进样阀、Shim-Pack ODS色谱柱 ( 1 5 0 mm× 6.0 mm)、SSC- 962型色谱数据处理机 ;天平 :…     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的 :探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法 :采用HPLC法 ,建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后 ,离心 ,用 0 .4 5 μm滤膜。采用岛津LC - 6A液相色谱仪 ,乙腈 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,2 70nm波长处检测 ,样品中淫羊藿苷的保留时间为 14 .786 ,标准曲线浓度范围在 0 .16 5～ 0 .84 2mg内线性关系良好 (r =0 .9993) ,方法的平均回收率为 95 .9% (n =5 ) ,RSD为 1.3%。结论 :该分析方法快速简便 ,结果可靠 ,可用作该制剂含量的测定     

高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量

用高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量，采用SpherisorbC18柱，4．6mm×150mm，流动相甲醇-水（50：50），流速1．0mL／min，检测波长270nm。测定结果平均回收率为101．38％，RSD＝2．1％。     

高效液相色谱法测定理气和胃口服液中芍药苷含量

目的 :建立理气和胃口服液质量标准。方法 :高效液相色谱法。Hypersli- C1 8色谱柱 (4 .6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (15∶ 85 ) ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .15 4 35～ 1.0 2 9μg间呈良好的线性关系 ,r=0 .99989,回收率为 98.892 % ,RSD=2 .6 9%。结论 :该法操作简便 ,准确 ,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定六味地黄口服液中马钱苷的含量

目的研究六味地黄口服液中马钱苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,C18柱;流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸(1∶8∶4∶87);检测波长为236 nm。结果平均加样回收率为100.33%,RSD=3.43%(n=6)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于六味地黄口服液的质量控制。     

HPLC测定力多口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立力多口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法。采用C18SUPELCO色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸(25：75：0．1)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷在0．1066～0．5330μg范围内呈线性关系，r=0．9999；平均加样回收率为99．73％，RSD=1．21％(n=6)。结论：该方法结果准确、重现性好，可用于测定力多口服液中淫羊藿苷的含量。